李曉月,毛麗惠,程心茹,劉真真,王波,房麗欣,張娜
(信陽(yáng)學(xué)院理工學(xué)院,河南信陽(yáng) 464000)
磷是導(dǎo)致水體中富養(yǎng)化的主要元素之一,在水中可以有多種形式存在,如正磷酸鹽、偏磷酸鹽、有機(jī)磷等。水體中磷含量(ρ,下同)大于0.02 mg/L時(shí),水體開始出現(xiàn)富營(yíng)養(yǎng)化現(xiàn)象[1-2],引起水體中水生植物以及水生生物異常生長(zhǎng)和繁殖現(xiàn)象,并且影響水體的水質(zhì),造成魚類以及其他水中生物的大量死亡。近年來(lái),磷污染已逐漸引起人們的關(guān)注,因此,開發(fā)一種高成效、低成本的除磷方法具有重要意義。目前水中磷的主要處理方法有化學(xué)沉淀法[3]、吸附法[4]、離子交換法[5]、膜分離法[6]和生物法[7]等?;瘜W(xué)沉淀法具有沉淀劑費(fèi)用高、耗量大的缺點(diǎn),生物法存在穩(wěn)定性差和出水水質(zhì)不達(dá)標(biāo)的問(wèn)題,吸附法因具有操作技術(shù)簡(jiǎn)單、成本低、去除效率高且穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn),在治理水污染問(wèn)題上被受到廣泛關(guān)注。
膨脹珍珠巖是珍珠巖礦砂經(jīng)高溫焙燒體積膨脹后制成的一種內(nèi)部具有多孔結(jié)構(gòu)的白色顆粒材料,是傳統(tǒng)的保溫材料,其表面常被硅醇基、硅醚基所覆蓋,極易吸水,具有比面積大、價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)[8]。王喜全等[9]采用硫酸改性膨脹珍珠巖處理印染廢水,結(jié)果表明:當(dāng)改性吸附劑投加量為27 g/L,pH=8.0,反應(yīng)時(shí)間為4 h時(shí),COD去除率可達(dá)95.5%。王小治等[10]采用表面活性劑CTMAB對(duì)膨脹珍珠巖進(jìn)行表面改性來(lái)吸附水中的硝基苯酚,結(jié)果表明:當(dāng)pH=8.0時(shí),其對(duì)對(duì)硝基苯酚的吸附能力較強(qiáng),去除效果顯著提高。
筆者采用氯化鐵改性膨脹珍珠巖制備吸附劑,考察了最優(yōu)改性條件以及最優(yōu)的吸附條件,利用該吸附劑對(duì)磷進(jìn)行吸附性能的研究,為治理含磷廢水提供一種簡(jiǎn)單有效的方法。
無(wú)水三氯化鐵,上海麥克林生化科技有限公司;抗壞血酸、酒石酸銻鉀,天津市大茂化學(xué)試劑廠;三氯甲烷、硫酸、鹽酸,西隴化工股份有限公司;磷酸二氫鉀、鉬酸銨,天津博迪化工股份有限公司;以上試劑均為分析純。膨脹珍珠巖來(lái)自信陽(yáng)市上天梯非金屬礦區(qū)。
SHA-B型雙功能水浴恒溫振蕩器,金壇市杰瑞爾電器有限公司;BSG-28型電熱恒溫水浴鍋,北京心雨儀器儀表有限公司;BSA124S型分析天平,上海越平科學(xué)儀器有限公司;754型紫外可見分光光度計(jì),上海菁華科技儀器有限公司;GWB-1E/2E型純水、超純水器,北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;DHG-9240A型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司。
采用磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷的濃度,在硫酸酸性介質(zhì)中,于λmax=882 nm波長(zhǎng)條件下測(cè)定磷的吸光度。首先配制6 mol/L的硫酸溶液、H8MoN2O4溶液、C8H4K2O12Sb2溶液以及混合溶液備用??箟难釕?yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。
磷儲(chǔ)備液:稱取1.318 0 g磷酸二氫鉀(KH2PO4),溶于10 mL硫酸溶液及一定量水中,然后轉(zhuǎn)入1 000 mL容量瓶中定容,混勻,加入1 mL三氯甲烷(CHCl3),制得磷質(zhì)量濃度0.3 mg/mL的磷儲(chǔ)備液,備用。
移取1 mL磷儲(chǔ)備液于容量瓶中,加水定容后搖勻,加2滴三氯甲烷,配制含磷3.0 μg/mL的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。再分別量取0,0.75,1.50,2.25,3.00,3.75,4.50,6.00,7.50,9.00 mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL的具塞比色管中,加水至標(biāo)線,各加1.5 mL的混合溶液和1.5 mL的抗壞血酸,搖勻,顯色5 min后,以去離子水作參比,測(cè)定磷溶液的吸光度值;繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;通過(guò)試驗(yàn)測(cè)定可得到測(cè)定磷溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線,其線性回歸方程為A=0.645 2c+0.064(A為吸光度,c為磷溶液質(zhì)量濃度,μg/mL),相關(guān)性系數(shù)R2為0.998 9。
將膨脹珍珠巖用自來(lái)水清洗至無(wú)浮塵,然后用去離子水清洗,去除離子干擾,之后再置于恒溫干燥箱內(nèi)105 ℃烘干[11],備用。
分別稱取1.500 0 g預(yù)處理的膨脹珍珠巖于100 mL燒杯中,加入一定量氯化鐵溶液,考察氯化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、改性溫度、改性時(shí)間對(duì)改性效果的影響。改性完成后將膨脹珍珠巖用水洗至中性,放入恒溫干燥箱中在105 ℃下烘至恒重,備用。
稱取氯化鐵溶液改性后的膨脹珍珠巖和未改性的膨脹珍珠巖各0.100 0 g,加入20 mL質(zhì)量濃度為3 μg/mL的磷溶液進(jìn)行吸附研究,考察吸附時(shí)間、吸附溫度、吸附劑用量等因素對(duì)吸附效果的影響。吸附過(guò)程采用恒溫振蕩器振蕩吸附,吸附完成后過(guò)濾,再將濾液通過(guò)孔徑為0.22 μm纖維素濾膜。用吸量管移取3 mL的澄清濾液于25 mL的具塞比色管中,各加混合溶液、抗壞血酸1.5 mL,混勻,顯色穩(wěn)定后,用磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定吸光度。
分別稱取6份1.500 0 g經(jīng)預(yù)處理的膨脹珍珠巖,分別加入到20 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.4%,0.8%,1%,1.2%,1.6%,2%的FeCl3溶液中,在60 ℃的條件下恒溫振蕩2 h,改性完成后過(guò)濾,將膨脹珍珠巖用去離子水洗至中性,放至干燥箱中105 ℃烘干后,得到改性膨脹珍珠巖,備用。
取上述FeCl3溶液改性后的膨脹珍珠巖0.100 0 g,加入到20 mL質(zhì)量濃度為3 μg/mL的磷溶液中,在25 ℃下進(jìn)行吸附反應(yīng)3 h。計(jì)算改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率及吸附量,并與未改性的膨脹珍珠巖作對(duì)比,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的FeCl3改性效果的影響見圖1。
圖1 FeCl3質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)磷去除率的影響
由圖1可見:膨脹珍珠巖改性時(shí),逐漸增大氯化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),磷的去除率呈現(xiàn)先逐漸升高后逐漸下降的趨勢(shì),當(dāng)氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%時(shí),改性效果最好。這是因?yàn)槁然F水解生成的氫氧化鐵易堵塞孔道,降低膨脹珍珠巖與磷溶液的接觸面積。當(dāng)氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)過(guò)高時(shí),容易造成孔道堵塞,進(jìn)而降低了吸附材料對(duì)磷的去除率[12]。經(jīng)對(duì)比分析,未改性膨脹珍珠巖吸附3 h時(shí),對(duì)磷的去除率為21%,改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的吸附效果比未改性膨脹珍珠巖吸附效果較好,表明改性方法是可行的。
稱取6份0.300 0 g預(yù)處理的膨脹珍珠巖,加入4 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的FeCl3溶液,在不同溫度下加熱攪拌2 h進(jìn)行改性,溫度分別為18,25,30,40,50,60 ℃時(shí),考察溫度對(duì)改性效果的影響。改性完成后過(guò)濾,將改性膨脹珍珠巖用水洗至中性,放入恒溫干燥箱中105 ℃烘干,備用。
取不同溫度改性的膨脹珍珠巖各0.100 0 g加入磷溶液中,在25 ℃下于恒溫振蕩器中進(jìn)行吸附反應(yīng)2 h。計(jì)算改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率及吸附量,與未改性的膨脹珍珠巖作對(duì)比,改性溫度對(duì)改性效果的影響見圖2。
由圖2可見:吸附劑改性溫度由18 ℃升至60℃時(shí),對(duì)磷的去除率呈現(xiàn)先逐漸降低再升高最后降低的趨勢(shì),當(dāng)改性溫度為18 ℃時(shí),吸附效果最優(yōu)。這是因?yàn)闇囟冗^(guò)高會(huì)破壞膨脹珍珠巖的孔道結(jié)構(gòu)[12],進(jìn)而降低了吸附劑對(duì)磷的吸附能力。因此,選取18 ℃為最優(yōu)改性溫度。以未改性的膨脹珍珠巖作對(duì)比,其吸附2 h對(duì)磷的去除率為11.4%,該結(jié)果表明,改性之后膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率有明顯提高。
圖2 改性溫度對(duì)磷去除率的影響
稱取7份0.300 0 g預(yù)處理的膨化珍珠巖于50 mL的燒杯中,加入4 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的FeCl3溶液中,在18 ℃下恒溫振蕩,進(jìn)行不同時(shí)間的改性反應(yīng),考察的改性時(shí)間分別為2,3,4,5,6,7,8 h,改性完成后過(guò)濾,將改性膨脹珍珠巖用水洗至中性,放入恒溫干燥箱中105 ℃烘干后,得到改性膨脹珍珠巖,備用。
稱取經(jīng)過(guò)不同反應(yīng)時(shí)間改性后的膨化珍珠巖各0.100 0 g加入磷溶液中,在18 ℃條件下于恒溫振蕩器中進(jìn)行吸附反應(yīng)2 h??疾旄男詴r(shí)間對(duì)改性效果的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 改性時(shí)間對(duì)磷去除率的影響
由圖3可見:隨改性時(shí)間的延長(zhǎng),改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附呈現(xiàn)先下降后上升再趨于穩(wěn)定的趨勢(shì)。當(dāng)改性時(shí)間為7 h時(shí),改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的去除效果最優(yōu),去除率達(dá)到60.33%。當(dāng)改性時(shí)間大于7 h后,改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的吸附效果穩(wěn)定,表明Fe3+已經(jīng)完全負(fù)載至膨脹珍珠巖上[12]。因此改性時(shí)間優(yōu)選7 h。
取若干份經(jīng)預(yù)處理的膨脹珍珠巖1.500 0 g,加入20 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的氯化鐵溶液,在18 ℃條件下恒溫振蕩7 h,改性反應(yīng)完后,對(duì)其進(jìn)行過(guò)濾,并將膨脹珍珠巖用水洗至中性,之后放至105 ℃烘箱中烘干,得到改性膨脹珍珠巖,備用。
各取6份改性膨脹珍珠巖0.100 0 g加入磷溶液中,在恒溫振蕩器中于18 ℃下條件下進(jìn)行不同時(shí)間的吸附反應(yīng),吸附時(shí)間分別為1,2,3,4,5,6 h,考察吸附時(shí)間對(duì)吸附效果的影響,結(jié)果見圖4。
圖4 吸附時(shí)間對(duì)磷去除率的影響
由圖4可見:改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率在開始的2 h內(nèi)急劇上升,之后呈現(xiàn)緩慢上升趨勢(shì),表明對(duì)磷的吸附量逐漸趨于飽和;當(dāng)吸附時(shí)間超過(guò)5 h時(shí),去除率趨于穩(wěn)定吸附達(dá)到飽和,即改性膨脹珍珠巖的進(jìn)行吸附反應(yīng)的最優(yōu)時(shí)間為5 h。這是由于在開始的2 h內(nèi),膨脹珍珠巖的吸附位點(diǎn)較多,且磷濃度較大,所以膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率升高較快,但隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng),吸附位點(diǎn)逐漸被占據(jù)[13],在5 h時(shí)已經(jīng)吸附飽和。
取6份0.100 0 g改性膨脹珍珠巖加入磷溶液中,放置在恒溫水浴鍋中進(jìn)行吸附反應(yīng)5 h,吸附溫度分別為18,25,30,35,40,45,50 ℃,考察吸附溫度對(duì)吸附效果的影響,結(jié)果見圖5。
由圖5可見:隨著溫度的升高,改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢(shì),表明溫度對(duì)吸附的影響較大,溫度越高,膨脹珍珠巖表面的孔穴結(jié)構(gòu)被破壞[12],導(dǎo)致對(duì)磷的去除率降低,在吸附溫度為18 ℃的條件下,氯化鐵改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除效果最好。
圖5 吸附溫度對(duì)磷去除率的影響
分別稱取改性膨脹珍珠巖0.100 0,0.200 0,0.400 0,0.600 0,0.800 0,1.000 0,1.200 0 g,加入磷溶液中,然后在恒溫振蕩器中18 ℃下進(jìn)行吸附反應(yīng)5 h??疾煳絼┯昧繉?duì)吸附效果的影響,結(jié)果見圖6。
圖6 吸附劑用量對(duì)磷去除率的影響
由圖6可見:隨著改性膨脹珍珠巖吸附劑用量的增大,對(duì)磷的去除率也顯著升高,當(dāng)改性吸附劑的用量為1.200 0 g時(shí),磷去除率高達(dá)99.43%以上,表明利用改性膨脹珍珠巖來(lái)吸附磷溶液是可行的,且達(dá)到了較好的處理效果。這是由于隨著吸附劑用量的增大,可吸附的位置增多,與磷酸鹽溶液的接觸面積也相應(yīng)增大,對(duì)磷的吸附效果也越來(lái)越好。
量取20 mL質(zhì)量濃度分別為3,4,5,6,7 mg/L的磷溶液,加入0.100 0 g最優(yōu)改性條件下的改性膨脹珍珠巖,放在水浴鍋中進(jìn)行吸附反應(yīng)5 h,使用磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定澄清濾液對(duì)應(yīng)的吸附容量和去除率。對(duì)291,300,307 K時(shí)改性膨脹珍珠巖在磷溶液中吸附反應(yīng)的熱力學(xué)等溫方程進(jìn)行模擬,結(jié)果見表1。
表1 改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液吸附的等溫方程
式中:Ce——t時(shí)刻吸附平衡時(shí)磷溶液質(zhì)量濃度,μg/mL;
qm——磷溶液最大吸附量,μg/g;
qe——t時(shí)刻吸附平衡時(shí)溶液中磷吸附量,μg/g;
KL——L型吸附平衡常數(shù),L/μg;
KF——F型吸附平衡常數(shù),[(μg/g)·(L/μg)]1/n;
n——與溫度有關(guān)的特征常數(shù)。
通常,1/n越小,吸附性能越好,當(dāng)1/n大于2時(shí),吸附不容易進(jìn)行[15]。表1中1/n為0.060 4,表明改性吸附劑對(duì)磷的吸附效果較好;在3個(gè)溫度條件下,Langmuir模型的相關(guān)性系數(shù)均高于Freundlich模型,表明Langmuir模型的擬合呈現(xiàn)更好的線性關(guān)系,能夠較好地?cái)M合改性膨脹珍珠巖吸附磷溶液的特征,同時(shí)還表明改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附屬于單分子層吸附。
稱取6份0.100 0 g經(jīng)最優(yōu)改性條件下改性的膨脹珍珠巖,用量筒量取20 mL質(zhì)量濃度為3 μg/mL的磷溶液,放在振蕩器中進(jìn)行吸附反應(yīng)。吸附反應(yīng)時(shí)間設(shè)置為140,180,220,260,300,320 min。在291 K的溫度條件下,研究改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的進(jìn)行吸附反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程曲線。對(duì)改性膨脹珍珠巖在不同時(shí)間t下對(duì)磷溶液吸附所得的吸光度進(jìn)行處理,計(jì)算磷溶液的去除率及吸附量。分別以ln(qe-qt)和t/qt對(duì)t作圖,得到動(dòng)力學(xué)方程及相關(guān)數(shù)據(jù),結(jié)果見表2。
表2 改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附動(dòng)力學(xué)方程
式中:qe——溶液中磷溶液的最大吸附量,μg/g;
qt——t時(shí)刻磷溶液吸附平衡時(shí)溶液中磷的吸附量,μg/g;
k1——準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)速率常數(shù),min-1;
k2——準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率常數(shù),g/(μg·min)。
由表2可見:在18 ℃條件下,準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程的相關(guān)性系數(shù)大于準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程相關(guān)性系數(shù),表明磷溶液的吸附量與不同時(shí)間的關(guān)系可用準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程來(lái)描述,其R2為0.993 8。因此,選擇采用準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程式表示改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附過(guò)程。
1)膨脹珍珠巖可通過(guò)氯化鐵浸漬改性,從而改變膨脹珍珠巖表面電性,使其對(duì)磷酸根有吸引作用。未改性膨脹珍珠巖吸附2 h時(shí)對(duì)磷的去除率為11.4%,吸附3 h時(shí)對(duì)磷的去除率為21%,改性膨脹珍珠巖與未改性的相比吸附效果有明顯提高。
2)在18 ℃下將1.500 0 g膨脹珍珠巖加入20mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的氯化鐵溶液中改性7 h,改性條件達(dá)到最好,將改性膨脹珍珠巖加入20 mL質(zhì)量濃度3 μg/mL磷溶液時(shí),吸附在18 ℃時(shí)容易進(jìn)行,且在5 h內(nèi)基本完成,其最佳投加量為1.200 0 g,此時(shí)對(duì)磷溶液的吸附效果最好,最高可達(dá)到
99.43%。
3)通過(guò)等溫吸附過(guò)程的數(shù)據(jù)對(duì)比可知,改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附用Langmuir等溫模型描述更為準(zhǔn)確,F(xiàn)eCl3改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附屬于單分子層吸附。
4)通過(guò)對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)方程的探究,發(fā)現(xiàn)吸附量與時(shí)間的關(guān)系用準(zhǔn)二級(jí)方程來(lái)描述更為準(zhǔn)確。通過(guò)探究改性膨脹珍珠巖的吸附效能,為研究高效治理磷污染提供新方法。