常見豬病毒性疾病及其檢測(cè)方法研究進(jìn)展

洪亮，王福云，盧敏，盧啟寰

（1.臺(tái)州市藥品檢驗(yàn)研究院 浙江臺(tái)州 318000；2.浙江豐安生物制藥有限公司 浙江臺(tái)州 318000）

隨著養(yǎng)殖技術(shù)的進(jìn)步以及國(guó)內(nèi)對(duì)豬肉需求量的不斷增加，我國(guó)的豬養(yǎng)殖業(yè)越來越向規(guī)?；姆较虬l(fā)展，甚至在部分地區(qū)，豬養(yǎng)殖業(yè)已經(jīng)成為當(dāng)?shù)刂匾慕?jīng)濟(jì)來源。豬疾病問題在豬養(yǎng)殖過程中給養(yǎng)殖帶來的不利影響較大，疫苗免疫接種不恰當(dāng)、引種不合理、圈舍衛(wèi)生環(huán)境較差、養(yǎng)殖密度過大、豬群之間接觸頻繁、缺乏有效的防疫手段等因素都會(huì)導(dǎo)致豬相關(guān)疫病的傳播，從而影響?zhàn)B殖效益。豬疾病根據(jù)感染源的區(qū)別，可以分為寄生蟲疾病、細(xì)菌性疾病以及病毒性疾病。雖然寄生蟲感染一般不會(huì)直接致病，但寄生蟲在體內(nèi)或體表繁殖生長(zhǎng)過程中會(huì)與豬爭(zhēng)奪營(yíng)養(yǎng)，從而導(dǎo)致豬群抵抗力下降，進(jìn)而繼發(fā)感染多種細(xì)菌性或病毒性疾病。豬細(xì)菌性疾病目前有抗生素相關(guān)藥物可以進(jìn)行治療，但病毒性疾病尚無特效藥。盡管針對(duì)某些豬病毒性疾病，已研發(fā)出相應(yīng)的疫苗，但由于病毒的變異性較強(qiáng)，即使有疫苗也無法100%起到保障作用，況且部分疫病還暫無相應(yīng)疫苗。因此，對(duì)各種豬病毒性疾病的及早診斷尤為重要。其中常見的診斷方法包括傳統(tǒng)病原學(xué)檢測(cè)、免疫學(xué)檢測(cè)及分子生物學(xué)檢測(cè)。本文詳細(xì)介紹了常見豬病毒性疾病的特點(diǎn)，進(jìn)而對(duì)現(xiàn)有豬病毒性疾病檢測(cè)方法的技術(shù)特征進(jìn)行了比較，以期為檢測(cè)方法的研發(fā)和應(yīng)用提供參考。

1 豬病毒性疾病

豬病毒性疾病通常是由一、二、三類動(dòng)物疫病組成，由多種病毒感染引發(fā)的一類病毒性傳染性疾病的總稱，是生豬養(yǎng)殖中威脅較為嚴(yán)重的一類。目前我國(guó)的生豬養(yǎng)殖規(guī)模不斷增長(zhǎng)，新型病毒性傳染疾病的發(fā)生率逐年升高。2018 年下半年，以非洲豬瘟為首的病毒性疾病席卷全國(guó)，對(duì)生豬養(yǎng)殖業(yè)造成毀滅性打擊。常見的豬病毒性疾病主要包括豬口蹄疫、豬瘟和豬流行性腹瀉等。

1.1 豬口蹄疫

口蹄疫為農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《一、二、三類動(dòng)物疫病病種名錄》中的一類動(dòng)物疫病，是世界范圍內(nèi)危害和造成經(jīng)濟(jì)損失最大的病原體之一。世界動(dòng)物衛(wèi)生組織（WOAH）把口蹄疫列為A 類傳染病之首，它是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的一種急烈性傳染疾病，主要感染偶蹄類動(dòng)物，如豬、羊、牛等?？谔阋卟《痉诸惿鲜菍儆谖NA 病毒科口蹄疫病毒屬。病毒球形，直徑約為23nm 左右，單股RNA，沒有囊膜，有較強(qiáng)的對(duì)外界環(huán)境抵抗力，在組織和污染物中甚至能存活數(shù)月時(shí)間，對(duì)紫外線、高溫、酸堿敏感，但酚、酒精、氯仿等消毒劑對(duì)口蹄疫病毒無效。動(dòng)物感染口蹄疫后主要表現(xiàn)為發(fā)熱以及跛行，并且在其口腔、蹄、乳房等部位的黏膜或皮膚會(huì)出現(xiàn)水泡、潰爛等現(xiàn)象。而患病的幼畜則會(huì)出現(xiàn)出血性腸炎和壞死性心肌炎，從而導(dǎo)致急性死亡。

1.2 豬瘟

由經(jīng)典豬瘟病毒（CSFV）引起的高度接觸性傳染疾病一般稱為豬瘟，特點(diǎn)是具有高傳染性和高致病性。經(jīng)典豬瘟病毒屬黃病毒科瘟病毒屬，為單股正鏈RNA，其中間部分具有編碼多聚蛋白的開放閱讀框。豬瘟被WOAH 列為必須通報(bào)的疫病，也是我國(guó)的一類動(dòng)物傳染病。豬瘟的出現(xiàn)距今已有200 多年歷史，雖然目前不少國(guó)家鮮有豬瘟發(fā)病的報(bào)道，但在近期日本又出現(xiàn)豬瘟的暴發(fā)流行，所以仍應(yīng)重視其對(duì)養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的危害。

1.3 非洲豬瘟

由非洲豬瘟病毒（ASFV）感染家豬及各種野豬引起的一種具有急性、出血性、以及烈性傳染性的疾病被稱為非洲豬瘟。非洲豬瘟病毒屬于非洲豬瘟科非洲豬瘟病毒屬，為雙股線狀DNA，大小一般為170～190kb。該病被WOAH 列為法定通報(bào)的動(dòng)物疫病，也是我國(guó)的一類動(dòng)物疫病。自2018 年8 月傳入我國(guó)遼寧省以來，我國(guó)共發(fā)生非洲豬瘟疫情近150 起，撲殺生豬110 多萬頭，給我國(guó)生豬養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的損失。非洲豬瘟發(fā)病過程短，急性感染死亡率較高，患畜的臨床表現(xiàn)為心跳加快，呼吸困難以及超過40℃的高熱，還會(huì)出現(xiàn)咳嗽，皮膚發(fā)紺，眼或鼻有漿液性、黏液性的膿性分泌物，淋巴結(jié)、腎及胃腸黏膜伴有明顯的出血等癥狀。因?yàn)榉侵挢i瘟和經(jīng)典豬瘟在癥狀上極為相似，除了通過專業(yè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)外，一般很難準(zhǔn)確區(qū)分二者。

1.4 豬繁殖與呼吸障礙綜合征

由豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒（PRRSV）引起的豬傳染性疾病一般稱為豬繁殖和呼吸障礙綜合征，民間又稱其為“豬藍(lán)耳病”。豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒屬于尼多病毒目動(dòng)脈炎病毒科動(dòng)脈炎病毒屬，單股正鏈RNA，具有囊膜。豬繁殖與呼吸障礙綜合征以妊娠母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、產(chǎn)木乃伊胎等繁殖障礙和以仔豬為代表的各年齡段豬的呼吸道疾病為特征。該病曾經(jīng)在世界各地上演過空前的“流產(chǎn)風(fēng)暴”，造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。豬繁殖與呼吸障礙綜合征不僅會(huì)造成母豬大量的流產(chǎn)，同時(shí)會(huì)使豬群發(fā)生嚴(yán)重免疫抑制，導(dǎo)致豬其它細(xì)菌性或病毒性疫病的產(chǎn)生，從而產(chǎn)生巨大的防控壓力，已成為困擾我國(guó)規(guī)?；B(yǎng)豬的主要疫病之一。

1.5 豬偽狂犬病

由偽狂犬病毒（PRV）引起的多種動(dòng)物均能感染的高度接觸性、急性傳染性疾病一般稱為偽狂犬病。偽狂犬病毒屬于皰疹病毒科水痘病毒屬，雙鏈線性DNA，具有圓形或橢圓形的外觀，對(duì)外界抵抗力較強(qiáng)，病料腐敗11d 后才會(huì)逐漸失去感染能力。豬是偽狂犬病毒唯一的自然宿主，因此該病嚴(yán)重危害到我國(guó)的生豬養(yǎng)殖業(yè)。

1.6 豬乙型腦炎

豬乙腦在農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《一、二、三類動(dòng)物疫病病種名錄》中被列為二類動(dòng)物疫病，屬于嚴(yán)重危害中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自然源性的人豬共患急性傳染病。乙腦病毒（JEV）屬黃病毒科黃病毒屬。病毒顆粒呈球型，直徑約為50nm，基因組為單股正鏈RNA，有傳染性。20面體對(duì)稱，有衣殼。作為自然疫源性的疫病，乙型腦炎在感染各類動(dòng)物后都可能使其成為本病的傳染源，而其中豬的感染最為普遍，豬感染后主要產(chǎn)生高熱、流產(chǎn)、死胎和公豬睪丸炎等癥狀。乙型腦炎的重癥病死率高，且易造成不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥，故世界衛(wèi)生組織（WHO）將其列為重點(diǎn)控制的傳染病。

1.7 豬圓環(huán)病毒病

生豬感染豬圓環(huán)病毒（PCV）而引發(fā)的一類病毒性傳染病被稱為豬圓環(huán)病毒病。豬圓環(huán)病毒是目前世界上發(fā)現(xiàn)的最小的一種病毒，其直徑僅為17nm。豬圓環(huán)病毒目前分為三型，其中PCV1 為非致病性類型；PCV2 為致病性類型，會(huì)引起斷奶仔豬的多系統(tǒng)衰竭綜合征，感染嚴(yán)重時(shí)其造成的病死率甚至可高達(dá)40%；PCV3 是近些年才發(fā)現(xiàn)的一種新類型。豬圓環(huán)病毒病具有一定的潛伏期，所以在前期不容易被發(fā)現(xiàn)，感染后期斷奶仔豬引發(fā)的多系統(tǒng)衰竭綜合征不僅會(huì)造成高致死率，同時(shí)會(huì)引起仔豬機(jī)體抵抗力降低，導(dǎo)致繼發(fā)或混合感染，進(jìn)一步提高了診治的難度，該病嚴(yán)重影響我國(guó)生豬養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。

1.8 豬流行性腹瀉

由豬流行性腹瀉病毒（PEDV）引起的豬急性高度接觸性腸道傳染性疾病被稱為豬流行性腹瀉，其癥狀主要為水樣腹瀉、嘔吐、脫水等。豬流行性腹瀉病毒為冠狀病毒科冠狀病毒屬，為單股正鏈RNA，具有囊膜。該病近些年來在世界各國(guó)都出現(xiàn)過大規(guī)模暴發(fā)流行的情況，使生豬養(yǎng)殖業(yè)遭受巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

2 常見豬病毒性疾病檢測(cè)方法

2.1 傳統(tǒng)病原學(xué)檢測(cè)

傳統(tǒng)病原學(xué)檢測(cè)包括電鏡檢測(cè)（EM）、病毒分離培養(yǎng)鑒定等方法。鏡檢是快速檢測(cè)病毒的方法之一，是指在電鏡下對(duì)病毒進(jìn)行檢測(cè)，常用磷鎢酸進(jìn)行負(fù)染色，不僅能直接觀察及檢測(cè)病毒的形態(tài)與結(jié)構(gòu)，也能鑒定病毒。病毒分離培養(yǎng)鑒定則依據(jù)病毒只能在活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖，選擇敏感動(dòng)物、雞胚或離體組織與細(xì)胞，分別進(jìn)行動(dòng)物接種、雞胚接種、組織培養(yǎng)或細(xì)胞培養(yǎng)來分離培養(yǎng)病毒。培養(yǎng)后的純病毒可用于鑒定、分型、感染特性和致病特性等研究。傳統(tǒng)方法雖具有技術(shù)成熟的優(yōu)勢(shì)，但也有其固有的局限性，比如檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)、操作繁瑣、很依賴檢驗(yàn)人員的經(jīng)驗(yàn)、往往需要培養(yǎng)活病毒才能檢測(cè)等缺點(diǎn)。

2.2 免疫學(xué)檢測(cè)

常見免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)包括酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）和膠體金免疫技術(shù)。

1）酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。酶聯(lián)免疫吸附法的基礎(chǔ)是抗體（抗原）的固相化及抗體（抗原）的酶標(biāo)記，基本原理是將一定濃度的抗體（抗原）吸附在固相載體（最常見的為聚苯乙烯）的外表面，且要維持抗體（抗原）的免疫活性，并通過共價(jià)鍵形成酶標(biāo)抗體（抗原）；樣本（抗原或抗體）加入后，與固定板上的酶標(biāo)抗體（抗原）結(jié)合形成酶標(biāo)復(fù)合物，可依據(jù)酶標(biāo)復(fù)合物顯色的深淺來判斷是否發(fā)生了免疫反應(yīng)以及相應(yīng)抗體（抗原）的量的多少，以此來進(jìn)行定性或定量的分析。文獻(xiàn)采用抗豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒的N 蛋白單克隆抗體來建立檢測(cè)PRRSV 抗體競(jìng)爭(zhēng)性的酶聯(lián)免疫吸附法，該方法具有高敏感性和高特異性，與IDEXX 的PRRSV ELISA 的檢測(cè)結(jié)果符合率>90%；文獻(xiàn)以口蹄疫病毒VP1 重組結(jié)構(gòu)蛋白為抗原建立豬口蹄疫病毒抗體的間接酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)法，與液相阻斷ELISA 的檢測(cè)結(jié)果符合率為96.25%，與HA 的檢測(cè)結(jié)果符合率為96.2%，與上海優(yōu)耐特FMDV VP1 ELISA 檢測(cè)結(jié)果符合率為87.27%；文獻(xiàn)以乙型腦炎病毒弱毒疫苗株作為診斷抗原來建立豬乙腦病毒血清抗體間接酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)法，研究者將其對(duì)相關(guān)地區(qū)的豬乙型腦炎血清抗體進(jìn)行檢測(cè)，和市售的試劑盒比較，結(jié)果符合率為95.6%，與以NS1 蛋白包被建立的酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)法比較，結(jié)果符合率為97.7%。

2）膠體金免疫技術(shù)。膠體金是氯金酸在還原劑的作用下，聚合成帶負(fù)電的穩(wěn)定的疏水金顆粒膠溶液，金顆粒表面的負(fù)電荷，能夠和多種生物高分子物質(zhì)的正電荷基團(tuán)因靜電吸附作用而牢固結(jié)合，這種結(jié)合不會(huì)影響其生物特性，因此被視為免疫反應(yīng)的理想標(biāo)記物。膠體金標(biāo)記技術(shù)以膠體金作為示蹤標(biāo)志物，用于抗原抗體反應(yīng)的一種新型免疫標(biāo)記技術(shù)，主要包括斑點(diǎn)免疫金滲濾法（dot immunogold filtration assay，DIGFA）和膠體金免疫層析法（immunochromatographic test strip，ICST）。文獻(xiàn)選擇致病性豬圓環(huán)病毒的Cap 蛋白，建立了致病性豬圓環(huán)病毒的膠體金免疫層析檢測(cè)法，與市售ELISA 試劑盒比較，對(duì)相關(guān)血樣的檢測(cè)結(jié)果符合率達(dá)到94%。文獻(xiàn)建立了O 型口蹄疫病毒的膠體金免疫層析檢測(cè)法，可在5min 內(nèi)完成檢測(cè)，并與其它病毒抗體無交叉反應(yīng)，靈敏度為95%，與市售ELISA 試劑盒的檢測(cè)效率相當(dāng)。文獻(xiàn)則建立了基于N 蛋白的PRRSV 膠體金免疫層析檢測(cè)法，靈敏度為97.5%，特異性為91.1%，與市售ELISA 試劑盒的檢測(cè)效率相當(dāng)。文獻(xiàn)建立了基于CnC2 蛋白的CSFV 膠體金免疫層析檢測(cè)法，靈敏度為97%，特異性為100%，與市售試劑盒的檢測(cè)效率相當(dāng)。文獻(xiàn)研發(fā)了一種PRV 熒光免疫層析檢測(cè)試紙條（F-ICS），最低檢測(cè)限度為0.13ng/mL，檢測(cè)線范圍（DLR）為0.13～2.132 ng/mL，最低檢測(cè)限比普通的試紙條還低10 倍，與PCR 的檢測(cè)結(jié)果一致。

免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)在豬疫病檢測(cè)中應(yīng)用廣泛，其具有快捷簡(jiǎn)便，結(jié)果直觀，安全無污染，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠等優(yōu)點(diǎn)；但每次僅能檢測(cè)單樣本，通量低，且無法進(jìn)行定量檢測(cè)，其靈敏度、特異性亟待加強(qiáng)以滿足市場(chǎng)的高要求。

2.3 分子生物學(xué)檢測(cè)

常見分子生物學(xué)檢測(cè)方法有熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)、多重PCR 技術(shù)、恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、基因芯片技術(shù)等。

1）熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)。熒光定量PCR 是通過熒光染料或者熒光標(biāo)記的探針，在整個(gè)PCR 過程中標(biāo)記跟蹤PCR 產(chǎn)物，最終實(shí)現(xiàn)定量分析模板的方法。由于其定量準(zhǔn)確、靈敏度及特異性高等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于多種豬病毒的鑒別診斷，是目前最常用的診斷方式。

2）多重PCR 技術(shù)。多重PCR 是將多對(duì)引物加入到同一個(gè)PCR體系中，同時(shí)擴(kuò)增出多個(gè)核酸片段的方法，因而廣泛應(yīng)用于多種病原微生物的同時(shí)檢測(cè)。文獻(xiàn)針對(duì)TGEV 的N 基因、PEDV 的M 基因、豬A 群輪狀病毒的VP7 基因設(shè)計(jì)了特異性引物，成功建立了可以同時(shí)檢測(cè)PEDV、TGEV 和豬A 群輪狀病毒的多重RT-PCR 方法；文獻(xiàn)建立的EvaGreen 多重實(shí)時(shí)熒光PCR 體系可同時(shí)檢測(cè)包含豬細(xì)小病毒（PPV）、豬圓環(huán)病毒II 型（PCV2）、豬繁殖與呼吸綜合癥病毒（PRRSV）、豬瘟病毒（CSFV）、日本腦炎病毒（JEV）、偽狂犬病病毒（PRV）在內(nèi)的6 種常見豬病毒，結(jié)果顯示6 種豬病毒在EvaGreen 多重實(shí)時(shí)熒光PCR 中均無非特異性擴(kuò)增且靈敏度可達(dá)100～500copies/μ L；且批內(nèi)和批間重復(fù)的Tm 變異系數(shù)均在5%以內(nèi)。

3）恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。環(huán)介導(dǎo)恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（LAMP）是一種本世紀(jì)興起的新型核酸擴(kuò)增方法，被廣泛應(yīng)用于多種病毒的檢測(cè)。該法具有快速簡(jiǎn)便、高靈敏度、高特異性等特點(diǎn)，被基層單位大量使用。文獻(xiàn)建立了PEDV 的LAMP 檢測(cè)法，該法在62℃水浴40min 即可完成實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示該法可檢測(cè)的RNA 量可低至10pg，且不會(huì)發(fā)生其它常見豬病毒核酸的擴(kuò)增反應(yīng)，特異性較好。文獻(xiàn)利用LAMP 原理建立了一個(gè)快速且能定量的Real-time RT-LAMP 法，通過擴(kuò)增JEV 的包膜E 蛋白基因來定量檢測(cè)JEV，將檢測(cè)時(shí)間縮短至1h，檢測(cè)下限為1PFU，其敏感性與常規(guī)RT-PCR 相似。文獻(xiàn)建立了PRRSV 的環(huán)介導(dǎo)逆轉(zhuǎn)錄等溫檢測(cè)方法，該方法靈敏度比熒光定量PCR 高100 倍，全部反應(yīng)可在1h 內(nèi)完成，且PCV、CSFV、PRV 的擴(kuò)增結(jié)果均為陰性。

重組酶介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（recombinase aided amplification，RAA）是新興的已申請(qǐng)我國(guó)專利的一種等溫檢測(cè)方法，其利用重組酶、單鏈結(jié)合蛋白、DNA 聚合酶在37℃等溫條件下（最適溫度）進(jìn)行核酸擴(kuò)增的一種技術(shù)。文獻(xiàn)基于非洲豬瘟病毒保守基因B646L（P72）序列，設(shè)計(jì)特異性引物、探針，建立ASFV RAA-重組酶介導(dǎo)等溫核酸擴(kuò)增檢測(cè)法，檢測(cè)時(shí)間僅需10min，且與口蹄疫病毒（FMDV）、偽狂犬病病毒（PRV）、豬細(xì)小病毒（PPV）等均無交叉反應(yīng)，與WOAH 推薦的熒光定量PCR 檢測(cè)結(jié)果一致。

4）基因芯片技術(shù)。基因芯片技術(shù)是利用核酸分子雜交配對(duì)的特性建立起來的一種高效、特異、靈敏、快速的基因分析技術(shù)，可在一個(gè)芯片中實(shí)現(xiàn)數(shù)個(gè)樣品、多種病原體的同時(shí)檢測(cè)。把PCR 擴(kuò)增技術(shù)和基因芯片檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合，通過PCR 的擴(kuò)增作用及基因芯片的雜交技術(shù)，實(shí)現(xiàn)兩者的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，從而達(dá)到較高的靈敏度。文獻(xiàn)利用基因芯片技術(shù)和多重PCR 技術(shù)建立了同時(shí)檢測(cè)豬瘟病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬細(xì)小病毒、乙腦病毒及豬圓環(huán)病毒2 型這5 種病毒，該方法特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好，靈敏度可達(dá)10copies/μL。文獻(xiàn)建立了可同步檢測(cè)10 種豬常見疫病病毒（PRRSV、PRV、CSFV、PCV2、SIV、PEDV、TGEV、PPV、FMDV 和PCMV）的基因芯片檢測(cè)技術(shù)，應(yīng)用其對(duì)1,006 份樣品進(jìn)行符合檢測(cè)，結(jié)果顯示，該方法快速便捷、靈敏度高、特異性好，最低檢測(cè)限可達(dá)105copies/μL，與普通PCR/RT-PCR 的檢測(cè)符合率達(dá)到96.76%以上。

3 展望

雖然目前我國(guó)在控制豬疾病方面有了很大的發(fā)展，但仍不斷有新的病毒性疾病出現(xiàn)，從而嚴(yán)重危害生豬養(yǎng)殖業(yè)。針對(duì)豬病毒性疾病的快速、準(zhǔn)確診斷就顯得尤為重要，其中分子生物學(xué)檢測(cè)以其快速、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì)越來越成為最常見的檢測(cè)手段。而多重檢測(cè)則可同時(shí)檢測(cè)多種病毒從而可更好地防控病毒性疾病，降低豬發(fā)病率，保障養(yǎng)豬業(yè)從業(yè)者的利益，降低因病毒的傳播導(dǎo)致的損失。

隨著生物檢測(cè)技術(shù)的不斷革新，筆者推測(cè)，未來豬病毒性疾病的診斷技術(shù)會(huì)逐步往微型化、集成化及大數(shù)據(jù)分析的方向發(fā)展，可為我國(guó)豬養(yǎng)殖行業(yè)提供更好的技術(shù)支撐，促進(jìn)該行業(yè)又好又快的發(fā)展，進(jìn)一步夯實(shí)全社會(huì)食品安全基礎(chǔ)。