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      PLGA多孔支架的制備及性能

      2022-10-25 07:13:30朱郇憫朱繼翔
      合成材料老化與應(yīng)用 2022年5期
      關(guān)鍵詞:冷凍干燥聚酯模量

      朱郇憫,朱繼翔

      (廣州醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,廣東廣州 511436)

      在組織工程與再生醫(yī)學(xué)的研究中,組織工程支架尤為重要。支架作為人工細(xì)胞外基質(zhì),直接與細(xì)胞、組織接觸,支持細(xì)胞生長,為工程化的組織再生提供空間,維持再生組織形狀及骨架完整。支架可以調(diào)控細(xì)胞的黏附、遷移、增殖及分化等行為,直接影響組織的再生修復(fù)[1-2]。

      有許多種生物醫(yī)用材料己經(jīng)應(yīng)用于組織工程支架的制備。在合成材料中,聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)以及它們的共聚物(PLGA)等聚酯類可降解材料應(yīng)用最為廣泛。這些聚酯具有生物相容性,結(jié)構(gòu)確定的化學(xué)結(jié)構(gòu),不產(chǎn)生未知風(fēng)險,同時,它們還便于加工,適用于多種加工工藝?;诰埘ブ苽涞母黝惤M織工程支架,在神經(jīng)、骨和軟骨等組織修復(fù)領(lǐng)域取得了良好的結(jié)果[3-4]。

      相分離技術(shù)是一種制備三維組織工程支架的常用工藝方法。它是基于均相的聚合物溶液在外界條件的誘導(dǎo)下(如溶解度的改變),產(chǎn)生非均一的兩相分布,通過特殊的方式(如淬火)將兩相固定,并去除一相,從而制備獲得三維組織工程支架。通過調(diào)控相分離過程,可以制備不同微觀形貌的組織工程支架[5-6]。

      本研究采用聚酯類PLGA為原材料,基于固液相分離原理,結(jié)合冷凍干燥的方法制備多孔支架。研究PLGA的不同起始濃度對支架微觀形貌、孔隙率以及力學(xué)性能的影響,為組織工程支架的制備提供參考。

      1 實驗部分

      1.1 主要試劑和原料

      PLGA,分子量約5萬,深圳化試科技有限公司;二氧六環(huán),上海阿拉丁生化科技股份有限公司。

      1.2 PLGA支架的制備

      稱取一定質(zhì)量的PLGA溶解于二氧六環(huán)中,分別制備質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%、7%、9%的溶液。將溶液轉(zhuǎn)移至塑料試管,置于-20℃下預(yù)凍2h,冷凍干燥3天,室溫真空干燥1天,獲得PLGA組織工程支架。

      1.3 PLGA支架的性能檢測

      將PLGA支架置于液氮中,取斷面,室溫貼臺噴金,使用掃描電鏡觀察支架的微觀形貌。采用乙醇置換的方法測量支架的孔隙率。通過萬能力學(xué)試驗機(jī)對支架進(jìn)行壓縮測試,壓縮速率選擇1mm/min。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 PLGA支架的微觀形貌

      圖1所示的是起始濃度分別為5%、7%和9%PLGA支架的微觀形貌。從掃描電鏡圖片可以看出,由固液相分離結(jié)合冷凍干燥方法制備獲得的PLGA支架呈現(xiàn)多孔的微觀結(jié)構(gòu),孔徑之間互相連通。PLGA溶液的起始濃度對其制備所得支架的微觀形貌整體影響較小,主要體現(xiàn)在孔徑大小的調(diào)控。支架的微觀形貌對細(xì)胞與再生組織的生長具有重要影響[7]。相分離是制備組織工程支架的常用方法,通過對相分離過程的調(diào)控,可以制備獲得不同微觀形貌的支架。本研究中采用固液相分離過程,溶劑二氧六環(huán)在相分離過程中形成球狀或者片層狀結(jié)構(gòu),從而使得聚合物呈現(xiàn)多孔狀的微觀結(jié)構(gòu)。固液相分離還經(jīng)常應(yīng)用于其它各類材料的組織工程支架制備,如明膠、殼聚糖、聚乳酸等[8]。

      圖1 不同起始濃度制備PLGA支架的電鏡圖片:(A) 5%;(B) 7%;(C) 9%Fig.1 SEM pictures of PLGA scaffolds with different initial concentrations: (A) 5%;(B) 7%;(C) 9%

      2.2 PLGA支架的性能

      支架孔隙率是影響細(xì)胞黏附、生長與遷移的重要因素之一,孔隙率高的支架可以為細(xì)胞提供較大的生長空間,有利于細(xì)胞、組織再生時營養(yǎng)物質(zhì)以及代謝產(chǎn)物的傳遞與交換[9]。PLGA支架孔隙率隨起始濃度的變化如圖2(a)所示,當(dāng)PLGA的起始濃度為5%時,制備獲得的支架孔隙率為90.3%,隨著起始濃度的增加,制備獲得支架的孔隙率減小,當(dāng)起始濃度增加至9%時,支架孔隙率約為85%。

      支架的力學(xué)強(qiáng)度也是影響細(xì)胞、組織再生的重要因素。支架需要具備一定的力學(xué)強(qiáng)度,承擔(dān)周圍組織的壓迫及機(jī)體再生時的張力,支撐損傷組織的再生與修復(fù)[10]。PLGA支架的壓縮模量隨起始濃度的變化如圖2(b)所示,當(dāng)PLGA的起始濃度為5%時,制備支架的壓縮模量為2.6MPa,隨著起始濃度的增加,支架的壓縮模量逐漸增強(qiáng),當(dāng)起始濃度增加至9%時,支架的壓縮模量為4.7MPa。

      3 結(jié)論

      通過固液相分離可以制備微觀結(jié)構(gòu)呈相互連通孔結(jié)構(gòu)的PLGA組織工程支架。多孔支架的孔隙率隨起始濃度的升高而降低,孔隙率最高為90.3%;力學(xué)性能隨起始濃度的升高而增強(qiáng),壓縮模量最高為4.7MPa。

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