• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    退行性腰椎側(cè)凸與多裂肌退變的關(guān)聯(lián)性研究

    2022-10-24 09:12:46喻學(xué)科陳春華胡晨波陳品珍
    關(guān)鍵詞:凸凹裂肌退行性

    喻學(xué)科,陳 燦,李 凱,陳春華,胡晨波,戴 威,陳品珍,趙 駿,羅 飛

    400038 重慶,陸軍軍醫(yī)大學(xué)(第三軍醫(yī)大學(xué))第一附屬醫(yī)院:骨科1,放射科2

    退行性腰椎側(cè)凸(degenerative lumbar scoliosis,DLS)是指患者既往無(wú)脊柱側(cè)凸病史,骨骼成熟后伴隨脊柱退變而出現(xiàn)腰椎側(cè)凸畸形,冠狀位Cobb角>10°[1],主要表現(xiàn)為疼痛、殘疾和功能障礙等。隨著人們預(yù)期壽命的延長(zhǎng),DLS困擾著相當(dāng)一部分老年人且患病率正在增加,對(duì)其生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[2]。既往的研究認(rèn)為脊柱畸形與椎體、椎間盤(pán)和小關(guān)節(jié)不對(duì)稱退變有關(guān)[3],但其發(fā)病機(jī)制尚未充分闡明。

    椎旁肌在腰椎水平由三部分組成,從內(nèi)到外依次為多裂肌、最長(zhǎng)肌和髂肋腰肌[4],它們對(duì)維持脊柱的動(dòng)態(tài)平衡和軀干運(yùn)動(dòng)起著至關(guān)重要的作用[5]。與其他椎旁肌相比,多裂肌距離脊柱中軸最近、附著面積大且肌纖維短[6],這種形態(tài)特征使多裂肌在相對(duì)狹窄的空間內(nèi)能夠施加很大的力量,控制脊柱后部的穩(wěn)定性[7];椎體發(fā)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),承載軀干2/3以上的受力[8],因此在退行性腰椎側(cè)凸畸形等研究領(lǐng)域備受關(guān)注。SHAFAQ等[9]研究認(rèn)為退行性腰椎側(cè)凸患者凹側(cè)的多裂肌退變更明顯;KIM等[10]研究表明退行性脊柱側(cè)凸患者頂椎節(jié)段多裂肌的不對(duì)稱退變主要表現(xiàn)為凸側(cè)多裂肌肥大。其研究結(jié)果表明DLS患者凸凹側(cè)多裂肌發(fā)生不對(duì)稱退變,但對(duì)于DLS患者不同腰椎節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌不對(duì)稱退變特點(diǎn)并未闡述。本研究擬通過(guò)MRI對(duì)退行性腰椎側(cè)凸患者腰部多裂肌進(jìn)行評(píng)估,分析其不同腰椎節(jié)段凸凹側(cè)退變特點(diǎn)及其與脊柱畸形程度的相關(guān)性,為DLS患者評(píng)估和治療提供新的思路。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019年3月至2021年6月于陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院公開(kāi)招募的45例DLS受試者(DLS組),以及42例脊柱形態(tài)正常的同齡健康受試者(對(duì)照組)作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥45歲;②自愿參加本研究的受試者。排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性脊柱畸形;②早發(fā)型或青少年脊柱畸形;③強(qiáng)直性脊柱炎;④脊柱腫瘤;⑤脊柱結(jié)核;⑥脊柱感染;⑦脊柱手術(shù)史;⑧1年內(nèi)發(fā)生過(guò)脊柱骨折;⑨嚴(yán)重骨盆、髖關(guān)節(jié)、膝蓋或下肢病變;⑩體內(nèi)任何地方有金屬植入物而無(wú)法接受核磁共振檢查的患者;其他嚴(yán)重的全身疾病影響活動(dòng)者。經(jīng)站立位脊柱全長(zhǎng)正位X片評(píng)估,診斷為退行性腰椎側(cè)凸(腰椎Cobb角>10°)者分入DLS組,脊柱形態(tài)正常者分入對(duì)照組,不確定者剔除。本研究采用橫斷面研究設(shè)計(jì)方案,由陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(KY201853),并通過(guò)中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心注冊(cè)(注冊(cè)號(hào): ChiCTR1800019459)。對(duì)所有受試者進(jìn)行了規(guī)范的知情告知,研究活動(dòng)遵守“赫爾辛基宣言”原則。

    1.2 影像學(xué)檢查

    所有患者使用相同的設(shè)備進(jìn)行X線和MRI檢查。MRI系統(tǒng)是3.0T成像系統(tǒng)(西門(mén)子醫(yī)療集團(tuán))。采集腰椎矢狀面的T1和T2加權(quán)圖像。使用相同的序列獲得從L1~L2到L5~S1的椎間盤(pán)水平的橫向圖像。層厚為3 mm,視野為240 mm×240 mm,每層為512×384矩陣。T1WI的重復(fù)時(shí)間和回波時(shí)間分別為644、9.5 ms,T2WI的重復(fù)時(shí)間和回波時(shí)間分別為4 290、93 ms。

    1.3 影像學(xué)評(píng)估

    X線評(píng)估:DLS組中的每個(gè)患者,在標(biāo)準(zhǔn)脊柱全長(zhǎng)正位X線片中測(cè)量和記錄腰椎側(cè)凸Cobb角。Cobb角測(cè)量由兩位脊柱外科主治醫(yī)師在影像歸檔和通信系統(tǒng)(picture archiving and communication system, PACS)中測(cè)量,選取患者脊柱全長(zhǎng)正位X片線上,以腰椎側(cè)彎上、下端椎的終板分別劃平行線,若終板無(wú)法看清可選擇對(duì)應(yīng)兩側(cè)椎弓根中點(diǎn)連線作平行線,其夾角為Cobb角度數(shù)。MRI評(píng)估:利用磁共振T2序列軸位片,取L1~S1椎間盤(pán)平掃(3層)中間層作為研究對(duì)象。通過(guò)手動(dòng)追蹤肌肉邊界[11],并使用Image J軟件(v2.1.4.7;美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院)測(cè)量多裂肌橫截面積(cross-sectional area, CSA)。采用Image J閾值技術(shù)測(cè)量多裂肌脂肪浸潤(rùn)率(fat infiltration ratio, FIR)[12],具體操作流程如下:image/type/8bit/adjust/threshold/auto/analyze/measure。在這種技術(shù)中,磁共振圖像中的脂肪組織的明亮像素被編程的偽彩色工具染成紅色,由軟件自動(dòng)計(jì)算出的所追蹤肌肉邊界內(nèi)紅色區(qū)域的百分比為FIR(圖1)。多裂肌功能橫截面積(無(wú)脂肪浸潤(rùn)的純肌肉組織面積,functional cross-sectional area,F(xiàn)CSA)計(jì)算公式如下:FCSA=CSA×(1-FIR)。為了比較凹側(cè)和凸側(cè)的FCSA差異程度,F(xiàn)CSA差異指數(shù)(FCSA difference index,F(xiàn)DI)作為評(píng)價(jià)指標(biāo):FDI=[1-(FCSA凹側(cè)/FCSA凸側(cè))]×100%。每張圖像由兩位醫(yī)師分別測(cè)量,并取平均值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    黃色劃線區(qū)域內(nèi)為受試者右側(cè)多裂肌,灰色部分為肌肉區(qū),紅色部分為脂肪浸潤(rùn)區(qū)

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 人群特征

    納入DLS組45例,男性6例,女性39例;年齡(64.7±7.7)歲;對(duì)照組42例,男性8例,女性34例,年齡(61.8±5.8)歲。兩組人群年齡、男女比、身高、體質(zhì)量、BMI見(jiàn)表1。DLS患者頂椎位于L1椎體2例(4.4%),L1~L2椎間盤(pán)1例(2.2%),L2椎體13例(28.9%),L2~L3椎間盤(pán)5例(11.1%),L3椎體18例(40.0%),L3~L4椎間盤(pán)3例(6.7%),L4椎體2例(4.4%),L4~L5椎間盤(pán)1例(2.2%);主彎為右側(cè)17例(27.8%),主彎為左側(cè)28例(62.2%)。

    表1 兩組患者一般資料比較例)

    2.2 兩組人群多裂肌影像參數(shù)比較

    DLS組和對(duì)照組L1~S1節(jié)段多裂肌FCSA呈逐漸增大趨勢(shì)。DLS組L4~L5、L5~S1節(jié)段凸側(cè)多裂肌FCSA小于對(duì)照組對(duì)應(yīng)節(jié)段左右側(cè)多裂肌FCSA均值,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。DLS組L3~L4、L4~L5、L5~S1節(jié)段凹側(cè)多裂肌FCSA小于對(duì)照組對(duì)應(yīng)節(jié)段左右側(cè)多裂肌FCSA均值,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)圖2。DLS組L1~S1節(jié)段凸、凹側(cè)多裂肌FIR均大于對(duì)照組對(duì)應(yīng)節(jié)段左右兩側(cè)多裂肌平均FIR,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)圖2。

    2.3 DLS組凸凹側(cè)多裂肌影像參數(shù)比較

    DLS組凸凹側(cè)及對(duì)照組左右側(cè)多裂肌FCSA和FIR見(jiàn)表2。DLS組L1~L2、L2~L3節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FCSA差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,L3~L4、L4~L5、L5~S1節(jié)段凹側(cè)多裂肌FCSA小于凸側(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。DLS組各腰椎水平多裂肌FDI分別為:L1~L2(-13.57±27.10)%、L2~L3(-7.22±22.07)%、L3~L4(6.34±21.41)%、L4~L5(5.91±17.90)%、L5~S1(9.72±13.53)%,對(duì)照組各腰椎節(jié)段左右側(cè)多裂肌FCSA差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表2 兩組被試者多裂肌FCSA/FIR比較

    DLS組L1~L2、L2~L3、L3~L4節(jié)段凸側(cè)多裂肌FIR小于凹側(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);L4~L5、L5~S1節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FIR差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)照組各腰椎節(jié)段左右側(cè)多裂肌FIR差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)圖2、3。

    a: P<0.05; b: P<0.01

    圖3 L1~L2至L5~S1節(jié)段對(duì)照組左右側(cè)多裂肌FSCA(A)與FIR(B)比較

    2.4 DLS組多裂肌不對(duì)稱退變與Cobb角相關(guān)性分析

    DLS組Cobb角與L4~L5、L5~S1節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FDI呈正相關(guān)(r=0.310、0.559,P<0.05),Cobb角與L1~L2、L2~L3、L3~L4節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FDI及L1~S1節(jié)段凸凹側(cè)FIR差值無(wú)明顯相關(guān)性。見(jiàn)圖4。

    圖4 L4~L5(A)、L5~S1(B)節(jié)段DLS組多裂肌FDI與Cobb角相關(guān)性分析

    3 討論

    AEBI等[3]研究指出椎間盤(pán)和/或關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)的不對(duì)稱退變導(dǎo)致脊柱的不對(duì)稱負(fù)荷會(huì)造成脊柱畸形的進(jìn)展,兩者之間形成惡性循環(huán)。但此分型未考慮椎旁神經(jīng)肌肉系統(tǒng)的作用,而脊柱的穩(wěn)定是由骨骼、肌肉和神經(jīng)3個(gè)系統(tǒng)共同維持[13],椎旁肌在腰椎的穩(wěn)定性和功能性運(yùn)動(dòng)中起著至關(guān)重要的作用[14]。多裂肌位于腰椎椎旁肌最內(nèi)側(cè),維持脊柱生物力學(xué)穩(wěn)定[4],對(duì)病理變化非常敏感[15]。對(duì)椎旁肌功能障礙的腰痛患者康復(fù)治療中,多裂肌通常被認(rèn)為是需要研究的核心肌肉[16]。因此我們選擇多裂肌作為研究對(duì)象。

    肌肉橫截面積減小和/或脂肪浸潤(rùn)程度增加是肌肉退變的兩個(gè)關(guān)鍵影像學(xué)表現(xiàn)[15,17]。MRI可以清楚地顯示肌肉質(zhì)量和肌內(nèi)脂肪,并能清晰識(shí)別脂肪和肌肉之間的信號(hào)強(qiáng)度差異,已在椎旁肌研究中被廣泛使用[11-12, 18]。最近的研究表明,使用單節(jié)段肌肉截面積測(cè)量來(lái)評(píng)估椎旁肌不足以代表腰椎區(qū)域椎旁肌的整體情況[19]。由于肌肉成分發(fā)生變化時(shí)橫截面積不一定改變,因而FCSA是反映肌肉退變程度和功能更好的指標(biāo)[17]。因此本研究應(yīng)用Image J軟件測(cè)量計(jì)算從L1~L2到L5~S1 5個(gè)腰椎節(jié)段MRI T2WI上兩側(cè)多裂肌FCSA和FIR來(lái)評(píng)估肌肉退變情況,并對(duì)比分析各節(jié)段之間退變程度的差異。研究結(jié)果顯示,DLS組L4~L5、L5~S1節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FCSA與對(duì)照組相比顯著減小、FIR顯著升高,表明DLS患者下腰段較上腰段的多裂肌發(fā)生更顯著退變。HYUN等[20]的研究也得出類(lèi)似結(jié)論:即退行性腰椎后凸患者的L4和L5腰椎水平的多裂肌截面積小于的健康志愿者,而L1、L2和L3水平兩組多裂肌截面積差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。CRAWFORD等[21]研究也發(fā)現(xiàn)椎旁肌的退變可能起始于尾端,并從頭端向尾端逐漸加重。多裂肌在下腰椎節(jié)段橫截面積變得更大[22],起自于L3及更尾端的多裂肌肌纖維止于髂嵴、骶髂關(guān)節(jié)和骶骨,是腰骶過(guò)渡區(qū)域背側(cè)僅有的肌肉[4, 23],這些因素導(dǎo)致在脊柱的活動(dòng)中下腰段多裂肌承擔(dān)到更大的負(fù)荷,并因此更易發(fā)生退變。

    本研究結(jié)果顯示DLS患者L3~L4、L4~L5、L5~S1節(jié)段凹側(cè)多裂肌FCSA小于凸側(cè),表明凸凹側(cè)多裂肌發(fā)生不對(duì)稱退變,凹側(cè)退變程度大于凸側(cè)。這與本團(tuán)隊(duì)既往發(fā)表的DLS患者頂椎水平椎旁肌不對(duì)稱退變的研究結(jié)果一致[24]。脊柱在冠狀面的彎曲導(dǎo)致凸側(cè)和凹側(cè)弧長(zhǎng)的不對(duì)稱,受“弓弦效應(yīng)”的影響,凸側(cè)的肌肉被拉伸、變長(zhǎng)、變細(xì),而凹側(cè)的則變短而結(jié)實(shí),因此凹側(cè)的多裂肌截面積應(yīng)該大于凸側(cè)。但本研究的結(jié)果卻截然相反,凸側(cè)下腰段多裂肌的FCSA明顯大于凹側(cè),很可能是由于肌肉需要承受軀干重心向脊柱凹側(cè)的偏移導(dǎo)致的高負(fù)荷,繼而使之發(fā)生代償性增生;而脊柱凹側(cè)則由于負(fù)荷減少,相應(yīng)表現(xiàn)出現(xiàn)廢用性的萎縮。脊柱的穩(wěn)定性是依靠脊柱本身和與之相關(guān)聯(lián)的肌肉系統(tǒng)來(lái)維持的[13],當(dāng)某一系統(tǒng)出現(xiàn)功能障礙時(shí),另一系統(tǒng)則會(huì)出現(xiàn)代償進(jìn)行彌補(bǔ)。凸側(cè)多裂肌FCSA的增加可能是為了補(bǔ)償和維持冠狀平衡而導(dǎo)致的肥大,凹側(cè)多裂肌則因失用而萎縮,不同的生物力學(xué)環(huán)境導(dǎo)致凸凹側(cè)FCSA差異。該結(jié)論可用于解釋DLS的局部軟組織代償機(jī)制,印證了DLS病因的始動(dòng)因素是椎間盤(pán)和椎間關(guān)節(jié),而腰背肌是重要的平衡和代償因素。

    本研究結(jié)果顯示DLS組Cobb角與L4~L5、L5~S1節(jié)段凸凹側(cè)多裂肌FDI呈正相關(guān),表明凸凹側(cè)多裂肌不對(duì)稱退變程度隨畸形程度增加而增加。椎旁肌作為人體軀干姿勢(shì)反射的效應(yīng)器官,與脊柱側(cè)凸的發(fā)生、發(fā)展可能存在密切關(guān)系。CHEUNG等[25-26]報(bào)告特發(fā)性脊柱側(cè)凸患者頂椎區(qū)域及下終椎區(qū)域凹凸側(cè)椎旁肌的肌電圖存在差異,側(cè)凸進(jìn)展越快,差異越明顯。CHAN等[27]研究表明特發(fā)性脊柱側(cè)凸患者凹側(cè)多裂肌異常高信號(hào)與側(cè)彎程度有關(guān)。YAGI等[28]研究發(fā)現(xiàn)DLS患者雙側(cè)腰大肌CSA、多裂肌CSA不對(duì)稱程度與脊柱骨盆參數(shù)及側(cè)凸Cobb角存在相關(guān)性。對(duì)于接受保守治療的DLS患者,合理的康復(fù)訓(xùn)練能夠增加椎旁肌CSA,以拮抗側(cè)凸進(jìn)展和緩解癥狀[29-30]。因此,研究多裂肌的不對(duì)稱性退變及評(píng)估方法對(duì)退變性腰椎側(cè)凸的病理機(jī)制、全面評(píng)估和治療決策具有重要的臨床應(yīng)用前景。

    綜上所述,本研究結(jié)果表明退行性腰椎側(cè)凸患者下腰椎(L4~L5及L5~S1)節(jié)段對(duì)應(yīng)的多裂肌退變程度與側(cè)凸畸形的程度呈正相關(guān),且凹側(cè)重于凸側(cè),提示多裂肌參與退行性腰椎側(cè)凸畸形的代償機(jī)制。研究結(jié)果為進(jìn)一步探索退行性腰椎側(cè)凸的病理機(jī)制、評(píng)估技術(shù)、治療決策及預(yù)后分析等臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

    本研究存在一定的局限性:首先本研究的人群僅包括來(lái)自單一中心的受試者,樣本量相對(duì)較小,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本含量。其次本研究主要通過(guò)影像學(xué)評(píng)估DLS患者多裂肌退變情況,缺乏病理學(xué)等直接證據(jù)證實(shí)多裂肌退變程度,同時(shí)對(duì)于豎脊肌、腰大肌等其他椎旁肌是否存在相似的退變情況,尚待進(jìn)一步研究。再次退行性脊柱畸形是一種復(fù)雜的三維畸形,包括冠狀位、矢狀位和軸位畸形,本研究只分析冠狀面Cobb角與凸凹側(cè)多裂肌不對(duì)稱退變相關(guān)性,未來(lái)的研究需要進(jìn)一步探索矢狀位和軸位畸形與不對(duì)稱退變的相關(guān)程度。

    猜你喜歡
    凸凹裂肌退行性
    伴有同側(cè)下腰痛的單側(cè)腰椎間盤(pán)突出癥患者多裂肌形態(tài)觀察
    基于腰部多裂肌的生物力學(xué)和病理形態(tài)學(xué)研究探討腰部疾患的診治
    草 原
    草原
    可換凸凹模技術(shù)的應(yīng)用研究
    模具制造(2021年7期)2021-09-14 00:27:36
    IDEAL-IQ序列對(duì)多裂肌的定量分析
    衰老與神經(jīng)退行性疾病
    退行性肩袖撕裂修補(bǔ)特點(diǎn)
    蚯蚓之舞
    詩(shī)林(2016年5期)2016-10-25 07:03:48
    關(guān)節(jié)置換治療老年膝關(guān)節(jié)退行性骨關(guān)節(jié)炎30例臨床報(bào)道
    高清黄色对白视频在线免费看| 午夜激情av网站| 女同久久另类99精品国产91| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产亚洲精品久久久久5区| tocl精华| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜视频精品福利| 午夜福利,免费看| av超薄肉色丝袜交足视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品高清国产在线一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 在线观看午夜福利视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| bbb黄色大片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 色哟哟哟哟哟哟| 精品乱码久久久久久99久播| 制服诱惑二区| 成人精品一区二区免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一区在线观看完整版| 精品第一国产精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产91精品成人一区二区三区| cao死你这个sao货| 色av中文字幕| 亚洲最大成人中文| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲专区字幕在线| 亚洲国产看品久久| 免费看十八禁软件| 久久热在线av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品二区激情视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线观看舔阴道视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品av久久久久免费| 美女 人体艺术 gogo| 日日夜夜操网爽| 免费在线观看影片大全网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品亚洲美女久久久| av中文乱码字幕在线| 久久久精品欧美日韩精品| 精品无人区乱码1区二区| 脱女人内裤的视频| 嫩草影视91久久| 成人免费观看视频高清| 女人被狂操c到高潮| 无限看片的www在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av熟女| 久久久国产成人精品二区| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜影院日韩av| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲国产高清在线一区二区三 | 欧美激情极品国产一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 热re99久久国产66热| 18禁观看日本| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日韩精品网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 性色av乱码一区二区三区2| 女人精品久久久久毛片| 91九色精品人成在线观看| 亚洲伊人色综图| 黑丝袜美女国产一区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| netflix在线观看网站| 成人国产一区最新在线观看| 露出奶头的视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 两个人看的免费小视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 男女之事视频高清在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 国产视频一区二区在线看| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美性长视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 久99久视频精品免费| 一级毛片高清免费大全| 国产野战对白在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日韩视频一区二区在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 搞女人的毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 桃红色精品国产亚洲av| 一级毛片高清免费大全| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲人成电影观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 黄频高清免费视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久国产精品麻豆| 欧美丝袜亚洲另类 | 日本 欧美在线| 日韩欧美国产在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品美女久久av网站| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利高清视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 高清在线国产一区| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合站精品国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲五月色婷婷综合| 深夜精品福利| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩精品中文字幕看吧| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 757午夜福利合集在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 午夜免费观看网址| 午夜老司机福利片| 久热爱精品视频在线9| 亚洲av美国av| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 国产成人精品久久二区二区91| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产av在哪里看| 日韩av在线大香蕉| 久久青草综合色| 97碰自拍视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品综合久久久久久久免费 | 欧美中文综合在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 满18在线观看网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久国产精品影院| 免费看美女性在线毛片视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色哟哟哟哟哟哟| 极品教师在线免费播放| 欧美一级a爱片免费观看看 | av天堂在线播放| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费在线观看影片大全网站| 老鸭窝网址在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 久99久视频精品免费| 女性被躁到高潮视频| 国产精品九九99| 狂野欧美激情性xxxx| 久久香蕉精品热| 90打野战视频偷拍视频| 成人三级做爰电影| 久久久久久免费高清国产稀缺| 91成年电影在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品人妻1区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 一级毛片精品| 国产精品久久久久久精品电影 | 成人精品一区二区免费| 宅男免费午夜| 中文字幕色久视频| 亚洲全国av大片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 最近最新中文字幕大全电影3 | 日本 av在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99国产综合亚洲精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品人妻1区二区| 国产成人影院久久av| 色播在线永久视频| 亚洲av美国av| www国产在线视频色| 亚洲精品国产区一区二| 久久亚洲真实| 色播在线永久视频| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲五月婷婷丁香| 不卡av一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品熟女少妇八av免费久了| 天天一区二区日本电影三级 | 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品在线观看二区| 又大又爽又粗| 99国产精品99久久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 无限看片的www在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产视频一区二区在线看| 久久精品人人爽人人爽视色| 制服人妻中文乱码| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲国产精品成人综合色| 国产在线精品亚洲第一网站| 美女大奶头视频| 日韩高清综合在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄片小视频在线播放| 人人妻人人澡人人看| 757午夜福利合集在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲中文字幕日韩| 90打野战视频偷拍视频| 正在播放国产对白刺激| 亚洲国产精品sss在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产99久久九九免费精品| 12—13女人毛片做爰片一| 国产亚洲精品久久久久5区| 九色国产91popny在线| 男女午夜视频在线观看| 久久九九热精品免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久国产一级毛片高清牌| 不卡一级毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 怎么达到女性高潮| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久精品欧美日韩精品| 国产高清videossex| 男女午夜视频在线观看| 久99久视频精品免费| 欧美成人午夜精品| 久久亚洲真实| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产av一区在线观看免费| 亚洲国产精品999在线| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 久9热在线精品视频| 97人妻天天添夜夜摸| 91av网站免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费在线观看完整版高清| 色综合欧美亚洲国产小说| av中文乱码字幕在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩欧美免费精品| 一级毛片女人18水好多| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜久久久久精精品| 欧美在线黄色| 女人被狂操c到高潮| 亚洲 国产 在线| 午夜免费激情av| 亚洲一区中文字幕在线| 久久人妻熟女aⅴ| 中文字幕最新亚洲高清| 激情视频va一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 99精品久久久久人妻精品| 热re99久久国产66热| 国产男靠女视频免费网站| 波多野结衣av一区二区av| 国产成人精品久久二区二区91| 怎么达到女性高潮| 亚洲少妇的诱惑av| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产激情欧美一区二区| 亚洲全国av大片| 亚洲av美国av| 久久久国产成人精品二区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看亚洲国产| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产三级黄色录像| 大码成人一级视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 一本综合久久免费| 黄片小视频在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久国产精品影院| 国产一区二区激情短视频| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产亚洲欧美在线一区二区| 91麻豆av在线| 自线自在国产av| cao死你这个sao货| 国产成人av激情在线播放| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 日韩av在线大香蕉| 一级毛片高清免费大全| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品久久视频播放| 日日爽夜夜爽网站| 在线视频色国产色| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产成人av激情在线播放| 国产真人三级小视频在线观看| av福利片在线| 天天一区二区日本电影三级 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一a级毛片在线观看| 香蕉国产在线看| 亚洲av成人一区二区三| 宅男免费午夜| aaaaa片日本免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品电影一区二区三区| 国产三级在线视频| 久久精品成人免费网站| 久久 成人 亚洲| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 精品久久久久久,| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 女警被强在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 精品免费久久久久久久清纯| 窝窝影院91人妻| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜福利高清视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 激情在线观看视频在线高清| 淫秽高清视频在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 午夜影院日韩av| 一区在线观看完整版| 又黄又爽又免费观看的视频| 91精品三级在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 悠悠久久av| 国产精品久久视频播放| 日韩欧美在线二视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久国内视频| 欧美日本视频| 午夜影院日韩av| 国产三级在线视频| 亚洲人成电影观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产不卡一卡二| 在线观看日韩欧美| 午夜激情av网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 自线自在国产av| 91国产中文字幕| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美黑人欧美精品刺激| 性少妇av在线| 日本黄色视频三级网站网址| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久久精品国产欧美久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 女人精品久久久久毛片| 热re99久久国产66热| av视频免费观看在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 极品教师在线免费播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 色综合亚洲欧美另类图片| 热99re8久久精品国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av网站免费在线观看视频| 9191精品国产免费久久| 久久精品影院6| 怎么达到女性高潮| 国产精品,欧美在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| www.自偷自拍.com| 精品欧美国产一区二区三| 激情在线观看视频在线高清| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 性欧美人与动物交配| 欧美一区二区精品小视频在线| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 热re99久久国产66热| 欧美日本中文国产一区发布| √禁漫天堂资源中文www| 国产主播在线观看一区二区| 国产单亲对白刺激| 色在线成人网| 热99re8久久精品国产| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 激情视频va一区二区三区| 69av精品久久久久久| 日日夜夜操网爽| 精品国产美女av久久久久小说| 精品欧美一区二区三区在线| 国产三级在线视频| 99久久国产精品久久久| 国产午夜福利久久久久久| 久久精品91无色码中文字幕| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 90打野战视频偷拍视频| 一级毛片精品| 99在线人妻在线中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99久久综合精品五月天人人| 国产男靠女视频免费网站| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲国产精品sss在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产av又大| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 最新美女视频免费是黄的| 在线天堂中文资源库| 一区二区三区国产精品乱码| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看www视频免费| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费观看人在逋| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成人手机av| 成人国产一区最新在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品影院6| 亚洲专区字幕在线| 黄片大片在线免费观看| 97碰自拍视频| 多毛熟女@视频| 亚洲久久久国产精品| 黑人操中国人逼视频| 一级片免费观看大全| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品影院久久| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 中文字幕色久视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲美女黄片视频| av片东京热男人的天堂| 久久人人97超碰香蕉20202| 99香蕉大伊视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久九九精品影院| 久久香蕉精品热| 午夜福利视频1000在线观看 | 久久久久九九精品影院| 亚洲一区中文字幕在线| 色播亚洲综合网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av熟女| 国产乱人伦免费视频| 黄频高清免费视频| 超碰成人久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美在线一区亚洲| 手机成人av网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 色在线成人网| 欧美大码av| 国产成人精品在线电影| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美日韩福利视频一区二区| 一区福利在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产99白浆流出| 在线av久久热| 黄片小视频在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利在线观看吧| 神马国产精品三级电影在线观看 | 中文字幕色久视频| 一二三四社区在线视频社区8| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久中文字幕一级| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 99国产精品一区二区三区| 成人手机av| 一级a爱片免费观看的视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 不卡av一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| av欧美777| 午夜日韩欧美国产| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲美女黄片视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 免费看美女性在线毛片视频| 不卡一级毛片| 精品久久久久久成人av| 90打野战视频偷拍视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久国产成人精品二区| 久久精品影院6| 黑人操中国人逼视频| 午夜亚洲福利在线播放| 激情在线观看视频在线高清| a级毛片在线看网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲人成电影观看| 身体一侧抽搐| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品影院久久| 欧美一级毛片孕妇| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国内精品久久久久精免费| 色综合站精品国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 18美女黄网站色大片免费观看| 999精品在线视频| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产看品久久| 久久人妻av系列| 视频区欧美日本亚洲| 超碰成人久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产97色在线日韩免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久国产精品麻豆| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中国美女看黄片| 日韩免费av在线播放| 精品久久蜜臀av无| 在线永久观看黄色视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲五月婷婷丁香| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品一区二区在线不卡| 成人免费观看视频高清| 免费无遮挡裸体视频| av福利片在线| 午夜福利欧美成人| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成人国产综合亚洲|