張朝陽
(沁陽市人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科,河南 焦作 454550)
冠心病是常見的心血管疾病,患者發(fā)病后常伴有心絞痛癥狀,嚴(yán)重影響生存質(zhì)量。有研究指出,血小板聚集在心絞痛的發(fā)作中起重要作用,其激活、聚集是引發(fā)心絞痛的主要原因[1]??寡“寰奂委煶蔀榕R床控制冠心病心絞痛患者發(fā)作的主要療法之一[2]。硝酸甘油等能緩解心絞痛發(fā)作,但其使用劑量存在爭議[3]。本研究旨在分析大劑量硝酸甘油聯(lián)合氯吡格雷治療對冠心病心絞痛的影響。
1.1 一般資料回顧性選取2019年4月至2021年5月沁陽市人民醫(yī)院收治的108例冠心病心絞痛患者。依照硝酸甘油使用劑量分為小劑量組和大劑量組,每組54例。小劑量組女23例,男31例;年齡54~76(65.08±5.17)歲;病程1~8(4.63±1.24)a;紐約心臟病協(xié)會分級Ⅰ級11例,Ⅱ級36例,Ⅲ級7例。大劑量組女20例,男34例;年齡54~76(66.32±4.81)歲;病程1~8(5.01±1.36)a;紐約心臟病協(xié)會分級Ⅰ級12例,Ⅱ級37例,Ⅲ級5例。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):冠脈血管狹窄≥50%,并經(jīng)冠脈多層螺旋CT血管造影或冠脈造影確診;病歷資料完整;簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他心臟疾??;因甲狀腺功能亢進、胃食管反流等引發(fā)的胸痛;伴惡性腫瘤;伴重度心律失常;伴急性心肌梗死;伴重度高血壓;合并重度心肺功能障礙;伴血液系統(tǒng)疾?。粚Ρ狙芯渴褂玫乃幬镞^敏。
1.3 治療方法兩組均接受強心、擴張血管、抗血小板聚集等常規(guī)冠心病心絞痛治療。小劑量組接受小劑量硝酸甘油(上海上藥信誼藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H31021149)聯(lián)合氯吡格雷(Actavis Group PTC ehf,注冊證號H20140966)治療。硝酸甘油舌下含化,每次0.2 mg,每日3次;氯吡格雷口服,每次75 mg,每日1次。大劑量組接受大劑量硝酸甘油聯(lián)合氯吡格雷治療。硝酸甘油舌下含化,每次0.5 mg,每日3次。氯吡格雷用法用量同小劑量組。兩組均持續(xù)給藥治療2周。
1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn)采用心電圖評估療效。顯效指心電圖恢復(fù)正常或基本恢復(fù)至正常;有效指心電圖的S-T段有一定降低,但治療后回升>0.05 mV,但還未達到正常心電圖水平,主要導(dǎo)聯(lián)倒置的T波變淺,或T波由原來的平坦變得直立,室內(nèi)和(或)房室的傳導(dǎo)阻滯現(xiàn)象有所改善;無效指心電圖改善未達上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行蕿轱@效率、有效率之和。
1.5 觀察指標(biāo)(1)療效。(2)心絞痛緩解時間。(3)心功能,包括左室收縮末容積、左室舒張末期內(nèi)徑、左室射血分?jǐn)?shù)、二尖瓣血流速度/二尖瓣充盈峰速。使用彩色超聲診斷儀測定心功能指標(biāo),掃描速率為50 mm·s-1,探頭頻率為2.0~2.5 MHz。(4)血小板活化功能,包括血清血小板顆粒膜蛋白140、血小板聚集功能、血栓素/前列環(huán)素、血小板膜糖蛋白CD63。(5)不良反應(yīng)。
2.1 療效治療后,大劑量組顯效22例,有效28例,無效4例;小劑量組顯效19例,有效23例,無效12例。大劑量組總有效率(92.59%)高于小劑量組(77.78%)(χ2=4.696,P=0.030)。
2.2 心絞痛緩解時間小劑量組心絞痛緩解時間為(4.30±1.48)d,大劑量組心絞痛緩解時間為(2.59±1.03)d。大劑量組心絞痛緩解時間短于小劑量組(t=6.969,P<0.001)。
2.3 心功能治療后,大劑量組左室收縮末容積、左室射血分?jǐn)?shù)、二尖瓣血流速度/二尖瓣充盈峰速高于小劑量組,左室舒張末期內(nèi)徑低于小劑量組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組心功能對比
2.4 血小板活化功能治療后,大劑量組血清血小板顆粒膜蛋白140、血小板聚集功能、血栓素/前列環(huán)素、血小板膜糖蛋白CD63水平均低于小劑量組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組血小板活化功能對比
2.5 不良反應(yīng)小劑量組出現(xiàn)1例頭痛,2例低血壓,2例惡心,2例盜汗,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.96%(7/54);大劑量組出現(xiàn)2例頭痛,2例低血壓,3例惡心,2例盜汗,2例輕微出血,不良反應(yīng)發(fā)生率為20.37%(11/54)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.067,P=0.302)。
冠心病為全球范圍內(nèi)高發(fā)的慢性心血管疾病,心絞痛是其常見發(fā)病類型之一,心肌缺氧、缺血引起患者的心前區(qū)疼痛,伴發(fā)胸悶、胸背痛、胸痛等癥狀,進而發(fā)展為心肌梗死、心力衰竭等,危及生命[4]。氯吡格雷是臨床上常用的雙抗藥物,可用來治療冠心病心絞痛,能抵抗血小板的聚集[5]。硝酸甘油能快速緩解心絞痛,具有起效快、效果好等優(yōu)勢。有研究指出,大劑量硝酸甘油可能加重患者不良反應(yīng),為減少不良反應(yīng)的發(fā)生,一般推薦從小劑量開始使用[6]。受藥物代謝等影響,含服小劑量硝酸甘油起效較慢,不能很好地緩解心前區(qū)疼痛癥狀,影響治療效果[7]。本研究結(jié)果顯示,大劑量組總有效率高于小劑量組,心絞痛緩解時間較小劑量組縮短,左室收縮末容積、左室射血分?jǐn)?shù)、二尖瓣血流速度/二尖瓣充盈峰速較小劑量組升高,左室舒張末期內(nèi)徑較小劑量組降低,提示采用硝酸甘油聯(lián)合氯吡格雷治療冠心病心絞痛能有效縮短患者心絞痛緩解時間,改善心功能。硝酸甘油可促進過氧化氮的釋放,抑制肌球蛋白的輕鏈去磷酸化狀態(tài),促進血管的擴張,降低外周阻力、血壓,抵抗心絞痛,大劑量硝酸甘油與氯吡格雷、阿司匹林聯(lián)合治療,能縮短患者心絞痛緩解時間[8-11]。
血小板活化在冠心病心絞痛患者中表現(xiàn)明顯,為臨床評估治療效果的重要方面[12]。血小板活化后,血小板顆粒膜蛋白140在血小板的細胞膜上快速表達,在單核細胞、中性粒細胞和活化的血小板結(jié)合中起介導(dǎo)作用,促進血栓形成[13-14]。血小板顆粒膜蛋白140水平可反映冠心病心絞痛病情嚴(yán)重程度。本研究結(jié)果顯示,治療后,大劑量組血小板顆粒膜蛋白140、血小板聚集功能、血栓素/前列環(huán)素、血清血小板膜糖蛋白CD63水平低于小劑量組,說明采用硝酸甘油聯(lián)合氯吡格雷治療能抑制血小板活化,可能與硝酸甘油加大劑量后能有效提高藥物吸收率、抑制血小板聚集等作用有關(guān)。
綜上,采用大劑量硝酸甘油聯(lián)合氯吡格雷治療冠心病心絞痛可有效縮短患者心絞痛緩解時間,改善心功能,抑制血小板活化,且不會增加不良反應(yīng)的發(fā)生。