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    食品安全抽樣檢驗報告常見問題及質(zhì)量提升 措施探討

    2022-11-16 13:11:48張亦凡王銘海
    食品安全導(dǎo)刊 2022年21期
    關(guān)鍵詞:限量國家標準報告

    張亦凡,王銘海

    (1.漢中市食品藥品監(jiān)督檢驗檢測中心,陜西漢中 723000;2.陜西省茶葉產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心,陜西漢中 723000; 3.陜西省西鄉(xiāng)縣食品藥品檢驗檢測中心,陜西西鄉(xiāng) 723500)

    食品安全與人們的身體健康和生命安全息息相關(guān),是關(guān)乎民族未來的一項重要民生工作。食品安全抽樣檢驗是食品監(jiān)督管理部門以發(fā)現(xiàn)和查處食品安全問題為導(dǎo)向,依法對食品生產(chǎn)經(jīng)營活動全過程組織開展抽樣檢驗的工作,是食品安全監(jiān)督管理工作的技術(shù)支撐和重要抓手。食品安全監(jiān)督抽檢報告是食品安全狀況的證明材料,是監(jiān)督執(zhí)法的依據(jù)文件。監(jiān)督抽檢報告質(zhì)量不僅涉及企業(yè)的利益和信譽,也反映了檢驗機構(gòu)的技術(shù)水平和管理能力,對管理部門和檢驗機構(gòu)的公信力有一定的影響。因此,抽樣檢驗任務(wù)委托部門及檢驗機構(gòu)對食品安全抽樣檢驗報告質(zhì)量高度重視。食品抽樣檢驗涉及抽樣、收樣、樣品處理、檢驗、數(shù)據(jù)處理和結(jié)果報告等多個環(huán)節(jié),只有每一個環(huán)節(jié)都做到客觀、真實、準確,才能保證出具檢驗報告的客觀公正性。另外食品檢驗還面臨食品分類復(fù)雜、標準體系繁雜、檢驗檢測方法繁多的情況,實際工作中稍有不慎就可能會影響檢驗報告的準確、客觀性。本文根據(jù)日常報告審核工作中發(fā)現(xiàn)的問題進行討論,分析并提出食品安全抽樣檢驗報告質(zhì)量控制的措施,為檢驗機構(gòu)報告質(zhì)量控制提供參考。

    1 報告常見問題及相關(guān)要求

    1.1 抽樣信息不全或錯誤

    抽樣是抽檢工作的開端,關(guān)系后續(xù)檢驗及核查處置工作的順利進行,抽樣單信息錯誤常常會引起相關(guān)人員對不合格報告的質(zhì)疑。抽樣單信息包括被抽樣單位信息、樣品信息、生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)信息以及第三方企業(yè)信息,每個模塊又包含很多字段,信息內(nèi)容多,信息量大,容易出現(xiàn)錯誤。信息中樣品名稱、營業(yè)執(zhí)照號、生產(chǎn)許可證號、生產(chǎn)日期和抽樣日期五個字段抽樣人員在食品安全抽樣檢驗信息系統(tǒng)提交后不可更改。抽樣信息填寫中常出現(xiàn)的問題主要有以下幾方面。①填寫被抽樣單位名稱、地址時,出現(xiàn)多字、少字和錯別字,營業(yè)執(zhí)照號填報位數(shù)錯誤、數(shù)字錯誤。相關(guān)人員還需注意,若營業(yè)執(zhí)照與許可證地址不一致的,應(yīng)以許可證為準;若在批發(fā)市場、農(nóng)貿(mào)市場、菜市場等經(jīng)營單位抽樣時,應(yīng)記錄被抽樣單位的攤位號。②填寫生產(chǎn)單位名稱、地址時,出現(xiàn)多字、少字和錯別字,生產(chǎn)許可證填報位數(shù)錯誤,字母順序錯誤,數(shù)字錯誤,同一生產(chǎn)企業(yè)出現(xiàn)多個SC號。③樣品名稱錯誤,樣品名稱應(yīng)按照標簽明示、價簽或被抽樣單位提供的名稱填寫,當(dāng)價簽標示的名稱有錯別字時,樣品名稱應(yīng)填寫正確文字,并在備注中說明價簽標識名稱為“XX”。此外,樣品名稱不能反映真實屬性時應(yīng)在商品名稱后備注真實屬性的名稱。④抽樣數(shù)量問題,抽樣數(shù)量應(yīng)為抽取的樣品總量,為檢樣和備樣數(shù)量之和。抽樣數(shù)量應(yīng)當(dāng)滿足檢驗和復(fù)檢的要求[1]。實際工作中存在抽樣數(shù)量不足,無法滿足檢驗和復(fù)檢要求。也存在實際抽樣數(shù)量足夠,抽樣人誤把抽樣數(shù)量填寫為檢樣數(shù)量的情況。⑤抽樣日期和收樣日期問題,食品安全國家監(jiān)督抽檢系統(tǒng)默認抽樣日期為系統(tǒng)提交時間,因此應(yīng)在抽樣當(dāng)日進行日期的保存和提交,否則系統(tǒng)會按照提交日期統(tǒng)計,導(dǎo)致系統(tǒng)和報告中抽樣日期與當(dāng)日打印的抽樣單上抽樣日期不一致。收樣日期在系統(tǒng)中直接點擊默認日期為抽樣日期時,若出現(xiàn)抽樣地點距離檢驗機構(gòu)較遠當(dāng)日無法送達的情況,默認日期容易引起食品生產(chǎn)經(jīng)營者對抽樣過程和樣品真實性的質(zhì)疑,因此樣品接收人員應(yīng)根據(jù)實際樣品送達日在系統(tǒng)中更改。

    1.2 檢驗方法問題

    同一物質(zhì)可能存在不同的檢測方法,不同的檢測方法適用范圍、樣品前處理、需要的檢測儀器、檢出限以及定量限不同,選擇合適的檢測方法是得到準確檢測結(jié)果的前提。同一物質(zhì)有多個檢驗方法標準時,食品安全國家標準(包括通用標準和產(chǎn)品標準)有指定檢驗方法的,要按照指定檢測方法檢測,如GB 2762—2017、GB 2763—2016等標準中就有相關(guān)檢驗項目;指定的檢測方法中有多個方法時,應(yīng)該根據(jù)幾個方法中規(guī)定的適用范圍進行檢測[2]。同一物質(zhì)和相同的食品基質(zhì)有多個檢驗方法標準時,實驗室可根據(jù)自身情況選擇適當(dāng)?shù)臉藴史椒?。有食品安全國家標準檢驗方法的應(yīng)選擇食品安全國家標準檢驗方法,食品安全國家標準檢驗方法定量限(檢出限、測定低限等)不滿足產(chǎn)品明示標準限量要求時,使用產(chǎn)品明示標準規(guī)定的配套檢驗方法,如執(zhí)行《綠色食品 食用鹽》(NY/T 1040—2021)生產(chǎn)日期在2021年11月1日之前的產(chǎn)品,其亞鐵氰化鉀/亞鐵氰化鈉項目的檢驗方法應(yīng)選擇《制鹽工業(yè)通用試驗方法 亞鐵氰根的測定》(GB/T 13025.10—2012)而不是《食品安全國家標準 食鹽指標的測定》(GB 5009.42—2016)[3]。同一個檢驗方法標準中會有不同的檢驗方法,這些檢驗方法的適用范圍可能會相同,也可能會不同,在檢測具體的食品時要注意方法的使用范圍。

    在實際工作中,檢驗人員常常選擇自己常用的、簡單的檢驗方法,忽視了適用范圍和客戶要求。例如,《食品安全國家標準 食品中二氧化硫的測定》(GB 5009.34—2016)與《葡萄酒、果酒通用分析方法》(GB/T 15038—2006)均適用于葡萄酒中二氧化硫的檢測,但GB 5009.34—2016為強制性食品安全標準檢驗方法,因此在食品安全抽樣檢驗中,葡萄酒中二氧化硫的檢測應(yīng)選擇GB 5009.34—2016,而檢驗員使用了GB/T 15038—2006。再如檢測糕點中的安賽蜜時,應(yīng)選擇適用于糕點等食品中安賽蜜的檢測方法,即《出口食品中六種合成甜味劑的檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》(SN/T 3538—2013),而檢驗員使用了《飲料中乙?;前匪徕浀臏y定》(GB/T 5009.140—2003)。又如白酒中甜蜜素的檢測,應(yīng)選擇《食品安全國家標準 食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的測定》(GB 5009.97—2016)中適用于白酒甜蜜素檢測的第三法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法,檢驗員可能會誤選常用的第一法氣相色譜法。此外,《食品安全國家標準 食品中丙酸鈉、丙酸鈣的測定》(GB 5009.120—2016)第一法液相色譜法中試樣處理有蒸餾法和直接浸提法,在豆制品丙酸檢測樣品前處理中應(yīng)選用蒸餾法,而檢驗員使用了常用的直接浸提法。

    1.3 檢驗結(jié)論錯誤

    檢驗結(jié)論錯誤源于產(chǎn)品分類錯誤、判定標準引用錯誤。

    (1)產(chǎn)品分類錯誤。例如,某豆芽中鉛的檢測含量為0.13 mg·kg-1,在《食品安全國家標準 食品中污染物限量》(GB 2762—2017)中豆芽屬于豆類,豆類蔬菜限量值執(zhí)行0.2 mg·kg-1,判定豆芽中鉛含量合格;而豆芽在GB 2762—2017中屬于莖類蔬菜,限量值應(yīng)執(zhí)行新鮮蔬菜0.1 mg·kg-1,應(yīng)判定為不合格。再如某風(fēng)味豆干中檢出的山梨酸鉀含量為0.324 g·kg-1, 《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》 (GB 2760—2014)中豆干限量值執(zhí)行不得使用,判定為不合格;但風(fēng)味豆干應(yīng)分類為再制豆干,限量值應(yīng)為1.0 mg·kg-1,應(yīng)判定為合格。

    (2)判定標準引用錯誤。例如,某生產(chǎn)日期為2022年3月8日的速凍食品,大腸菌群檢驗值為 7 CFU·g-1、2 CFU·g-1、15 CFU·g-1、12 CFU·g-1和 8 CFU·g-1,該速凍食品按照《食品安全國家標準 速凍面米制品》(GB 19295—2011)檢測,大腸菌群標準值為n=5,c=1,m=10,M=100 CFU·g-1判定為不合格;《食品安全國家標準 速凍面米與調(diào)制食品》 (GB 19295—2021)于2022年3月7日實施,大腸菌群標準值為n=5,c=2,m=10,M=100 CFU·g-1,該樣品在新標準實施之后生產(chǎn),因此應(yīng)按GB 19295—2021中大腸菌群限量值判定該樣品是否合格。檢驗機構(gòu)應(yīng)跟蹤標準更新情況,在對樣品進行符合性判定時,要充分結(jié)合產(chǎn)品生產(chǎn)日期、標準實施日期、標準過渡情況等作出科學(xué)合理的判定。

    某風(fēng)味豆制品中鉛檢驗值為0.46 mg·kg-1,《食品安全國家標準 食品中污染物限量》(GB 2762—2017)中豆制品鉛限量值為0.5 mg·kg-1,該樣品判定合格,而該產(chǎn)品明示的企業(yè)標準鉛限量值為 0.4 mg·kg-1,應(yīng)判定為不合格。當(dāng)產(chǎn)品標簽明示值和明示企業(yè)標準限量值與國家標準相比較嚴格時,應(yīng)按嚴格的限量值判定。

    另外在判定時還應(yīng)考慮食品添加劑的帶入原則和本底值。如《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》(GB 2760—2014)未允許將苯甲酸使用于醬鹵肉,某鹵豬耳中苯甲酸檢驗值為0.009 g·kg-1,苯甲酸可能由配料醬油帶入,如苯甲酸含量未超過按工藝中醬油使用比例折算后的含量,則應(yīng)判定合格。又如某葡萄酒中苯甲酸檢驗值為21 mg·L-1,《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》(GB 2760—2014)中規(guī)定葡萄酒中不得使用苯甲酸,但葡萄酒在發(fā)酵和貯存過程中可能會產(chǎn)生苯甲酸,若檢出苯甲酸但含量≤50 mg·L-1,則應(yīng)依據(jù)《葡萄酒》 (GB/T 15037—2006)產(chǎn)品發(fā)酵過程中自然產(chǎn)生的苯甲酸含量判定是否合格。

    1.4 原始記錄問題

    檢驗原始記錄是實驗室開展檢測活動的客觀證據(jù),原始記錄內(nèi)容的真實、準確、完整和規(guī)范直接影響檢驗報告數(shù)值的可追溯性。原始記錄存在的問題有以下幾方面。①信息不充分,原始記錄應(yīng)涵蓋與檢驗檢測相關(guān)的人、機、料、法、環(huán)和測等必要信息,在盡可能接近原始條件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)。原始記錄應(yīng)包括每項檢測活動或?qū)彶閿?shù)據(jù)結(jié)果的日期和責(zé)任人。實際工作中往往存在缺少產(chǎn)品工藝、類型等樣品信息,缺少環(huán)境條件信息,缺少樣品制備、樣品前處理、標準物質(zhì)信息以及譜圖信息不全等問題。②原始記錄修改不規(guī)范,實驗室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結(jié)果,應(yīng)保存原始及修改后的數(shù)據(jù)和文檔,包括修改的日期、標識修改的內(nèi)容和負責(zé)修改的人員信息[4]。此外,在檢測實際工作中,還存在涂改、描改、刮改記錄的問題,如數(shù)據(jù)無法辨識、更改處未簽名或蓋章等導(dǎo)致的涂改問題。③有效數(shù)字修約不規(guī)范。實測數(shù)值或計算值的有效位數(shù)應(yīng)按標準規(guī)定修約,產(chǎn)品標準和方法標準要求不一致時,按產(chǎn)品標準報出,數(shù)值修約應(yīng)符合GB/T 8170—2008規(guī)定;若標準無規(guī)定,只要量具、儀器分辨力足夠,按標準極限數(shù)值的位數(shù)多一位報出,需數(shù)值修約時應(yīng)符合 GB/T 8170—2008規(guī)定[5]。④原始記錄計量單位與報告計量單位不一致,報告中計量單位應(yīng)與判定依據(jù)計量單位一致,檢驗時根據(jù)判定依據(jù)的計量單位選擇適合的檢驗方法,檢驗方法與判定依據(jù)計量單位不一致時,應(yīng)換算至與判定標準一致。例如,《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》(GB 2760—2014)中苯甲酸、山梨酸的計量單位為g·kg-1,《葡萄酒》 (GB/T 15037—2006)中苯甲酸、山梨酸的計量單位為mg·L-1,當(dāng)產(chǎn)品執(zhí)行GB/T 15037—2006標準方法時,應(yīng)注意苯甲酸和山梨酸計量單位的正確使用。再如測定牛奶中蛋白質(zhì)含量過程中,《食品安全國家標準 滅菌乳》(GB 25190—2010)中蛋白質(zhì)的限量值≥2.9 g/100 g,牛奶標簽明示蛋白質(zhì)含量為 3.6 g/100 mL,此時應(yīng)按照高于國家標準限量值的標簽明示值判定,計量單位采用g/100 mL。

    2 報告質(zhì)量提升措施

    2.1 落實責(zé)任,分工協(xié)作

    一份完整的食品抽樣檢驗報告涉及的人員有抽樣人員、樣品受理人員、檢驗人員、報告編制人員和審核批準人員,檢驗機構(gòu)要明確各崗位人員職責(zé),各環(huán)節(jié)人員落實好崗位職責(zé),相互協(xié)作,嚴格把控食品檢驗的各個環(huán)節(jié)才能確保檢驗報告的質(zhì)量。抽樣檢驗覆蓋的樣品種類多、批次大,抽樣人員現(xiàn)場抽樣任務(wù)重、時間緊,一次需填寫信息量大,稍有疏忽就會出現(xiàn)錯填或漏填,可采取一人填寫信息另一人核對的方法。樣品受理人員在受理樣品時要按照樣品仔細核對抽樣文書信息,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時與抽樣人員溝通。檢驗人員嚴格按照標準要求開展檢驗工作,及時、真實、準確、完整填寫原始記錄,對檢驗數(shù)據(jù)的真實性、準確性負責(zé),確保報告數(shù)據(jù)的可追溯性。報告編制人員要仔細核對抽樣單、流轉(zhuǎn)卡、原始記錄的信息,有問題要及時反饋。

    2.2 加強人員培訓(xùn),提升職業(yè)素養(yǎng)。

    人員素質(zhì)是檢驗檢測質(zhì)量和報告質(zhì)量提升的核心。檢驗人員除了需要具備專業(yè)知識和技術(shù)能力外,還需具備風(fēng)險意識和責(zé)任心。檢驗機構(gòu)要對檢驗人員能力進行持續(xù)性監(jiān)督和評價,根據(jù)監(jiān)督評價情況結(jié)合機構(gòu)的業(yè)務(wù)發(fā)展需要有計劃和針對性地開展人員培訓(xùn)。檢驗機構(gòu)要不斷加強相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范的培訓(xùn),使檢驗人員能夠依法從檢,確保檢驗工作合規(guī)性。對質(zhì)量手冊、程序文件等管理體系文件和崗位職責(zé)、管理制度進行經(jīng)常性宣貫,使檢驗人員熟悉機構(gòu)運行相關(guān)要求,知曉每個崗位的職責(zé)、關(guān)聯(lián)性、重要性和風(fēng)險點,增強其責(zé)任心和風(fēng)險意識。此外,相關(guān)機構(gòu)還應(yīng)開展關(guān)于基礎(chǔ)標準、檢驗標準等技術(shù)標準和實驗操作技能方面的培訓(xùn),提升檢驗人員檢驗檢測技術(shù)水平。從抽樣、收樣到報告簽發(fā)整個環(huán)節(jié)全面提升人員素質(zhì),嚴謹細致的工作作風(fēng)和態(tài)度是保障報告質(zhì)量的基礎(chǔ)。

    2.3 建立報告質(zhì)量評價管理制度,提升報告質(zhì)量

    檢驗機構(gòu)可建立內(nèi)部報告考評制度,定期抽取一定比例的簽發(fā)報告進行質(zhì)量考評。全年抽取的報告要覆蓋所有食品類別、任務(wù)類別、檢驗人員。組建報告質(zhì)量評審組,評審組人員數(shù)量、專業(yè)和技術(shù)能力應(yīng)與機構(gòu)簽發(fā)報告范圍相適應(yīng)。評審組應(yīng)對抽取的報告進行審查,填寫審查情況記錄表,記錄發(fā)現(xiàn)的問題,并及時向相關(guān)人員反饋,記錄整改情況。相關(guān)機構(gòu)還應(yīng)定期組織報告評審組、抽樣人員、收樣人員、檢驗人員、報告編制以及審核人開展報告質(zhì)量分析會,對報告中的問題和改進方法進行交流分析,提升檢驗報告質(zhì)量。

    3 結(jié)語

    抽樣檢驗報告是行政執(zhí)法的重要性依據(jù),不但影響企業(yè)的利益和信譽,而且影響監(jiān)管部門和承檢機構(gòu)的公信力。檢驗機構(gòu)需不斷加強能力建設(shè),提升人員技能素養(yǎng),完善質(zhì)量管理體系,強化報告質(zhì)量管理,為出具準確、有效、可靠的檢驗報告保駕護航。

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