王天明 江小建 黃德強
精神分裂癥臨床發(fā)病率逐年升高,以情感、認(rèn)知、行為等障礙為主要表現(xiàn),嚴(yán)重影響患者的社會功能[1-2]。臨床資料顯示,合并抑郁的精神分裂癥約占精神分裂癥的60%,抑郁可影響精神分裂癥患者預(yù)后及社會功能[3]。既往研究顯示,補體因子H(CFH)、性激素結(jié)合蛋白(SHBG)與精神分裂癥有一定關(guān)系[4-5],但臨床對其與合并抑郁的精神分裂癥的關(guān)系研究報道較少。因此,本研究對收治的精神分裂癥合并抑郁患者進行研究,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2020 年1 月-2021 年3 月瑞金安康醫(yī)院收治的88 例精神分裂癥患者納入研究。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均為初次發(fā)??;(2)符合文獻[6]《精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊》(第五版)中精神分裂癥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評分≥60 分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近期服用抗精神、抑郁藥物;(2)合并其他精神疾病、惡性腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾??;(3)對本研究藥物過敏者。根據(jù)《精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊》(第五版)中抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn),將患者分為伴抑郁的精神分裂癥組(n=40)和不伴抑郁的精神分裂癥組(n=48)。另選取同期于瑞金安康醫(yī)院體檢健康者35 例納入對照組。納入標(biāo)準(zhǔn):入組患者常規(guī)體檢指標(biāo)均合格。排除標(biāo)準(zhǔn):合并精神系統(tǒng)疾病、心理疾病或有精神疾病家族史者。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),研究對象均知情同意。
1.2 方法 分別采集空腹靜脈血樣本5 mL,精神分裂癥患者于確診后治療前采集,對照組于體檢當(dāng)日采集,經(jīng)離心處理,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法測定各組血清SHBG 及CFH 水平,試劑盒均購于默沙克生物公司。精神狀態(tài)應(yīng)用PANSS 評價,包括三個方面共計30 項,得分范圍30~210 分,其中,陰性量表7 項,得分范圍7~49 分,陽性量表7 項,得分范圍7~49 分,一般精神病理量表16 項,得分范圍16~112 分,累計評分越高則患者精神分裂癥癥狀越嚴(yán)重[7];抑郁情況應(yīng)用卡爾加里精神分裂癥抑郁量表(CDSS)評價,累計評分越高則患者抑郁癥狀越嚴(yán)重(CDSS 評分≥7 分判定為抑郁)[8];社會功能應(yīng)用個體與社會功能量表(PSP)評價,分值為0~100 分,累計評分越高則患者社會功能越好[9]。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 21.0 軟件統(tǒng)計分析,計量資料以()表示,兩組比較采用t檢驗,三組比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t法;計數(shù)資料以率(%)表示并用χ2檢驗;SHBG、CFH表達與各量表評分的關(guān)系采用Pearson 相關(guān)性分析;應(yīng)用ROC 曲線分析SHBG 及CFH 診斷精神分裂癥合并抑郁的臨床價值。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 各組一般資料比較 伴抑郁的精神分裂癥組40 例,男23 例,女17 例;年齡26~70 歲,平均(43.25±2.91)歲。不伴抑郁的精神分裂癥組48 例,男27 例,女21 例;年齡25~67 歲,平均(42.93±2.67)歲;對照組35 例,男16 例,女19例;年齡23~66 歲,平均(43.03±2.34)歲。三組性別、年齡等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 各組血清SHBG 及CFH 水平比較 三組血清SHBG 及CFH 水平比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與對照組比較,伴抑郁的精神分裂癥組及不伴抑郁的精神分裂癥組血清SHBG 水平均較高(P<0.001),而血清CFH 水平均較低(P<0.001);與不伴抑郁的精神分裂癥組比較,伴抑郁的精神分裂癥組血清SHBG 水平較高,而血清CFH 水平較低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 各組血清SHBG及CFH水平比較()
表1 各組血清SHBG及CFH水平比較()
*與對照組比較,P<0.05;#與不伴抑郁的精神分裂癥組比較,P<0.05。
2.3 伴抑郁的精神分裂癥組和不伴抑郁的精神分裂癥組PANSS 評分、CDSS 評分及PSP 評分比較 與不伴抑郁的精神分裂癥組比較,伴抑郁的精神分裂癥組PANSS 評分及CDSS 評分均較高,而PSP 評分較低(P<0.05),見表2。
表2 伴抑郁的精神分裂癥組和不伴抑郁的精神分裂癥組PANSS評分、CDSS評分及PSP評分比較[分,()]
表2 伴抑郁的精神分裂癥組和不伴抑郁的精神分裂癥組PANSS評分、CDSS評分及PSP評分比較[分,()]
2.4 相關(guān)性分析 伴抑郁的精神分裂癥組患者血清SHBG 水平與PANSS 評分、CDSS 評分均呈正相關(guān),與PSP 評分呈負相關(guān)(P<0.05);伴抑郁的精神分裂癥組患者血清CFH 水平與PSP 評分呈正相關(guān),與PANSS 評分、CDSS 評分均呈負相關(guān)(P<0.05),見表3。
表3 相關(guān)性分析
2.5 ROC曲線分析 以血清SHBG和CFH繪制ROC曲線,由ROC 曲線可知,血清SHBG 診斷精神分裂癥合并抑郁的曲線下面積為0.837[95%CI(0.722,0.953)],診斷截斷值為247.63ng/mL,診斷敏感度為94.87%,特異度為87.23%;血清CFH 診斷精神分裂癥合并抑郁的曲線下面積為0.779[95%CI(0.635,0.891)],診斷截斷值為169.39 μg/mL,診斷敏感度為92.11%,特異度為79.25%,見圖1。
圖1 ROC曲線分析
臨床資料顯示,精神分裂癥對患者生活質(zhì)量、身心健康、認(rèn)知功能、社會功能等均有不同程度影響,其中,伴發(fā)抑郁患者的精神癥狀受損程度及認(rèn)知功能更為嚴(yán)重。文萬軍等[10]研究發(fā)現(xiàn),伴發(fā)抑郁的精神分裂癥血清炎癥因子水平較高,且患者抑郁癥狀的嚴(yán)重程度與PANSS 評分及CDSS 評分有關(guān)。本研究顯示,與對照組比較,伴抑郁的精神分裂癥組及不伴抑郁的精神分裂癥組血清SHBG 水平均較高,而血清CFH 水平均較低(P<0.05);與不伴抑郁的精神分裂癥組比較,伴抑郁的精神分裂癥組血清SHBG 水平較高,而血清CFH 水平降低(P<0.05)。結(jié)果提示,精神分裂癥患者病情越嚴(yán)重,其血清SHBG 及CFH 水平變化越大。
SHBG 為結(jié)合球蛋白的一種,可影響機體糖代謝,進而損害中樞神經(jīng)系統(tǒng)[11]。CFH 為一種負性調(diào)節(jié)因子,可調(diào)節(jié)補體的活性,而補體系統(tǒng)可介導(dǎo)免疫炎癥過程[12]。本研究發(fā)現(xiàn),與不伴抑郁的精神分裂癥組比較,伴抑郁的精神分裂癥組患者的PANSS 評分及CDSS 評分均較高,而PSP 評分較低(P<0.05)。結(jié)果提示,合并抑郁的精神分裂癥患者其病情更為嚴(yán)重,社會功能更差,究其原因可能與該類患者的皮質(zhì)醇增高、海馬體積縮小、額葉功能減退等因素有關(guān)[13-14]?;颊咭坏┏霈F(xiàn)抑郁癥狀其認(rèn)知功能損傷更為嚴(yán)重,這可能是由于伴發(fā)的抑郁癥狀加重了糖代謝紊亂、影響了胰島素抵抗,促使機體細胞因子分泌增加,進而加重病情。王燕燕等[15]研究發(fā)現(xiàn),精神分裂癥合并抑郁患者血清SHBG 水平的異常增高會加重對患者認(rèn)知功能的損傷。另有研究顯示,血清CFH 水平與精神分裂癥患者PANSS 評分呈負相關(guān)[16]。
通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),伴抑郁的精神分裂癥組患者血清SHBG 水平與PANSS 評分、CDSS 評分均呈正相關(guān)(P<0.05),與PSP 評分呈負相關(guān)(P<0.05),而伴抑郁的精神分裂癥組患者血清CFH 水平與PSP評分呈正相關(guān)(P<0.05),與PANSS 評分、CDSS 評分均呈負相關(guān)(P<0.05)。結(jié)果提示,血清SHBG 水平越高,血清CFH 水平越低,患者精神狀態(tài)及認(rèn)知功能損傷越嚴(yán)重,因此,本研究認(rèn)為SHBG、CFH表達水平可能與精神分裂癥合并抑郁患者精神狀態(tài)及認(rèn)知功能等病情嚴(yán)重程度存在一定相關(guān)性,其通過反映精神分裂癥合并抑郁患者的病情變化,間接反映了精神分裂癥合并抑郁患者的預(yù)后。因此,本研究推測SHBG、CFH 可能是評價精神分裂癥合并抑郁患者社會功能的重要生物學(xué)指標(biāo)。進一步采用ROC 曲線分析發(fā)現(xiàn),血清SHBG、CFH 診斷精神分裂癥合并抑郁的敏感度及特異度均較高。本研究推測,SHBG、CFH 可能成為精神分裂癥合并抑郁臨床診斷的輔助指標(biāo)。盧寶等[17]報道,血清SHBG水平升高與精神分裂癥的發(fā)生密切相關(guān),其可能通過介導(dǎo)機體炎癥反應(yīng),進而損傷患者認(rèn)知功能。盧艷春等[18]報道,精神分裂癥患者血清SHBG 水平較高,其與患者血清腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)水平呈負相關(guān),BDNF 低表達可能是精神分裂癥的危險因素,推測SHBG 高表達可能是精神分裂癥的危險因素。王曉蓉等[19]報道,CFH 基因與穩(wěn)定期精神分裂癥患者的陰性癥狀及認(rèn)知功能損害有關(guān)。耿瑞杰等[20]研究報道,CFH 基因可能與精神分裂癥發(fā)病有關(guān)。
綜上所述,精神分裂癥合并抑郁患者的認(rèn)知功能損傷及精神癥狀更為嚴(yán)重,精神分裂癥合并抑郁患者血清中SHBG 的表達增加,而CFH 的表達下降,其表達水平與患者病情及社會功能密切相關(guān),血清SHBG 及CFH 可用于臨床精神分裂癥合并抑郁的輔助診斷及病情嚴(yán)重程度的評估。