• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    體外循環(huán)與非體外循環(huán)下雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)早期預(yù)后分析

    2022-11-04 01:19:38韓增強(qiáng)王璇劉剛陳彧
    中國(guó)循環(huán)雜志 2022年10期
    關(guān)鍵詞:右乳左乳橈動(dòng)脈

    韓增強(qiáng),王璇,劉剛,陳彧

    非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(OPCAB)因手術(shù)創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快、并發(fā)癥少受到廣泛關(guān)注[1]。心臟跳動(dòng)下吻合血管是否影響吻合口的通暢率一直是臨床醫(yī)師關(guān)注的問(wèn)題,同時(shí)由于多動(dòng)脈化冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)在臨床的逐步推廣,雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈作為冠狀動(dòng)脈移植物越來(lái)越受到臨床醫(yī)師的重視[2-5]。運(yùn)用雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈行CABG 技術(shù)復(fù)雜,吻合口質(zhì)量如何是臨床醫(yī)師關(guān)注的焦點(diǎn)。本文旨在對(duì)比體外循環(huán)和非體外循環(huán)下應(yīng)用雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈行CABG 的術(shù)中血流、術(shù)后CT 等早期臨床結(jié)果,探討不同策略的安全性及早期效果,以指導(dǎo)臨床。

    1 資料與方法

    1.1 臨床基線(xiàn)資料及分組

    選擇2018年 1月至 2020年 12月在我院心臟外科使用雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈行單純CABG 的82 例冠心病患者,旁路移植數(shù)量多者,在此基礎(chǔ)上使用橈動(dòng)脈或大隱靜脈,其中男75 例、女7例,年齡(56.9±9.8)歲。體重指數(shù)(25.7±3.1)kg/m2,術(shù)前根據(jù)臨床癥狀及冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果明確診斷。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)冠狀動(dòng)脈病變不適合或不必要行雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈CABG;(2)合并鎖骨下動(dòng)脈狹窄;(3)術(shù)前乳內(nèi)動(dòng)脈超聲提示乳內(nèi)動(dòng)脈纖細(xì)、狹窄或鈣化;(4)需要同時(shí)行瓣膜、室壁瘤、心房顫動(dòng)等其他手術(shù)。

    82 例患者按照旁路移植方式分為OPCAB 組(n=55)、體外循環(huán)下CABG 組(CCABG組,n=27),兩組患者術(shù)前基線(xiàn)資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。所有患者在出院前均行冠狀動(dòng)脈CT 檢查評(píng)價(jià)橋血管通暢情況。

    表1 兩組患者術(shù)前基線(xiàn)資料比較[例(%),]

    表1 兩組患者術(shù)前基線(xiàn)資料比較[例(%),]

    注:OPCAB:非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù);CCABG:體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù);COPD:慢性阻塞性肺部疾病

    1.2 手術(shù)方法

    采用單腔氣管插管,正中切口入路,左乳內(nèi)動(dòng)脈采用帶蒂獲取66例,骨骼化獲取16例,右乳內(nèi)動(dòng)脈則全部骨骼化獲取。雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈應(yīng)用方式如下:(1)右乳內(nèi)動(dòng)脈-右冠狀動(dòng)脈或后降支、左乳內(nèi)動(dòng)脈-左前降支;(2)右乳內(nèi)動(dòng)脈經(jīng)心臟表面到左前降支、左乳內(nèi)動(dòng)脈-對(duì)角支或左回旋支;(3)右乳內(nèi)動(dòng)脈-對(duì)角支或經(jīng)橫竇到左回旋支、左乳內(nèi)動(dòng)脈-左前降支。(4)左乳內(nèi)動(dòng)脈-游離右乳內(nèi)動(dòng)脈-對(duì)角支或左回旋支(Y 型橋)、左乳內(nèi)動(dòng)脈-左前降支;(5)主動(dòng)脈-游離右乳內(nèi)動(dòng)脈-對(duì)角支或左回旋支、左乳內(nèi)動(dòng)脈-左前降支。橈動(dòng)脈或大隱靜脈與前降支之外的其它血管采用單一或序貫的方式吻合。所有吻合完成、循環(huán)穩(wěn)定后,在平均動(dòng)脈壓60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)狀態(tài)下,根據(jù)血管直徑選擇不同規(guī)格的超聲探頭(2~4 mm),利用血流測(cè)定儀對(duì)橋血管進(jìn)行血流測(cè)定。記錄橋血管平均流量(MF)、搏動(dòng)指數(shù)(PI)、舒張期充盈百分比(DF)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS26 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,單因素分析用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分率表示,單因素分析用χ2檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者圍術(shù)期資料比較(表2)

    表2 兩組患者圍術(shù)期資料比較()

    表2 兩組患者圍術(shù)期資料比較()

    注:OPCAB:非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù);CCABG:體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù);IABP:主動(dòng)脈內(nèi)球囊反博;ICU:重癥監(jiān)護(hù)病房。與CCABG組比較*P<0.01

    術(shù)后早期死亡1 例(1.8%),為OPCAB 組。死亡原因:圍術(shù)期心肌梗死,低心排血量導(dǎo)致多器官功能衰竭死亡。與CCABG 組比較,OPCAB 組圍術(shù)期輸紅細(xì)胞更少。平均手術(shù)時(shí)間更短,平均遠(yuǎn)端吻合口數(shù)少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01);兩組手術(shù)時(shí)間與遠(yuǎn)端吻合口數(shù)比值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組之間雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈使用方式差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。輕微胸骨切口并發(fā)癥3例,OPCAB 組2例,CCABG 組1例,均無(wú)胸骨松動(dòng),換藥并重新縫合后治愈。

    2.2 兩組乳內(nèi)動(dòng)脈橋流量比較

    將左乳內(nèi)動(dòng)脈與右乳內(nèi)動(dòng)脈橋血管的MF、PI、DF 值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果兩組乳內(nèi)動(dòng)脈的血流參數(shù)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。對(duì)兩組使用橈動(dòng)脈和大隱靜脈橋血流進(jìn)行比較,同時(shí)應(yīng)用了橈動(dòng)脈的OPCAB 組有10例,CCABG 組有7例,發(fā)現(xiàn)CCABG組的橈動(dòng)脈橋流量更高[(47.9±24.0)ml/min vs.(28.3±12.7)ml/min,P<0.05],其余血流參數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

    表3 兩組乳內(nèi)動(dòng)脈橋流量比較()

    表3 兩組乳內(nèi)動(dòng)脈橋流量比較()

    注:OPCAB:非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù);CCABG:體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù);MF:橋血管平均流量;PI:搏動(dòng)指數(shù);DF:舒張期充盈百分比

    2.3 兩組患者術(shù)后早期CT 結(jié)果比較

    兩組患者均在出院前行冠狀動(dòng)脈CT 檢查。結(jié)果顯示:OPCAB 組有1 例右乳內(nèi)動(dòng)脈到右冠狀動(dòng)脈橋血管閉塞;兩組各有1 支橈動(dòng)脈橋顯影淺淡,線(xiàn)樣征表現(xiàn);CCABG 組1 支靜脈序貫橋遠(yuǎn)端吻合口閉塞。

    3 討論

    多動(dòng)脈化CABG 以其良好的遠(yuǎn)期效果越來(lái)越受到重視,在雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈與單根乳內(nèi)動(dòng)脈的比較中,既往大量的研究已經(jīng)證明雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈組在遠(yuǎn)期心血管不良事件發(fā)生率和生存率上占優(yōu)勢(shì)[6-7]。盡管如此,臨床應(yīng)用比例依然不高。據(jù)統(tǒng)計(jì),美國(guó)1999~2009年雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈應(yīng)用比例穩(wěn)定在4%左右,幾乎無(wú)明顯變化[8]。主要原因包括手術(shù)技術(shù)復(fù)雜、手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),術(shù)后胸骨并發(fā)癥發(fā)生率高,手術(shù)方式也存在爭(zhēng)議。我們于2018年 1月至 2020年 12月采用雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈為82 例患者進(jìn)行CABG,取得了較為理想的近期療效,遠(yuǎn)期效果尚需進(jìn)一步隨訪(fǎng)觀察。

    骨骼化獲取乳內(nèi)動(dòng)脈可以更好地保留胸骨的血供,減少胸骨不愈合及深部感染的概率[9]。研究表明,帶蒂獲取雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈會(huì)增加胸骨并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),而使用骨骼化獲取雙側(cè)或單側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈則不會(huì)增加胸骨并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[10]。本組病例中,16 例采取了雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈骨骼化獲取,66 例采取了左乳內(nèi)動(dòng)脈常規(guī)帶蒂、右乳內(nèi)動(dòng)脈骨骼化獲取,無(wú)1 例出現(xiàn)胸骨松動(dòng)、胸骨感染,僅3 例出現(xiàn)輕微切口并發(fā)癥。我們的經(jīng)驗(yàn)是,因右乳內(nèi)動(dòng)脈橋的走行長(zhǎng)度要求較長(zhǎng),一律采取骨骼化方法獲取。除存在胸骨并發(fā)癥高危因素以外,大部分患者左乳內(nèi)動(dòng)脈可以采取常規(guī)帶蒂獲取,既可以節(jié)省手術(shù)時(shí)間,又不增加傷口并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。

    運(yùn)用雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈行CABG 對(duì)術(shù)者要求高。因受乳內(nèi)動(dòng)脈長(zhǎng)度的限制,OPCAB 是否會(huì)增加吻合口狹窄、移植血管早期堵塞的機(jī)會(huì)值得臨床醫(yī)師關(guān)注。ART 研究對(duì)雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈組進(jìn)行了體外循環(huán)及非體外循環(huán)的亞組分析,兩組術(shù)后1年的生存率、腦卒中及心肌梗死發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[11],結(jié)果與非體外或體外CABG 隨機(jī)對(duì)照研究結(jié)果一致[12]。本研究依據(jù)體外循環(huán)和非體外循環(huán)手術(shù)方式分為兩組,對(duì)于靶血管太細(xì)(<1.25 mm)或彌漫病變;心肌橋,左回旋支、右冠分叉或房室溝處旁路移植;大心臟、心功能差的情況,優(yōu)選CCABG。而對(duì)于合并嚴(yán)重肺部疾病,周?chē)芗膊?,腎功能不全,主動(dòng)脈條件差等情況,優(yōu)選OPCAB。比較發(fā)現(xiàn),CCABG 組的左乳內(nèi)動(dòng)脈及右乳內(nèi)動(dòng)脈的MF 值均高于OPCAB 組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,另外PI 值和DF 值差異亦均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。同時(shí)應(yīng)用了橈動(dòng)脈旁路移植的OPCAB 組有10例,CCABG組有7例,分析發(fā)現(xiàn),同樣是CCABG 組橈動(dòng)脈橋MF 值更高(P<0.05)。原因可能跟體外循環(huán)術(shù)后血液稀釋?zhuān)茏枇档陀嘘P(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)OPCAB組手術(shù)時(shí)間短,但遠(yuǎn)端吻合口數(shù)目少,最終兩組之間的手術(shù)時(shí)間與遠(yuǎn)端吻合口數(shù)比值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。關(guān)于雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈使用方式,無(wú)論是右乳內(nèi)動(dòng)脈的原位或游離使用還是雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈的左、右冠狀動(dòng)脈分配方式,兩組之間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明無(wú)論是否采用體外循環(huán),均可以根據(jù)患者的冠狀動(dòng)脈病變特點(diǎn)而采取最佳的雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈應(yīng)用組合方式。

    冠狀動(dòng)脈CT 能準(zhǔn)確地判斷橋血管通暢情況[13-14],越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于CABG 術(shù)后隨訪(fǎng)。本研究全部患者術(shù)后早期行CT 檢查,僅OPCAB 組1 例右乳內(nèi)動(dòng)脈到右冠狀動(dòng)脈橋血管閉塞,其余所有雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈橋血管通暢。因例數(shù)較少,未對(duì)導(dǎo)致閉塞的因素進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)合術(shù)中血流結(jié)果,證實(shí)了使用雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈行CABG 早期橋血管通暢性滿(mǎn)意。體外循環(huán)易導(dǎo)致微血栓、低灌注及系統(tǒng)性炎癥等問(wèn)題,在保證橋血管通暢的情況下,對(duì)一些高危的患者而言,OPCAB 可能是更好的選擇。當(dāng)患者合并升主動(dòng)脈多發(fā)斑塊,甚至瓷化主動(dòng)脈時(shí),更推薦使用非體外、無(wú)主動(dòng)脈操作的雙乳內(nèi)動(dòng)脈CABG。

    使用雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈行CABG時(shí),可根據(jù)每個(gè)患者的特點(diǎn)設(shè)計(jì)應(yīng)用體外循環(huán)或非體外循環(huán)下雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈的不同組合方式行CABG。本研究提示雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈CABG 是安全、有效的手術(shù)方式,遠(yuǎn)期效果仍需進(jìn)一步隨訪(fǎng)研究。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    右乳左乳橈動(dòng)脈
    乳腺胰腺來(lái)源轉(zhuǎn)移癌1例
    乳腺假血管瘤樣間質(zhì)增生1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    左乳
    飛天(2020年4期)2020-04-17 14:48:24
    乳腺結(jié)節(jié)性筋膜炎超聲表現(xiàn)1例
    巨大原發(fā)性乳腺?gòu)浡驜細(xì)胞淋巴瘤1例
    治乳腺炎
    婦女生活(2017年12期)2017-12-08 21:01:09
    經(jīng)橈動(dòng)脈穿刺行冠狀動(dòng)脈介入治療的護(hù)理探討
    經(jīng)橈動(dòng)脈行冠脈介入術(shù)后并發(fā)骨筋膜室綜合征的護(hù)理
    經(jīng)橈動(dòng)脈行冠脈介入治療術(shù)后穿刺點(diǎn)滲血的護(hù)理體會(huì)
    經(jīng)橈動(dòng)脈冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后橈動(dòng)脈閉塞的研究現(xiàn)狀
    欧美区成人在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黄色女人牲交| 欧美最新免费一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产真实乱freesex| 日本a在线网址| av中文乱码字幕在线| 99久久精品一区二区三区| 亚洲在线观看片| 久久精品国产亚洲av天美| 一级毛片久久久久久久久女| 级片在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文字幕av成人在线电影| av福利片在线观看| 特级一级黄色大片| 日韩欧美在线二视频| 久久久久久国产a免费观看| 热99在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一本精品99久久精品77| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 成人国产麻豆网| 国产伦在线观看视频一区| 成人欧美大片| 国产午夜精品论理片| 91狼人影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产综合懂色| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久久国产a免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 麻豆国产av国片精品| 最近在线观看免费完整版| 两个人视频免费观看高清| 俺也久久电影网| 熟女人妻精品中文字幕| 又爽又黄无遮挡网站| 国内精品久久久久精免费| 伦精品一区二区三区| 尾随美女入室| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一区二区三区激情视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品女同一区二区软件 | 波多野结衣巨乳人妻| 又黄又爽又免费观看的视频| 永久网站在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人三级黄色视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲18禁久久av| 少妇的逼好多水| 乱人视频在线观看| a级毛片a级免费在线| 亚洲七黄色美女视频| 日韩欧美 国产精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲自拍偷在线| 免费电影在线观看免费观看| 日本免费a在线| 国产成人影院久久av| 最新在线观看一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本一本二区三区精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 91狼人影院| 1000部很黄的大片| 美女大奶头视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品国产三级普通话版| 哪里可以看免费的av片| 午夜亚洲福利在线播放| 日本 欧美在线| 日韩高清综合在线| 嫩草影院新地址| 性色avwww在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 很黄的视频免费| 免费看日本二区| 亚洲久久久久久中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美激情在线99| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 91麻豆av在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 很黄的视频免费| 老司机福利观看| 国产精品精品国产色婷婷| 一区二区三区四区激情视频 | 精品人妻1区二区| 男女那种视频在线观看| 极品教师在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 我要看日韩黄色一级片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲在线观看片| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 美女高潮的动态| 日本色播在线视频| 1000部很黄的大片| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久99热6这里只有精品| 色综合婷婷激情| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99在线视频只有这里精品首页| 直男gayav资源| 国产精品99久久久久久久久| 久久热精品热| 亚洲av成人av| 亚洲av.av天堂| 亚洲自偷自拍三级| 变态另类丝袜制服| 国产不卡一卡二| 乱人视频在线观看| 一级黄片播放器| 国产色爽女视频免费观看| 波野结衣二区三区在线| 久久精品国产自在天天线| 18禁在线播放成人免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本一二三区视频观看| 内地一区二区视频在线| 色综合色国产| 最新中文字幕久久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 俺也久久电影网| 91麻豆av在线| 看片在线看免费视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 黄色配什么色好看| 国产免费男女视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲人成网站高清观看| 国产av一区在线观看免费| 午夜爱爱视频在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费看日本二区| 精品福利观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 美女黄网站色视频| 国产黄色小视频在线观看| 成人无遮挡网站| 色av中文字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩欧美在线乱码| 免费观看在线日韩| 午夜福利18| 亚洲自偷自拍三级| 毛片一级片免费看久久久久 | 免费av观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩大尺度精品在线看网址| 色综合色国产| 亚洲专区中文字幕在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| av在线蜜桃| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看的影片在线观看| 九色国产91popny在线| 日本黄色视频三级网站网址| 丰满的人妻完整版| 亚洲性夜色夜夜综合| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品福利观看| 高清日韩中文字幕在线| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 黄色视频,在线免费观看| 久久九九热精品免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品av视频在线免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久久久久久久黄片| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美3d第一页| 欧美日韩国产亚洲二区| 22中文网久久字幕| 国产亚洲91精品色在线| 97热精品久久久久久| 毛片女人毛片| 成人二区视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产男靠女视频免费网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 又爽又黄a免费视频| 国产精品亚洲美女久久久| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲综合色惰| 日本 欧美在线| 如何舔出高潮| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲av第一区精品v没综合| 韩国av在线不卡| 亚洲无线观看免费| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美zozozo另类| 桃色一区二区三区在线观看| 成年版毛片免费区| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品久久久久久av不卡| av黄色大香蕉| av.在线天堂| 精品人妻偷拍中文字幕| 深爱激情五月婷婷| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久精品国产欧美久久久| av在线亚洲专区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲av.av天堂| 午夜免费激情av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲综合色惰| 午夜福利在线观看吧| 欧美成人免费av一区二区三区| 91狼人影院| 一级a爱片免费观看的视频| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲精品456在线播放app | 88av欧美| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美不卡视频在线免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 国模一区二区三区四区视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 99热网站在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩欧美免费精品| 中文字幕高清在线视频| www.色视频.com| 在线看三级毛片| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美一区二区亚洲| 最新在线观看一区二区三区| 精品福利观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美色视频一区免费| 中文字幕久久专区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品精品国产色婷婷| 国产日本99.免费观看| 看片在线看免费视频| 日日啪夜夜撸| 色播亚洲综合网| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲性久久影院| 成人三级黄色视频| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品野战在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 日韩av在线大香蕉| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av五月六月丁香网| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久精品大字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 老司机福利观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 韩国av在线不卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 伦精品一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 日韩中字成人| 最新在线观看一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线免费十八禁| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日本爱情动作片www.在线观看 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本一二三区视频观看| 国产精品1区2区在线观看.| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品永久免费网站| 精品国产三级普通话版| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲自拍偷在线| 国产中年淑女户外野战色| 婷婷亚洲欧美| 日韩欧美免费精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品日韩av在线免费观看| 日本一本二区三区精品| 深夜精品福利| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产 一区 欧美 日韩| 日本-黄色视频高清免费观看| 中国美女看黄片| 成人国产综合亚洲| 久久久久久久精品吃奶| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久亚洲真实| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美激情在线99| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩强制内射视频| 中文资源天堂在线| 欧美性感艳星| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产成人av教育| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成年人黄色毛片网站| 国产老妇女一区| 日本 欧美在线| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产高清有码在线观看视频| 伦理电影大哥的女人| 日本a在线网址| 搞女人的毛片| 69av精品久久久久久| 日韩国内少妇激情av| 乱人视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 九九热线精品视视频播放| 成人综合一区亚洲| АⅤ资源中文在线天堂| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久久午夜电影| 在线播放无遮挡| 美女免费视频网站| 一级av片app| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美色欧美亚洲另类二区| 此物有八面人人有两片| xxxwww97欧美| 成人三级黄色视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲在线观看片| 欧美黑人欧美精品刺激| 99精品在免费线老司机午夜| 国产一区二区激情短视频| 可以在线观看毛片的网站| 五月玫瑰六月丁香| 国产探花在线观看一区二区| 成人特级av手机在线观看| av专区在线播放| 国产成人福利小说| 日韩欧美在线乱码| 一个人免费在线观看电影| 欧美人与善性xxx| 我要搜黄色片| 黄色一级大片看看| 久久午夜福利片| 在线观看66精品国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品久久久久久久电影| 1024手机看黄色片| 波多野结衣高清无吗| x7x7x7水蜜桃| 国产精品无大码| 中出人妻视频一区二区| 精品国产三级普通话版| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久久久久久黄片| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 九色国产91popny在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 看片在线看免费视频| 日韩强制内射视频| 日本熟妇午夜| 午夜福利在线观看吧| 国产视频一区二区在线看| 99久久精品国产国产毛片| 不卡一级毛片| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜福利高清视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中文字幕免费在线视频6| 久久99热这里只有精品18| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 免费看光身美女| 久久亚洲真实| 欧美日韩黄片免| 精品一区二区三区视频在线| 日日啪夜夜撸| 色av中文字幕| 在线免费观看的www视频| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 国产av麻豆久久久久久久| or卡值多少钱| 黄色配什么色好看| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩一本色道免费dvd| 成年免费大片在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日本免费a在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产爱豆传媒在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成人a区在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产免费男女视频| 久久久久国内视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品久久久久久久久亚洲 | 少妇人妻一区二区三区视频| 国产v大片淫在线免费观看| 一区福利在线观看| 亚洲人成网站高清观看| or卡值多少钱| 伦理电影大哥的女人| 日韩av在线大香蕉| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一个人免费在线观看电影| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美一区二区亚洲| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久色成人| 亚洲精品在线观看二区| 午夜福利成人在线免费观看| 88av欧美| 中文资源天堂在线| 精品久久久久久久末码| 悠悠久久av| 夜夜夜夜夜久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| АⅤ资源中文在线天堂| 成人一区二区视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 九九在线视频观看精品| 国产美女午夜福利| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产在视频线在精品| 天堂√8在线中文| 色5月婷婷丁香| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 性欧美人与动物交配| 国产高清激情床上av| 日韩大尺度精品在线看网址| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品福利观看| 在线免费十八禁| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产精品一区二区三区四区久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 天天躁日日操中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久久久久大av| 国产欧美日韩精品一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费观看在线日韩| 成年免费大片在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一级毛片久久久久久久久女| 熟女电影av网| 国产视频内射| 99热网站在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久久精品吃奶| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产单亲对白刺激| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品一区av在线观看| 在线播放国产精品三级| 长腿黑丝高跟| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲四区av| 国产精品福利在线免费观看| 午夜久久久久精精品| 成人特级av手机在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 麻豆国产av国片精品| 搡老岳熟女国产| 天堂网av新在线| 一级毛片久久久久久久久女| av.在线天堂| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品,欧美在线| 欧美高清成人免费视频www| 最近最新免费中文字幕在线| 嫩草影视91久久| 内地一区二区视频在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国语自产精品视频在线第100页| 乱系列少妇在线播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 黄色欧美视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av成人av| 婷婷亚洲欧美| bbb黄色大片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品久久久久久av不卡| 国产三级中文精品| 色尼玛亚洲综合影院| 丰满乱子伦码专区| 日本成人三级电影网站| 色视频www国产| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲午夜理论影院| 桃红色精品国产亚洲av| 少妇人妻一区二区三区视频| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品福利在线免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 欧美成人性av电影在线观看| 22中文网久久字幕| 国产精品永久免费网站| av在线天堂中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产美女午夜福利| 亚洲综合色惰| 特级一级黄色大片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 少妇的逼水好多| 午夜福利在线观看吧| av在线观看视频网站免费| 日本一本二区三区精品| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲专区中文字幕在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品久久久久久久末码| 免费看a级黄色片| 观看免费一级毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 超碰av人人做人人爽久久| 精品一区二区三区人妻视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 成年女人看的毛片在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 最好的美女福利视频网| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文字幕av成人在线电影| 中文在线观看免费www的网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲第一电影网av| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久久久九九精品二区国产| 在线播放国产精品三级| 制服丝袜大香蕉在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品久久久久久久久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 97碰自拍视频| 国产av一区在线观看免费| 观看美女的网站| 亚洲 国产 在线| 日本在线视频免费播放| 深爱激情五月婷婷| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费在线观看成人毛片| 88av欧美| 亚洲经典国产精华液单|