徐 森,陸 琴,余子驊,3,田建花,3
(1. 南京博物院,南京 210016; 2. 南通博物苑,南通 226001;3. 金屬文物保護江蘇省文化和旅游重點實驗室(南京博物院),南京 210016)
南通地區(qū)歷來產(chǎn)鹽,20世紀70年代以來,陸續(xù)出土了古代煮鹽工具——盤鐵和鹽鐅等共計10余件,時代涵蓋宋、明、清和近代[1]。盤鐵形制多樣,既有圓形(橢圓形),也有矩形;既有整塊的,也有組合的;組合中有兩分、四分和多分的[2]。南通出土的盤鐵均為不等邊形,厚約10 cm,最長超過1 m,重約四五百公斤不等。鹽鐅類鍋,較之盤鐵輕薄許多。這些鹽鐵文物既是南通古代鹽業(yè)高度發(fā)達的見證,又是研究鹽業(yè)實況和海岸線變遷的重要實物資料。
南通博物苑現(xiàn)藏有10件大型鹽鐵文物,但歷經(jīng)埋藏環(huán)境和大氣環(huán)境各種因素的侵蝕,文物本體已出現(xiàn)裂隙、層狀剝落等多種病害,見圖1。本工作選取8件鹽鐵文物銹蝕試樣,針對性地進行了X射線熒光分析、X射線衍射分析、微觀形貌觀察和顯微組織分析,基于分析結(jié)果和相關(guān)文獻報道探討了鹽鐵文物的腐蝕特征和因素,以期為后續(xù)的文物保護修復提供科學依據(jù)。
圖1 盤鐵表面的病害Fig. 1 Diseases on the surface of the iron plate
本次分析的文物試樣均由南通博物苑提供,選自苑內(nèi)展廳鹽鐵文物表面自然剝落的銹蝕,共計8件。
1.2.1 便攜式X射線熒光光譜分析
通過機械打磨去除試樣表面大部分銹蝕后,采用Thermo NitonXL3t980型手持式X射線熒光光譜儀對本體部分進行成分分析,選擇金屬模式,每次檢測時間45 s,結(jié)果取平均值。
1.2.2 顯微組織觀察
選取文物試樣表面剝落的殘片,以其斷面為檢測面,使用熱固性酚醛樹脂鑲嵌,用240~2 000號砂紙對試樣打磨、拋光后,置于蔡司ZEISS AXIO Scope A1型金相顯微上觀察夾雜物及其組織形態(tài)。用4%(體積分數(shù))硝酸乙醇溶液浸蝕后進一步觀察金屬基體。
1.2.3 微觀形貌及能譜分析
將腐蝕后的試樣重新拋光后,進行噴金處理。采用掃描電子顯微鏡(型號JEOLJSM-6480LV)進行形貌觀察,采用附帶的X射線能譜儀(型號為NORAN system)進行試樣表面銹層及夾雜物的成分分析。分析過程中,試樣被掃描面積與電子束盡可能大,放大倍數(shù)盡可能小。
1.2.4 X射線衍射分析
刮取試樣表面的銹蝕產(chǎn)物,放入瑪瑙研缽中研磨至200目(80 μm)后,平鋪于無背景硅片上,表面壓平后置于PANalytical Empyrean型X射線衍射儀上進行測試。測試條件為:工作電壓40 kV,工作電流40 mA,分析角度10°~80°,靶材為Cu靶。
由表1可見:這8件文物試樣的主要成分為Fe元素,次要成分為Al、Si、Mn、S、P 元素。這些微量元素或由冶煉所用的礦石帶入,或由冶煉和鑄造過程中的燃料、設(shè)施、工器具以及埋藏過程中的土壤帶入。
表1 鹽鐵文物試樣的X射線熒光分析結(jié)果 Tab. 1The XRF results of the salt-iron cultural relics%
由表2和圖2可見:這些鹽鐵文物以灰口鑄鐵為主,普遍銹蝕,為鐵素體-珠光體基體上分布石墨的物相組織,基體外側(cè)存在亮白色金屬相包裹大量塊狀二氧化硅,組織中夾雜有亮白色磷共晶,片狀石墨與網(wǎng)狀磷共晶周邊分布大量孔洞與裂隙。
表2 鹽鐵文物金相分析結(jié)果Tab. 2 The metallographic analysis results of salt-iron cultural relics
由表3可見:這批樣品表面銹蝕產(chǎn)物主要含有C、O、Si、Fe等元素,O元素含量較高,F(xiàn)e元素含量較低(均低于60%),說明樣品表面Fe元素銹蝕嚴重,主要形成Fe的氧化物;裂隙處的Fe元素含量明顯低于其余面的Fe元素含量。1號樣品與8號樣品的Cl元素含量與其他樣品相比較高,均超過2%,其余樣品中的Cl元素平均含量較低,均低于1%。結(jié)合X射線熒光光譜分析結(jié)果來看,除鹽鐅外,盤鐵樣品多含有夾雜物,夾雜物中Si含量普遍較高。
表3 鹽鐵文物的能譜分析結(jié)果Tab. 3 The energy spectrum results of iron-salt cultural relics %
X射線衍射分析結(jié)果見表4,這8件樣品的銹蝕產(chǎn)物主要為α-FeOOH、Fe2O3、Fe3O4,其中,2、3、4號樣品含有疏松銹蝕γ-FeOOH,1、8號樣品含有有害銹蝕β-FeOOH,所有樣品均含有SiO2。
表4 鹽鐵文物銹蝕產(chǎn)物X射線衍射分析結(jié)果Tab. 4 XRD results of the corrosion products of salt-iron cultural relics
(a) 1號,100X (b) 2號,50X (c) 3號,200X (d) 4號,100X
2.5.1 材質(zhì)、工藝、功能與腐蝕
結(jié)合金相顯微與掃描電鏡能譜分析結(jié)果,可知這批文物以灰口鑄鐵為主?;铱阼T鐵是在鑄造時,經(jīng)慢速冷卻形成的斷口呈現(xiàn)灰色的鑄鐵,具有較好的耐磨性、減振性。但灰口鑄鐵的力學性能取決于石墨形狀和金屬基體結(jié)構(gòu),因為灰口鑄鐵在結(jié)晶過程中約有80%的碳以石墨形式析出,由于石墨強度較低,且以片狀形式存在,石墨的作用如同內(nèi)切口一樣,割裂了基體的連續(xù)性,會導致其強度降低。從總體來看,這批鹽鐵文物的石墨形態(tài)是普遍不利于維持其機械強度的。
盤鐵是煮鹽器具,實質(zhì)是通過熱傳遞蒸發(fā)溶劑水使得溶液過飽和溶質(zhì)鹽析出,因此加熱盤鐵是煮鹽過程中的必要工序。研究表明,當灰鑄鐵溫度上升到200 ℃后,抗拉強度就開始下降,當溫度高于500 ℃后,抗拉強度會明顯下降[4]。3、8號樣品的顯微組織圖顯示其部分珠光體已由條、片狀轉(zhuǎn)變?yōu)榍蛄睿f明樣品曾經(jīng)受熱至500~700 ℃。目前的已有文獻中,雖未見關(guān)于盤鐵受熱溫度的記載,但從珠光體形狀變化來看,盤鐵的局部溫度達到500~700 ℃是無疑的。使用過程中的反復加熱,導致基體組織中的片狀珠光體轉(zhuǎn)變成球粒狀,抗拉強度降低,部分珠光體轉(zhuǎn)化次生石墨,又使得石墨數(shù)量增加,進一步割裂金屬基體,從而增加了周邊產(chǎn)生裂隙的風險。5、6號樣品中剩余的組織大部分為石墨,這說明樣品發(fā)生了石墨化銹蝕[5]。在灰鑄鐵組織中,石墨與珠光體及鐵素體彼此形成典型的腐蝕電池反應,從而極易發(fā)生選擇性銹蝕,最后剩下的大部分組織多為石墨,它可使鑄鐵喪失原有的力學性能。
夾雜物的成分分析結(jié)果表明,其主要含硅與磷元素。與其他大型鐵質(zhì)文物相比[6-8],南通鹽鐵文物中的硅元素含量極高。一般而言,古代鑄鐵中的硅元素往往由冶煉礦石、冶鐵爐耐火材料、澆包內(nèi)耐火材料帶入[9]。通過顯微組織觀察,發(fā)現(xiàn)樣品中銹蝕外部的灰色塊狀二氧化硅由亮白色金屬相包裹,這很有可能是澆鑄過程中出現(xiàn)的澆鑄缺陷——機械黏砂,即金屬與砂粒機械混合的黏附層。這種缺陷也會使鑄鐵的力學性能大大降低。
在古代冶煉過程中,鐵中的磷主要來自煉鐵礦石,或來自于冶鐵燃料。由于缺乏脫磷工藝,鐵器在鑄造、鍛打等熱處理過程中不可避免會使其雜質(zhì)化合物和析出相在晶界析出或偏聚。與現(xiàn)代灰鑄鐵鑄造推薦的磷含量低于0.05%相比[10],這8件樣品中所含磷元素均超出常態(tài)值。磷共晶是一種硬且脆的組織,在鑄鐵組織中呈細小彌散分布時,可以提高鑄鐵件的耐磨性;但若以粗大連續(xù)網(wǎng)狀分布,則會降低鑄件的強度,增加鑄件的脆性[11]。8號樣品中的磷共晶以粗大網(wǎng)狀分布在基體表面,使得周邊存在較多裂隙。這進一步降低了文物的力學性能,加劇了其裂隙、層狀剝離等病害的產(chǎn)生。
2.5.2 銹蝕產(chǎn)物與文物穩(wěn)定性
根據(jù)X射線衍射分析,這8件樣品的銹蝕產(chǎn)物主要為α-FeOOH、Fe2O3、Fe3O4。α-FeOOH形態(tài)呈針狀,具正方或斜方結(jié)構(gòu),F(xiàn)e2O3具有三方晶系結(jié)構(gòu),能在鐵器表面形成薄層氧化膜,阻止鐵器繼續(xù)氧化,F(xiàn)e3O4屬尖晶石型晶體結(jié)構(gòu),有較高的晶格結(jié)合能,可較好地保護基體金屬;當這三者組合形成結(jié)構(gòu)致密的銹蝕層時,銹蝕產(chǎn)物較為穩(wěn)定。
2、3、4號樣品中含有γ-FeOOH。γ-FeOOH為不穩(wěn)定銹蝕,不僅會導致銹蝕循環(huán),還會使鐵器表面體積膨脹,出現(xiàn)不同程度的變形與剝落,屬于有害銹蝕。相關(guān)研究表明,α-FeOOH與γ-FeOOH的比值關(guān)系可以大致判斷銹蝕產(chǎn)物的耐蝕性,當比值大于2時,銹蝕產(chǎn)物具有一定的耐蝕性[12-13]。結(jié)果表明(見表4),2、3、6號樣品的比值均大于2,具有一定的耐蝕性。但由于材質(zhì)與鑄造工藝等諸多因素的影響,鑄件銹蝕層裂隙與孔洞較多,表面的銹蝕無法發(fā)揮正常狀態(tài)下的耐蝕作用。
1號與8號樣品中的大量β-FeOOH,這需引起重視,β-FeOOH一般在金屬與銹層的交界面上生成,晶粒向縱深方向伸長,導致金屬表面的薄銹層變?yōu)樗槠琜14]。由于β-FeOOH為單斜晶系,當環(huán)境中的Cl-濃度較高時,便會形成β-FeOOH并伴生HCl。當β-FeOOH晶體隧道內(nèi)總的HCl飽和后,多余的HCl便會吸附在β-FeOOH晶體表面。而HCl作為強酸,會使鐵銹層局部溶解,力學性能下降,從而增大裂隙[15]。此外,β-FeOOH晶體具有顯著的吸濕性,可降低鐵質(zhì)文物腐蝕時所需的相對濕度。研究表明,15%的相對濕度下,四方纖鐵礦就可讓鐵粉發(fā)生腐蝕,而當相對濕度超過20%時,腐蝕速率就會明顯增加[16]。結(jié)合掃描電鏡及能譜分析,大部分樣品中都存在Cl元素,雖然含量不高,但在潮濕環(huán)境中,銹層中微量的Cl-容易和β-FeOOH中的OH-發(fā)生交換而溶出,導致鐵質(zhì)文物發(fā)生循環(huán)腐蝕[17]。由于南通博物苑苑藏10件鹽鐵文物目前均在展廳陳列,作為一個半開放的展示空間,除濕設(shè)備無法將相對濕度控制在理想范圍,在無法控制外界腐蝕因素的情況下,對有害銹蝕β-FeOOH進行干預就尤為必要。
南通出土鹽鐵文物材質(zhì)以灰口鑄鐵為主,組織中的片狀石墨、磷化物及大量二氧化硅夾雜物易使這批文物的力學性能下降、誘發(fā)裂隙、層狀剝落等病害。
此批鹽鐵文物樣品的銹蝕產(chǎn)物種類豐富,主要以α-FeOOH、Fe2O3、Fe3O4為主。部分樣品含有γ-FeOOH,雖然其α-FeOOH與γ-FeOOH的含量比均大于2,銹層具有一定的耐蝕性。但由于基體與銹蝕層中的較多裂隙,使得本應質(zhì)地致密的銹蝕氧化層無法發(fā)揮理論上的鈍化作用。部分樣品檢測出有害銹蝕β-FeOOH,β-FeOOH易與鐵質(zhì)文物中微量的Cl-發(fā)生循環(huán)腐蝕,且具有吸濕性,會加速鐵質(zhì)文物腐蝕。
綜上,這批鹽鐵文物處于不穩(wěn)定狀態(tài),腐蝕還在持續(xù)進行,加之其自重導致的應力腐蝕等因素,亟需針對腐蝕因素和活動性病害對文物進行有效的保護處理,使其處于相對穩(wěn)定的狀態(tài)。