屈云娜,冉彩萍,黃婉婷,王 鑫
1.西寧市第二人民醫(yī)院兒科,西寧 810000; 2.青海省婦幼保健院兒科,西寧 810000
小兒機體各系統(tǒng)及器官尚未發(fā)育完善,且免疫能力低下,支氣管肺炎發(fā)病后若不及時治療,容易進展為重癥肺炎,危及患兒的生命安全[1-2]。數(shù)據(jù)顯示,5歲以下重癥支氣管肺炎患兒死亡率較高,引起臨床重視[3]。重組人干擾素α1b聯(lián)合氨溴索治療小兒支氣管肺炎具有顯著的療效,值得深入研究[4]。本研究納入99例患兒進行分組研究,探究其治療效果及對患兒血清轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)和C反應(yīng)蛋白(CRP)的影響。
納入99例小兒支氣管肺炎患兒,并以隨機數(shù)字表法將其分成觀察組與對照組。對照組:50例,女性29例,男性21例,年齡為5~13歲,平均(8.76±1.11) 歲,病程為1~7 d,平均(2.88±0.34) d;觀察組:49例,女性29例,男性20例,年齡為5~12歲,平均(8.77±1.13) 歲,病程為1~8 d,平均(2.86±0.36) d。
參照《實用兒科學(xué)》[5]中小兒支氣管肺炎診斷標準:患兒發(fā)熱、氣促、咳嗽、肺部啰音、白細胞計數(shù)升高,實驗室指標符合診斷。
納入標準:患兒>5歲;患兒家屬知情,自愿加入研究;患兒可接受重組人干擾素α1b、氨溴索治療。排除標準:支氣管哮喘患兒;不明原因肺炎;嚴重肺部感染;過敏患兒;合并其他呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病患兒;臟器功能異常患兒;病?;純杭盁o法配合研究的患兒。
對照組患兒均進行抗感染、止咳平喘、退熱等對癥治療。鹽酸氨溴索靜滴治療(上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司,國藥準字H20031314),每次7.5 mg,每日2次,治療7 d。觀察組患兒在對照組治療的基礎(chǔ)上同時聯(lián)合重組人干擾素α1b霧化吸入治療,10 μg重組人干擾素α1b(深圳科興藥業(yè)有限公司,國藥準字S10960058)+2 mL氯化鈉注射液,霧化吸入治療,每日1次,治療7 d。
療效標準[6]:患兒發(fā)熱、咳嗽、氣促、肺部啰音等癥狀消失,實驗室指標(TGF-β1、CRP)恢復(fù)正常為治愈;患兒發(fā)熱、咳嗽、氣促、肺部啰音等癥狀好轉(zhuǎn),實驗室指標(TGF-β1、CRP)好轉(zhuǎn)為有效;未達到以上標準為無效。總有效率=(治愈例數(shù)+有效例數(shù))÷總例數(shù)×100%。2組患兒治療前后采取酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)[7]測定TGF-β1及CRP水平。記錄并比較2組患兒癥狀(發(fā)熱、咳嗽、氣促、肺部啰音等)消失時間。采取動脈血氣分析儀[8]測定2組患兒治療前后血氧飽和度。采取肺功能測試儀測定2組患兒治療前后PEmax、PImax、PEF及FVC等指標[9]。記錄患兒用藥不良反應(yīng)。
采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組患兒治療總有效率(95.92%)高于對照組(84.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患兒治療效果比較
治療前,2組患兒TGF-β1及CRP水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后2組患兒TGF-β1及CRP水平均降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組患兒治療前后TGF-β1及CRP水平變化比較
與對照組比較,觀察組患兒癥狀(發(fā)熱、咳嗽、氣促、肺部啰音等)消失時間均更短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組患兒癥狀消失時間比較
治療前,2組患兒血氧飽和度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后2組患兒血氧飽和度均提升,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 2組患兒治療前后血氧飽和度變化比較
治療前,2組患兒肺功能指標比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后2組患兒肺功能指標均改善,且觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
表5 2組患兒治療前后肺功能指標比較
2組患兒不良反應(yīng)率均較低,觀察組為4.08%,對照組為4.00%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表6。
表6 2組患兒不良反應(yīng)比較
鹽酸氨溴索是臨床常用祛痰藥,該藥靜滴治療效果佳,不良反應(yīng)少,其作用機制為促進呼吸道生成肺表面活性物質(zhì)、促進呼吸道黏性多糖分泌、抑制酸性黏多糖分泌,使得患兒呼吸道黏液恢復(fù)正常,促進排痰,降低痰液黏度,從而提升呼吸道纖毛運動,改善患兒癥狀[10-13]。重組人干擾素α1b屬于廣譜抗病毒藥物,該藥可與患兒細胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白,抑制病毒細胞復(fù)制,還可調(diào)節(jié)患兒免疫功能,遏制病毒侵襲及感染[14-16]。重組人干擾素α1b為中國人主要抗病毒亞型,基因來源于健康中國人,不良反應(yīng)少,安全性高,適合兒童使用,治療兒童小兒支氣管肺炎具有優(yōu)勢[17-18]。傳統(tǒng)干擾素多采取肌肉注射給藥,但患兒依從性較差,且小兒支氣管肺炎病變部位在肺,采取霧化治療直接作用于患兒靶器官,短時間可提升局部用藥濃度,抗感染效果更佳[19]。本研究將重組人干擾素α1b加入生理鹽水中,還可協(xié)助稀釋痰液,促進小兒支氣管肺炎康復(fù)。本次研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組患兒治療總有效率(95.92%)較對照組(84.00%)更高,提示重組人干擾素α1b聯(lián)合氨溴索治療小兒支氣管肺炎可提升臨床效果。小兒支氣管肺炎發(fā)病過程中,TGF-β1、CRP為本病預(yù)后重要參考因子[20]。CRP為機體感染后血漿中釋放增加的一類蛋白質(zhì),其參與炎癥反應(yīng),促進炎癥。TGF-β1為一種細胞因子,可調(diào)節(jié)細胞生長分布,促進抗炎及纖維化作用。小兒支氣管肺炎病程進展中,TGF-β1存在免疫控制調(diào)節(jié)功效,對氣道纖維化具有一定影響。隨著小兒支氣管肺炎病情進展,TGF-β1、CRP水平顯著上升,本研究患兒經(jīng)治療后,TGF-β1、CRP水平顯著下降,且觀察組低于對照組,表明重組人干擾素α1b聯(lián)合氨溴索可較好改善患兒TGF-β1、CRP水平,從而緩解患兒臨床癥狀。觀察組患兒治療后血氧飽和度提升,且高于對照組,提示重組人干擾素α1b聯(lián)合氨溴索可提升小兒支氣管肺炎血氧飽和度。觀察組患兒治療后PEmax、PImax、PEF及FVC等肺功能指標優(yōu)于對照組,提示重組人干擾素α1b聯(lián)合氨溴索可較好改善小兒支氣管肺炎肺部功能。觀察組患兒癥狀(發(fā)熱、咳嗽、氣促、肺部啰音等)消失時間均較對照組更短,提示重組人干擾素α1b聯(lián)合氨溴索可促進小兒支氣管肺炎更快康復(fù),2組患兒不良反應(yīng)率均較低,觀察組為4.08%,對照組為4.00%,提示重組人干擾素α1b聯(lián)合氨溴索治療小兒支氣管肺炎安全可靠。
綜上所述,重組人干擾素α1b聯(lián)合氨溴索治療小兒支氣管肺炎的臨床效果顯著,安全可靠。