李卓穎,何云鋒,張 堯,全 真,郭 遠(yuǎn),吳小候
(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科 400016)
原發(fā)性醛固酮增多癥是來源于腎上腺皮質(zhì)自主高分泌醛固酮導(dǎo)致的一種臨床綜合征,患者的典型表現(xiàn)為高血壓、低血鉀、乏力、代謝性堿中毒等。既往文獻(xiàn)報(bào)道,高血壓患者中原發(fā)性醛固酮增多癥占0.5%~20.0%,在我國(guó),原發(fā)性醛固酮增多癥在高血壓人群中患病率至少為4%[1]。原發(fā)性醛固酮增多癥是繼發(fā)性高血壓的常見病因,且常導(dǎo)致難治性高血壓。
原發(fā)性醛固酮增多癥的分型主要包括:特發(fā)性醛固酮增多癥(雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生)、醛固酮腺瘤、原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)增生、家族性原發(fā)性醛固酮增多癥、分泌醛固酮的腎上腺皮質(zhì)癌[2]。目前針對(duì)單側(cè)腎上腺來源的原發(fā)性醛固酮增多癥(包括醛固酮腺瘤和皮質(zhì)增生)通常采取手術(shù)切除病灶,期望通過清除血漿內(nèi)異常升高的醛固酮,達(dá)到高血壓及生化指標(biāo)治愈的效果。然而,在臨床工作中,通過手術(shù)治療后部分患者仍存在高血壓持續(xù)不緩解,需藥物控制血壓的情況。既往研究表明,在接受腎上腺切除或腎上腺腫瘤切除術(shù)后,絕大多數(shù)患者均能實(shí)現(xiàn)生化治愈(83%~100%),但臨床治愈率相對(duì)較低(17%~62%)[3]。為此,本研究總結(jié)了294例原發(fā)性醛固酮增多癥患者的臨床資料,旨在分析該類患者術(shù)后高血壓持續(xù)存在的影響因素,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2014年1月至2020年12月本院泌尿外科294例經(jīng)手術(shù)治療的原發(fā)性醛固酮增多癥高血壓患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)完善血漿醛固酮/腎素(ARR)初篩試驗(yàn)前停用對(duì)其結(jié)果具干擾性的降壓藥物≥2周(利尿劑停用≥4周);(2)初篩ARR>20 pg·mL-1/μIU·mL-1,并完善至少1項(xiàng)確診試驗(yàn)且結(jié)果提示陽(yáng)性(包括卡托普利抑制試驗(yàn)、鹽水負(fù)荷試驗(yàn)、氟氫可的松試驗(yàn)),術(shù)前明確診斷為原發(fā)性醛固酮增多癥;(3)術(shù)前高血壓診斷明確(伴或不伴低血鉀);(4)行單側(cè)腎上腺手術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有其他已知的可導(dǎo)致繼發(fā)性高血壓的疾病;(2)臨床資料不完善或隨訪時(shí)間<6個(gè)月。所有患者術(shù)前均行CT或雙腎靜脈取血進(jìn)行病灶定位,若CT提示雙側(cè)腎上腺未見異?;螂p側(cè)腎上腺均懷疑病變,則進(jìn)一步完善雙腎靜脈取血,且以雙腎靜脈取血的優(yōu)勢(shì)分泌側(cè)為最終手術(shù)側(cè)向。隨訪患者術(shù)后至少6個(gè)月的血壓情況,并根據(jù)隨訪結(jié)果將患者分為高血壓組(n=127)和治愈組(n=167)。若患者符合以下任何1項(xiàng)則納入高血壓組:(1)血壓較術(shù)前下降但仍需藥物控制血壓(用藥數(shù)量較術(shù)前無變化或變少);(2)血壓較術(shù)前無變化或升高伴用藥數(shù)量不變或增多。若患者術(shù)后血壓降至正常范圍(收縮壓<140 mm Hg且舒張壓<90 mm Hg)且無需使用降壓藥物則納入治愈組[3]。
1.2.1治療方案
術(shù)前使用降壓藥物(包括螺內(nèi)酯)維持血壓<140/90 mm Hg(難治性高血壓患者的血壓<150/90 mm Hg),口服或靜脈補(bǔ)鉀用于糾正低鉀血癥(若存在),并在手術(shù)前維持血鉀>4.0 mmol/L。所有手術(shù)均由同等資歷的外科醫(yī)生進(jìn)行,手術(shù)過程中若見明顯腺瘤,則行腎上腺腫瘤或腎上腺部分切除術(shù)。但當(dāng)術(shù)中腎上腺無明顯肉眼可見腫瘤或術(shù)中見多發(fā)腫瘤時(shí),則行腎上腺全切術(shù)。
1.2.2觀察指標(biāo)
(1)一般資料:性別、年齡、收縮壓及舒張壓、BMI、高血壓病程、高血壓家族史、糖尿病、是否患高血壓性心臟病、難治性高血壓、服藥種類。(2)生化指標(biāo)及腫瘤特征:ARR、血漿醛固酮、腎素、最低血鉀、估計(jì)腎小球?yàn)V過率(eGFR)、清蛋白、總膽固醇、甘油三酯、腫瘤直徑、病變部位、手術(shù)方式、病理結(jié)果、是否為多發(fā)瘤。(3)術(shù)后隨診資料:通過門診、電話隨訪患者術(shù)后血壓、用藥數(shù)量、術(shù)后血漿醛固酮及腎素濃度,隨訪時(shí)間至少6個(gè)月,以評(píng)估患者預(yù)后。本研究的eGFR通過腎臟疾病膳食改良(MDRD)公式結(jié)合年齡、性別、血肌酐綜合算出。
與治愈組比較,高血壓組年齡更大,男性比例、收縮壓、舒張壓、BMI、高血壓家族史、糖尿病、高血壓性心臟病、難治性高血壓患者比例更高,高血壓病程更長(zhǎng),服藥種類更多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
與治愈組比較,高血壓組ARR、醛固酮、eGFR水平更低,腎素、最低血鉀、甘油三酯水平更高,腫瘤直徑更小,病理檢查結(jié)果提示增生的患者比例更多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
所有患者均通過電話隨訪取得血壓及高血壓藥物使用情況,但因門診失訪,只取得205例患者生化資料(門診隨訪率69.73%),并將其納入分析。結(jié)果顯示,治愈組術(shù)后收縮壓下降幅度更大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
隨訪中,6例患者術(shù)后原發(fā)性醛固酮增多癥確診試驗(yàn)仍陽(yáng)性,其中1例行腎上腺全切術(shù),5例行腎上腺腫瘤切除術(shù)。行腎上腺腫瘤切除術(shù)的1例患者術(shù)后7個(gè)月隨訪證實(shí)原發(fā)性醛固酮增多癥仍存在,復(fù)查CT發(fā)現(xiàn)術(shù)側(cè)腎上腺殘端結(jié)節(jié)影,雙腎靜脈取血提示術(shù)側(cè)仍存在醛固酮自主高分泌,遂再次行殘余腎上腺全切,術(shù)后病理檢查提示殘余腎上腺皮質(zhì)結(jié)節(jié)狀增生。
表1 兩組一般資料比較
表2 兩組生化指標(biāo)及腫瘤特征比較
多因素logistic回歸分析結(jié)果顯示,男性、高血壓病程、糖尿病、ARR為術(shù)后高血壓持續(xù)存在的影響因素(P<0.05),見表4。
為探究高血壓病程及ARR對(duì)術(shù)后高血壓持續(xù)存在的影響,進(jìn)行亞組分析,設(shè)置高血壓病程<2年及ARR 20~<200 pg·mL-1/μIU·mL-1為啞變量,行單因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示隨高血壓病程的增加其OR值逐漸升高,而ARR升高其OR值總體呈下降趨勢(shì),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。
表3 兩組術(shù)后隨訪資料比較
表4 術(shù)后高血壓持續(xù)存在的密切相關(guān)因素分析
表5 高血壓病程及ARR對(duì)術(shù)后高血壓持續(xù)存在的影響
原發(fā)性醛固酮增多癥患者接受腎上腺手術(shù)治療后,絕大多數(shù)能實(shí)現(xiàn)生化治愈,但臨床治愈率較低[3]。本研究結(jié)果顯示,167例患者通過手術(shù)治療達(dá)到臨床治愈,與既往研究報(bào)道相符。然而,研究中大部分患者術(shù)后高血壓仍持續(xù)存在。
高血壓組年齡、高血壓病程均明顯大于治愈組,且高血壓病程為術(shù)后高血壓持續(xù)存在的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=1.15,95%CI:1.07~1.23,P<0.001)。亞組分析中,隨高血壓病程的增加,其OR值呈上升趨勢(shì),提示術(shù)前高血壓病程越長(zhǎng),術(shù)后高血壓不緩解的風(fēng)險(xiǎn)越高。既往研究報(bào)道表明,原發(fā)性醛固酮增多癥較原發(fā)性高血壓可導(dǎo)致更多的心血管事件、靶器官損傷,隨著時(shí)間進(jìn)展,高水平的醛固酮可引起血管重塑、心室肥大、心肌損傷等一系列不良后果[4-6]。血管重塑可最終導(dǎo)致高血壓持續(xù)存在,即使手術(shù)使血漿醛固酮水平正?;痆7-8]。此外,背景原發(fā)性高血壓的存在亦為原發(fā)性醛固酮增多癥術(shù)后高血壓的原因之一[3],通過干預(yù)治療后,可消除原發(fā)性醛固酮增多癥伴發(fā)的額外風(fēng)險(xiǎn)。
此外,高血壓組eGFR低于治愈組,考慮治愈組平均年齡更小,高血壓病程更短,在疾病早期高醛固酮水平可導(dǎo)致水鈉潴留及血容量增加,故早期患者處于超濾狀態(tài),但隨時(shí)間推進(jìn),醛固酮通過誘導(dǎo)腎臟纖維化、血管損傷導(dǎo)致進(jìn)行性腎損傷,使eGFR降低[9]。既往有研究表明,通過手術(shù)使醛固酮水平正常化后,原發(fā)性醛固酮增多癥患者的腎功能障礙是可逆的[10]。本研究中,高血壓組高血壓性心臟病患者比例更高,eGFR水平更低,表明心、腎靶器官的損傷可影響原發(fā)性醛固酮增多癥患者術(shù)后血壓的恢復(fù)。盡管部分患者術(shù)后高血壓無法得到緩解,但手術(shù)治療可遏制靶器官損傷的進(jìn)一步加重,這提示早期篩查、早期干預(yù)在高危人群中十分重要[2]。
原發(fā)性醛固酮增多癥與代謝綜合征密切相關(guān)[11],過多的醛固酮或伴隨的低鉀血癥會(huì)增加患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)。高醛固酮會(huì)導(dǎo)致胰島β細(xì)胞功能受損,降低靶器官對(duì)胰島素的敏感性[12-13]。一些研究表明在新發(fā)的糖尿病患者中,原發(fā)性醛固酮增多癥的患病率至少為19%,高于原發(fā)性高血壓患者和一般人群,且原發(fā)性醛固酮增多癥和糖代謝可能相互影響[14]。原發(fā)性醛固酮增多癥并發(fā)糖尿病會(huì)增加心血管事件及腎臟并發(fā)癥的發(fā)生率[15],并使原發(fā)性醛固酮增多癥患者的高血壓控制變得更加困難[16]。目前,本研究發(fā)現(xiàn)原發(fā)性醛固酮增多癥患者伴發(fā)的糖尿病與其術(shù)后高血壓的持續(xù)存在密切相關(guān),且為術(shù)后高血壓持續(xù)存在的影響因素(OR=2.85,95%CI:1.18~6.96,P=0.021)。
高血壓組術(shù)前的血壓水平較治愈組更高,且服藥種類更多,難治性高血壓患者比例也高于治愈組。這提示術(shù)前對(duì)降壓藥物反應(yīng)性越差,術(shù)后高血壓持續(xù)存在的可能性越高。治愈組術(shù)前的ARR及醛固酮水平更高,而腎素及最低血鉀水平更低。亞組分析中,隨ARR升高,OR值總體呈下降趨勢(shì)。推測(cè)術(shù)前高水平的醛固酮、ARR和更低水平血鉀可導(dǎo)致更明顯的癥狀,促使患者早期就診。
高血壓組男性患者比例更多,且男性與術(shù)后高血壓持續(xù)存在密切相關(guān)(OR=2.11,95%CI:1.20~3.72,P=0.009),而治愈組女性患者比例更多,考慮與雌激素對(duì)心血管的保護(hù)作用有關(guān)[17]。兩組在病變部位及手術(shù)方式上無差異,而病理檢查提示為增生的患者更易發(fā)生術(shù)后高血壓持續(xù)存在。既往亦有研究顯示,明顯腺瘤患者行手術(shù)治療后效果更好[18]。
本研究15例患者術(shù)后病理檢查提示多發(fā)瘤。此外,隨訪過程中發(fā)現(xiàn)1例行腎上腺腫瘤切除術(shù)的患者術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā),且二次手術(shù)后病理檢查提示病灶殘留。在既往認(rèn)知中,為盡可能保留患者正常的腎上腺組織,通常對(duì)原發(fā)性醛固酮增多癥患者行腫瘤切除術(shù)。然而隨著對(duì)疾病認(rèn)識(shí)的深入,越來越多的證據(jù)表明,在單側(cè)腎上腺中,醛固酮腺瘤之外的組織仍有自主分泌醛固酮的功能。醛固酮的合成需醛固酮合成酶(CYP11B2)的表達(dá),醛固酮腺瘤已被證實(shí)表達(dá)CYP11B2[19-20],然而在病理形態(tài)學(xué)上未見明顯腫瘤的區(qū)域,亦有成群的CYP11B2表達(dá)細(xì)胞,稱為醛固酮產(chǎn)生細(xì)胞簇(APCCs)。在臨近腺瘤的周圍組織,仍可見APCCs,這表明該細(xì)胞簇生理分泌功能并未被抑制,其醛固酮分泌為自主分泌[21-22]。這提示在手術(shù)治療單側(cè)原發(fā)性醛固酮增多癥的患者時(shí),應(yīng)盡可能選擇切除整個(gè)腎上腺,而不是僅行腫瘤切除術(shù),因其殘余組織仍可能存在具有分泌功能的“微腺瘤”,而這種病變微小,影像學(xué)或肉眼可能無法發(fā)現(xiàn)。
綜上所述,原發(fā)性醛固酮增多癥術(shù)后高血壓持續(xù)存在與多種因素相關(guān),其中男性、術(shù)前高血壓病程較長(zhǎng)、合并糖尿病及ARR較低的患者術(shù)后血壓相對(duì)不易恢復(fù)正常,病灶殘留也是術(shù)后高血壓持續(xù)存在的影響因素之一。