• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同術(shù)式治療兒童不同位置隱睪的療效

    2022-10-25 10:35:56擺俊博王文光木拉提熱夏提李萬(wàn)富安恒慶王玉杰
    現(xiàn)代泌尿外科雜志 2022年10期
    關(guān)鍵詞:隱睪精索陰囊

    李 佳,擺俊博,王文光, 木拉提·熱夏提,李萬(wàn)富,安恒慶,王玉杰

    (新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科,新疆烏魯木齊 830054)

    隱睪癥又稱為睪丸下降不全或睪丸未降,是小兒最常見(jiàn)的先天性畸形之一,多為單側(cè),雙側(cè)隱睪的發(fā)病率約13%[1]。隱睪的病因分為:解剖因素(胚胎期牽引睪丸降入陰囊的索狀引帶退變或收縮障礙)、內(nèi)分泌因素(睪丸對(duì)促性腺激素不敏感而失去下降的動(dòng)力,多為雙側(cè)隱睪)、局部因素(機(jī)械性梗阻和腹膜粘連阻止睪丸正常下降),根據(jù)隱睪的位置,可分為腹腔型、腹股溝管及陰囊入口處隱睪3個(gè)類型。1879年ANNANDALE[2]成功施行睪丸固定術(shù)后,經(jīng)腹股溝切口行睪丸固定術(shù)成為治療隱睪的經(jīng)典方法;但該手術(shù)在腹股溝部留下較明顯的手術(shù)瘢痕,影響患者外觀。隨著醫(yī)療水平的提高,微創(chuàng)手術(shù)已成為一種發(fā)展趨勢(shì)。用各種微創(chuàng)手術(shù)治療隱睪,可滿足患者的美觀要求。腹腔鏡下睪丸固定術(shù)一直是治療腹腔型隱睪的金標(biāo)準(zhǔn),也可對(duì)腹股溝型隱睪進(jìn)行手術(shù),達(dá)到美觀效果[3-4]。在陰囊可觸及的隱睪也可經(jīng)單一陰囊切口行睪丸固定術(shù),以改善外觀。本文回顧性分析2018-2020年間收治的216例隱睪患兒臨床資料,總結(jié)不同手術(shù)入路治療不同位置隱睪的經(jīng)驗(yàn)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2018年6月-2020年6月在我院小兒泌尿外科收治的216例隱睪患兒的臨床資料,年齡10個(gè)月~12歲,中位年齡3歲。所有患兒術(shù)前均行腹股溝陰囊超聲及體格檢查證實(shí)為患側(cè)陰囊空虛,麻醉狀態(tài)下再次查體對(duì)隱睪進(jìn)行分類,其中腹腔型63例(29.1%)、腹股溝型79例(36.6%)、陰囊入口處74例(34.4%)。按睪丸位置不同,選擇的手術(shù)入路也不同,腹腔型隱睪行腹腔鏡下高位隱睪下降固定術(shù),腹股溝型隱睪行傳統(tǒng)腹股溝切口睪丸下降固定,陰囊入口處隱睪行陰囊橫切口下降睪丸。

    根據(jù)切口位置及大小,將腹腔鏡下睪丸下降固定術(shù)及陰囊橫切口術(shù)式歸為微創(chuàng)手術(shù)組,納入患者137例;腹股溝切口為傳統(tǒng)手術(shù)組,納入患者79例。

    1.2 手術(shù)方式所有患者均在氣管插管全麻下接受手術(shù)。

    1.2.1陰囊切口手術(shù) 麻醉誘導(dǎo)后,患者取仰臥位,腰部略微抬高。術(shù)區(qū)常規(guī)消毒鋪巾。在陰囊中部做橫切口。逐層切開(kāi)皮膚和皮下組織。鈍性分離外斜筋膜與Scarpa筋膜間隙后采用經(jīng)切口向上牽拉的小拉鉤充分顯露外環(huán)。經(jīng)外環(huán)剪開(kāi)腹外斜肌腱膜0.5~1.0 cm,充分顯露腹股溝中下段。將睪丸推向外環(huán)附近區(qū)域,打開(kāi)鞘狀突后,可見(jiàn)睪丸。鈍性銳性分離精索與鞘狀突之間的組織,直至睪丸能無(wú)張力下降至陰囊底部。高位切斷鞘狀突,縫合腹外斜肌腱膜重建外環(huán)口,保證腹股溝管的完整性。睪丸間斷縫合于陰囊dartos筋膜,無(wú)扭轉(zhuǎn)。切口用5-0可吸收縫線閉合。

    1.2.2腹腔鏡下高位隱睪下降固定術(shù) 麻醉生效后,患者取平臥位,常規(guī)消毒鋪巾。于臍窩處取約1 cm弧形切口,逐層切開(kāi)皮膚、皮下組織、腹直肌前鞘。將腹壁提起,置入5 mm Trocar接氣腹機(jī),注入CO2氣體,壓力8 mmHg,見(jiàn)腹部膨隆,未見(jiàn)有皮下氣體,氣腹建立成功。穿孔放入腹腔鏡觀察腹腔,未見(jiàn)腸管、大網(wǎng)膜、血管損傷,氣腹機(jī)維持氣腹。在臍下2 cm距離與鎖骨中線交界處,分別置入5 mm和3 mmTrocar。辨認(rèn)腹股溝內(nèi)環(huán)、輸精管、精索血管的解剖標(biāo)志后,探查患側(cè)精索血管,觀察精索及輸精管,若輸精管末端未見(jiàn)睪丸組織,則術(shù)畢。若輸精管末端查見(jiàn)睪丸及附睪,觀察睪丸發(fā)育狀態(tài)、睪丸是否質(zhì)軟、精索長(zhǎng)度及粗細(xì)程度,分離精索、輸精管周?chē)鸂坷M織,用腔鏡彎鉗順腹股溝管建立隧道,指引到陰囊,用刀在陰囊處切小口,用彎鉗逆行進(jìn)入腹股溝管至內(nèi)環(huán)口進(jìn)入腹腔,牽拉睪丸至陰囊內(nèi),用3-0愛(ài)惜康線固定牽引睪丸,并關(guān)閉腹股溝管內(nèi)環(huán)口,確認(rèn)精索及輸精管無(wú)損傷和牽拉。腹腔內(nèi)精索分離處止血沖洗腹腔,確認(rèn)腸管排列正常,放氣,拔出Trocar。將睪丸兩側(cè)用愛(ài)惜康線固定在肉膜上,牽引線單另穿出陰囊底部,用4-0愛(ài)惜康線關(guān)閉切口,創(chuàng)面徹底止血,依次關(guān)閉切口,術(shù)畢。

    1.2.3傳統(tǒng)開(kāi)放手術(shù)(腹股溝切口) 患兒麻醉生效后,取平臥位,臀部墊高,沿患側(cè)腹股溝做2 cm皮膚切口,切口腹壁淺筋膜,暴露腹外斜肌腱膜。剪開(kāi)腹外斜肌腱膜,直達(dá)內(nèi)環(huán)口。在腹外斜肌外側(cè)分離,找到精索,向下游離分離附著于恥骨的鞘狀突。切開(kāi)鞘膜,分離精索與鞘狀突,在內(nèi)環(huán)口近端完整游離并結(jié)扎鞘狀突,牽拉睪丸,睪丸韌帶處用兩根粗線貫穿。用食指擴(kuò)大陰囊腔,在陰囊最低處切開(kāi)皮膚,皮膚及肉膜間游離間隙備放入睪丸用。自陰囊切口牽拉牽引線將睪丸引入陰囊與肉膜間隙內(nèi),將睪丸兩側(cè)用愛(ài)惜康線縫合固定于肉膜上。牽引線單另穿出陰囊底部,用5-0可吸收縫線閉合。

    1.3 隨訪內(nèi)容隨訪時(shí)間為術(shù)后2個(gè)月、6個(gè)月和1年。術(shù)后2個(gè)月查性激素水平;術(shù)后6個(gè)月和1年進(jìn)行陰囊彩色多普勒超聲檢查。收集的臨床資料包括年齡、術(shù)前睪丸位置、睪丸大小、隱睪側(cè)別、手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、術(shù)后傷口愈合情況、有無(wú)陰囊水腫、有無(wú)并發(fā)睪丸萎縮、睪丸回縮、腹股溝疝或鞘膜積液等;性激素水平包括:睪酮、黃體生成素、卵泡生成素、雌二醇。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患兒手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較微創(chuàng)手術(shù)組患者手術(shù)均成功,無(wú)中轉(zhuǎn)常規(guī)手術(shù)病例。3種術(shù)式中腹腔鏡組手術(shù)時(shí)間最長(zhǎng),可達(dá)(44.76±6.70) min,陰囊切口組手術(shù)時(shí)間最短(26.34±6.12) min,傳統(tǒng)手術(shù)組手術(shù)時(shí)長(zhǎng)(30.77±6.02) min,3種術(shù)式手術(shù)時(shí)間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.033)。雖然微創(chuàng)手術(shù)組手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng),但總體住院時(shí)間短,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.031,表1)。

    表1 兩組患者術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后資料比較

    2.2 兩組患兒術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率比較兩組術(shù)后均無(wú)睪丸萎縮、睪丸回縮的發(fā)生;雖然均有并發(fā)腹股溝疝及鞘膜積液,但兩組發(fā)生率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其中經(jīng)陰囊切口并發(fā)腹股溝疝及鞘膜積液的分別是3例、5例;兩組創(chuàng)面愈合不良發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。雖然兩組陰囊血腫發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但微創(chuàng)手術(shù)組發(fā)生率高于傳統(tǒng)手術(shù)組(8.7%vs.3.7%);微創(chuàng)手術(shù)組陰囊血腫多發(fā)生于行陰囊橫切口睪丸固定術(shù)手術(shù)的患者(9例)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率比較 [例(%)]

    2.3 兩組患兒術(shù)后性激素比較所有患者隨訪12個(gè)月以上,中位隨訪時(shí)間14個(gè)月。術(shù)后2個(gè)月,隨訪性激素水平,兩組睪酮、黃體生成素、卵泡生成素、雌二醇比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05,表3)。

    表3 兩組患者術(shù)后性激素水平比較

    3 討 論

    隱睪患兒的患側(cè)陰囊空虛,觸診時(shí)陰囊內(nèi)無(wú)睪丸。約80%的睪丸可在體表觸及,位于腹股溝區(qū),捫及到的睪丸體積較健側(cè)差,質(zhì)地偏軟,彈性差[5-6]。B超檢查是診斷隱睪的首選檢查方法,其操作簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、無(wú)創(chuàng)傷,可以同時(shí)檢查有無(wú)腎積水、畸形、結(jié)石等其他泌尿系統(tǒng)病變。超聲檢查對(duì)于腹股溝管內(nèi)的隱睪有相當(dāng)高的診斷率,但對(duì)于腹腔型隱睪的診斷率不高。腹腔型隱睪需要進(jìn)行腹腔鏡探查,主要關(guān)注腹內(nèi)是否有睪丸,并檢查睪丸質(zhì)地、形態(tài)[7]。

    隱睪時(shí)睪丸長(zhǎng)期留在腹腔內(nèi)或腹股溝管里,因體內(nèi)“高溫”,可影響生殖功能,引起睪丸扭轉(zhuǎn)[8]。另外,隱睪由于生長(zhǎng)環(huán)境改變以及發(fā)育上的障礙,會(huì)使睪丸細(xì)胞發(fā)生惡變形成惡性腫瘤,隱睪發(fā)生惡變的機(jī)會(huì)大約是正常位置睪丸的30倍[9]。既往認(rèn)為在患兒出生6~10個(gè)月時(shí)注射促性腺激素釋放激素(adotropin-releasing hormone, GnRH)可促進(jìn)睪丸下降至陰囊,但自2014年起美國(guó)泌尿外科協(xié)會(huì)(American Urological Association,AUA)不建議對(duì)隱睪患者進(jìn)行激素治療[10]。而6個(gè)月后睪丸自行下降的機(jī)會(huì)明顯減少,因此,隱睪患兒需要在6個(gè)月后對(duì)醫(yī)療干預(yù)進(jìn)行評(píng)價(jià)[11]。目前可用于治療隱睪的手術(shù)方式有經(jīng)腹股溝切口睪丸固定術(shù)、經(jīng)陰囊切口睪丸固定術(shù)和腹腔鏡下睪丸固定術(shù)。傳統(tǒng)的經(jīng)腹股溝入路涉及腹外斜肌切開(kāi)、分離精索血管和輸精管、高位切斷或結(jié)扎鞘狀突及陰囊內(nèi)睪丸固定術(shù)。該手術(shù)操作顯露清晰,技術(shù)成熟有效;但該手術(shù)會(huì)在腹股溝區(qū)留下明顯的瘢痕。隨著對(duì)美觀要求的不斷提高,小兒外科醫(yī)師不僅需要考慮手術(shù)效果,還需要考慮手術(shù)的美觀。

    1、2、3歲幼兒的腹股溝管長(zhǎng)度分別為1.4、1.9、2.7 cm,大多數(shù)隱睪兒童的腹股溝管比其他兒童短[12]。因此,經(jīng)陰囊入路可切斷或結(jié)扎未閉的鞘狀突,剝離輸精管和血管達(dá)腹股溝外環(huán)水平,對(duì)陰囊入口處隱睪采取該手術(shù)方式,可將睪丸無(wú)張力地置于陰囊內(nèi)。該手術(shù)操作簡(jiǎn)單、創(chuàng)傷小、術(shù)后疼痛輕,切口位于陰囊皺襞,不影響美觀。本研究對(duì)陰囊入口處隱睪患兒實(shí)施該術(shù)式,但陰囊切口低而小,提供的手術(shù)視野相對(duì)較小。手術(shù)難點(diǎn)在于充分松解精索血管,達(dá)到鞘狀突高位結(jié)扎或切斷。對(duì)于睪丸位置高的患者,手術(shù)難度較大。因此,我們選擇對(duì)低位隱睪患者應(yīng)用該手術(shù)。如精索血管不能充分松解,鞘狀突不能結(jié)扎或橫斷,可在陰囊上方0.5~1.0 cm處切開(kāi)外環(huán),充分松解精索,結(jié)扎或橫斷鞘狀突,本研究有3例患者采取該方式。因此,雖然經(jīng)陰囊切口行睪丸固定術(shù)具有手術(shù)時(shí)間短、美容效果好等優(yōu)點(diǎn),但術(shù)前應(yīng)充分了解其適應(yīng)證。

    對(duì)于腹腔型隱睪患兒,我們采用腹腔鏡下睪丸固定術(shù)。該手術(shù)不涉及腹股溝切口,因此具有良好的美容效果。此外,腹腔鏡探查的術(shù)野較大且清晰,可以確定睪丸的位置,還能探查對(duì)側(cè)鞘狀突。因在直視下進(jìn)行,故減少了對(duì)睪丸血供的損傷,保證了睪丸無(wú)張力下降進(jìn)入陰囊。雖然腹腔鏡手術(shù)存在并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),如CO2氣腹引起的腸道損傷、膀胱損傷和皮下氣腫等,但這些并發(fā)癥的發(fā)生率較低,且術(shù)中適當(dāng)操作可以避免[13]。

    高位隱睪(腹股溝型、腹腔型隱睪)很容易伴發(fā)鞘狀突未閉。由于高位結(jié)扎困難,術(shù)后并發(fā)鞘膜積液或腹股溝疝是醫(yī)師普遍關(guān)注的問(wèn)題。HANDA等[14]研究認(rèn)為行腹腔鏡睪丸固定術(shù)時(shí)不結(jié)扎內(nèi)環(huán)口也未增加腹股溝疝或鞘膜積液的風(fēng)險(xiǎn)。在本研究中,無(wú)論是陰囊切口還是腹腔鏡下睪丸下降固定,均有結(jié)扎鞘狀突,但兩組術(shù)后都有并發(fā)鞘膜積液或腹股溝疝,不過(guò)發(fā)生率低,且比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    陰囊水腫是一種常見(jiàn)的術(shù)后并發(fā)癥,多發(fā)生于接受經(jīng)陰囊切口固定睪丸的患兒。經(jīng)陰囊手術(shù)對(duì)陰囊造成的損傷較大,可能是由于牽拉而增加了術(shù)后陰囊水腫的風(fēng)險(xiǎn)。因此,手術(shù)中操作應(yīng)輕柔。術(shù)后應(yīng)注意止血并對(duì)陰囊施加壓力,以減少陰囊水腫的發(fā)生。在圍手術(shù)期及1年隨訪時(shí)間內(nèi),兩組均無(wú)睪丸萎縮、睪丸回縮,這表明微創(chuàng)手術(shù)和傳統(tǒng)手術(shù)具有良好和相似的臨床效果。

    睪丸分泌的物質(zhì)主要是雄激素,它是由多種物質(zhì)組成,其中睪酮含量最多。睪丸生理功能的調(diào)節(jié)主要通過(guò)下丘腦-垂體-睪丸軸實(shí)現(xiàn)。下丘腦分泌促性腺激素釋放激素作用于腺垂體,促進(jìn)其分泌黃體生成素和卵泡刺激素,這兩種物質(zhì)使雄激素保持在一定水平,利于精子的生成。FERLIN等[15]表明隱睪患兒的性激素水平較正常兒童低,如不及時(shí)治療,會(huì)影響患兒今后生育功能。HILDORF等[16]研究發(fā)現(xiàn)對(duì)隱睪患兒行睪丸下降固定術(shù),術(shù)后性激素水平較術(shù)前有所提高,可接近正常兒童水平。在本研究中,兩組間術(shù)后性激素水平的對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明手術(shù)入路在保護(hù)睪丸功能方面無(wú)明顯差異。

    本研究中微創(chuàng)手術(shù)組住院時(shí)間短于傳統(tǒng)手術(shù)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮原因?yàn)槲?chuàng)手術(shù)切口小,患兒術(shù)后恢復(fù)快,家長(zhǎng)對(duì)于手術(shù)接受程度高。相比于傳統(tǒng)手術(shù),無(wú)論是腹腔鏡下睪丸下降固定還是陰囊橫切口固定睪丸,切口不超過(guò)1 cm,術(shù)后患兒家長(zhǎng)可自行消毒換藥,住院時(shí)間縮短,治療費(fèi)用降低。目前,醫(yī)療發(fā)展推行日間手術(shù)及治療。與??苽鹘y(tǒng)住院手術(shù)相比,日間手術(shù)等待手術(shù)時(shí)間短、住院總費(fèi)用少、住院時(shí)間短、床位周轉(zhuǎn)效率高,采用微創(chuàng)手術(shù)可加速日間手術(shù)的推廣,能夠使醫(yī)療資源得到更有效的利用。

    該研究不足:?jiǎn)沃行幕仡櫺匝芯?、樣本量較小,隨訪時(shí)間較短,微創(chuàng)組術(shù)后并發(fā)腹股溝疝及鞘膜積液未具體細(xì)分到手術(shù)方式,無(wú)法進(jìn)行對(duì)比;另患兒術(shù)后性激素隨訪涉及年齡變化,應(yīng)進(jìn)行年齡分組后再對(duì)比。以上不足需在今后研究中進(jìn)一步完善,以更客觀地確定這些手術(shù)的臨床結(jié)局。

    猜你喜歡
    隱睪精索陰囊
    隱睪嚴(yán)重可導(dǎo)致不育
    保健與生活(2022年7期)2022-04-08 21:33:36
    加味大黃蟅蟲(chóng)顆粒對(duì)精索靜脈曲張大鼠的影響
    中成藥(2021年5期)2021-07-21 08:38:20
    陰囊濕疹的尷尬,用蜂房粉解決
    小兒隱睪的圍手術(shù)期護(hù)理體會(huì)
    超聲診斷陰囊珠1例
    陰囊超聲顯像在診斷亞臨床型精索靜脈曲張中的應(yīng)用探討
    改良Bianchi術(shù)治療中低位雙側(cè)隱睪的體會(huì)
    中醫(yī)治療老年陰囊濕疹中的護(hù)理干預(yù)
    郭子光治療精索靜脈曲張驗(yàn)案
    完全型雄激素不敏感綜合征睪丸惡變一例
    久久久久国产一级毛片高清牌| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品乱久久久久久| 我要看黄色一级片免费的| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲成人国产一区在线观看 | 人成视频在线观看免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 蜜桃国产av成人99| 岛国毛片在线播放| 免费观看a级毛片全部| 久久热在线av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美av亚洲av综合av国产av | 2021少妇久久久久久久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品久久久久久久久免| 国产探花极品一区二区| 日韩伦理黄色片| 久久青草综合色| 亚洲成人一二三区av| 午夜福利,免费看| 亚洲人成电影观看| 综合色丁香网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜福利一区二区在线看| 人成视频在线观看免费观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中国三级夫妇交换| 无限看片的www在线观看| 99久久人妻综合| 女人久久www免费人成看片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久热爱精品视频在线9| 中文字幕av电影在线播放| 少妇 在线观看| 国产淫语在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 男女国产视频网站| 999精品在线视频| 亚洲精品一二三| 久久久亚洲精品成人影院| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av在线app专区| 天天添夜夜摸| 在线观看三级黄色| 九色亚洲精品在线播放| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品,欧美精品| 9色porny在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 又大又黄又爽视频免费| 一区二区三区乱码不卡18| 97在线人人人人妻| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 晚上一个人看的免费电影| 九草在线视频观看| 日韩制服骚丝袜av| 成年人午夜在线观看视频| 久久婷婷青草| 国产精品无大码| 精品少妇久久久久久888优播| 国产一级毛片在线| 天天添夜夜摸| 国产精品欧美亚洲77777| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲久久久国产精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 中文字幕制服av| 精品酒店卫生间| 亚洲av成人精品一二三区| 大片免费播放器 马上看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产极品天堂在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 一个人免费看片子| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女之事视频高清在线观看 | 午夜免费鲁丝| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男女边摸边吃奶| 青春草亚洲视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 99热网站在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品自拍成人| 久久国产亚洲av麻豆专区| 韩国精品一区二区三区| 中文天堂在线官网| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲成色77777| 日日撸夜夜添| 麻豆乱淫一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲一区中文字幕在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩伦理黄色片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产日韩欧美在线精品| av在线观看视频网站免费| 色视频在线一区二区三区| 久久久久久久国产电影| 国产福利在线免费观看视频| 免费av中文字幕在线| 韩国高清视频一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 中文字幕最新亚洲高清| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人亚洲欧美一区二区av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费看av在线观看网站| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美少妇被猛烈插入视频| 另类精品久久| 久久婷婷青草| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产99久久九九免费精品| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品女同一区二区软件| 91成人精品电影| 国产福利在线免费观看视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久久久人人人人人| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人影院久久| 国产乱人偷精品视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 美女中出高潮动态图| 亚洲人成电影观看| 超碰成人久久| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久国产一区二区| 亚洲三区欧美一区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 黄色怎么调成土黄色| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 九色亚洲精品在线播放| 五月开心婷婷网| 大码成人一级视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人精品久久久久久| 免费av中文字幕在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人精品无人区| 丰满迷人的少妇在线观看| 男人舔女人的私密视频| 日韩av不卡免费在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产野战对白在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 综合色丁香网| 男女无遮挡免费网站观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久久精品免费免费高清| 在线观看免费午夜福利视频| 老司机影院成人| 尾随美女入室| 最近最新中文字幕免费大全7| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品一国产av| 国产片特级美女逼逼视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成人国产av品久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 青草久久国产| 国产精品人妻久久久影院| 午夜91福利影院| 日日啪夜夜爽| 免费高清在线观看日韩| 精品久久久久久电影网| 毛片一级片免费看久久久久| 国产爽快片一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜av观看不卡| 青青草视频在线视频观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看 | 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜精品国产一区二区电影| 看免费成人av毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产精品国产精品| 两性夫妻黄色片| 我要看黄色一级片免费的| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美国产精品一级二级三级| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 青春草国产在线视频| 国产av精品麻豆| 激情五月婷婷亚洲| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 只有这里有精品99| 狂野欧美激情性xxxx| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产在线视频一区二区| 日本午夜av视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 晚上一个人看的免费电影| 色94色欧美一区二区| 操美女的视频在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美97在线视频| 男女边摸边吃奶| 两个人看的免费小视频| 飞空精品影院首页| 国产欧美亚洲国产| 视频区图区小说| 国产在视频线精品| 欧美97在线视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 成人影院久久| 亚洲成人免费av在线播放| 大香蕉久久成人网| 欧美精品亚洲一区二区| 久久99一区二区三区| 美女福利国产在线| 十八禁网站网址无遮挡| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产xxxxx性猛交| 制服诱惑二区| 久久久精品区二区三区| 麻豆av在线久日| 国产在视频线精品| 国产高清不卡午夜福利| 国精品久久久久久国模美| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产男人的电影天堂91| 无遮挡黄片免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品久久久久久精品古装| av.在线天堂| av在线播放精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人国产av品久久久| 一区二区三区精品91| 热99国产精品久久久久久7| 国产在线免费精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av视频免费观看在线观看| 国产97色在线日韩免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲美女视频黄频| 18禁动态无遮挡网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 国产色婷婷99| 亚洲精品乱久久久久久| 精品亚洲成国产av| 亚洲免费av在线视频| 久久久久久久国产电影| 欧美日韩一级在线毛片| 蜜桃国产av成人99| 国产一区二区三区av在线| 欧美精品亚洲一区二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩欧美精品免费久久| 色网站视频免费| 一区二区三区四区激情视频| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久精品精品| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久精品免费免费高清| 日韩中文字幕视频在线看片| 九九爱精品视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 日韩免费高清中文字幕av| 大香蕉久久网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人妻一区二区av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美在线黄色| 亚洲综合色网址| 日本91视频免费播放| 99热国产这里只有精品6| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黄色 视频免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产99久久九九免费精品| 999精品在线视频| 日韩视频在线欧美| 视频在线观看一区二区三区| 多毛熟女@视频| 老司机靠b影院| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 激情五月婷婷亚洲| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男的添女的下面高潮视频| 中文字幕色久视频| 一级黄片播放器| 91精品三级在线观看| 国产视频首页在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品免费大片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日韩人妻精品一区2区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲精品一区蜜桃| 一级毛片 在线播放| 国产在线一区二区三区精| 69精品国产乱码久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 啦啦啦 在线观看视频| 久久影院123| 亚洲图色成人| av在线观看视频网站免费| 最近的中文字幕免费完整| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久国产精品大桥未久av| 精品少妇内射三级| 人体艺术视频欧美日本| av不卡在线播放| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产片特级美女逼逼视频| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 美女视频免费永久观看网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 中文欧美无线码| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费观看a级毛片全部| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产乱人偷精品视频| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品国产a三级三级三级| 日本一区二区免费在线视频| 97在线人人人人妻| 桃花免费在线播放| 亚洲第一av免费看| 女人精品久久久久毛片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩一本色道免费dvd| 综合色丁香网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看免费高清a一片| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久青草综合色| 天天影视国产精品| 99香蕉大伊视频| 丝袜脚勾引网站| 国产在线免费精品| www.熟女人妻精品国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 18在线观看网站| 超碰成人久久| 大香蕉久久网| 国产亚洲最大av| 日日啪夜夜爽| 69精品国产乱码久久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美久久黑人一区二区| 嫩草影视91久久| 国产成人精品无人区| 久久青草综合色| 午夜免费观看性视频| 精品一区二区免费观看| 妹子高潮喷水视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲成人手机| 黄片小视频在线播放| 日韩av免费高清视频| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 两个人免费观看高清视频| 国产 一区精品| 不卡av一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲成人手机| 国产精品久久久人人做人人爽| 99精品久久久久人妻精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av在线观看视频网站免费| 99久国产av精品国产电影| 99国产综合亚洲精品| av国产久精品久网站免费入址| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 韩国精品一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 97精品久久久久久久久久精品| 久久人妻熟女aⅴ| 好男人视频免费观看在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 91成人精品电影| 69精品国产乱码久久久| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av日韩在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费看不卡的av| 最新在线观看一区二区三区 | 国产片内射在线| 男的添女的下面高潮视频| 成人国语在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 大香蕉久久成人网| 老司机影院成人| 欧美日韩综合久久久久久| 国精品久久久久久国模美| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品三级大全| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲免费av在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 9色porny在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 日本午夜av视频| 丝袜在线中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲欧美色中文字幕在线| 性少妇av在线| 亚洲av综合色区一区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 美女福利国产在线| 亚洲在久久综合| 制服人妻中文乱码| 成人午夜精彩视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av线在线观看网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 久久人妻熟女aⅴ| 国产日韩欧美视频二区| 又大又黄又爽视频免费| 日韩电影二区| 免费观看性生交大片5| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产乱来视频区| 又大又黄又爽视频免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产av新网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产99久久九九免费精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人91sexporn| av视频免费观看在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美在线一区亚洲| 三上悠亚av全集在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 在线精品无人区一区二区三| 国产精品久久久久成人av| 大香蕉久久成人网| 丝袜喷水一区| 青青草视频在线视频观看| 国产av码专区亚洲av| 99热全是精品| 七月丁香在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产在视频线精品| 青草久久国产| 国产成人系列免费观看| 亚洲情色 制服丝袜| 精品国产乱码久久久久久男人| 麻豆乱淫一区二区| 性少妇av在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 操出白浆在线播放| 搡老岳熟女国产| 综合色丁香网| 男女免费视频国产| 亚洲国产精品国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 99国产综合亚洲精品| 国产乱来视频区| 色吧在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品国产av成人精品| 国产黄频视频在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 国产伦人伦偷精品视频| 婷婷成人精品国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 啦啦啦 在线观看视频| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩伦理黄色片| 精品人妻在线不人妻| 一二三四中文在线观看免费高清| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日本vs欧美在线观看视频| 国产一卡二卡三卡精品 | 大香蕉久久网| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人91sexporn| 欧美激情 高清一区二区三区| 婷婷色综合www| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲第一av免费看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久久人人人人人| www.熟女人妻精品国产| 国产av码专区亚洲av| 国产一级毛片在线| www.精华液| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av有码第一页| 亚洲五月色婷婷综合| 99热网站在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产av新网站| 深夜精品福利| 老司机影院成人| 亚洲av成人精品一二三区| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品久久久久成人av| 在线观看免费午夜福利视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线观看免费午夜福利视频| kizo精华| 热99国产精品久久久久久7| 99热国产这里只有精品6| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩免费高清中文字幕av| 99精品久久久久人妻精品| 热99久久久久精品小说推荐| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费观看a级毛片全部| av视频免费观看在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 操出白浆在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 五月天丁香电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久精品性色| 国产成人免费观看mmmm| 啦啦啦 在线观看视频| 国产亚洲av高清不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品一区二区在线观看99| 另类精品久久| 黑人猛操日本美女一级片| 免费观看av网站的网址|