羅譽(yù)川,謝 宇,李 晶,王 潔
(深圳市龍華區(qū)人民醫(yī)院婦科,廣東深圳 518109)
生殖道沙眼衣原體(GCT)為常見的性傳播疾病病原體,早期感染無明顯癥狀,若未能及時(shí)治療,不僅可在性伴間傳播,還會(huì)導(dǎo)致女性宮頸炎、盆腔炎或不孕等[1-2]。隨著性觀念的逐漸開放,育齡婦女人工流產(chǎn)數(shù)逐漸增高[3]。GCT感染對妊娠及先兆子癇、復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)等生育問題的影響也逐漸收到臨床重視[4]。本研究測定GCT感染產(chǎn)婦氧化應(yīng)激指標(biāo)及炎癥因子水平,分析影響終止妊娠產(chǎn)婦合并GCT感染的危險(xiǎn)因素,以期為有效預(yù)防提供新思路,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2019年1月至2021年5月深圳市龍華區(qū)人民醫(yī)院收治的230例終止妊娠產(chǎn)婦的臨床資料,根據(jù)產(chǎn)婦是否發(fā)生GCT感染分為GCT陽性組(26例)與GCT陰性組(204例)。本研究經(jīng)深圳市龍華區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①均為20~45歲的女性受試者;②無子宮手術(shù)史;③均通過藥物或手術(shù)手段終止妊娠;④臨床資料完整;⑤入院前近28 d內(nèi)未使用抗生素;⑥GCT陽性組產(chǎn)婦符合GCT感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神或意識障礙者;②酗酒者;③視聽缺陷者;④凝血功能異常;⑤合并免疫功能障礙者;⑥惡性腫瘤者。
1.2 研究方法 入院時(shí)收集產(chǎn)婦年齡、文化程度、婚姻狀況、職業(yè)、GCT感染知識、最近1年性伴人數(shù)、收縮壓、舒張壓、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)等一般資料。所有產(chǎn)婦術(shù)前均采取預(yù)防性用藥,予阿奇霉素(海南天煌制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20065786,規(guī)格:0.25 g/片)1.0 g頓服,記錄兩組產(chǎn)婦抗生素后手術(shù)時(shí)間。采集兩組產(chǎn)婦入院時(shí)空腹肘靜脈血5 mL,以3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心10 min,取上清液,采用酶分析法測定總抗氧化能力(T-AOC)、8-羥基-脫氧鳥苷(8-OHdG)、白細(xì)胞介素-2(IL-2)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)、γ干擾素(IFN-γ),試劑盒由上海聯(lián)祖生物科技有限公司提供。
1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組產(chǎn)婦臨床資料。②分析8-OHdG、IL-2、IFN-γ、IL-10預(yù)測終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的價(jià)值。③分析影響終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);通過受試者工作特征(ROC)曲線分析8-OHdG、IL-2、IFN-γ、IL-10預(yù)測終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的價(jià)值;多因素分析采取非條件Logistic逐步回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的單因素分析 兩組產(chǎn)婦年齡、文化程度、婚姻狀況、職業(yè)、抗生素后手術(shù)時(shí)間、GCT感染知識、最近1年性伴人數(shù)、收縮壓、舒張壓、BMI、T-AOC比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);GCT陽性組產(chǎn)婦IL-2、IFN-γ水平顯著低于GCT陰性組,8-OHdG、IL-10水平顯著高于GCT陰性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的單因素分析
2.2 8-OHdG、IL-2、IFN-γ、IL-10預(yù)測終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的ROC分析 ROC分析顯示,8-OHdG≥1064.108 pg/mL、IL-2≤7.498 μg/L、IL-10≥2.741 μg/L、IFN-γ≤8.343 μg/L 是終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的最佳截?cái)嘀?,均有P<0.05,見表2。8-OHdG、IL-2、IFN-γ、IL-10預(yù)測終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的ROC曲線,見圖1。
圖1 8-OHdG、IL-2、IFN-γ、IL-10預(yù)測終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的ROC曲線
表2 8-OHdG、IL-2、IFN-γ、IL-10預(yù)測終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的ROC分析
2.3 終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的多因素Logistic回歸分析 將上述單因素分析中存在差異的變量納入Logistic回歸分析模型,行量化賦值。因變量為終止妊娠產(chǎn)婦是否發(fā)生GCT感染(否=0,是=1),自變量為示8-OHdG(<1 064.108 pg/mL=0,≥1 064.108 pg/mL=1)、IL-2(>7.498 μg/L=0,≤ 7.498 μg/L=1)、IFN-γ( > 8.343 μg/L=0,≤ 8.343 μg/L=1)、IL-10( < 2.741 μg/L=0,≥2.741 μg/L=1)。Logistic回 歸 分 析 顯 示8-OHdG≥1 064.108 pg/mL、IL-2≤7.498 μg/L、IL-10 ≥ 2.741 μg/L、IFN-γ ≤ 8.343 μg/L 是 影響終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表3。
表3 終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的多因素Logistic回歸分析
衣原體為原核生物,GCT易侵犯尿道、生殖道,不僅會(huì)導(dǎo)致盆腔炎,嚴(yán)重則損傷輸卵管,導(dǎo)致不孕。生殖道GCT感染前期無明顯癥狀,隱匿性較強(qiáng)且易遷移,其致病力與基因型、宿主個(gè)體差異及遺傳等有關(guān)[6]。孕婦為GCT易感人群,且妊娠后免疫功能紊亂,導(dǎo)致GCT感染致病力增加,本研究則測定GCT感染患者氧化應(yīng)激及炎癥因子水平,分析終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的危險(xiǎn)因素,以期為有效預(yù)防該情況發(fā)生提供新思路。
本研究結(jié)果顯示,GCT陽性組患者IL-2、IFN-γ水平顯著低于GCT陰性組,8-OHdG、IL-10水平顯著高于GCT陰性組,提示8-OHdG、IL-2、IFN-γ、IL-10均為終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的危險(xiǎn)因素,原因分析如下:Th1細(xì)胞在GCT感染中起免疫作用,而Th2細(xì)胞則會(huì)增加GCT易感性,加重感染免疫損傷程度。IL-2、IFN-γ為Th1細(xì)胞,IFN-γ可通過色氨酸代謝途徑起抵抗GCT感染作用;IL-10為Th2細(xì)胞,其水平升高提示IFN-γ對GCT的清除作用降低,生殖道炎癥加劇。申鑫鑫等[7]研究表明IFN-γ通過影響巨噬細(xì)胞活化而介導(dǎo)GCT感染后的免疫應(yīng)答。GCT感染后超敏反應(yīng)出現(xiàn),大量IL-2生成,同時(shí)活化巨噬細(xì)胞、釋放炎癥因子,加重宮頸黏膜炎癥反應(yīng),GCT持續(xù)感染則會(huì)導(dǎo)致Th1細(xì)胞被抑制,Th2/Th1細(xì)胞失衡,IL-10水平持續(xù)上升,IFN-γ持續(xù)被抑制,從而加重病情。GCT感染會(huì)損傷患者輸卵管,其病理機(jī)制可能與GCT感染可導(dǎo)致患者炎癥反應(yīng),活化多形核白細(xì)胞與巨噬細(xì)胞,引發(fā)機(jī)體活性氧增加,活性氧的過度增加又導(dǎo)致了氧化應(yīng)激的產(chǎn)生有關(guān)。而8-OHdG可反映患者氧化應(yīng)激反應(yīng)[8],GCT感染通過刺激氧化應(yīng)激的產(chǎn)生而上調(diào)8-OHdG水平。本研究,證實(shí)8-OHdG≥1 064.108 pg/mL、IL-2 ≤ 7.498 μg/L、IL-10 ≥ 2.741 μg/L、IFN-γ≤8.343 μg/L是終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染的危險(xiǎn)因素,提示今后針對GCT感染的防治可從炎癥因子、氧化應(yīng)激反應(yīng)等方向入手。
綜上所述,終止妊娠產(chǎn)婦發(fā)生GCT感染與炎癥因子、氧化應(yīng)激反應(yīng)關(guān)系密切,臨床應(yīng)加強(qiáng)重視與針對性干預(yù)。