• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鹽酸改性沼渣炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附特性

    2022-08-26 07:31:48龔佳豪劉瑞勇
    毛紡科技 2022年8期
    關(guān)鍵詞:沼渣投加量染料

    高 婷,殷 進(jìn),龔佳豪,劉瑞勇,高 潤(rùn),張 楠

    (1.揚(yáng)州大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 揚(yáng)州 225009;2.寧波首創(chuàng)廚余垃圾處理有限公司,浙江 寧波 315100)

    染料普遍應(yīng)用于紡織、印染、電鍍、皮革、食品加工等行業(yè),現(xiàn)階段常用的染料為含芳香環(huán)的有機(jī)鹽結(jié)構(gòu),具有色度高、可生化性差、致毒等特點(diǎn),一旦進(jìn)入自然水體易破壞水生生態(tài)系統(tǒng)、進(jìn)而危害生物健康。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)染料廢水的處理方式主要有物理法(膜分離法、磁分離法、吸附法),化學(xué)法(化學(xué)沉淀法、電化學(xué)法、高級(jí)氧化法、光催化還原法)和生物法(真菌、細(xì)菌處理)。其中,吸附法由于成本低、操作簡(jiǎn)單、效果顯著,應(yīng)用最為廣泛,常見(jiàn)的吸附劑類型有碳質(zhì)結(jié)構(gòu)的生物炭和活性炭、金屬/非金屬氧化物類、復(fù)合材料等。

    我國(guó)廚余垃圾產(chǎn)量逐年增長(zhǎng),厭氧發(fā)酵因其環(huán)保和低耗能的特點(diǎn)正逐漸成為處理廚余垃圾的主流技術(shù),但隨之產(chǎn)生的沼渣面臨體量大、難處理的問(wèn)題,為實(shí)現(xiàn)沼渣無(wú)害化處理,可將其熱解制備生物炭,進(jìn)一步應(yīng)用于水體污染物的吸附去除,如沼渣生物炭的比表面積為7.60 m/g,對(duì)亞甲基藍(lán)吸附量為9.5 mg/g;而經(jīng)過(guò)硫酸改性的沼渣水熱炭具有較高的比表面積,為1 762 m/g,對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附量可達(dá)656.7~780.0 mg/g。

    目前,沼渣炭在染料廢水中的應(yīng)用較少,故本文主要以染料廢水中典型的亞甲基藍(lán)(MB)為目標(biāo)污染物,以廚余垃圾厭氧發(fā)酵沼渣(BR)為原料,考慮到初始物料中混雜有金屬組分,采用球磨、鹽酸改性的處理方式制備生物炭(MBC),模擬其對(duì)廢水中MB的吸附過(guò)程,分析沼渣炭投加量、初始溶液質(zhì)量濃度、溶液pH值、吸附時(shí)間、溫度等對(duì)MB吸附效果的影響,研究其吸附機(jī)制,以期為沼渣炭應(yīng)用于染料廢水處理提供一定的理論依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)方法

    1.1 試劑和儀器

    試劑:亞甲基藍(lán)、鹽酸、氯化鈉、氯化鈣、氯化鎂、氯化鋁、碳酸氫鈉、硫酸鈉、酒精,均為分析純。

    儀器:Vario EL cube元素分析儀(德國(guó)元素Elementar公司);Optima 7300 DV電感耦合等離子體光譜儀(美國(guó)PerkinElmer公司);Autosorb IQ3比表面分析及孔徑綜合分析儀BET(美國(guó)康塔儀器公司);S-4800Ⅱ 場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡FESEM(日本日立公司);Tecnai 12 透射電鏡TEM(荷蘭Philips公司);D8 Advance多晶X射線衍射儀(德國(guó)Bruker公司);Cary 610/670顯微紅外光譜儀IR(美國(guó)Varian公司);ESCALAB 250Xi X光電子能譜儀XPS(美國(guó)Thermo Scientific公司)。

    1.2 鹽酸改性沼渣炭的制備

    本文實(shí)驗(yàn)以來(lái)自寧波首創(chuàng)廚余垃圾處理有限公司的沼渣為原料,其理化性質(zhì)見(jiàn)表1。自然風(fēng)干1個(gè)月后于烘箱中烘干至恒質(zhì)量,破碎、球磨3 h,過(guò)孔徑180 μm(80目)標(biāo)準(zhǔn)篩,最后置于密封袋中備用。稱取10 g左右的沼渣于100 mL陶瓷坩堝中,置于管式炭化爐中,通氮?dú)?,設(shè)置升溫速率為5 ℃/min,熱解終溫為500 ℃,維持40 min,待管式爐降溫至100 ℃,趁熱取出,在干燥器中冷卻至室溫后置于密封袋中保存。取10 g沼渣炭(BC)于500 mL錐型瓶中,加入200 mL 1.0 mol/L的HCl溶液,在室溫條件下,超聲0.5 h。靜置12 h后,將改性后的沼渣炭(MBC)用蒸餾水洗凈,直到清洗液pH值不變,離心分離后在60 ℃烘箱中烘干24 h,裝入密封袋中保存。

    1.3 沼渣炭的表征

    采用元素分析儀和比表面分析及孔徑綜合分析儀分析其元素組成、比表面積和孔隙結(jié)構(gòu);對(duì)消解后的BR、BC和MBC采用電感耦合等離子體(ICP)測(cè)定其所含金屬濃度;利用掃描電鏡(SEM)分析MBC吸附前后的微觀形貌;采用透射電鏡確定其TEM和EDS圖譜;通過(guò)X射線衍射(XRD)分析其物相組成以及X射線光電子能譜儀(XPS)確定其元素組成和主要官能團(tuán);通過(guò)測(cè)試Zeta電位以獲得MBC在不同pH值的液相中的等電點(diǎn)pH;使用顯微紅外光譜儀研究其吸附前后官能團(tuán)種類變化,分析其吸附機(jī)制。

    1.4 吸附實(shí)驗(yàn)

    在250 mL容量瓶中加入定量的MBC和100 mL系列質(zhì)量濃度的MB溶液,以120 r/min的攪拌速度在恒溫水浴振蕩器中進(jìn)行吸附反應(yīng),用紫外分光光度計(jì)在波長(zhǎng)663 nm處測(cè)得MB的質(zhì)量濃度??疾靝H值(3.0~11.0)、MBC投加量(0.025~0.200 g)、初始吸附質(zhì)量濃度(15~150 mg/L)、吸附時(shí)間(0.5~4.0 h)、吸附溫度(25~40 ℃)、0.1 mol/L共存離子(NaCl、MgCl、CaCl、AlCl、NaHCO、NaSO)等參數(shù)對(duì)MBC吸附MB的影響。

    沼渣炭對(duì)MB的吸附效果用吸附量和去除率來(lái)表示,其計(jì)算公式分別如式(1)(2)所示。

    (1)

    (2)

    式中:為吸附結(jié)束時(shí)單位質(zhì)量吸附劑的吸附量,mg/g;為去除效率,%;為溶液中亞甲基藍(lán)的初始質(zhì)量濃度,mg/L;為溶液中亞甲基藍(lán)吸附平衡時(shí)質(zhì)量濃度,mg/L;為溶液體積,L;為沼渣炭的投加量,g。

    1.5 吸附動(dòng)力學(xué)和吸附等溫線實(shí)驗(yàn)

    取100 mL初始質(zhì)量濃度為50 mg/L的MB溶液,加入0.1 g沼渣炭吸附劑,設(shè)置一系列反應(yīng)時(shí)間梯度(0.5~3.0 h)和反應(yīng)溫度(25~40 ℃),離心處理后測(cè)量吸附后的溶液中MB質(zhì)量濃度。分別用準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程(式(3))和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程(式(4))對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。

    =(1-)

    (3)

    (4)

    式中:為單位質(zhì)量吸附劑在達(dá)到平衡時(shí)的吸附量,mg/g;為時(shí)間內(nèi)的吸附量,mg/g;、為各動(dòng)力學(xué)方程的吸附速率常數(shù)。

    在100 mL系列質(zhì)量濃度為0~150 mg/L的MB溶液中加入0.1 g MBC,吸附3 h后離心,測(cè)量剩余MB溶液質(zhì)量濃度,分別采用Langmuir模型(式(5))和Freundlich模型(式(6))對(duì)其吸附等溫線進(jìn)行擬合,分析沼渣炭吸附MB的機(jī)制。

    (5)

    (6)

    式中:為單位質(zhì)量的吸附劑在達(dá)到吸附平衡時(shí)的吸附量,mg/g;為最大吸附量,mg/g;為平衡時(shí)亞甲基藍(lán)的質(zhì)量濃度,mg/L;、、為常數(shù)。

    1.6 吸附對(duì)比實(shí)驗(yàn)

    將0.1 g沼渣炭MBC分別置于100 mL 50 mg/L的亞甲基藍(lán)(MB)、羅丹明B(RB)、甲基橙(MO)溶液中,調(diào)節(jié)pH值為7,于25 ℃條件下振蕩4 h,每隔0.5 h取一次樣,離心后測(cè)試其吸光度并計(jì)算其吸附容量。

    1.7 吸附再生實(shí)驗(yàn)

    將0.1 g沼渣炭置于100 mL 50 mg/L、pH值11的MB溶液中吸附3 h,飽和吸附后放入裝有50 mL酒精的燒杯中,超聲波處理30 min,用蒸餾水洗凈,重復(fù)操作3次,烘干。重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)步驟4次。計(jì)算脫附后沼渣炭對(duì)MB的去除率,判斷其再生效果。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 沼渣炭表征

    表1、2為沼渣及沼渣炭的元素組成及金屬含量測(cè)試結(jié)果??芍炕蟾髟睾烤档?,酸洗后沼渣炭中C含量驟增近1倍,O含量減少,Ca含量?jī)H剩1/4,Na、K等無(wú)機(jī)元素與初始含量比較減少了約4/5,可能與金屬氧化物、金屬鹽類等大部分被鹽酸溶解洗脫有關(guān)。

    表1 沼渣和沼渣炭(酸洗前后)的元素組成

    表2 沼渣和沼渣炭(酸洗前后)的金屬含量

    圖1為吸附MB前后的沼渣炭表面的微觀形貌。可見(jiàn),吸附前MBC表面具有豐富的、大小不一的微孔,吸附后的MBC表面微孔數(shù)量減少,這可能是由于亞甲基藍(lán)的吸附導(dǎo)致沼渣炭表面孔道被填充。

    圖1 MBC吸附MB前、后的SEM照片(×5 000)

    圖2 MBC的BET比表面積和BJH孔徑分布圖

    沼渣炭的TEM結(jié)果如圖3所示,表明改性后沼渣炭主體為不規(guī)則的層狀多孔炭質(zhì)結(jié)構(gòu),與SEM照片的觀察一致。EDS結(jié)果(圖3(c))進(jìn)一步證實(shí)了上述元素分析的結(jié)論。經(jīng)鹽酸改性后,沼渣炭雜質(zhì)(無(wú)機(jī)化合物)與鹽酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng),含量明顯降低,除C元素以外還存在少量N、O元素,這與沼渣炭的元素分析結(jié)果相類似。在圖譜中出現(xiàn)銅信號(hào)是沼渣炭材料附著在銅網(wǎng)上所致。

    圖3 沼渣炭的TEM和EDS譜圖

    圖4 MBC的紅外光譜

    MBC的XRD譜圖如圖5所示??梢?jiàn),在2=26.67°處的寬化衍射峰為非晶態(tài)的無(wú)定性碳和石墨晶體,此外還出現(xiàn)SiO的衍射峰(2=20.84°、28.31°、49.96°和68.30°)和CaCO的衍射峰(2=36.58°、39.53°、42.40°和59.69°),說(shuō)明沼渣炭表面還存在少量碳酸鹽和石英晶,其結(jié)果與制革污泥生物炭類似。

    圖5 MBC的XRD衍射圖譜

    通過(guò)對(duì)鹽酸改性后的沼渣炭MBC進(jìn)行XPS分析以確定其表面官能團(tuán)種類和含量,其結(jié)果如圖6所示。由圖6(a)可知,MBC表面主要為C 1s(286.1 eV)和O 1s(533.2 eV)的電子能譜峰,此外,還含有少量的N 1s(400.3 eV)、F 1s(684.2 eV)、Ca 2p(346.7 eV)和Si 2p(105.4 eV)電子能譜峰,與前面的元素分析結(jié)果一致。圖6(b)~(c)顯示MBC中的C主要以C—C、C—H和C=O形式存在,而O主要以—OH、C—O和C=O形式存在,與紅外光譜分析結(jié)果一致。

    除了上述一致性和吻合性之外,國(guó)企改革和供給側(cè)改革還存在一定的差異,主要體現(xiàn)在:前者是以“產(chǎn)權(quán)”為主要內(nèi)容的體制改革,而后者則是以“產(chǎn)業(yè)”為主要內(nèi)容的結(jié)構(gòu)改革。在推行“去產(chǎn)能”的過(guò)程中,放開(kāi)市場(chǎng),采用混合所有制的方式使民企、外企等多種類型的資本主體也參與進(jìn)來(lái),充分釋放國(guó)企資產(chǎn)潛力。正確運(yùn)行以“產(chǎn)權(quán)”為主要內(nèi)容的體制改革,將能有效保障順利推行以“產(chǎn)業(yè)”為主要內(nèi)容的結(jié)構(gòu)改革?!肮┙o側(cè)改革”意味著經(jīng)濟(jì)宏調(diào)著力點(diǎn)可能發(fā)生變化,然而,這并不代表國(guó)企改革總體思路發(fā)生變化,反而表明操作路徑將更加具體和明確,同時(shí)國(guó)企改革紅利也將得到更快釋放。

    圖6 MBC的XPS能譜圖

    2.2 吸附性能的影響因素

    鹽酸改性沼渣炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附效果受多重因素影響。各影響因素亞甲基藍(lán)吸附量和去除率的影響結(jié)果如圖7所示。

    圖7 各影響因素對(duì)吸附亞甲基藍(lán)的影響

    沼渣炭投加量對(duì)亞甲基藍(lán)吸附量和去除率的影響如圖7(a)所示。隨著MBC投加量的遞增,吸附容量由53.22 mg/g遞減到24.92 mg/g,表明MBC吸附容量與其投加量呈正相關(guān),當(dāng)投加量小于0.1 g時(shí),去除率由26.61%驟增到92.52%;當(dāng)投加量大于0.1 g時(shí),去除率趨于平緩。這是因?yàn)殡S著MBC投加量遞增,其表面積增大,MB可附著的活性官能團(tuán)位點(diǎn)數(shù)量增多,吸附容量由此增大;但投加量過(guò)大時(shí),單位MBC上活性位點(diǎn)不能被MB完全占據(jù),驅(qū)動(dòng)力降低,吸附容量因此下降。綜合考慮吸附量和去除率,選取的MBC投加量為0.1 g。

    吸附時(shí)間往往反映了沼渣炭對(duì)吸附對(duì)象吸附的難易程度。圖7(b)顯示吸附時(shí)間對(duì)吸附量的影響,隨著時(shí)間增加,MBC的吸附容量增加,在30 min內(nèi),將近90%的亞甲基藍(lán)被吸附去除,隨后吸附效率降低,直至3 h時(shí)趨于飽和。較短時(shí)間內(nèi),沼渣炭表面有大量的活性位點(diǎn)可供亞甲基藍(lán)附著,隨著時(shí)間增加,其表面的活性位點(diǎn)逐漸被占滿,直至無(wú)位點(diǎn)可占,此時(shí)吸附趨于飽和,吸附量不再增加。

    生物炭的吸附量高度依賴于染料質(zhì)量濃度的初始值。初始質(zhì)量濃度對(duì)吸附容量的影響如圖7(c)所示,在25 ℃時(shí),隨著初始質(zhì)量濃度的遞增,MBC的吸附容量增加,由14.79 mg/g增長(zhǎng)到56.89 mg/g。由于MB質(zhì)量濃度增加,單位MBC表面的吸附位點(diǎn)附著MB的概率增加,但質(zhì)量濃度增加到一定范圍,MBC表面的活性位點(diǎn)被占滿,吸附容量趨于飽和。另外,MB初始質(zhì)量濃度的增加會(huì)導(dǎo)致MBC負(fù)載能力增強(qiáng),這可能是因?yàn)槿玖铣跏假|(zhì)量濃度較高時(shí),傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力較大。綜合考慮,初始質(zhì)量濃度對(duì)沼渣炭吸附MB的影響較大,為達(dá)到較好的去除效果,初始質(zhì)量濃度宜為50 mg/L。

    一般而言,溫度會(huì)影響到溶液中分子的擴(kuò)散以及反應(yīng)物之間的反應(yīng)活性。由圖7(d)可知,溫度對(duì)MBC吸附MB的效果有一定影響,但影響不大,隨著溫度從25 ℃升到40 ℃,MBC的吸附量呈增長(zhǎng)趨勢(shì),這可能是由于隨著溫度的升高,MB的遷移率增加,吸附的活性位點(diǎn)數(shù)量增加,說(shuō)明MBC吸附MB的過(guò)程是吸熱反應(yīng),但增量較小,在1.03%~4.21%區(qū)間內(nèi)。因此,綜合考慮經(jīng)濟(jì)、能耗和實(shí)際操作等因素,吸附溫度選擇室溫即可。

    pH值常常會(huì)影響溶液中固相物質(zhì)表面的電荷性。圖8顯示MBC的Zeta電位隨溶液的pH值增大而降低,其等電位點(diǎn)pH=4.84<7,說(shuō)明MBC本身帶負(fù)電荷;如圖7(e)示,初始pH值在3.0~11.0范圍內(nèi),MBC對(duì)MB的去除率呈遞增趨勢(shì),在pH值11時(shí),最高可達(dá)99.20%。其原由是MB是典型的陽(yáng)離子染料,表面帶正電荷,增大pH值,在液固相界面聚集的OH比例增大,從而誘導(dǎo)MBC表面活性位點(diǎn)官能團(tuán)帶負(fù)電荷,進(jìn)而MBC粒子與MB之間的靜電作用力增強(qiáng),促進(jìn)沼渣炭對(duì)MB的吸附。

    圖8 pH值對(duì)MBC Zeta電位的影響

    實(shí)際染料廢水中常存在多種無(wú)機(jī)鹽成分,對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附效果可能產(chǎn)生一定的影響。圖9顯示同一濃度(0.1 mol/L)無(wú)機(jī)鹽溶液中金屬離子、酸根離子對(duì)沼渣炭吸附MB的影響。結(jié)果表明,無(wú)機(jī)鹽對(duì)沼渣炭吸附亞甲基藍(lán)的抑制作用較小,含鹽環(huán)境下沼渣炭對(duì)MB仍有較強(qiáng)的吸附能力,其中酸根離子對(duì)其吸附性能有輕微促進(jìn)作用,金屬陽(yáng)離子則起抑制作用。由圖8(pH=4.84)可知,沼渣炭表面帶負(fù)電荷,高價(jià)的陰陽(yáng)離子能進(jìn)入MBC表面的擴(kuò)散雙電層并占據(jù)吸附位點(diǎn),從而改變MBC的表面帶電狀態(tài),進(jìn)而促進(jìn)或抑制MBC的吸附能力。

    圖9 共存離子對(duì)MBC吸附MB的影響

    2.3 吸附動(dòng)力學(xué)和等溫線

    不同溫度條件下MBC的動(dòng)力學(xué)、等溫線擬合數(shù)據(jù)如表3、4所示。沼渣炭的吸附更符合準(zhǔn)二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)模型,說(shuō)明其對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附能力與沼渣炭表面的吸附位點(diǎn)有關(guān),MBC表面的官能團(tuán)與MB發(fā)生電子轉(zhuǎn)移、電子共用反應(yīng),化學(xué)吸附占據(jù)主導(dǎo)地位;MBC對(duì)MB的吸附更符合Langmuir吸附等溫線方程,表示沼渣炭表面吸附位點(diǎn)是均勻分布的,其對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附趨向于單分子層吸附。綜上所述,沼渣炭吸附亞甲基藍(lán)為單分子層的化學(xué)吸附,且擬合平衡吸附量與實(shí)際吸附量(56.89~57.47 mg/g)較為接近。

    表3 沼渣炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附動(dòng)力學(xué)擬合參數(shù)

    表4 沼渣炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附等溫線擬合參數(shù)

    2.4 吸附解吸實(shí)驗(yàn)

    可再生是評(píng)價(jià)生物炭資源利用率、實(shí)際可行性的重要指標(biāo)。吸附-解吸次數(shù)對(duì) MBC 吸附能力的影響見(jiàn)圖10。可見(jiàn),隨著解析次數(shù)的增加,MBC吸附MB的去除率隨之降低,由99.2%逐漸降至81.4%。這是因?yàn)槊看谓馕⒉煌耆?,仍有微量的MB黏附在MBC表面的活性位點(diǎn)上,使得下次吸附時(shí)MB可占據(jù)的活性位點(diǎn)數(shù)量減少。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明沼渣炭結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,解吸對(duì)吸附性能的損失影響較小,可實(shí)現(xiàn)一定程度的重復(fù)利用。

    圖10 吸附-解吸次數(shù)對(duì) MBC 吸附能力的影響

    2.5 吸附對(duì)比

    為了進(jìn)一步驗(yàn)證廚余厭氧沼渣炭對(duì)不同類型染料廢水的處理效果,又選擇了包含MB在內(nèi)的3種常見(jiàn)的染料(MB、RB(羅丹明B)、MO(甲基橙))進(jìn)行吸附對(duì)比實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖11所示。結(jié)果表明,沼渣炭對(duì)3種染料廢水目標(biāo)污染物均具有一定的吸附效果,其中對(duì)MB的吸附效果最優(yōu),為47.29 mg/g;RB次之,為30.25 mg/g;MO最小,為17.63 mg/g。其吸附差異與染料的結(jié)構(gòu)有關(guān),也因此會(huì)造成占主導(dǎo)地位的吸附機(jī)制不同從而影響吸附效果,需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證其各自的吸附機(jī)制。

    圖11 沼渣炭對(duì)3種染料的吸附對(duì)比圖

    2.6 吸附機(jī)制

    生物炭吸附有機(jī)染料的主要機(jī)制包括靜電作用、離子交換、π-π作用、孔道填充等,且含氧基團(tuán)在吸附過(guò)程中起著一定作用。綜合MBC的表征及吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知其對(duì)MB的吸附受多種機(jī)制控制,是一個(gè)復(fù)雜的反應(yīng)過(guò)程。經(jīng)SEM照片發(fā)現(xiàn),球磨、酸洗后沼渣炭表面豐富的孔道結(jié)構(gòu)可附著部分MB;由顯微紅外光譜圖可知,吸附MB前后沼渣炭表面官能團(tuán)的紅外吸收峰位均有所偏移,說(shuō)明MBC表面含氧官能團(tuán)與MB發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),芳香族結(jié)構(gòu)與MB存在π-π作用;MBC的等電位點(diǎn)小于7,說(shuō)明沼渣炭表面帶負(fù)電,調(diào)節(jié)pH值能改變MBC表面的電荷值,隨pH值增加,MBC與MB之間的靜電作用力增強(qiáng),從而MBC吸附能力提高。因此,沼渣炭對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附過(guò)程是靜電作用、π-π作用、官能團(tuán)絡(luò)合、孔道填充共同作用的結(jié)果,與其吸附動(dòng)力學(xué)和吸附等溫線擬合結(jié)果相符合。

    3 結(jié) 論

    沼渣炭經(jīng)球磨、鹽酸改性后對(duì)水體中的亞甲基藍(lán)有較好的吸附去除效果和重復(fù)利用性,沼渣炭投加量、溫度、pH值、時(shí)間、共存離子、解析次數(shù)皆對(duì)其吸附效率有一定的影響。在溫度為25 ℃、pH值11,沼渣炭投加量為0.1 g,亞甲基藍(lán)初始質(zhì)量濃度為50 mg/L時(shí),能得到較好的吸附效果,吸附量為49.60 mg/g,去除率為99.20%。

    沼渣炭吸附亞甲基藍(lán)過(guò)程的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,吸附等溫線符合Langmuir模型,其對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附機(jī)制主要有孔道填充、含氧官能團(tuán)與亞甲基藍(lán)的絡(luò)合反應(yīng)、π-π作用、靜電吸附等。

    鹽酸改性廚余沼渣炭對(duì)亞甲基藍(lán)及其他染料呈現(xiàn)出的良好的吸附特性,既為廚余厭氧發(fā)酵沼渣資源化再利用提供了新的路徑,也為印染廢水的治理提供了新的思路。

    猜你喜歡
    沼渣投加量染料
    餐廚垃圾厭氧發(fā)酵沼渣脫水性能研究
    磁混凝沉淀工藝處理煤礦礦井水實(shí)驗(yàn)研究
    新染料可提高電動(dòng)汽車安全性
    干式厭氧消化沼渣管理的研究進(jìn)展綜述
    中國(guó)染料作物栽培史
    反滲透淡化水調(diào)質(zhì)穩(wěn)定性及健康性實(shí)驗(yàn)研究
    染料、油和水
    沼渣用作林業(yè)育苗基質(zhì)的特性
    輕基質(zhì)添加沼渣對(duì)油茶扦插苗的影響
    新型含1,2,3-三氮唑的染料木素糖綴合物的合成
    男人舔女人下体高潮全视频| 免费大片黄手机在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲av国产av综合av卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美+日韩+精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧美清纯卡通| 夫妻午夜视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 大陆偷拍与自拍| 高清视频免费观看一区二区 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 春色校园在线视频观看| 久久99热这里只有精品18| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲经典国产精华液单| 天堂影院成人在线观看| 一夜夜www| 一级a做视频免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 久久亚洲国产成人精品v| 人人妻人人看人人澡| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久6这里有精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91久久精品电影网| av天堂中文字幕网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | a级毛色黄片| 91精品伊人久久大香线蕉| 舔av片在线| 色哟哟·www| 亚洲av二区三区四区| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩一区二区三区影片| 精品久久久精品久久久| 国产视频首页在线观看| 97超视频在线观看视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 久久韩国三级中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费观看在线日韩| av在线亚洲专区| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品精品国产色婷婷| 热99在线观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 免费av不卡在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99久久人妻综合| 舔av片在线| 亚州av有码| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲人成网站在线播| 国产精品熟女久久久久浪| 日本一二三区视频观看| 亚洲四区av| 国产av不卡久久| 99久久精品热视频| 日韩中字成人| 亚洲欧美成人综合另类久久久| ponron亚洲| 久久精品国产亚洲网站| 69人妻影院| 亚洲最大成人av| av一本久久久久| 综合色av麻豆| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 99热这里只有是精品在线观看| 一级毛片我不卡| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品国产成人久久av| 国产成人福利小说| 亚洲国产欧美人成| 深夜a级毛片| 午夜福利在线在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲无线观看免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人无遮挡网站| 久久韩国三级中文字幕| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级毛片电影观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 身体一侧抽搐| 99视频精品全部免费 在线| 成年版毛片免费区| 色综合色国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产伦理片在线播放av一区| 色5月婷婷丁香| 日本一本二区三区精品| 直男gayav资源| 中文字幕制服av| 99热这里只有是精品在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲国产最新在线播放| 色播亚洲综合网| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 九色成人免费人妻av| 高清日韩中文字幕在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| h日本视频在线播放| 女人久久www免费人成看片| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 日韩视频在线欧美| kizo精华| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品国产三级国产专区5o| 男插女下体视频免费在线播放| 成人av在线播放网站| 一级av片app| 简卡轻食公司| 春色校园在线视频观看| 能在线免费观看的黄片| 国产69精品久久久久777片| 三级毛片av免费| 国产精品女同一区二区软件| 热99在线观看视频| 日韩中字成人| 日韩三级伦理在线观看| 舔av片在线| 午夜福利视频1000在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 高清日韩中文字幕在线| 精品午夜福利在线看| 色综合站精品国产| 色吧在线观看| 久久久国产一区二区| av在线天堂中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av免费高清在线观看| 国产在视频线精品| 男插女下体视频免费在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久久久国产电影| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | www.色视频.com| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 高清午夜精品一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 国产高清不卡午夜福利| 国产一级毛片七仙女欲春2| av在线蜜桃| 日本免费在线观看一区| 高清视频免费观看一区二区 | 精华霜和精华液先用哪个| 中文欧美无线码| 日韩中字成人| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人91sexporn| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲av.av天堂| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜激情久久久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 日韩强制内射视频| 偷拍熟女少妇极品色| 一夜夜www| 性插视频无遮挡在线免费观看| 一区二区三区免费毛片| 丰满少妇做爰视频| 国产美女午夜福利| 成年人午夜在线观看视频 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成年女人在线观看亚洲视频 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 赤兔流量卡办理| 日韩视频在线欧美| 久久久精品免费免费高清| 欧美高清成人免费视频www| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费电影在线观看免费观看| 在线免费观看的www视频| 一级毛片电影观看| 最后的刺客免费高清国语| 少妇熟女欧美另类| 成人亚洲精品av一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产黄色视频一区二区在线观看| 成人二区视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 看黄色毛片网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av日韩在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆 | 又大又黄又爽视频免费| 黑人高潮一二区| 一边亲一边摸免费视频| 精品一区在线观看国产| 日韩av在线大香蕉| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜激情欧美在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品一区二区在线观看99 | 免费人成在线观看视频色| 国产又色又爽无遮挡免| 伦理电影大哥的女人| 欧美精品一区二区大全| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲18禁久久av| 国产精品女同一区二区软件| 久久综合国产亚洲精品| 丝袜美腿在线中文| 视频中文字幕在线观看| 色播亚洲综合网| 老司机影院成人| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 国产午夜精品一二区理论片| 伦理电影大哥的女人| 成人毛片60女人毛片免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩制服骚丝袜av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 国产一区亚洲一区在线观看| 综合色丁香网| 日韩强制内射视频| 日本av手机在线免费观看| 老司机影院成人| 日韩欧美国产在线观看| 免费观看精品视频网站| 国产淫语在线视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 天堂中文最新版在线下载 | 国产免费又黄又爽又色| 精品久久久噜噜| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产av码专区亚洲av| 日本wwww免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品熟女久久久久浪| 高清毛片免费看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲美女视频黄频| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 全区人妻精品视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲av免费在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜福利在线观看吧| 久久精品国产亚洲网站| 欧美潮喷喷水| 国产熟女欧美一区二区| 精品国产三级普通话版| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产亚洲精品av在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 日韩大片免费观看网站| 亚洲高清免费不卡视频| 九九爱精品视频在线观看| 久久久精品免费免费高清| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本wwww免费看| 国产高清有码在线观看视频| 三级国产精品片| 免费人成在线观看视频色| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产精品一区二区性色av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 丝袜美腿在线中文| 亚洲成人久久爱视频| 国产单亲对白刺激| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产午夜福利久久久久久| 日韩精品有码人妻一区| 乱人视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 内地一区二区视频在线| av在线亚洲专区| 欧美精品一区二区大全| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区三区四区激情视频| 99热全是精品| 精品一区二区三卡| 九九在线视频观看精品| 26uuu在线亚洲综合色| 国产高清国产精品国产三级 | 在线天堂最新版资源| 亚洲精品成人久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩欧美精品免费久久| 国产v大片淫在线免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 只有这里有精品99| 日韩成人av中文字幕在线观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲在线观看片| 内射极品少妇av片p| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲内射少妇av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久亚洲国产成人精品v| av播播在线观看一区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品久久久精品久久久| 日韩视频在线欧美| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 能在线免费观看的黄片| 色尼玛亚洲综合影院| 波多野结衣巨乳人妻| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 最新中文字幕久久久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 天堂影院成人在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 97超碰精品成人国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品一区在线观看国产| 熟女人妻精品中文字幕| 国产色婷婷99| 国产免费福利视频在线观看| 两个人的视频大全免费| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 观看美女的网站| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品一二三| 五月伊人婷婷丁香| 丝袜美腿在线中文| 成人亚洲精品av一区二区| 精品酒店卫生间| 美女国产视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品亚洲一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 黑人高潮一二区| 久久97久久精品| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av日韩在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲四区av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 熟女电影av网| 欧美精品国产亚洲| 最近的中文字幕免费完整| 免费av观看视频| 国产黄频视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品伦人一区二区| 亚洲色图av天堂| 少妇丰满av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲国产精品成人久久小说| 可以在线观看毛片的网站| 久久热精品热| 激情 狠狠 欧美| 人妻系列 视频| 亚洲在久久综合| 五月伊人婷婷丁香| 成人午夜高清在线视频| 成年免费大片在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 69人妻影院| 午夜激情欧美在线| 日韩电影二区| freevideosex欧美| 午夜亚洲福利在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 麻豆国产97在线/欧美| a级毛色黄片| 日韩国内少妇激情av| 99久久中文字幕三级久久日本| 禁无遮挡网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 777米奇影视久久| 超碰97精品在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 91av网一区二区| 久久6这里有精品| 一级爰片在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 国产男人的电影天堂91| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产精品国产精品| 看十八女毛片水多多多| 亚州av有码| 色视频www国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av福利一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品精品国产色婷婷| 成年av动漫网址| 国产午夜福利久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 成年av动漫网址| 国产av码专区亚洲av| 九色成人免费人妻av| 欧美成人精品欧美一级黄| 大话2 男鬼变身卡| 成人特级av手机在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美人与善性xxx| 久久久久久久久久黄片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 熟女电影av网| 色哟哟·www| 日本黄色片子视频| 在线播放无遮挡| 美女主播在线视频| 春色校园在线视频观看| 日韩一区二区视频免费看| 在线观看av片永久免费下载| 日韩av在线大香蕉| 国产免费又黄又爽又色| 中文字幕av成人在线电影| 一个人免费在线观看电影| 高清毛片免费看| 我的老师免费观看完整版| 我要看日韩黄色一级片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 观看美女的网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产乱人视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一本一本综合久久| 国产午夜精品论理片| 久久久久久伊人网av| 久久人人爽人人片av| 国产高清不卡午夜福利| 日韩强制内射视频| 国产 一区 欧美 日韩| 男人舔奶头视频| 免费av观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美人与善性xxx| 日韩大片免费观看网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久久久久久av| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 精华霜和精华液先用哪个| 99久久精品国产国产毛片| 国产淫语在线视频| 亚洲精品成人久久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品久久视频播放| 免费看光身美女| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲av电影不卡..在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 能在线免费看毛片的网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国国产精品蜜臀av免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩中字成人| 能在线免费观看的黄片| 免费观看av网站的网址| 国产成人a∨麻豆精品| 搞女人的毛片| 久久久久久久午夜电影| 国产一区有黄有色的免费视频 | 日本色播在线视频| 精品欧美国产一区二区三| www.av在线官网国产| 在线免费观看的www视频| 亚洲精品456在线播放app| 国产高潮美女av| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 久久99热这里只频精品6学生| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男人狂女人下面高潮的视频| av在线蜜桃| 能在线免费看毛片的网站| 欧美+日韩+精品| 97在线视频观看| 联通29元200g的流量卡| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av不卡在线观看| 国产一区二区三区av在线| 能在线免费观看的黄片| 九九在线视频观看精品| 久久97久久精品| 亚洲,欧美,日韩| 一级毛片电影观看| 成人一区二区视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 美女黄网站色视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本-黄色视频高清免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 我的老师免费观看完整版| 国产精品一区www在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 好男人视频免费观看在线| 天天一区二区日本电影三级| 一个人免费在线观看电影| 国产淫语在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品一区蜜桃| 男女下面进入的视频免费午夜| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一本一本综合久久| 在线天堂最新版资源| av卡一久久| 色综合色国产| 国产av国产精品国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 视频中文字幕在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 床上黄色一级片| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 精品久久久噜噜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av免费在线观看| 在线观看人妻少妇| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲久久久久久中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品蜜桃在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 中文字幕制服av| 日本wwww免费看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 免费黄频网站在线观看国产| 国产 亚洲一区二区三区 | 三级国产精品片| 日韩精品青青久久久久久| 一级黄片播放器| 国产精品福利在线免费观看| 成人二区视频| 日韩伦理黄色片| 久久久久久久久久久丰满| 色吧在线观看| 精品久久久噜噜| 亚洲av福利一区| 国产淫语在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99热这里只有是精品50| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 干丝袜人妻中文字幕| 精品人妻视频免费看| 天堂俺去俺来也www色官网 | 激情五月婷婷亚洲| 赤兔流量卡办理| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久久久久久久免费av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产色片| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜激情欧美在线| 亚洲真实伦在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品|