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    低本底α/β測量儀測定水中鍶-90質(zhì)量控制實踐與分析

    2022-08-26 03:32:32孫功明黃漢成徐志良畢明亮李冠超
    四川環(huán)境 2022年4期
    關(guān)鍵詞:測量儀刻度儀器

    孫功明,黃漢成,徐志良,畢明亮,李冠超

    (1.廣東省核工業(yè)地質(zhì)局輻射環(huán)境監(jiān)測中心,廣州 510800; 2.廣東省環(huán)境地質(zhì)勘查院,廣州 510800;3.廣東核力工程勘察院,廣州 510800)

    前 言

    鍶-90是一種核裂變產(chǎn)物,主要通過核反應(yīng)以及核武器爆炸時產(chǎn)生,是β放射性核素,具有高毒性,是輻射環(huán)境監(jiān)測中重點關(guān)注對象之一[1~3]。依據(jù)鍶-90的放射性特性,自身放射的β射線能量較低,但其子體釔-90的β能量高(Eβ,max=2.279MeV),因此通常采用測量鍶-90處于平衡的子體釔-90的活度來推算鍶-90的活度[2]。鍶-90的測定通常采用低本底α/β測量儀,由于通常環(huán)境介質(zhì)中鍶-90的含量均較低,因此需要進行一定的分離和富集,常用的分析富集方法有硝酸鹽共沉淀法、陽離子交換法、二-(2-乙基己基)磷酸萃取色層法(簡稱HDEHP萃取色層法)[4~8]。而HDEHP萃取色層法由于其可實現(xiàn)快速與準(zhǔn)確測量(快速法和放置法),因此得到普遍使用,該方法是生態(tài)環(huán)境行業(yè)認可的標(biāo)準(zhǔn)方法[5]。

    眾所周知,一種有效的檢測方法需要獲得準(zhǔn)確的結(jié)果,檢測相關(guān)的質(zhì)量控制措施必不可少,尤其是此類低水平、會衰變的放射性核素,常常需要復(fù)雜的前處理過程,儀器和人員對結(jié)果的影響均較顯著,因此有效的質(zhì)量控制措施是獲得準(zhǔn)確可靠數(shù)據(jù)的前提。近些年,對水中鍶-90的不確定度有進行過相關(guān)評估,但對水中鍶-90的檢測質(zhì)量控制的探討卻少有涉及[9~12]。本文通過首次報道HDEHP萃取色層法測定水中鍶-90進行質(zhì)量控制探討,為水中鍶-90檢測提供相關(guān)經(jīng)驗參考。

    1 實驗部分

    1.1 儀器設(shè)備

    低本底α/β測量儀(閃爍體探測器,PAB-6000IV,武漢譜晰科技有限公司);電子天平(AR224CN,奧豪斯儀器(上海)有限公司);烘箱(DHG-9031A,上海精宏實驗室設(shè)備有限公司);離心機(DD5M,湖南赫西儀器裝備有限公式);可拆卸式漏斗。

    1.2 試劑耗材

    HDEHP-kel-F樹脂(CL-P204萃淋樹脂,核工業(yè)北京化工冶金研究院);90鍶-90釔標(biāo)準(zhǔn)溶液(中國計量科學(xué)研究院,比活度38.2Bq/g(鍶-90或釔-90的比活度為此標(biāo)準(zhǔn)溶液活度一半),參考日期為2018年6月5日);90鍶-90釔電鍍平面源(國防科技工業(yè)電離輻射一級計量站核工業(yè)放射性計量測試中心,β表面發(fā)射率為20.0s-1,擴展不確定度為5.1%(k=2),校準(zhǔn)日期為2018年9月27日);硝酸(優(yōu)級純);過氧化氫(分析純);草酸(分析純);無水乙醇(分析純);氨水(分析純);碳酸氨(分析純);硝酸釔(分析純);氯化鍶(分析純);鹽酸(分析純);精密pH試紙(pH=0.5~5.0);樣品盤(不銹鋼材質(zhì),樣品內(nèi)盤內(nèi)徑為Φ=35mm)。

    1.3 樣品的采集

    按照HJ 61-2021和HJ 493-2009中相關(guān)方法要求進行水樣的采集、運輸及保存[13-14]。

    1.4 樣品前處理

    取10L水,按照標(biāo)準(zhǔn)方法HJ 815-2016中快速法進行處理(樣品中90鍶-90釔處于衰變平衡狀態(tài),非平衡狀態(tài)需要按放置法進行處理)[5],處理好的樣品放置于樣品盤中。

    1.5 測量與計算

    1.5.1 本底測量

    將無放射性污染的空的樣品盤放置在儀器的4個通道中,4個通道同時測量,每個通道測量24次,每次測量3 600s[15]。

    1.5.2 泊松分布測量

    在一個工作日或一個工作單元時間范圍內(nèi)測量48次,每次3 600s,每次測量計數(shù)在400~600之間[13]。

    (1)

    Х2為泊松分布檢驗的統(tǒng)計量;

    n為測量次數(shù);

    S為按貝塞爾公式計算的計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差;

    N為n次計數(shù)的算術(shù)平均值。

    1.5.3 監(jiān)督源測量

    短期穩(wěn)定性:將90鍶-90釔電鍍平面源分別放置在儀器4個通道中,每個通道每次測量450s,測量10次,使單次測量計數(shù)在4 000左右[15]。

    長期穩(wěn)定性:將90鍶-90釔電鍍平面源分別放置在儀器4個通道中,每個通道每次測量5min,測量4次。

    1.5.4 儀器刻度

    按照HJ815-2016中儀器刻度的方法進行儀器刻度[5],制備4個活度梯度標(biāo)準(zhǔn)源(0.179Bq、0.268Bq、0.357Bq、0.447Bq),每個通道對四個標(biāo)準(zhǔn)源進行測定,根據(jù)公式(2)計算測量儀器對釔-90的探測效率。

    (2)

    Ef為釔-90的探測效率,s-1Bq-1;

    N為標(biāo)準(zhǔn)源的凈計數(shù)率,s-1;

    D為鍶-90-釔-90標(biāo)準(zhǔn)溶液的活度,Bq;

    YY為釔的化學(xué)回收率;

    e-λ(t3-t2)為釔-90的衰變因子。t2為鍶、釔分離時刻,h;t3為釔-90測量進行到一半的時刻,h。

    1.5.5 樣品測量

    將制備好的樣品盤放置到低本底α/β測量儀上進行計數(shù),填寫好相關(guān)樣品信息,記錄下測量進行到一半的時刻[5]。

    快速法:

    (3)

    放置法:

    (4)

    A為樣品中鍶-90的活度濃度,Bq/L或mBq/L;

    N為樣品凈計數(shù)率,s-1;

    Ysr為鍶的化學(xué)回收率;

    1-e-λt1為釔-90的生長因子;

    J0為刻度儀器時測量監(jiān)督源的凈計數(shù)率,s-1;

    J為測量樣品時測量監(jiān)督源的凈計數(shù)率,s-1;

    V為樣品體積,L;

    其他公式中的符號和公式(2)一致。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 儀器質(zhì)量控制

    2.1.1 本底短期穩(wěn)定性

    表1 泊松分布統(tǒng)計Tab.1 Poisson distribution statistics

    2.1.2 本底長期穩(wěn)定性

    每半個月測量一次本底,根據(jù)20次測量結(jié)果進行統(tǒng)計,計算本底計數(shù)率(每小時)和標(biāo)準(zhǔn)差,繪制均值質(zhì)量控制圖,4個通道的本底質(zhì)量控制圖見圖1。根據(jù)質(zhì)量控制圖可知,4個通道的本底計數(shù)率均在UWL與LWL范圍內(nèi),只有通道1有一次測量結(jié)果在LCL與LWL之間。根據(jù)HJ 61-2021中的規(guī)定,當(dāng)測量數(shù)據(jù)在UWL與LWL范圍內(nèi)時表明測量裝置工作正常,如果測量數(shù)據(jù)在UCL與UWL和LCL與LWL之間表明儀器雖然工作正常,但有失控可能,要引起重視,如果測量數(shù)據(jù)在UCL與LCL之外,則表示儀器可能有一些故障,但非絕對,需要立即進行復(fù)測,予以判斷和處理,如果大多數(shù)點落在中心線同一側(cè),表明儀器出現(xiàn)系統(tǒng)偏離,需對儀器進行狀態(tài)調(diào)整,重新繪制質(zhì)控圖[13]。因此,本實驗室測量儀器工作正常。

    圖1 4個通道本底質(zhì)量控制圖Fig.1 Background quality control chart of four channels

    2.1.3 監(jiān)督源短期穩(wěn)定性

    采用90鍶-90釔電鍍平面源對儀器短期穩(wěn)定性進行監(jiān)控,監(jiān)測結(jié)果見表2。根據(jù)表2可知低本底α/β測量儀的4個通道的探測效率均大于35%,滿足《低本底α、β測量儀檢定規(guī)程》(JJG 853-2013)中規(guī)定低本底α/β測量儀對于β的效率要求,同時4個通道的重復(fù)性均小于3.5%,滿足JJG 853-2013中規(guī)定低本底α/β測量儀對于β重復(fù)性的要求[15],因此儀器探測效率和穩(wěn)定性滿足方法要求。

    表2 監(jiān)督源短期穩(wěn)定性Tab.2 Short-term stability of monitoring sources

    2.1.4 監(jiān)督源長期穩(wěn)定性

    用90鍶-90釔電鍍平面源測定儀器,考察儀器的長期穩(wěn)定性,根據(jù)質(zhì)量控制圖2可知,4個通道的監(jiān)督源計率均在UWL與LWL范圍內(nèi),因此儀器對監(jiān)督源監(jiān)測長期穩(wěn)定性較好,儀器工作正常。

    圖2 4個通道監(jiān)督源長期穩(wěn)定性質(zhì)量控制圖Fig.2 Quality control chart of long-term stability of four channel for monitoring source

    2.2 檢測過程質(zhì)量控制

    2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)源質(zhì)量控制

    在測量樣品時,首先要制備標(biāo)準(zhǔn)源進行儀器刻度,由于4個通道的對β射線的響應(yīng)效率不同,因此需對4個通道單獨進行刻度測量,測量結(jié)果見表3。根據(jù)表3可知,4個通道對釔-90的探測效率分別為0.4477s-1Bq-1、0.4306s-1Bq-1、0.5032s-1Bq-1、0.4073s-1Bq-1,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.1%、5.3%,1.8%,6.8%,符合HJ 815-2016方法要求的小于10%的要求[5]。

    表3 儀器對釔-90的探測效率Tab.3 Detection efficiency of the instrument for Y-90

    2.2.2 監(jiān)督源質(zhì)量控制

    由于低水平測量裝置在刻度儀器到測量樣品過程中儀器可能產(chǎn)生波動,因此儀器刻度時獲得的儀器對釔-90的探測效率在測量時會有差異,為了將刻度時和測量時儀器發(fā)生的系統(tǒng)誤差進行消除,因此需要采用監(jiān)督源進行刻度與測量時的跟蹤測量,測量的結(jié)果見表4。根據(jù)表4可知,刻度與測量樣品時儀器波動較小,兩次測量的4個通道監(jiān)督源計數(shù)率比值在0.961~1.008范圍內(nèi),在計算過程中進行校正后可消除此類系統(tǒng)誤差。

    表4 測量樣品時監(jiān)督源測量結(jié)果Tab.4 The monitoring results of the monitoring source

    2.2.3 空白質(zhì)量控制

    為了檢驗試劑、器皿、耗材、檢測過程是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,需要進行空白實驗,尤其是在試劑發(fā)生更換時需要重新進行空白實驗,本次,測量的空白實驗結(jié)果見表5。根據(jù)表5可知,4次測定的空白的F檢驗值分別為3.57、0.46、1.75、2.89。F檢驗是檢驗兩組數(shù)據(jù)的精密度否存在顯著性差異的方法,當(dāng)F檢驗值小于等于查表值時,則表示不存在顯著性差異,相反則存在顯著性差異,根據(jù)查表F(95%置信度)=5.05[16],空白值的F檢驗值均小于5.05,因此空白和本底精密度不存在顯著性差異。

    根據(jù)t檢驗法,它是檢驗兩組數(shù)據(jù)是否存在顯著性差異的方法,當(dāng)t檢驗值小于等于查表值時,則表示不存在顯著性差異,相反則存在顯著性差異,根據(jù)查表t(0.05,10)=2.23[16]。根據(jù)表5中可知,測量的空白值的t檢驗值均小于2.23,因此空白與儀器的本底計數(shù)率在95%的置信水平下不存在顯著性差異。

    表5 空白測量結(jié)果Tab.5 The monitoring results of blank sample

    2.2.4 精密度

    由于一般環(huán)境樣品水中鍶-90都是低水平,因此,此次精密度分析采用低含量樣品進行測定,實驗測定的1個水樣4次的結(jié)果見表6。根據(jù)表6結(jié)果可知,樣品的平均鍶-90活度濃度為17.1mBq/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.6%,滿足方法中要求同一實驗室相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%的要求[5],說明本實驗室測定水中鍶-90精密度符合要求。

    表6 樣品活度濃度Tab.6 Activity concentration of sample

    2.2.5 準(zhǔn)確度

    實驗測定的水樣加標(biāo)結(jié)果見表7。根據(jù)表7可知,本實驗室檢測水中鍶-90加標(biāo)回收率在88.3%~94.4%之間,滿足方法中要求環(huán)境樣品加標(biāo)回收率一般控制在80%~120%的要求[13],說明本實驗室測定水中鍶-90準(zhǔn)確度是受控的。

    表7 加標(biāo)回收率Tab.7 The results of recovery

    3 結(jié) 論

    根據(jù)上述質(zhì)量控制措施的實踐與分析,在低本底α/β測量儀測定水中鍶-90過程中要做好以下質(zhì)量控制措施:

    3.1 儀器要進行本底泊松分布檢驗和繪制本底質(zhì)量控制圖繪制,保證儀器本底在樣品測量過程中是穩(wěn)定的。

    3.2 儀器要進行監(jiān)督源的長期穩(wěn)定監(jiān)控,繪制質(zhì)控圖,并且在刻度和測量時要進行監(jiān)督源測量,保證儀器在測定樣品時檢測效率的穩(wěn)定。

    3.3 檢測過程要做好空白、平行樣、加標(biāo)樣測定,分析結(jié)果要在相應(yīng)的空白、精密度、準(zhǔn)確度質(zhì)量控制范圍內(nèi)。

    3.4 通過本文采取的儀器本底、效率穩(wěn)定性、樣品空白、樣品精密度、樣品準(zhǔn)確度質(zhì)量控制實踐和分析,運用泊松分布檢驗、質(zhì)量控制圖、顯著性檢驗、精密度和準(zhǔn)確度等質(zhì)量控制措施,為指導(dǎo)低本底α/β測量儀準(zhǔn)確測定水中鍶-90提供實踐案例,同時為今后改進此類低水平水中鍶-90的測量精度提供借鑒意義。

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