慢性飲水鉛暴露對大鼠腦組織DNA LigⅢ蛋白表達(dá)的影響及與氧化應(yīng)激的關(guān)系

李煒娟 李小京 林少龍 任清風(fēng) 任曉慧 徐群英 張中偉 肖元梅

(1南昌大學(xué)撫州醫(yī)學(xué)院，江西 撫州 344000；2南昌大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院)

鉛可造成多系統(tǒng)多臟器的損傷，如心血管系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)。神經(jīng)系統(tǒng)對鉛比較敏感，微量鉛暴露便可以引起神經(jīng)系統(tǒng)的功能異?！?〕。研究顯示：鉛誘導(dǎo)氧化應(yīng)激損傷后，產(chǎn)生大量的活性氧自由基，這些自由基不穩(wěn)定，可與DNA、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等大分子物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，使DNA單雙鏈發(fā)生斷裂，失去原來的結(jié)構(gòu)與功能〔2〕。DNA連接酶Ⅲ是存在于真核生物中能夠?qū)蓷lDNA鏈連接起來的酶。在DNA單雙鏈斷裂修復(fù)、堿基切除修復(fù)中，DNA 連接酶Ⅲ通過與多種基因(如PARP1、XRCC1、PNK等)結(jié)合參與氧化應(yīng)激損傷位點(diǎn)的修復(fù)〔3〕。目前，未見鉛中毒對DNA 連接酶Ⅲ蛋白表達(dá)的報(bào)道。本研究通過分析飲水鉛暴露大鼠腦組織連接酶Ⅲ蛋白表達(dá)水平及其與氧化應(yīng)激之間的關(guān)系。

1 材料與方法

1.1主要試劑與儀器 三水合乙酸鉛(西隴化工廠，分析純)；腦組織蛋白提取試劑盒(OMEGE公司)；過氧化物酶(CAT)、過氧化氫(H2O2)、羥自由基抑制活力(抑制OH-活力)測定試劑盒(南京建成生物工程研究所)；β-actin鼠抗(美國earthox)；Anti-DNA LigⅢ兔抗(Abcam公司)；二喹啉甲酸(BCA)蛋白濃度測定試劑盒(碧云天生物技術(shù)研究所)；多功能酶標(biāo)儀(美國 Molecular Devices)；鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心)；AA-6300C型石墨爐原子吸收分光光度計(jì)(日本島津公司)；AAS SOLAAR M6石墨爐原子吸收分光光度計(jì)(Thermo公司)；722可見分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器公司)；低溫高速離心機(jī)(德國 Hettich)；混勻器；恒溫水浴鍋；搖床；電泳設(shè)備。

1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及處理 40只剛斷乳SPF級SD大鼠〔動(dòng)物合格證號：SCXK(京)2012-0001〕，購自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，體重90～100 g，適應(yīng)性喂養(yǎng)1 w后，根據(jù)體重按隨機(jī)區(qū)組法分為5個(gè)劑量組，分別飲用去離子水(對照組)、100 mg/L(最低劑量組)、200 mg/L(低劑量組)、400 mg/L(中劑量組)、800 mg/L(高劑量組)乙酸鉛溶液，動(dòng)物染毒60 d后處死并取腦組織，具體處理方法參照李煒娟等〔4～7〕的方法。

1.3檢測指標(biāo)及其方法 (1)Western印跡檢測SD大鼠腦組織DNA LigⅢ蛋白的表達(dá)量：SD大鼠腦組織蛋白提??；BCA法測定腦組織蛋白濃度；電泳；蛋白轉(zhuǎn)至聚偏氟乙烯(PVDF)膜；5%牛血清白蛋白(BSA)封閉；加入一抗，4攝氏度過夜；洗膜；孵育二抗；洗膜；加入發(fā)光劑；曝光；定影。(2)大鼠血液及腦組織鉛含量的測定；(3)氧化應(yīng)激指標(biāo)：CAT、H2O2、抑制羥自由基能力(OH-)測定；具體方法參照肖元梅、任清風(fēng)的測定方法〔4～7〕。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行方差分析、Pearson相關(guān)分析。

2 結(jié) 果

2.1不同染鉛劑量組大鼠腦組織DNA LigⅢ蛋白表達(dá)水平比較 慢性飲水鉛暴露后，低劑量組、中劑量組、高劑量組大腦皮質(zhì)、小腦和海馬中DNA LigⅢ蛋白表達(dá)量均明顯低于對照組(P<0.05)，最低劑量組大鼠大腦皮質(zhì)、海馬DNA LigⅢ蛋白表達(dá)水平也明顯低于對照組(P<0.05)，隨著染鉛劑量的增加DNA LigⅢ蛋白表達(dá)水平呈下降趨勢，見表1。

2.2大鼠血液、腦組織中鉛含量的變化 各染鉛組大鼠血液、大腦皮質(zhì)、小腦、海馬鉛的含量均高于對照組(P<0.05)，見表1。

表1 各組腦組織中DNA LigⅢ蛋白表達(dá)及鉛含量比較

2.3大鼠腦組織氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較 染鉛后，大腦皮質(zhì)、小腦和海馬CAT和抑制OH-活力均明顯低于對照組，而H2O2水平明顯高于對照組(P<0.05)，并隨著染鉛劑量的升高，腦組織CAT和抑制OH-活力呈逐漸下降趨勢，而H2O2含量呈逐漸升高趨勢(P<0.05)，見表2。

表2 不同劑量組腦組織CAT、H2O2、抑制OH-活力水平比較

2.4DNA LigⅢ蛋白表達(dá)量與血鉛含量和氧化應(yīng)激指標(biāo)相關(guān)性分析 大腦皮質(zhì)、小腦和海馬DNA LigⅢ蛋白表達(dá)量均與腦鉛含量呈負(fù)相關(guān)(P<0.05，P<0.01)，與CAT、抑制OH-活力呈正相關(guān)(P<0.01)，而與H2O2呈負(fù)相關(guān)(P<0.01)，見表3。

表3 DNA LigⅢ蛋白表達(dá)量與腦組織鉛含量和氧化應(yīng)激指標(biāo)的相關(guān)性分析(r值)

3 討 論

三磷酸腺苷(ATP)依賴性DNA酶在真核生物中共有3種，分別為DNA LigⅠ、DNA LigⅣ和DNA LigⅢ，前2種主要分布于真核生物中，而DNA LigⅢ主要分布于脊椎動(dòng)物種，它們在DNA的復(fù)制、斷裂修復(fù)、損傷應(yīng)答及基因重組過程中發(fā)揮重要作用〔8〕。DNA LigⅢ在堿基切除修復(fù)過程中發(fā)揮重要作用。氧化應(yīng)激或堿基切除修復(fù)是造成DNA單鏈斷裂最常見的損傷形式。體外研究證實(shí)：過氧化氫由細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)損傷DNA的方式有兩種：一種是直接損傷細(xì)胞核內(nèi)的DNA；另一種是通過與二價(jià)金屬離子結(jié)合生成氧化能力更強(qiáng)的羥自由基，生成的羥自由基使核酶活化，促使DNA鏈發(fā)生斷裂〔2〕。本研究說明鉛誘導(dǎo)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生氧化應(yīng)激損傷。DNA LigⅢ通過與多個(gè)基因結(jié)合〔如X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白-XRCC、多聚二磷酸腺苷(ADP)核糖聚合酶-PARP、DNA聚合酶β-DNA polβ等〕參與氧化應(yīng)激或堿基切除造成的DNA單鏈斷裂的修復(fù)〔3〕。在哺乳動(dòng)物中，DNA LigⅢ可以編碼α和β兩種剪切體，這兩種剪切體的不同之處在于C-端〔9〕。DNA LigⅢαC-端含有一個(gè)BRCA1羧基末端結(jié)構(gòu)域即BRCT結(jié)構(gòu)域，DNA LigⅢβC-端是由17～18個(gè)氨基酸組成的細(xì)胞核定位信號〔10〕。DNA LigⅢαC-端的BRCT結(jié)構(gòu)域可與XRCC1、PARP1結(jié)合。當(dāng)DNA單鏈斷裂損傷發(fā)生后，PARP1識別受損傷的缺口，隨即被活化，活化的PARP1與單鏈斷裂處解離，此時(shí)DNA LigⅢαC-端的BRCT結(jié)構(gòu)域與XRCC1N-端的BRCT結(jié)構(gòu)域結(jié)合，形成一個(gè)穩(wěn)定的復(fù)合物，此異二聚體復(fù)合物置換PARP1，完成單鏈斷裂的修復(fù)〔11～14〕。趙明星〔15〕研究顯示，在DNA堿基切除修復(fù)過程中，DNA LigⅢα、XRCC1和DNA polβ三者可以兩兩形成復(fù)合物(DNA LigⅢα與XRCC1的親和力高于DNA polβ)，參與DNA損傷位點(diǎn)的修復(fù)。Sallmyr等〔16〕研究顯示，在患有慢性骨髓性白血病細(xì)胞中，DNA LigⅢ的表達(dá)量增加，同時(shí)發(fā)現(xiàn)DNA LigⅣ下降，選擇性阻斷DNA LigⅢ的作用可能是治療癌癥的一個(gè)手段。本研究說明鉛通過誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷而使DNA LigⅢ蛋白表達(dá)水平下降。