梭梭根際促生菌（PGPR）菌肥對(duì)番茄產(chǎn)量、品質(zhì)和土壤特性的影響

趙玲玉，索升州，趙祺，姚丹，李慧萍，Christopher Rensing，張金林，

（1.蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，草地微生物研究中心，甘肅 蘭州 730020；2.福建農(nóng)林大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，福建 福州 350002）

隨著人們對(duì)植物根際土壤環(huán)境的深入研究，微生物在保障土壤和植物健康方面的作用日益受到重視［1］。微生物肥料也稱菌肥、生物肥料，其中含有活的微生物，通過(guò)微生物的生命活動(dòng)，可以活化土壤中的養(yǎng)分，促進(jìn)植物對(duì)養(yǎng)分的吸收；田間施用微生物肥料，可有效改良農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境，提升農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)［2-3］?；省⑥r(nóng)藥的不當(dāng)施用，造成地力下降、土壤養(yǎng)分流失，阻礙了蔬菜作物的養(yǎng)分吸收，限制了其生長(zhǎng)［4］。尋找清潔、綠色、無(wú)污染且有較強(qiáng)肥效的肥料對(duì)我國(guó)糧食產(chǎn)業(yè)的發(fā)展至關(guān)重要，經(jīng)過(guò)科學(xué)家們的不斷研究和探索，微生物肥料成為提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)力并減少環(huán)境破壞的最佳選擇［5］。由于植物生長(zhǎng)對(duì)營(yíng)養(yǎng)的需求是多重的，單菌種、單功能的菌肥不能滿足農(nóng)業(yè)生產(chǎn)需求。因此，有關(guān)菌肥的研究、開(kāi)發(fā)已過(guò)渡到多菌種、多功能的復(fù)合菌肥。植物根際促生菌（plant grouth promoting rhizobacteria，PGPR）是天然土壤微生物，可作為微生物肥料的重要菌種來(lái)源，因其較強(qiáng)的植物根部定殖能力以及具有抑制植物病原菌、促進(jìn)植物生長(zhǎng)和增強(qiáng)抗逆性的作用而備受關(guān)注，應(yīng)用于農(nóng)業(yè)和園藝以及各種作物的潛力巨大［6-8］。

梭梭（Haloxylon ammodendron）是一種沙漠多汁的旱生灌木，其具有強(qiáng)大的根系，耐旱、耐鹽堿和耐貧瘠性極強(qiáng)，因此成為我國(guó)幾個(gè)沙漠地區(qū)植被恢復(fù)中首選的植物種類，其根際土壤蘊(yùn)含的根際促生細(xì)菌可能在其適應(yīng)極端環(huán)境過(guò)程中發(fā)揮著重要作用［9］。課題組前期從位于中國(guó)西北部甘肅民勤騰格里沙漠的荒漠植物梭梭根際分離出了290多株細(xì)菌，部分菌株已經(jīng)被鑒定為PGPR菌株，如假單胞菌屬（Pseudomonassp.）M30-35菌株和芽孢桿菌（Bacil?lussubtilis）WM 13-24菌株均顯著促進(jìn)了多年生黑麥草的生長(zhǎng)［10］。課題組前期研究表明包含假單胞菌屬（Pseudomonassp.）M30-35菌株和芽孢桿菌（Ba?cillus subtilis）WM13-24菌株的復(fù)合菌肥促進(jìn)了辣椒的生長(zhǎng)和產(chǎn)量［11］，說(shuō)明以梭梭根際促生菌為原料制備的復(fù)合菌肥將為我國(guó)蔬菜作物的增產(chǎn)帶來(lái)福音。番茄（Solanum lycopersicum）是我國(guó)南北方廣泛栽培的蔬菜作物，作為番茄生產(chǎn)大國(guó)，我國(guó)關(guān)于番茄的研究在蔬菜科學(xué)研究中占有十分重要的地位［12］。已有報(bào)道發(fā)現(xiàn)在土壤中施用微生物菌肥或菌劑后番茄生長(zhǎng)勢(shì)較強(qiáng)、抗病性較好、果實(shí)品質(zhì)較佳［13］。同時(shí)，接種叢枝真菌有利于提高園藝植物的產(chǎn)量和品質(zhì)，維護(hù)根際生態(tài)平衡、優(yōu)化土壤結(jié)構(gòu)，促進(jìn)園藝作物綠色、高效、可持續(xù)生產(chǎn)［14］。探索復(fù)合菌肥對(duì)番茄生長(zhǎng)環(huán)境的影響，增強(qiáng)番茄的生長(zhǎng)性能，對(duì)蔬菜生產(chǎn)實(shí)踐中高效種植番茄具有重要的指導(dǎo)意義。

本研究使用從梭梭根際中分離得到的芽孢桿菌WM 13-24、假單胞菌M30-35和根瘤菌WMN-3 3個(gè)菌株，結(jié)合已有的解淀粉芽孢桿菌GB03和苜蓿中華根瘤菌ACCC17578制備成含有5種促生菌的復(fù)合菌肥，進(jìn)行了番茄田間試驗(yàn)，并分析了復(fù)合菌肥對(duì)番茄產(chǎn)量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、維生素C含量、有機(jī)酸含量以及土壤過(guò)氧化氫酶活性、脲酶活性、磷酸酶活性的影響，研究了復(fù)合菌肥對(duì)番茄的增產(chǎn)效益。本研究為利用梭梭根際促生菌研發(fā)復(fù)合菌肥進(jìn)而促進(jìn)植物生長(zhǎng)和改善果蔬品質(zhì)提供了理論依據(jù)，并為復(fù)合微生物肥料的研發(fā)和生產(chǎn)奠定了一定的工作基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 菌株來(lái)源

本試驗(yàn)以課題組在甘肅民勤騰格里沙漠的荒漠植物梭梭（Haloxylon ammodendron）根際土壤中分離得到的假單胞菌（Pseudomonassp.）菌株M30-35、芽孢桿菌（Bacillussp.）菌株WM13-24、根瘤菌（Rhi?zobium sp.）菌株WMN-3，商業(yè)化的解淀粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens）菌株GB03和苜蓿中華根瘤菌（Sinorhizobium meliloti）菌株ACCC17578為促生菌株材料；植物材料為甘肅鴻遠(yuǎn)生物科技有限公司提供的番茄（Solanum lycopersicum）幼苗，品種為普羅旺斯。

1.2 菌肥的制備

5個(gè)菌株分別在600 mL的Luria broth（LB）液體培養(yǎng)基中，培養(yǎng)24 h，在28℃、180 r/min轉(zhuǎn)速下生產(chǎn)109個(gè)菌落形成單位（CFU）/mL。菌液制備完畢后，按照1∶1∶1∶1∶1的體積比混合均勻，交由甘肅鴻遠(yuǎn)生物科技有限公司生產(chǎn)復(fù)合菌肥。采用全部5株促生菌制備復(fù)合菌肥；采用芽孢桿菌WM13-24制備單株菌肥（后文分別簡(jiǎn)述為復(fù)合菌肥、WM 13-24單株菌肥）。

采用平板計(jì)數(shù)法測(cè)定制備的微生物肥料中有效活菌的數(shù)量。在超凈工作臺(tái)中，吸取1 mL微生物肥料懸浮液移入9 mL無(wú)菌水中，得到10-1的菌懸液。經(jīng)連續(xù)稀釋后，懸浮液稀釋至10-6時(shí)暫停稀釋（每個(gè)稀釋3次重復(fù)），在LB瓊脂板上分別涂布100μL，28℃下孵育。待平板上長(zhǎng)出菌斑后，記錄菌落數(shù)并計(jì)算制備的微生物肥料中的活菌數(shù)。最終測(cè)得本研究制備的3種菌肥（WM 13-24單株菌肥、復(fù)合菌肥和巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料）有效活菌數(shù)量分別為：5.21×107、5.75×107和2.81×107CFU/mL。

1.3 田間試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)地位于蘭州市碧桂園（E 103.91036，N 36.103339），年平均降水量327.7 mm。測(cè)得土壤總氮為0.612 g/kg；總磷為0.27 g/kg；有機(jī)碳為33.04 g/kg；鈉離子含量為0.74 g/kg，鉀離子含量為0.59 g/kg，鈣離子含量為3.35 g/kg；土壤pH值為8.18。

本試驗(yàn)共設(shè)置5個(gè)處理。以水和LB基底液作為對(duì)照，記為CK1、CK2；處理分別施用單株菌肥WM13-24、5株促生菌復(fù)合菌肥、巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料，記為A、B、C。各處理采用隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì)，每個(gè)處理設(shè)置3個(gè)番茄種植小區(qū)（單個(gè)小區(qū)面積為1 m×2 m=2 m2），作為3次重復(fù)。每小區(qū)種植番茄10株。

2017年4月下旬移栽番茄苗。每隔3~4 d澆一次水，每隔1~2 d除一次草，具體視環(huán)境情況而定。待番茄植株已基本定植后開(kāi)始施用各處理對(duì)應(yīng)菌肥。每個(gè)樣方添加菌肥1 500 mL，對(duì)照組對(duì)應(yīng)施用等體積的水和LB液體培養(yǎng)基。施用菌肥20 d后，開(kāi)始測(cè)定番茄產(chǎn)量，植株結(jié)實(shí)期，開(kāi)始測(cè)定植株根際土壤指標(biāo)，果實(shí)成熟期開(kāi)始測(cè)定番茄品質(zhì)指標(biāo)。通過(guò)對(duì)比各處理番茄產(chǎn)量及生理指標(biāo)，分析復(fù)合菌肥對(duì)番茄的品質(zhì)改良、促生增產(chǎn)等效果。

1.4 指標(biāo)測(cè)定

1.4.1 番茄產(chǎn)量 待番茄成熟時(shí)，分別記錄每次采摘番茄的質(zhì)量，計(jì)算產(chǎn)量，結(jié)果換算成每平方米產(chǎn)量。同時(shí)記錄番茄結(jié)實(shí)期所結(jié)的果實(shí)數(shù)量。

1.4.2 番茄品質(zhì) 可溶性糖測(cè)定采用蒽酮比色法［18］；可溶性蛋白測(cè)定采用Bradford和Walker的方法［19］；維生素C含量測(cè)定采用紫外分光光度法［20］；有機(jī)酸測(cè)定采用滴定法［21］。

1.4.3 土壤全氮含量 使用凱氏定氮儀［15］測(cè)定土壤全氮含量。

1.4.4 土壤全磷含量 采用鉬銻抗吸光光度法［22］測(cè)定土壤全磷含量。

1.4.5 土壤有機(jī)碳 用重鉻酸鉀容量法［17］測(cè)定土壤有機(jī)碳。

1.4.6 土壤Na+、K+、Ca含量 用火焰分光光度計(jì)（2655-00Cole-Parmer儀器有限公司，Vernon Hills，美國(guó)）進(jìn)行離子分析，測(cè)定土壤鈉離子、鉀離子和鈣離子含量。

1.4.7 土壤酶活性 土壤過(guò)氧化氫酶活性測(cè)定采用Johnson和Temple的方法［23］；土壤脲酶活性測(cè)定采用改良的光譜法［24］；土壤磷酸酶活性使用蘇州科銘生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的試劑盒進(jìn)行測(cè)定。

1.4.8 番茄根際土壤有效活菌分離鑒定 試驗(yàn)后期，從各處理番茄植株的根部周圍采集土樣100 g左右，進(jìn)行土壤有效活菌數(shù)的分離鑒定。每個(gè)處理3個(gè)重復(fù)。各處理稱取10 g鮮土，用0.7%的生理鹽水振蕩40 min后靜置，將上清液分別稀釋7個(gè)梯度（10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6和10-7）。分別吸取稀釋液和原液各100μL均勻涂布在LB瓊脂板上，進(jìn)行番茄根際有效活菌的分離篩選。生長(zhǎng)1~2 d后，每個(gè)濃度挑取不同形態(tài)的單菌落搖瓶，用通用引物F27（5′-AGAGTTTGATCATGGCTCAG-3′）和R1492（5′-TACGGTTACCTTGTTACGACTT-3′）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物送至華大基因公司測(cè)序，將反饋回的16SrRNA基因序列與EZ-biocloud網(wǎng)站已記錄的菌種序列進(jìn)行比對(duì)，將相似度≥98%的可將其鑒定為類似菌種。同時(shí)對(duì)各處理土壤菌屬數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并分析復(fù)合菌肥所用菌株在番茄根際土壤中的定殖情況及其對(duì)番茄根際微生物的影響。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

每個(gè)處理設(shè)置至少3個(gè)重復(fù)，使用Excel 2010和中文版SPSS 17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析、作圖、方差分析和樣本平均數(shù)的顯著性分析，用Duncan法進(jìn)行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 菌肥對(duì)番茄產(chǎn)量的影響

與水（CK1）和LB液體培養(yǎng)基（CK2）兩個(gè)對(duì)照相比，施用WM 13-24單株菌肥（A）、復(fù)合菌肥（B）和巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料（C）后，番茄產(chǎn)量分別顯著提高了39.76%、73.75%和54.33%（P<0.05，圖1）。

圖1 各處理番茄產(chǎn)量狀況Figure 1 The yield of tomato fruits of each treatment

2.2 菌肥對(duì)番茄品質(zhì)的影響

施用WM13-24單株菌肥（A）、復(fù)合菌肥（B）和巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料（C）后，番茄品質(zhì)相關(guān)生理指標(biāo)發(fā)生了不同程度的變化。與LB液體培養(yǎng)基（CK2）對(duì)照相比，施用WM13-24單株菌肥（A）的番茄可溶性蛋白、維生素C和有機(jī)酸含量分別顯著增加6.11%、77.09%和22.29%（P<0.05）。施用復(fù)合菌肥（B）的番茄可溶性糖、可溶性蛋白、維生素C和有機(jī)酸含量分別顯著提高了28.53%、15.73%、75.42%和15.15%（P<0.05）。施用巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料（C）的番茄可溶性蛋白和有機(jī)酸含量分別增加了4.54%和10.67%（P<0.05）（圖2）。

圖2 施肥30 d后各處理番茄可溶性蛋白、可溶性糖、維生素C、有機(jī)酸含量狀況Figure 2 The soluble protein content，soluble sugar，vitamin C，organic acid of tomato after 30 days fertilization

2.3 菌肥對(duì)番茄根際土壤理化性質(zhì)的影響

2.3.1 菌肥對(duì)番茄根際土壤全磷、全氮的影響

施肥后，番茄根系土壤全氮含量顯著上升。施用WM 13-24單株菌肥（A）、復(fù)合菌肥（B）和巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料（C）后的根際土壤全氮含量較水（CK1）對(duì)照分別顯著上升67.31%、80.51%和75.03%（P<0.05），與LB液體培養(yǎng)基（CK2）對(duì)照相比，分別顯著增加46.87%、58.42%和53.61%（P<0.05）。施用復(fù)合菌肥（B）后番茄根際土壤全氮含量提高最多（圖3）。

5個(gè)處理的全磷含量較水（CK1）整體呈顯著下降趨勢(shì)。施用WM 13-24單株菌肥（A）、復(fù)合菌肥（B）和巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料（C）后的根際土壤全磷含量顯著下降了69.81%、60.91%和61.57%（P<0.05）。施用WM13-24單株菌肥（A）的下降最多。與LB液體培養(yǎng)基對(duì)照（CK2）相比，各施肥處理對(duì)全磷含量的影響均不顯著（圖3）。

圖3 菌肥對(duì)番茄根際土壤全氮和全磷的影響Figure 3 Effects of bacterium fertilizer on total nitrogen and total phosphorus content of rhizosphere soil

2.3.2 菌肥對(duì)番茄根際土壤酶活性的影響 施肥40 d后，施用復(fù)合菌肥后的番茄根際土壤過(guò)氧化氫酶活性顯著提高了15.71%，脲酶活性顯著增長(zhǎng)了1.81倍，堿性磷酸酶活性顯著降低了26.73%（P<0.05）。施用巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料后的土壤過(guò)氧化氫酶活性顯著降低了9.22%（圖4）。

圖4 番茄施肥40 d后土壤過(guò)氧化氫酶、脲酶和堿性磷酸酶活性Figure 4 The soil catalase enzyme activity，urease enzyme activity and alkaline phosphatase enzyme activity of tomato after 40 days fertilization

2.3.3 菌肥對(duì)番茄根際土壤活菌菌屬的影響 施用菌肥后，番茄根際土壤菌屬數(shù)有一定的增加，其中施用復(fù)合菌肥的土壤菌屬數(shù)多于其他處理（表1）。

表1 番茄根際土壤活菌菌屬數(shù)Table 1 The number of survival bacterium genus in tomato rhizosphere soil

2.4 番茄根際土壤存活細(xì)菌的分離驗(yàn)證

施用復(fù)合菌肥后，從番茄根際土壤分離出解淀粉芽孢桿菌GB03的類似菌株：貝萊斯芽胞桿菌（Ba?cillus velezensi）CR-520（T）、特基拉芽孢桿菌（Ba?cillustequilensis）KCTC 13622（T）和枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）KCTC 13429（T）（表2）；芽孢桿菌WM13-24的類似菌株：枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）KCTC 13429（T）、蜜蜂類芽孢桿菌（Bacil?lusnakamural）NRRL B-41091（T）和枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）NCIB 3610（T）（表3）；假單胞菌M30-35的類似菌株：假單胞菌屬菌株KMM 3042（T）、CIP 108523（T）、KMM 9500（T）和IPL-1（T）（表4）。施用WM13-24單株菌肥后，從番茄根際土壤分離出芽孢桿菌WM 13-24的類似菌株：特基拉芽孢桿菌（Bacillus tequilensis）KCTC 13622（T）、枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）KCTC 13429（T）和枯草芽孢桿菌（Bacillussubtilis）ATCC 25096（T）（表5）。

表2 從施用復(fù)合菌肥后的番茄根際土壤中分離出GB03類似菌株Table 2 The similar strain of GB03 was isolated from rhizosphere soil of tomato after applying integrated biofertilizer

表3 從施用復(fù)合菌肥后的番茄根際土壤中分離出WM13-24類似菌株Table 3 The similar strain of WM13-24 was isolated from rhizosphere soil of tomato after applying integrated biofertilizer

表4 從施用復(fù)合菌肥后的番茄根際土壤中分離出M30-35類似菌株Table 4 The similar strain of M30-35 was isolated from rhizosphere soil of tomato after applying integrated biofertilizer

表5 從施用單株菌肥后的番茄根際土壤中分離出WM 13-24類似菌株Table 5 The similar strain of WM13-24 was isolated from rhizosphere soil of tomato after applying WM13-24 biofertilizer

3 討論

3.1 菌肥可促進(jìn)番茄生長(zhǎng)并提高產(chǎn)量和品質(zhì)

研究表明，PGPR能夠誘導(dǎo)番茄的生長(zhǎng)，提高番茄對(duì)黃瓜花葉病毒（CMV）感染的抗性［25］；接種芽孢桿菌促進(jìn)了黃瓜［26］和油菜［27］的生長(zhǎng)、增加了番茄［28］和蘋果［29］的產(chǎn)量；在植物中接種假單胞菌同樣具有類似的促生效果［30］。本試驗(yàn)使用的芽孢桿菌（Bacil?lus subtilis）WM13-24是從荒漠植物梭梭根際中分離出的促生菌菌株，試驗(yàn)結(jié)果顯示其具有良好的促生效果，與前人研究結(jié)果一致。此外，本試驗(yàn)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)施用復(fù)合菌肥、WM13-24單株菌肥、巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料后，番茄產(chǎn)量均有顯著性提高，其中以復(fù)合菌肥效果最佳。

可溶性糖、可溶性蛋白、維生素C和有機(jī)酸等碳水化合物是反映植物果實(shí)產(chǎn)量的重要指標(biāo)。在植物中接種根際促生菌將有效增強(qiáng)植物體內(nèi)碳水化合物的含量，進(jìn)而提高果實(shí)品質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)，接種芽孢桿菌后，增加了砂質(zhì)土壤中番茄的產(chǎn)量和果實(shí)品質(zhì)，提高了其養(yǎng)分吸收效率［31］。本試驗(yàn)研究結(jié)果顯示，施用3種菌肥均可顯著提高番茄可溶性糖、可溶性蛋白、維生素C和有機(jī)酸的含量。其中，復(fù)合菌肥對(duì)維生素C、可溶性糖含量的提高有顯著效果。此外，WM 13-24單株菌肥對(duì)維生素C含量的提高也有良好效果。巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料對(duì)可溶性糖、維生素C含量提高的效果不顯著。

3.2 菌肥可改善番茄根際土壤環(huán)境

土壤全氮、全磷含量是衡量土壤肥力水平的重要指標(biāo)。植物根際促生菌（PGPR）可以提高氮肥的利用效率，促進(jìn)植物在缺氮土壤中的生長(zhǎng)。有報(bào)道指出，在鈣質(zhì)土壤中生長(zhǎng)的玉米上接種產(chǎn)堿假單胞菌（Pseudomonas alcaligenes）、芽孢桿菌（Bacillus）后，玉米芽與根的N、P含量與對(duì)照相比顯著提高［32］；生物炭結(jié)合PGPR可以改善土壤微生物群落結(jié)構(gòu)，提高番茄的氮素利用效率（NUE）［33］。同時(shí)，有研究發(fā)現(xiàn)接種PGPR后，雜交番茄的磷吸收量增加了10%［34］。本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，施用3種菌肥后，土壤中的全氮含量呈增加趨勢(shì)，且均達(dá)顯著水平。對(duì)于全磷含量，施用WM 13-24單株菌肥較LB液體培養(yǎng)基對(duì)照顯著降低，施用復(fù)合菌肥和巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料后，全磷含量略有上升，但效果不顯著。

土壤全氮含量上升可能是植物根際促生菌固氮作用所固定氮的量超過(guò)了植物生長(zhǎng)所需的量。全磷含量下降可能是由于施加菌肥后，隨著土壤微生物數(shù)量及活性的增加，降低了土壤對(duì)磷的固定；另外，所施菌肥中菌株具有一定的溶磷作用，使土壤磷酸酶活性增強(qiáng)，加快了有機(jī)磷轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)磷的過(guò)程，產(chǎn)生的無(wú)機(jī)磷被植物大量吸收，導(dǎo)致土壤全磷含量下降。施用復(fù)合菌肥后全磷含量較LB液體培養(yǎng)基對(duì)照組高可能是多種菌株之間的相互作用，促進(jìn)了植物對(duì)磷的利用率，降低了植株對(duì)土壤磷的吸收量。

土壤酶活性常被作為判定土壤質(zhì)量的重要指標(biāo)。研究顯示生物菌肥沖施黃瓜，促進(jìn)了黃瓜的生長(zhǎng)，增加了土壤中淀粉酶、蛋白酶、過(guò)氧化氫酶、過(guò)氧化物酶、以及蔗糖酶的活性［35］；施用菌肥顯著增加了高寒地區(qū)紫花苜蓿根際土壤的脲酶、蔗糖酶、蛋白酶活性，其中不同比例的磷肥與混合菌肥配施后的脲酶活性高于單施磷肥或混合菌肥后的酶活性［36］。本試驗(yàn)研究結(jié)果顯示，復(fù)合菌肥對(duì)提高土壤過(guò)氧化氫酶和脲酶活性，降低磷酸酶活性的效果顯著。巧農(nóng)2號(hào)微生物肥料降低過(guò)氧化氫酶活性達(dá)到顯著水平，堿性磷酸酶的活性下降顯著。從施用復(fù)合菌肥的番茄根際土壤分離出解淀粉芽孢桿菌GB03、芽孢桿菌WM13-24和假單胞菌M30-35的類似菌株；從施用WM13-24單株菌肥的土壤中分離出芽孢桿菌WM13-24的類似菌株。施入菌肥后，施用復(fù)合菌肥和WM13-24單株菌肥的土壤中，可培養(yǎng)活菌數(shù)顯著增加。在菌屬多樣性方面，施用復(fù)合菌肥的土壤菌屬多樣性略有增加。

4 結(jié)論

梭梭PGPR菌肥可顯著改善番茄品質(zhì)，提高番茄產(chǎn)量，其中以復(fù)合菌肥的效果最佳。本試驗(yàn)證明與單株菌肥相比，以梭梭根際促生菌為主要菌源制備的復(fù)合菌肥顯著提高了番茄產(chǎn)量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、維生素C含量等；且優(yōu)化了番茄根際的土壤特性。本研究為利用荒漠植物根際促生菌研發(fā)復(fù)合菌肥進(jìn)而促進(jìn)植物生長(zhǎng)和改善果實(shí)品質(zhì)提供了理論依據(jù)，并為將來(lái)大規(guī)模應(yīng)用荒漠植物根際促生菌研發(fā)和生產(chǎn)多種復(fù)合菌肥奠定了一定的工作基礎(chǔ)。