杜愛平
(天脊煤化工集團(tuán)股份有限公司,山西 長治 047500)
現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1876—1995[1]關(guān)于磷礦石中二氧化碳的測定采用氣量法,該方法中涉及的儀器尺寸為1 m×1 m,裝置中包括玻璃容器12 個、旋塞5 個、連接橡膠管管線2 m 以上、接口20 余處,操作時稍有不慎就會出現(xiàn)漏氣或串液現(xiàn)象,導(dǎo)致實驗失敗。排氣時為了達(dá)到一定的液位差,操作人員有時需站到實驗臺上,操作費時費力,且重現(xiàn)性差。
文獻(xiàn)中二氧化碳的測定方法包括氣量法[1-2]、重量法[3-9]、容量法[10-12]、壓力法[13]、紅外光譜法[14]、色譜法[15-17]等。重量法和氣量法不適用于較低含量二氧化碳的分析;容量法操作麻煩,且終點顏色變化不明顯;氣相色譜法[15]分析氣體中二氧化碳是非常成熟的方法,具有靈敏、快速、準(zhǔn)確、干擾少的特點,但分析礦石中二氧化碳時需分解試樣后引入色譜進(jìn)行分離,且需采用碳酸鈣作為基準(zhǔn)物質(zhì)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線[16-17],曲線的相關(guān)性和樣品的測量結(jié)果受基準(zhǔn)物質(zhì)的反應(yīng)程度、反應(yīng)溫度、氣體混合均勻度等影響。
筆者利用一種新型前處理裝置實現(xiàn)了磷礦石試樣的分解和氣體的收集,可以靈活改變氣體體積和樣品的稱樣量,采用標(biāo)準(zhǔn)氣體制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,降低了操作難度,擴大了分析范圍。
磷礦試樣中的碳酸鹽用磷酸分解,釋放出二氧化碳,采用醫(yī)用注射器收集含有一定濃度二氧化碳的氣體,記錄當(dāng)時的氣體總體積。取混合均勻后的一部分氣體導(dǎo)入氣相色譜儀,測得所收集氣體中二氧化碳的體積分?jǐn)?shù),體積校正后計算出磷礦中二氧化碳的含量。
測定流程見圖1。
圖1 測定流程
試劑反應(yīng)瓶,體積約50 mL;醫(yī)用注射器,玻璃材質(zhì),規(guī)格100 mL;溫度計,0~100 ℃;氣相色譜儀,帶熱導(dǎo)(TCD)檢測器;二氧化碳標(biāo)準(zhǔn)氣體,φ(CO2)25.9%;基準(zhǔn)碳酸鈣;磷礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);磷酸(1+1);酒精燈;氣體連接管;滴定管;其他實驗室常用器具。
熱導(dǎo)檢測器,檢測器溫度110 ℃,熱絲溫度150 ℃,橋流156 mV;色譜柱,TDX-01,2 m×φ3 mm,柱溫90 ℃;進(jìn)樣器,六通閥進(jìn)樣,溫度90 ℃;載氣,氫氣。
(1)用二氧化碳標(biāo)準(zhǔn)氣體配制成不同體積分?jǐn)?shù)的CO2氣體,按儀器操作條件進(jìn)樣,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(2)將反應(yīng)瓶和滴定管用軟管連接,塞緊瓶塞,打開滴定管考克,待水充滿反應(yīng)瓶從另一軟管流出時關(guān)閉考克,記錄水的體積,即反應(yīng)瓶體積V1。
(3)稱取研磨過篩后的磷礦樣品0.1~0.5 g(精確至0.1 mg)于反應(yīng)瓶中的樣品槽內(nèi),移取磷酸(1+1)溶液10~15 mL(V2)于樣品槽外;連接密封塞和兩支醫(yī)用注射器,分別抽取30~40 mL空氣于注射器中,小心連接反應(yīng)瓶和密封塞,關(guān)閉三通閥,使三通閥和進(jìn)樣器斷開,保證整個裝置的氣密性;搖動反應(yīng)瓶使磷礦和磷酸充分混勻,用酒精燈加熱,當(dāng)溫度上升至80 ℃時,保持溶液微沸狀態(tài)(反應(yīng)劇烈時可移走加熱裝置)2 min,移走熱源,自然冷卻1 min;在反應(yīng)瓶外側(cè)通入冷卻水持續(xù)降溫,直至溫度計顯示值和室溫相同后關(guān)閉冷卻水;多次推動兩支注射器的活塞桿,混勻氣體,將其中一支注射器中的氣體體積清零(氣體體積過大時可保留一部分氣體),向外拉動另一支注射器的活塞桿,待氣壓自動平衡后,讀取注射器中氣體的體積V3,此時氣體總體積為V=V1+V3-V2。
(4)旋轉(zhuǎn)三通閥的旋塞僅保持和進(jìn)樣器連通,推動注射器2的拉桿活塞,將待檢測氣體注入氣相色譜儀的進(jìn)樣器中。操作儀器,儀器自動出峰并計算出二氧化碳的體積分?jǐn)?shù)φ。
(5)通過公式計算磷礦中二氧化碳的含量:
式中φ——色譜儀得到的二氧化碳的體積分?jǐn)?shù),%;
V——氣體總體積,mL;
m——磷礦樣品的質(zhì)量,g;
F——將氣體體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況體積下質(zhì)量時的校正系數(shù)。
F根據(jù)實驗室環(huán)境溫度及大氣壓求得:
式中p——實驗室大氣壓,kPa;
pw——環(huán)境溫度為t時氣體水蒸氣分壓,kPa;
t——實驗室溫度,℃;
R——氣體常數(shù),8.314 J/(mol·K);
M——二氧化碳的摩爾質(zhì)量,44.00 g/mol。
此檢測方法的重點在于前處理裝置的創(chuàng)新,即實現(xiàn)固液反應(yīng)程度的控制、氣體收集和氣體體積的記錄、氣體參數(shù)壓力和溫度的控制等,因此主要針對裝置的設(shè)計思路和使用注意事項等進(jìn)行討論。
(1)反應(yīng)瓶的體積小一點好,體積過大導(dǎo)致整個裝置都增大,操作不方便;但不宜太小,體積過小時總氣體量太少,色譜儀定量管置換不干凈易帶入誤差。
(2)反應(yīng)瓶中樣品槽的體積和高度決定磷酸的加入量,理論上產(chǎn)生22.4 mL 二氧化碳約需磷酸0.1 mL,但為了保證固液反應(yīng)充分進(jìn)行,必須加入過量的磷酸,如果樣品槽高度較低,磷酸加入量可以少一些,如果樣品槽高度較高,磷酸加入量需要多一些,原則上要保證搖動時磷礦和磷酸的充分混合,本實驗中磷酸的加入量為10~15 mL。
(3)注射器的體積和反應(yīng)瓶的體積相互影響,注射器的體積約為反應(yīng)瓶體積的2倍,本實驗中反應(yīng)瓶體積為50 mL,因此選用100 mL注射器,這樣既可以保證收集氣體的量足夠氣相色譜儀使用,還可以避免反應(yīng)時氣體體積膨脹導(dǎo)致活塞桿脫落。
(4)反應(yīng)前注射器內(nèi)抽取空氣是為了保證實驗的可操作性,以反應(yīng)后生成二氧化碳?xì)怏w的體積(標(biāo)況下)1~25 mL計,生成氣體體積較少時如果預(yù)先不抽取一定量空氣,生成的二氧化碳容易聚集在反應(yīng)瓶底部,無法混勻;提前抽取空氣體積過小時,氣體不能充分混合;如果抽取體積過大,氣體混合時易造成活塞桿脫落,本實驗中抽取氣體的體積為30~40 mL。
(5)磷礦的稱樣量在一定范圍內(nèi)可調(diào),二氧化碳含量高則可以減少稱樣量,含量低時可以適當(dāng)增加稱樣量,數(shù)量和色譜中標(biāo)準(zhǔn)曲線的最高點相關(guān)。本實驗中以二氧化碳標(biāo)準(zhǔn)氣體逐次稀釋制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,一般磷礦中的二氧化碳不會超過碳酸鈣中二氧化碳的含量,所以最小稱樣量控制在0.1 g。
(6)密封塞上的溫度計和連接管要確保嚴(yán)密,一根連接管管口過密封塞下邊緣,一根連接管管口和密封塞的下邊緣平齊,這樣才能確保測量反應(yīng)瓶總體積時氣體完全排出,保證體積測量準(zhǔn)確。
注射器的針筒和活塞桿配合要達(dá)到密而不緊。操作時打開注射器進(jìn)樣口,使注射器和大氣連通,將活塞桿拉起一定體積后,進(jìn)樣口朝下,活塞桿可以在自重下緩緩下落;將活塞桿拉起一定體積后,封閉注射器進(jìn)樣口,用力拉或推活塞桿一段距離,放手后活塞桿可以回到原來的位置,兩個條件都符合說明注射器密封良好。
礦物結(jié)構(gòu)影響反應(yīng)速度,反應(yīng)程度受反應(yīng)時間和反應(yīng)溫度影響,必須保證反應(yīng)完全。筆者采用3種反應(yīng)溫度(室溫、水浴50 ℃、劇烈沸騰)對基準(zhǔn)碳酸鈣中二氧化碳進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)室溫和水浴50 ℃時反應(yīng)不完全,劇烈沸騰時生成的水蒸氣量大,易造成注射器密封失效而漏氣?;谖墨I(xiàn)[16-17]記錄并通過實驗驗證,將反應(yīng)條件控制80 ℃,保持溶液微沸狀態(tài)(反應(yīng)劇烈時可移走加熱裝置)2 min。
采用上述方法對基準(zhǔn)碳酸鈣(代替高含量二氧化碳的磷礦)和磷礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別進(jìn)行10 次測定,實驗結(jié)果見表1。
表1 精確度和準(zhǔn)確度數(shù)據(jù)
由表1 可以看出,方法變異系數(shù)在0.12% ~2.32%,精密度較高,置信系數(shù)t值均小于95%置信度時的t0.05,10(t0.05,10=2.228),準(zhǔn)確度較高,說明該方法可以用來測定磷礦中的二氧化碳。
通過一種新型前處理裝置,實現(xiàn)了對磷礦中二氧化碳的檢測。該裝置可以控制固體和液體接觸時間,實現(xiàn)氣體壓力的自動平衡,可以準(zhǔn)確測量生成氣體的體積和溫度。該前處理裝置結(jié)構(gòu)簡單,操作便捷,易于更換和維護(hù),克服了氣相色譜儀采用固液反應(yīng)制取氣體制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的弊端,降低了操作難度,提高了測定的準(zhǔn)確度。