醫(yī)藥中間體2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的合成路線(xiàn)及應(yīng)用研究進(jìn)展

田 強(qiáng)，祁子丁，蔣興志，雷旭松，李德高

(1.云南云天化股份有限公司研發(fā)中心，云南 昆明 650600；2.云南云天化股份有限公司，云南 昆明 650600)

喹諾酮類(lèi)抗菌藥物具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、殺菌譜廣、抗菌能力強(qiáng)、毒副作用小、給藥方便等特點(diǎn)，成為近年來(lái)競(jìng)相開(kāi)發(fā)與應(yīng)用的熱門(mén)藥品。喹諾酮類(lèi)屬于化學(xué)合成類(lèi)抗菌藥物，自從1962年美國(guó)Lesher合成第一個(gè)喹諾酮類(lèi)藥物萘啶酸[1]，翻開(kāi)了化學(xué)合成抗感染藥物新篇章；于1973年合成了以吡哌酸等為代表的第二代喹諾酮藥[2]；1978年合成了以諾氟沙星作為標(biāo)志的第三代喹諾酮藥[3]。目前已成為抗菌藥物的的主流。由于第三代喹諾酮藥結(jié)構(gòu)中均含有氟原子，因此又稱(chēng)為氟喹諾酮類(lèi)。

2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸化學(xué)分子式是：C8H5F3O3，其中文別名：3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸，英文名稱(chēng)：2,4,5-Trifluoro-3-Methoxy Benzoic Acid，是一種白色至淡黃色晶體粉末。主要用作醫(yī)藥中間體，是合成巴羅沙星(baloxacin)、加替沙星(gatifloxacin)等氟喹諾酮類(lèi)廣譜抗菌素的關(guān)鍵中間體[4]。

1 2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的合成

目前，有關(guān)2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸合成工藝的研究有很多。本文按使用其初始原料的不同來(lái)對(duì)合成2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的方法進(jìn)行分類(lèi)敘述。

1.1 以四氟鄰苯二甲酰亞胺為原料

將四氟鄰苯二甲酰亞胺按一定比例加入氫氧化鈉溶液混合制得水溶液，加熱溶液以產(chǎn)生4-甲氧基-3,5,6-三氟鄰苯二甲酸鹽和3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰胺的鹽的混合物。用硫酸中和該溶液以形成4-甲氧基-3,5,6-三氟鄰苯二甲酸和3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰胺的沉淀。使沉淀物與硫酸二甲酯反應(yīng)以產(chǎn)生3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸[5]。合成路線(xiàn)見(jiàn)圖1。

圖1 以四氟鄰苯二甲酰亞胺為原料的合成路線(xiàn)

1.2 以 2,3,4,5,6-五氟苯甲腈為原料

該法以 2, 3, 4, 5, 6-五氟苯甲腈為原料，先經(jīng)過(guò)對(duì)位甲氧基化得到 2, 3, 4, 5, 6-五氟苯甲腈鈉，再通過(guò)鄰位氨化后，使用80%硫酸將其氰基轉(zhuǎn)變酰胺基，再加入50%硫酸進(jìn)一步水解為羧酸并脫羧得到3-甲氧基-2,4,5-三氟苯胺，再經(jīng)過(guò)重氮化、氰化得到產(chǎn)品2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸[6]。合成路線(xiàn)見(jiàn)圖2。

圖2 以2, 3, 4, 5, 6-五氟苯甲腈為原料的合成路線(xiàn)

1.3 以2, 3, 5, 6-四氟-4-甲氧基硝基苯為原料

以 2, 3, 5, 6-四氟-4-甲氧基硝基苯作為起始原料，使用 Gabriel法先在其鄰位上引入鄰苯二甲酰亞胺基，再將其硝基還原為氨基后，再經(jīng)過(guò)重氮化并脫氨基，然后在一定量的肼的存在下脫去其中的鄰苯二甲?；?-甲氧基-2,4,5-三氟苯胺，3-甲氧基-2,4,5-三氟苯胺再經(jīng)重氮化、氰化得到產(chǎn)品2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸[7]。

1.4 以四氟鄰苯二甲酸為原料

以四氟鄰苯二甲酸為原料合成3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸路線(xiàn)有多條，目前國(guó)內(nèi)大多數(shù)采用田治明所開(kāi)發(fā)工藝路線(xiàn)：將四氟鄰苯二甲酸加入25%的 NaOH水溶液中攪拌并加熱，四氟鄰苯二甲酸選擇性地水解得到4-羥基-3,5,6-三氟鄰苯二甲酸的鈉鹽，在保持體系呈堿性的條件下，向未經(jīng)分離純化的鈉鹽中加入少量鹽酸以便中和部分堿，加熱使其部分脫羧后再加入NaOH水溶液，使用 Me2SO4使其甲基化然后再用加入H2SO4酸化，即得產(chǎn)品2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸[8]。合成路線(xiàn)見(jiàn)圖3。

圖3 以四氟鄰苯二甲酸為原料的合成路線(xiàn)(純堿法)

在2005年時(shí)俞偉梁發(fā)表了“一種合成2,4,5-三氟-3-甲氧基甲酸的方法”的專(zhuān)利，方法如下：先在回流溫度和醇類(lèi)溶劑中，在氫氧化鈣和氫氧化鈉混合堿體系中加入四氟鄰苯二甲酸，進(jìn)行脫氟甲氧基化從而獲得中間產(chǎn)物2,4,5-氟3-甲氧基鄰苯二甲酸；然后在二甲苯或甲苯溶液中和回流，2,4,5-氟3-甲氧基鄰苯二甲酸和三正丁胺反應(yīng)獲得產(chǎn)品2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸[9]。合成路線(xiàn)見(jiàn)圖4。

圖4 以四氟鄰苯二甲酸為原料的合成路線(xiàn)(混堿法)

1.5 以N-苯基四氯鄰苯二甲化合物酰亞胺為原料

黃生建等以N-苯基四氯鄰苯二甲化合物酰亞胺作為起始原料，以DMF為溶劑加入高活性氟化鉀經(jīng)過(guò)氟代反應(yīng)，在強(qiáng)堿性環(huán)境下經(jīng)過(guò)羥基化，再在水體系中加熱至 120 ℃ 使其加壓脫羧，然后加入甲醇中使其經(jīng)過(guò)硫酸脫水成酯，所得酯化物在甲苯水體系中甲基化制得產(chǎn)品2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸[10]。合成路線(xiàn)見(jiàn)圖5。

2 2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的應(yīng)用

2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸可以衍生出多種下游產(chǎn)品，主要用作醫(yī)藥中間體，是合成巴羅沙星(baloxacin)、加替沙星(gatifloxacin)等氟喹諾酮類(lèi)廣譜抗菌素的關(guān)鍵中間體。

2.1 合成加替沙星[11]

以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸為起始原料，先經(jīng)酰氯化、縮合、水解脫羧得2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰乙酸乙酯，然后再與原甲酸三乙酯進(jìn)行縮合、烯胺化、環(huán)合得到中間體1-環(huán)丙基-6,7-二氯-1,4-二氫-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯，再經(jīng)過(guò)水解反應(yīng)，然后與2-甲基哌嗪縮合得到產(chǎn)品加替沙星(圖5)。

加替沙星，為化學(xué)合成的氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥，具有抗菌譜廣的優(yōu)點(diǎn)，尤其對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有很強(qiáng)的抗菌活性。加替沙星最早于2002年在國(guó)內(nèi)獲得批準(zhǔn)，主要用作治療呼吸系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染以及由淋球菌感染引起的性傳播疾病。其商品名包括：樂(lè)派、悅博、萊美清、奧維美、海超、羅欣嚴(yán)達(dá)等。

圖5 以N-苯基四氯鄰苯二甲化合物酰亞胺為原料的合成路線(xiàn)

2.2 合成巴洛沙星[12]

以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸為起始原料，先經(jīng)酰氯化、縮合(丙二酸乙二酯)、β-酮酯化、乙氧甲叉化，然后經(jīng)過(guò)環(huán)丙胺置換及環(huán)化得中間體1-環(huán)丙基-6,7二-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯，中間體在經(jīng)過(guò)酰胺化后與3-甲氨基哌啶縮合制備得到1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-7-(3-甲胺基-1-哌啶基)-4-氧代-3-喹啉甲酰胺，最后水解后得到產(chǎn)品巴洛沙星。

巴洛沙星適朱勇用于治療非典型病原體引起的急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性以及肺炎等呼吸系統(tǒng)感染；還可用于治療前列腺炎、附睪炎、膀胱炎、腎盂腎炎、淋球菌性尿道炎等泌尿生殖系統(tǒng)感染；以及治療沙門(mén)菌、細(xì)菌性痢疾及傷寒等引起的消化道感染；用于治療皮膚軟組織感染、骨感染、腹腔感染等疾病。巴洛沙星作為新一代喹諾酮類(lèi)抗菌藥物，其療效可與第四代頭孢類(lèi)相媲美。

2.3 合成莫西沙星[13]

以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸為起始原料，經(jīng)過(guò)酰氯化后，在三乙胺溶液中與丙二酸單鉀鹽單乙酯發(fā)生縮合反應(yīng)得到中間體(2,3,5-三氟-4-甲氧基)苯甲酰乙酸乙酯。在醋酐中β-酮酸酯與原甲酸乙酯回流，發(fā)生縮合反應(yīng)生成3-乙氧基-2-(2,4,5-三氟-3-甲氧基)苯甲酰丙烯酸乙酯后，再與環(huán)丙基胺經(jīng)加成-消除反應(yīng)生成3- 環(huán)丙胺基-2-(2,4,5-三氟-3-甲氧基)苯甲酰丙烯酸乙酯，后者在DMF溶液中與氫氧化鈉關(guān)環(huán)得到1-環(huán)丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯，再在吡啶中用cis-(S,S)-2，8-二氮雜雙環(huán)-[4.3.0]壬烷選擇性取代其氟原子得到1-環(huán)丙基-7-{(S,S)-2，8-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烷-8-基}-6-氟-8- 甲氧基-1，4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯。最后，在濃鹽酸和冰醋酸中回流水解得到產(chǎn)品莫西沙星。

莫西沙星屬于第四代氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥。莫西沙星對(duì)常見(jiàn)的呼吸道病菌，如嗜血流感桿菌、肺炎鏈球菌、卡他莫拉漢菌以及部分金黃色葡萄球菌均具有較強(qiáng)的抗菌活性。其作為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑，可用于治療肺炎球菌、金葡菌、流感桿菌等引起的社會(huì)獲得性肺炎，亦可用于治療急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作等。

3 總結(jié)

喹諾酮類(lèi)屬化學(xué)合成的抗菌藥物，具有抗菌譜廣、抗菌力強(qiáng)、給藥方便，療效-價(jià)格比高等有點(diǎn)，近年來(lái)成為爭(zhēng)相生產(chǎn)和應(yīng)用的熱點(diǎn)抗感染藥品。全球喹諾酮類(lèi)抗菌藥物市場(chǎng)的快速增長(zhǎng)，尤其是2000年以后，加替沙星(gatifloxacin)，巴洛沙星(baloxacin)等抗菌藥物經(jīng)歷了快速發(fā)展時(shí)期。對(duì)其重要中間體——2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的需求量也在逐年增加，這為2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的開(kāi)展提供了一個(gè)充滿(mǎn)活力的市場(chǎng)。因此，2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸合成工藝的研究對(duì)喹諾酮類(lèi)抗菌藥物的發(fā)展很有必要。緊密跟蹤2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的研究狀況，并對(duì)現(xiàn)有的各種合成工藝路線(xiàn)進(jìn)行深入的研究與分析，加強(qiáng)對(duì)其研究創(chuàng)新力度，必將會(huì)促使2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的合成工藝水平不斷完善和提升，這將進(jìn)一步促進(jìn)相關(guān)含氟精細(xì)化學(xué)品的蓬勃發(fā)展。