• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    人工智能與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)輔助診療的現(xiàn)狀及應(yīng)用前景分析

    2022-11-10 02:05:28綜述黃曉春審校
    關(guān)鍵詞:亞健康檢驗(yàn)預(yù)測(cè)

    井 杰 綜述,黃曉春 審校

    中國(guó)人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,上海 200433

    人工智能(AI)是研究、開(kāi)發(fā)用于模擬、延伸和擴(kuò)展人類智能的一門(mén)新興的科學(xué)技術(shù)[1]。AI自誕生以來(lái),經(jīng)過(guò)不斷的演進(jìn)與發(fā)展,在越來(lái)越多領(lǐng)域得以重視和應(yīng)用。目前,AI技術(shù)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域,出現(xiàn)了影像AI[2]、手術(shù)機(jī)器人[3]、藥物研發(fā)AI[4]等諸多應(yīng)用場(chǎng)景。檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)作為臨床輔助診療體系中不可或缺的部分,貫穿患者入院、出院、藥物治療等過(guò)程,影響著患者的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量[5-6]。檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)具有高度自動(dòng)化、數(shù)據(jù)化及數(shù)據(jù)庫(kù)存儲(chǔ)等特點(diǎn)為檢驗(yàn)AI的應(yīng)用與研發(fā)創(chuàng)造了有利條件[7-8]。為此,本文結(jié)合AI在當(dāng)下臨床輔助診療中的應(yīng)用現(xiàn)狀,重點(diǎn)闡述檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)如何與AI融合構(gòu)建檢驗(yàn)AI,并展望檢驗(yàn)AI在輔助臨床診療中的應(yīng)用前景。

    1 AI與臨床輔助診療

    隨著深度學(xué)習(xí)技術(shù)在目標(biāo)檢測(cè)、圖像分類及圖像分割等領(lǐng)域取得突破性的進(jìn)展,影像AI和病理AI已成為新的醫(yī)學(xué)研究熱點(diǎn)[9]。目前,影像AI和病理AI已成功應(yīng)用于疾病的篩查、預(yù)測(cè)及診斷等領(lǐng)域。比如,ZHANG等[2]構(gòu)建了一個(gè)包括新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)、常見(jiàn)肺炎及正常對(duì)照人群的大規(guī)模CT數(shù)據(jù)集,并基于CT圖像開(kāi)發(fā)了COVID-19 AI診斷系統(tǒng),用于幫助準(zhǔn)確診斷COVID-19。TERAMOTO等[10]使用深卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)開(kāi)發(fā)了微觀圖像中的肺癌細(xì)胞病理自動(dòng)分類模型,使約71%的肺癌細(xì)胞得到正確分類,且分類正確的圖像具有典型的細(xì)胞形態(tài)和排列。然而,影像和病理診斷具有局限性。一方面,病理切片后診斷周期較長(zhǎng)、費(fèi)用較高,影像學(xué)檢查相對(duì)迅速但費(fèi)用也相對(duì)較高。另一方面,病理和影像檢查結(jié)果僅僅是一些特定疾病的部分參考指標(biāo),無(wú)法反映患者疾病的整體情況。相較于影像和病理檢查,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)具有顯著優(yōu)勢(shì)。首先,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法簡(jiǎn)單、快速且成本低,醫(yī)生通過(guò)分析患者的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)即可實(shí)現(xiàn)良好的診療效果,可提高臨床醫(yī)生的診療效率并減輕患者的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。此外,血常規(guī)、血生化、尿液或糞便等檢驗(yàn)結(jié)果可直接反映疾病的生理及病理變化過(guò)程。臨床上常用的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)具有足夠的有效性和穩(wěn)定性,已經(jīng)過(guò)大規(guī)模的臨床實(shí)踐和評(píng)估,并廣泛用于診斷、排查、分類或監(jiān)測(cè)各種疾病,可以為臨床醫(yī)生疾病診療提供一個(gè)更為全面的指導(dǎo)建議[11]。

    目前,檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)診斷效能通常被低估,主要是由于個(gè)體化檢驗(yàn)數(shù)據(jù)復(fù)雜多變,不同的異常檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)應(yīng)的臨床意義不同,聯(lián)合意義則更多、更廣。臨床醫(yī)生面對(duì)眾多異常檢驗(yàn)結(jié)果時(shí),由于受限于人腦的推理和計(jì)算能力,即使是經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)學(xué)專家也經(jīng)常忽略眾多結(jié)果之間隱藏的關(guān)鍵信息和重要趨勢(shì),不可避免地造成疾病的漏診與誤診。因此,使用AI方法集成和分析檢驗(yàn)數(shù)據(jù)為提高檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的診斷價(jià)值提供了巨大的應(yīng)用前景[12]。

    2 基于檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)AI

    2.1檢驗(yàn)AI構(gòu)建的基本條件 目前,構(gòu)建檢驗(yàn)AI的基本條件已經(jīng)基本具備。首先可從醫(yī)院檢驗(yàn)信息系統(tǒng)(LIS系統(tǒng))中獲得大量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。LIS已成為當(dāng)今醫(yī)院管理信息(HIS)系統(tǒng)的重要組成部分,該系統(tǒng)存儲(chǔ)了海量的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)[13],能夠?yàn)闄z驗(yàn)AI的構(gòu)建提供大數(shù)據(jù)支持。其次,機(jī)器學(xué)習(xí)(ML)算法層出不窮。比如,極端梯度提升(XGBoost)作為當(dāng)前比較流行的集成學(xué)習(xí)算法,在提升樹(shù)模型中,具有非常強(qiáng)的擴(kuò)展性和靈活性,能夠集成多個(gè)樹(shù)模型來(lái)建立一個(gè)更強(qiáng)的學(xué)習(xí)模型[14]。包括XGBoost在內(nèi)的ML算法是一種通過(guò)自動(dòng)分析數(shù)據(jù)以獲得特征規(guī)律,并利用這些規(guī)律對(duì)未知數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)測(cè)的算法,是實(shí)現(xiàn)AI的基本方法[15]。對(duì)于給定的任務(wù),ML算法可以從數(shù)據(jù)中學(xué)習(xí),篩選大量變量并尋找可靠的組合預(yù)測(cè)結(jié)果,所以其對(duì)數(shù)量龐大或復(fù)雜的數(shù)據(jù)進(jìn)行挖掘分析具有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。由此,使用ML算法對(duì)LIS中存儲(chǔ)的數(shù)千萬(wàn)患者信息進(jìn)行挖掘、訓(xùn)練、建模是完全可行的。這種方法不僅解決了傳統(tǒng)統(tǒng)計(jì)模型參數(shù)限制的問(wèn)題,還能減少人工誤差,提高篩選效率,更重要的是有助于發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)間的潛在關(guān)聯(lián)及隱藏價(jià)值。最后,算力為檢驗(yàn)AI提供了基本的計(jì)算能力支撐。算力的核心在于AI芯片。由于原有的CPU和傳統(tǒng)計(jì)算架構(gòu)已無(wú)法支撐ML算法并行計(jì)算能力的要求,AI芯片的出現(xiàn)使得AI高強(qiáng)度、大數(shù)據(jù)的處理需求得以滿足。目前,針對(duì)AI領(lǐng)域運(yùn)算特征,AI芯片已成功應(yīng)用于圖像識(shí)別、語(yǔ)音識(shí)別、聲紋檢測(cè)、視頻檢索及自動(dòng)駕駛等任務(wù)。在做智能處理任務(wù)時(shí),AI芯片能夠使計(jì)算機(jī)以大規(guī)模、低成本、高通量、自動(dòng)化等方式運(yùn)行[16]。這些均為檢驗(yàn)AI的實(shí)現(xiàn)和應(yīng)用提供了強(qiáng)大的硬件平臺(tái)。

    2.2檢驗(yàn)AI的構(gòu)建過(guò)程 檢驗(yàn)數(shù)據(jù)只有與AI深度融合形成檢驗(yàn)AI,才能充分挖掘檢驗(yàn)指標(biāo)與疾病之間隱藏的聯(lián)系與規(guī)律,為臨床提供更有意義的診療信息,體現(xiàn)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的價(jià)值。檢驗(yàn)AI的構(gòu)建(圖1)主要包括以下步驟(1)數(shù)據(jù)收集和預(yù)處理:檢驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)源廣泛,由于各數(shù)據(jù)庫(kù)(LIS、HIS系統(tǒng))之間缺乏有效協(xié)調(diào)機(jī)制,聯(lián)系和溝通不同,采集和存儲(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)不一,影響了檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的應(yīng)用[17]。因此,檢驗(yàn)數(shù)據(jù)在用于建模前需要經(jīng)過(guò)預(yù)處理(包括結(jié)構(gòu)化、標(biāo)準(zhǔn)化、歸一化等)轉(zhuǎn)變成ML算法能夠識(shí)別和學(xué)習(xí)的數(shù)據(jù)格式。模式識(shí)別作為AI技術(shù)的重要分支,能夠?qū)⒍鄠€(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源數(shù)據(jù)分類并結(jié)構(gòu)化,節(jié)省大量的人力物力,解決了不同數(shù)據(jù)庫(kù)的互聯(lián)互通[18]。(2)檢驗(yàn)知識(shí)圖譜篩選:臨床醫(yī)生在疾病診斷過(guò)程中,一些疾病診斷結(jié)果可能不依賴于異常檢驗(yàn)結(jié)果而直接通過(guò)B超、放射或病理等輔助檢查結(jié)果得出。由于檢驗(yàn)AI是基于檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的AI模型,如果一些疾病診斷結(jié)果不能通過(guò)相應(yīng)的異常檢驗(yàn)結(jié)果推理得出,不僅增加了檢驗(yàn)AI數(shù)據(jù)處理的難度,而且會(huì)降低模型預(yù)測(cè)疾病的準(zhǔn)確率。通過(guò)人工鑒別異常檢驗(yàn)結(jié)果是否與疾病診斷結(jié)果相關(guān),往往會(huì)出現(xiàn)其復(fù)雜程度超越了臨床醫(yī)生知識(shí)范疇的情況。因此,通過(guò)檢驗(yàn)知識(shí)圖譜從醫(yī)學(xué)專業(yè)角度將檢驗(yàn)數(shù)據(jù)與診斷數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián),排除了一些缺乏知識(shí)關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)信息,提高了輸入數(shù)據(jù)的質(zhì)量,同時(shí)也增強(qiáng)了模型學(xué)習(xí)的能力[19]。(3)特征選擇與建模:在開(kāi)發(fā)檢驗(yàn)AI時(shí),特征變量的選擇非常重要,直接影響模型在臨床研究中的表現(xiàn)。從特征自身角度選擇利用的原理為重要的特征應(yīng)該是攜帶信息較多,也就是特征值差異較大的變量。從輸入特征和輸出特征相關(guān)性角度選擇主要是利用一些模型算法本身的特點(diǎn),構(gòu)造不同特征與目標(biāo)特征之間的相關(guān)重要程度,若重要性低的特征變量(如低于某閾值)則可以拋棄。建模方法主要包括監(jiān)督學(xué)習(xí)和無(wú)監(jiān)督學(xué)習(xí)[20]。監(jiān)督學(xué)習(xí)是使用有診斷結(jié)果標(biāo)注的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)訓(xùn)練開(kāi)發(fā)模型,之后,所得模型用于預(yù)測(cè)或診斷新數(shù)據(jù)集的結(jié)果變量。無(wú)監(jiān)督學(xué)習(xí)則僅使用無(wú)診斷結(jié)果標(biāo)注的輸入數(shù)據(jù)來(lái)建模。(4)模型評(píng)估:模型的性能可以使用同一來(lái)源(內(nèi)部驗(yàn)證)或獨(dú)立來(lái)源(外部驗(yàn)證)數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估。交叉驗(yàn)證方法是一種準(zhǔn)確的內(nèi)部驗(yàn)證方法[21]。交叉驗(yàn)證的最簡(jiǎn)單形式是將數(shù)據(jù)集劃分為訓(xùn)練集(用于開(kāi)發(fā)模型)和測(cè)試集(用于評(píng)估模型的性能)。訓(xùn)練集和測(cè)試集之間沒(méi)有最佳劃分,例如研究人員習(xí)慣將80%的研究人群分配給訓(xùn)練集,其余20%分配給測(cè)試集。然而,這種方法可能會(huì)使結(jié)果產(chǎn)生偏差,使得模型不具有普適性。n倍交叉驗(yàn)證是一種替代方法,在這種方法中,數(shù)據(jù)集被劃分成n個(gè)大小相等的分區(qū),執(zhí)行多輪交叉驗(yàn)證(即每輪使用不同的分區(qū)作為測(cè)試集),平均結(jié)果用于估計(jì)模型的性能。模型的外部驗(yàn)證即用非建模數(shù)據(jù)集測(cè)試模型的性能,提高其推廣性以支持模型的普適性。(5)臨床驗(yàn)證:為了證實(shí)檢驗(yàn)AI具有很高的臨床應(yīng)用價(jià)值,即可以有效輔助臨床醫(yī)生進(jìn)行臨床決策,需要將檢驗(yàn)AI診療性能與醫(yī)學(xué)專家進(jìn)行比較。(6)模型應(yīng)用:為了將檢驗(yàn)AI運(yùn)用到臨床實(shí)踐中,需要基于互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)開(kāi)發(fā)相應(yīng)的應(yīng)用程序以方便臨床醫(yī)生使用,使得檢驗(yàn)AI可以在真實(shí)場(chǎng)景運(yùn)行以獲得疾病的預(yù)測(cè)值等。

    圖1 檢驗(yàn)AI的構(gòu)建過(guò)程

    3 檢驗(yàn)AI在輔助診療中的應(yīng)用前景

    3.1疾病診斷 快速而準(zhǔn)確的診斷對(duì)于指導(dǎo)患者的診療活動(dòng)至關(guān)重要,檢驗(yàn)AI基于檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可輔助臨床醫(yī)生進(jìn)行疾病診斷。比如,GUNCAR等[22]使用了隨機(jī)森林ML算法并基于實(shí)驗(yàn)室血液檢測(cè)結(jié)果,建立了兩種模型用于血液疾病診斷,一種預(yù)測(cè)模型(SBA-HEM168)使用所有可用的血液測(cè)試參數(shù); 另一種預(yù)測(cè)模型(SBA-HEM061)僅使用一組簡(jiǎn)化的血液測(cè)試參數(shù)。兩種模型在診斷血液疾病上都具有良好的診斷性能,在預(yù)測(cè)患者5種最可能的疾病時(shí),預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率分別為0.88和0.86;僅考慮患者最可能的疾病時(shí),預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率為0.59和0.57[22]。此外,臨床試驗(yàn)表明兩種預(yù)測(cè)模型的準(zhǔn)確性與血液學(xué)專家相當(dāng)[23]。本課題組采用了730 113例合格參與者的89 116 949個(gè)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和10 423 581個(gè)實(shí)驗(yàn)診斷數(shù)據(jù),構(gòu)建了基于知識(shí)和數(shù)據(jù)雙驅(qū)動(dòng)的多功能智慧檢驗(yàn)平臺(tái)[23](即檢驗(yàn)AI),能夠自動(dòng)識(shí)別并綜合分析2 071種檢驗(yàn)指標(biāo),完成對(duì)包括呼吸系統(tǒng)及血液系統(tǒng)等在內(nèi)的10種器官系統(tǒng)疾病和441種具體疾病診斷的多元關(guān)系推理,且所有推理過(guò)程具備良好的可解釋性。同時(shí),本課題組采用mAP@K和Recall@K評(píng)價(jià)體系評(píng)估了檢驗(yàn)AI在獨(dú)立測(cè)試集上疾病預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性和全面性,結(jié)果表明該檢驗(yàn)AI預(yù)測(cè)10種器官系統(tǒng)和10種具體疾病診斷時(shí),漏診極少且準(zhǔn)確性高[23]。

    3.2疾病預(yù)測(cè) 檢驗(yàn)AI可深度挖掘常規(guī)檢驗(yàn)指標(biāo)隱藏的信息,能更好地預(yù)測(cè)疾病。目前,腫瘤的預(yù)測(cè)僅限于幾種特定的標(biāo)志物。PATRíCIO等[24]開(kāi)發(fā)了基于常規(guī)檢驗(yàn)指標(biāo)的乳腺癌預(yù)測(cè)模型,研究人員運(yùn)用了邏輯回歸、隨機(jī)森林和支持向量機(jī)3種不同的ML算法以不同數(shù)量的變量(包括葡萄糖、抵抗素、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、瘦素、胰島素、脂聯(lián)素、單核細(xì)胞趨化蛋白-1)作為預(yù)測(cè)因子構(gòu)建了乳腺癌預(yù)測(cè)模型。該研究發(fā)現(xiàn),支持向量機(jī)預(yù)測(cè)模型僅使用葡萄糖、抵抗素、年齡和體質(zhì)量指數(shù)作為決定因素即可預(yù)測(cè)女性乳腺癌的存在。同時(shí),該預(yù)測(cè)模型在測(cè)試集上實(shí)現(xiàn)了高靈敏度(82%、88%)和高特異度(84%、90%)的預(yù)測(cè)[24]。該研究充分證實(shí)基于檢驗(yàn)AI,一些常規(guī)檢測(cè)參數(shù)完全可以替代一些腫瘤標(biāo)志物成為新的癌癥早期篩查工具[24]。SOMNAY等[25]使用術(shù)前血清鈣、磷、甲狀旁腺激素、維生素D和肌酐水平作為原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的潛在預(yù)測(cè)因子構(gòu)建了ML模型,在所測(cè)試的ML模型中,貝葉斯網(wǎng)絡(luò)模型被證明是最準(zhǔn)確的,對(duì)95%的原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者進(jìn)行了正確分類[曲線下面積(AUC)=0.99],值得注意的是,從模型中省略預(yù)測(cè)因子甲狀旁腺激素并沒(méi)有明顯降低其準(zhǔn)確性。該研究表明即使在患者出現(xiàn)輕微疾病病理變化的情況下,ML模型仍可準(zhǔn)確預(yù)測(cè)出原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥[25]。

    3.3疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 檢驗(yàn)AI可以根據(jù)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)患者疾病進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,為臨床醫(yī)生改進(jìn)治療策略做出預(yù)警。對(duì)于COVID-19,快速準(zhǔn)確地識(shí)別和評(píng)估疾病的嚴(yán)重程度至關(guān)重要。MA等[26]收集了COVID-19患者入院臨床數(shù)據(jù),包括癥狀、合并癥、人口統(tǒng)計(jì)學(xué)、生命體征、CT掃描結(jié)果及檢驗(yàn)數(shù)據(jù),應(yīng)用多元邏輯回歸方法確定具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的臨床特征,研究人員最終使用了乳酸脫氫酶、C反應(yīng)蛋白和年齡作為死亡預(yù)測(cè)因素構(gòu)建了多元邏輯回歸模型,用于識(shí)別COVID-19入院患者的嚴(yán)重程度并評(píng)估其死亡風(fēng)險(xiǎn)。該模型預(yù)測(cè)292例患者病死率的效能(AUC=0.952 1)優(yōu)于肺炎CURB-65評(píng)分模型(AUC=0.850 1)和XGBoost模型(AUC=0.453 0)。由數(shù)十個(gè)臨床癥狀和檢驗(yàn)數(shù)據(jù)(如靜脈曲張程度、纖維蛋白原水平和紅斑等)作為患者出血風(fēng)險(xiǎn)的潛在決定因素所構(gòu)建的ML模型能夠預(yù)測(cè)肝功能受損兒童食管靜脈曲張出血的風(fēng)險(xiǎn),該模型能夠準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)約85%兒童患者食管靜脈曲張破裂出血情況,使高危兒童患者能夠優(yōu)先進(jìn)行緊急肝移植,該研究結(jié)果已通過(guò)在線應(yīng)用程序(http://hrs2c2.com),在獨(dú)立患者隊(duì)列中得到了驗(yàn)證[27]。

    3.4疾病治療與預(yù)后 檢驗(yàn)AI可根據(jù)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)評(píng)估患者的疾病治療及預(yù)后情況。比如,鑒于華法林的復(fù)雜特性,LIU等[28]使用了兩個(gè)經(jīng)典的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)即丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血清肌酐,結(jié)合患者的華法林使用劑量、性別、年齡和體質(zhì)量等數(shù)據(jù)構(gòu)建了ML分類模型,用于預(yù)測(cè)華法林的治療是否充分。研究人員使用了377例住院患者的臨床數(shù)據(jù),比較了7種不同ML分類模型的性能,最終C4.5決策樹(shù)和隨機(jī)森林得分最高,并發(fā)現(xiàn)相較于臨床醫(yī)生的主觀決定,ML模型更能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)華法林治療的充分性[28]。盡管急性腎損傷通常是可逆的,但一些患者發(fā)生腎功能恢復(fù)不全、慢性腎病,甚至腎功能衰竭的風(fēng)險(xiǎn)增加[29-30]。急性腎損傷患者住院治療后,對(duì)慢性腎病的預(yù)測(cè)可使患者獲得早期干預(yù),并可能改善疾病預(yù)后,且可避免不必要的醫(yī)療資源使用。JAMES等[31]使用了常規(guī)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)(包括基線血清肌氨酸值、蛋白尿、急性腎損傷嚴(yán)重程度指標(biāo)及出院血清肌氨酸值)開(kāi)發(fā)了一個(gè)多變量風(fēng)險(xiǎn)分層模型,該模型能夠識(shí)別急性腎損傷住院后可能患有慢性腎病的高風(fēng)險(xiǎn)患者。該模型有助于患者向門(mén)診醫(yī)療過(guò)渡期間,臨床醫(yī)生做出合理的預(yù)后評(píng)估、隨訪指導(dǎo)和護(hù)理建議。

    3.5亞健康的預(yù)測(cè) 生理生化指標(biāo)量化檢測(cè)是亞健康檢測(cè)方法中較為客觀的檢測(cè)方法,可最大可能避免人為因素影響,利于亞健康的準(zhǔn)確預(yù)測(cè)。目前,針對(duì)亞健康人群的亞健康實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)參考值很難界定。處于亞健康狀態(tài)的人雖然有諸多自覺(jué)不適癥狀,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)可能僅僅有某些指標(biāo)的變化。如何在正常值范圍內(nèi)劃分出健康人群和亞健康人群一直是研究的難點(diǎn)。檢驗(yàn)AI的出現(xiàn)為亞健康的預(yù)測(cè)及診斷指明了方向。以預(yù)定時(shí)間內(nèi)收集的亞健康患者與疾病人群的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)為預(yù)測(cè)因素,構(gòu)建區(qū)分健康人群和亞健康人群的亞健康分類器,可實(shí)現(xiàn)亞健康的快速甄別。該分類器類似于健康狀態(tài)軌跡,可提示機(jī)體是否處于亞健康狀態(tài),以及亞健康人群是否有疾病發(fā)生的可能[32]。比如,王嬙等[33]將采集到的出入境人員臨床檢驗(yàn)指標(biāo)等數(shù)據(jù)錄入計(jì)算機(jī),基于極限學(xué)習(xí)機(jī)和支持向量機(jī)方法建立預(yù)測(cè)模型并自動(dòng)分析錄入的信息,從而預(yù)測(cè)該個(gè)體發(fā)生亞健康的趨勢(shì)及可能性。

    4 檢驗(yàn)AI的局限性和挑戰(zhàn)

    檢驗(yàn)AI在臨床實(shí)際應(yīng)用中,還存在一些局限性和挑戰(zhàn)。首先,由于疾病診斷的復(fù)雜性,僅依靠檢驗(yàn)AI提供的疾病預(yù)測(cè)或診斷存在局限性[34],臨床醫(yī)生仍需結(jié)合其他輔助檢查(如影像、病理及超聲等)結(jié)果對(duì)患者疾病進(jìn)行綜合判斷。其次,數(shù)據(jù)質(zhì)量問(wèn)題是檢驗(yàn)AI面臨的主要挑戰(zhàn)。檢驗(yàn)AI的疾病預(yù)測(cè)是基于檢驗(yàn)大數(shù)據(jù),由于檢驗(yàn)大數(shù)據(jù)的采集標(biāo)準(zhǔn)不一,導(dǎo)致檢驗(yàn)數(shù)據(jù)缺乏質(zhì)量保證,影響了檢驗(yàn)AI模型預(yù)測(cè)疾病的準(zhǔn)確性,進(jìn)而限制了檢驗(yàn)AI的臨床實(shí)際應(yīng)用[35]。最后,受限于不同醫(yī)院檢驗(yàn)科對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的定義、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)系統(tǒng)不同,導(dǎo)致不同醫(yī)院之間檢驗(yàn)數(shù)據(jù)難以互通互用,而依據(jù)單中心檢驗(yàn)數(shù)據(jù)構(gòu)建的檢驗(yàn)AI缺乏普適性,其預(yù)測(cè)結(jié)果在不同醫(yī)院之間存在偏差。

    5 結(jié) 語(yǔ)

    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)是臨床輔助診療的重要支撐。隨著AI與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的深度融合,檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與AI的結(jié)合作為一種新的醫(yī)療模式正在快速發(fā)展。檢驗(yàn)AI通過(guò)對(duì)檢驗(yàn)大數(shù)據(jù)的分析,可為臨床醫(yī)生提供及時(shí)準(zhǔn)確的輔助診斷信息,這將徹底改變傳統(tǒng)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的傳統(tǒng)運(yùn)用模式,推動(dòng)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的智能化發(fā)展。

    猜你喜歡
    亞健康檢驗(yàn)預(yù)測(cè)
    序貫Lq似然比型檢驗(yàn)
    無(wú)可預(yù)測(cè)
    黃河之聲(2022年10期)2022-09-27 13:59:46
    選修2-2期中考試預(yù)測(cè)卷(A卷)
    選修2-2期中考試預(yù)測(cè)卷(B卷)
    2021年《理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè)》征訂啟事
    甩掉亞健康 我們?cè)谛袆?dòng)
    對(duì)起重機(jī)“制動(dòng)下滑量”相關(guān)檢驗(yàn)要求的探討
    不必預(yù)測(cè)未來(lái),只需把握現(xiàn)在
    關(guān)于鍋爐檢驗(yàn)的探討
    豬群亞健康
    久久久久久久午夜电影| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品永久免费网站| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精华国产精华精| 久久久久久伊人网av| 精品一区二区免费观看| av中文乱码字幕在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 美女高潮的动态| 在线免费十八禁| 精品一区二区三区视频在线| 最近在线观看免费完整版| 亚洲四区av| 国产成人影院久久av| 天天躁日日操中文字幕| 久久九九热精品免费| 日韩 亚洲 欧美在线| aaaaa片日本免费| 国产av一区在线观看免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 性色avwww在线观看| 亚洲综合色惰| 日韩人妻高清精品专区| av在线蜜桃| 免费观看在线日韩| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产午夜福利久久久久久| 国产一区二区三区视频了| 国产三级在线视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| www.色视频.com| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美日韩乱码在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 中文字幕高清在线视频| 国产精品国产高清国产av| 国产极品精品免费视频能看的| av在线观看视频网站免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 男人舔奶头视频| 国内精品一区二区在线观看| 国产综合懂色| 九九爱精品视频在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 51国产日韩欧美| 免费黄网站久久成人精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 少妇高潮的动态图| 免费观看在线日韩| 亚洲成人精品中文字幕电影| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美黑人巨大hd| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 全区人妻精品视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 1000部很黄的大片| 韩国av一区二区三区四区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久久久久久久久久丰满 | 午夜福利在线观看吧| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产视频内射| 日本在线视频免费播放| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成人亚洲精品av一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| videossex国产| 天美传媒精品一区二区| 亚洲黑人精品在线| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品久久久久久久久免| 日韩大尺度精品在线看网址| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品人妻1区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产男靠女视频免费网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 男人的好看免费观看在线视频| 一级黄片播放器| 亚洲人成网站在线播| 又爽又黄无遮挡网站| 长腿黑丝高跟| 精品人妻视频免费看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品午夜福利在线看| 精品久久国产蜜桃| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 毛片女人毛片| 如何舔出高潮| 成人欧美大片| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲中文字幕日韩| 最新中文字幕久久久久| 哪里可以看免费的av片| 一区二区三区免费毛片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 级片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 一区二区三区激情视频| av在线蜜桃| 人人妻人人澡欧美一区二区| 美女黄网站色视频| 日本a在线网址| 可以在线观看的亚洲视频| 又爽又黄a免费视频| 国产成人一区二区在线| 一区二区三区激情视频| 色综合色国产| 亚洲午夜理论影院| 成人一区二区视频在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久性生活片| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 欧美又色又爽又黄视频| 男人舔奶头视频| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品综合久久久久久久免费| 日日啪夜夜撸| 午夜a级毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 禁无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av天美| 成人永久免费在线观看视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 九九爱精品视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 国产毛片a区久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 尾随美女入室| 看十八女毛片水多多多| 亚洲 国产 在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品国产三级普通话版| 久久久久久大精品| 99riav亚洲国产免费| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 国产男靠女视频免费网站| or卡值多少钱| 99热6这里只有精品| 黄色配什么色好看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产熟女欧美一区二区| 日韩中字成人| 长腿黑丝高跟| 亚洲性夜色夜夜综合| 嫩草影院精品99| 日韩欧美免费精品| 午夜老司机福利剧场| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费黄网站久久成人精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 悠悠久久av| 国产精品一及| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕免费在线视频6| 中国美白少妇内射xxxbb| 九九在线视频观看精品| 22中文网久久字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品无人区乱码1区二区| 99热精品在线国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品久久久久久精品电影| 男女视频在线观看网站免费| 国内精品久久久久精免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费看av在线观看网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲人成网站在线播| 国产在视频线在精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 女人被狂操c到高潮| 欧美3d第一页| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 波多野结衣高清作品| 俺也久久电影网| 在线播放无遮挡| 日日撸夜夜添| 国产亚洲欧美98| 国产精品亚洲美女久久久| av在线观看视频网站免费| 亚洲av成人av| 午夜福利视频1000在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产在线男女| 白带黄色成豆腐渣| ponron亚洲| 国产精品,欧美在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人永久免费在线观看视频| av在线观看视频网站免费| 我要搜黄色片| 国产亚洲欧美98| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美日韩国产亚洲二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精华霜和精华液先用哪个| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲人成网站在线播| 亚洲最大成人中文| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久午夜福利片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 很黄的视频免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 露出奶头的视频| 干丝袜人妻中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产极品精品免费视频能看的| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美日韩乱码在线| 99热6这里只有精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲国产色片| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线观看66精品国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲四区av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲最大成人手机在线| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利在线在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜视频国产福利| 亚洲国产精品sss在线观看| 1024手机看黄色片| 国产熟女欧美一区二区| 中国美女看黄片| 国产精品人妻久久久久久| 国产av在哪里看| 欧美成人性av电影在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩一区二区视频免费看| 国语自产精品视频在线第100页| 波多野结衣高清无吗| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久99热6这里只有精品| 伦精品一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 高清在线国产一区| 欧美三级亚洲精品| eeuss影院久久| 亚洲国产欧美人成| 午夜爱爱视频在线播放| 男女那种视频在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 美女黄网站色视频| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品三级大全| 精品久久久久久成人av| 亚洲电影在线观看av| 亚洲18禁久久av| 国产精华一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 色在线成人网| 亚洲av熟女| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产一区二区三区视频了| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品456在线播放app | 麻豆国产av国片精品| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av第一区精品v没综合| 中文字幕av在线有码专区| 长腿黑丝高跟| 日韩欧美国产在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久久大精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产亚洲精品久久久com| 十八禁国产超污无遮挡网站| 黄色一级大片看看| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美黑人巨大hd| 亚洲在线观看片| 悠悠久久av| 久久久精品欧美日韩精品| 色尼玛亚洲综合影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费在线观看成人毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久久久久午夜电影| 美女高潮的动态| 黄色日韩在线| 久久人人精品亚洲av| 国产成人福利小说| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美3d第一页| 亚洲av中文av极速乱 | 亚洲色图av天堂| 一级a爱片免费观看的视频| 天美传媒精品一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美性猛交黑人性爽| 免费看日本二区| av福利片在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| av专区在线播放| 欧美bdsm另类| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产色爽女视频免费观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久99热这里只有精品18| 亚洲最大成人手机在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美激情在线99| 成人一区二区视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜免费激情av| 国产亚洲精品av在线| 久久国产乱子免费精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲成人久久性| 制服丝袜大香蕉在线| 色av中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 久久精品国产亚洲网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲av免费在线观看| a在线观看视频网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品福利观看| 久久久久久国产a免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| av福利片在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 99热这里只有是精品在线观看| 永久网站在线| 国产人妻一区二区三区在| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 草草在线视频免费看| 亚洲va在线va天堂va国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品在线观看二区| 69av精品久久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91av网一区二区| 成人av在线播放网站| 九九在线视频观看精品| 99在线视频只有这里精品首页| 国产高清视频在线播放一区| 国产日本99.免费观看| 色在线成人网| 人妻久久中文字幕网| 国产高清激情床上av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 一区福利在线观看| 欧美3d第一页| 男女啪啪激烈高潮av片| videossex国产| 国产高清三级在线| 国产高潮美女av| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲不卡免费看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 嫩草影院新地址| av专区在线播放| 99热只有精品国产| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女黄网站色视频| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 1000部很黄的大片| 一个人免费在线观看电影| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲av中文av极速乱 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费高清视频大片| 免费av观看视频| 我要搜黄色片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 97超视频在线观看视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 麻豆成人av在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 春色校园在线视频观看| 99久久精品一区二区三区| av国产免费在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 国产乱人伦免费视频| 一级毛片久久久久久久久女| 特级一级黄色大片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一区二区三区高清视频在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜a级毛片| 91麻豆av在线| 村上凉子中文字幕在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日本黄色片子视频| 免费无遮挡裸体视频| 午夜激情福利司机影院| 美女免费视频网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | x7x7x7水蜜桃| 国产老妇女一区| 超碰av人人做人人爽久久| 精品久久久噜噜| 久久亚洲精品不卡| 51国产日韩欧美| 国产精品1区2区在线观看.| 久久6这里有精品| 久久香蕉精品热| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲自拍偷在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产成人福利小说| 亚洲欧美日韩东京热| 性色avwww在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 熟女人妻精品中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 国产91精品成人一区二区三区| 很黄的视频免费| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲国产欧美人成| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线观看一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 成年女人看的毛片在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 十八禁网站免费在线| 在线观看舔阴道视频| 欧美成人a在线观看| 1000部很黄的大片| 极品教师在线视频| 国产男人的电影天堂91| 成人永久免费在线观看视频| 性色avwww在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧美清纯卡通| 熟女电影av网| 日本免费a在线| 99热精品在线国产| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久99热6这里只有精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产淫片久久久久久久久| 久久精品91蜜桃| 亚洲精华国产精华精| 成人国产综合亚洲| 国产伦人伦偷精品视频| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久久久久黄片| 观看免费一级毛片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 1024手机看黄色片| 日韩中字成人| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| av在线蜜桃| 中出人妻视频一区二区| 欧美精品国产亚洲| 老司机深夜福利视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 色播亚洲综合网| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美不卡视频在线免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲中文日韩欧美视频| 国国产精品蜜臀av免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99热只有精品国产| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 在线观看舔阴道视频| 床上黄色一级片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费av毛片视频| 内地一区二区视频在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久久午夜欧美精品| 午夜爱爱视频在线播放| 一区二区三区高清视频在线| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 乱人视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 国内精品久久久久久久电影| 国产一区二区三区av在线 | av天堂在线播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| av.在线天堂| 久久国内精品自在自线图片| 全区人妻精品视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产免费av片在线观看野外av| 国产久久久一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产成人a区在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 人妻久久中文字幕网| 国产一区二区激情短视频| 免费av不卡在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲18禁久久av| 国产精品国产高清国产av| 三级毛片av免费| 免费电影在线观看免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久这里只有精品中国| 99精品在免费线老司机午夜| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美精品啪啪一区二区三区| 97热精品久久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品久久视频播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中亚洲国语对白在线视频| 婷婷精品国产亚洲av| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美三级亚洲精品| 精品人妻熟女av久视频| 免费看a级黄色片| 日本在线视频免费播放| 欧美一区二区亚洲| 国产高清视频在线播放一区| 国产av一区在线观看免费| 欧美日韩乱码在线| 午夜福利高清视频| 国产综合懂色| 深爱激情五月婷婷| 麻豆成人av在线观看| 国产真实乱freesex| 久久人人精品亚洲av| 成人二区视频| 最新中文字幕久久久久| 99热这里只有是精品50| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 黄色欧美视频在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 舔av片在线|