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    和胃止嘔、健脾理氣中藥輔助治療中晚期胃癌患者的療效及KPS 評(píng)分分析

    2022-08-10 11:56:32付宜擁閆海良高龍?zhí)?/span>
    中醫(yī)藥臨床雜志 2022年7期
    關(guān)鍵詞:理氣毒副健脾

    付宜擁,閆海良,高龍?zhí)?/p>

    河南省新鄭市中醫(yī)院 河南新鄭 451100

    胃癌是常見消化系統(tǒng)惡性腫瘤,死亡率較高,且近年發(fā)病率呈上升趨勢(shì),威脅患者生命健康。胃癌早期具有隱匿性,不易發(fā)現(xiàn),據(jù)數(shù)據(jù)顯示約20%胃癌患者確診時(shí)已處于中晚期階段,易錯(cuò)失手術(shù)治療時(shí)機(jī)[1]?,F(xiàn)階段,化療為主的綜合治療是治療中晚期胃癌的主要方式,但化療毒副作用較大,部分患者體質(zhì)較弱,且中晚期階段對(duì)化療的耐受性、敏感性較差,化療無(wú)法按期進(jìn)行,影響治療效果[2]。近年中醫(yī)藥研究不斷深入,中藥輔助治療腫瘤展現(xiàn)出一定優(yōu)勢(shì),可一定程度上抑制腫瘤進(jìn)展,減輕化療藥物毒性。胃癌屬中醫(yī)學(xué)“積聚”“胃脘痛”“反胃”范疇,其基本病機(jī)為脾胃虧虛,氣機(jī)阻滯,運(yùn)化失司,致胃脘痛,治療應(yīng)以和胃止嘔、健脾理氣為基本法[3]。基于此,本研究選取我院收治的72 例中晚期胃癌患者,探討和胃止嘔、健脾理氣中藥輔助治療的應(yīng)用效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    資料與方法

    1 一般資料

    選取2019年1月—2020年8月我院收治的72例中晚期胃癌患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組36 例、對(duì)照組 36 例。對(duì)照組男18 例,女18 例,年齡51 ~70 歲,平均年齡(60.52±4.55)歲。病理類型:中分化腺癌17 例,黏液腺癌9 例,低分化腺癌10 例;臨床分期:Ⅲ期22 例,Ⅳ期14 例;觀察組男20 例,女16 例,年齡52 ~69 歲,平均年齡(60.83±3.92)歲,病理類型:中分化腺癌15 例,黏液腺癌10 例,低分化腺癌11 例;臨床分期:Ⅲ期19 例,Ⅳ期17 例。兩組基線資料對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05),本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審批通過(guò)。

    2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn)

    2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合胃癌相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②經(jīng)病理學(xué)檢查診斷為中晚期胃癌;③KPS(Karnofsky 功能狀態(tài)評(píng)分)>60 分;④近半年未接受化療;預(yù)計(jì)生存期>6 個(gè)月;⑤患者及家屬均知情了解本研究并當(dāng)面簽訂同意書。

    2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①除胃癌外存在肝、腎等嚴(yán)重器質(zhì)性病變;②存在免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)功能障礙;③伴有認(rèn)知功能障礙或精神疾病無(wú)法配合完成治療;④對(duì)本研究所用藥物存在禁忌證。

    3 方法

    3.1 對(duì)照組 給予常規(guī)化療,給予200 mg 亞葉酸鈣(上海上藥新亞藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113395)靜脈滴注,1 次/d;20 mg 順鉑(德州德藥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H37020524)靜脈滴注,1 次/d;500 mg氟尿嘧啶(遠(yuǎn)大醫(yī)藥黃石飛云制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20051138)靜脈滴注,1 次/d;上述藥物均1 個(gè)療程靜脈滴注1 ~5 d,4 周為1 個(gè)療程,連續(xù)化療4 個(gè)療程。

    3.2 觀察組 在常規(guī)化療基礎(chǔ)上給予和胃止嘔、健脾理氣中藥,藥方組成為:黃芪20g,黨參20g,茯苓10g,白術(shù)10g,香附10g,郁金15g,佛手10g,陳皮10g,威靈仙30g,半夏10g,菟絲子15g,旋復(fù)花10g,麥芽20 g,女貞子15 g,旱蓮草10g,補(bǔ)骨脂10g,谷芽20g,雞內(nèi)金10g。若腹脹、便秘則加厚樸10g,枳實(shí)10g,大黃10g,若口渴則加玉竹10 g,石斛10 g;1 劑/d,水煎取汁300 mL,分早晚2 次溫服。4 周為1 個(gè)療程,連續(xù)服用4 個(gè)療程?;煼椒ㄍ瑢?duì)照組。

    4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)和觀察指標(biāo)

    4.1 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 腫瘤完全消失,且維持時(shí)間>4 周為完全緩解;病灶最大垂直徑×最大徑下降>50%,且維持時(shí)間>4 周為部分緩解;病灶最大垂直徑×最大徑下降25%~50%,無(wú)新病灶發(fā)現(xiàn)為好轉(zhuǎn);病灶最大垂直徑×最大徑下降<25%,或病灶擴(kuò)大<25%為穩(wěn)定;病灶擴(kuò)大>50%為進(jìn)展。總有效率=(完全緩解+部分緩解+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。

    4.2 觀察指標(biāo) ①2 組療效對(duì)比。②分別于治療前后對(duì)比兩組胃脹、胃痛、惡心、嘔吐等中醫(yī)證候積分;③觀察對(duì)比兩組毒性反應(yīng);④采用KPS 評(píng)分對(duì)比治療前后兩組生存質(zhì)量,計(jì)分0 ~100 分,分值越高表示生存質(zhì)量越高;⑤采用流式細(xì)胞儀[艾森生物(杭州)有限公司),規(guī)格:NovoCyte D1040]檢測(cè)治療前后兩組免疫功能,包括T 淋巴細(xì)胞亞群CD4+(T 淋巴細(xì)胞)、CD8+、CD4+/CD8+水平。

    5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS22.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(±s)表示,t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料n(%)表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    1 2 組療效對(duì)比

    觀察組總有效率80.56%顯著高于對(duì)照組50.00%(χ2=7.145,P=0.007),見表1。

    表1 2 組療效對(duì)比

    2 2 組中醫(yī)證候積分對(duì)比

    治療后兩組胃脹、胃痛、惡心、嘔吐等中醫(yī)證候積分均較治療前顯著下降,且觀察組胃痛、惡心、嘔吐中醫(yī)證候積分顯著低于對(duì)照組(t1=10.027,P<0.001,t2=9.356,P<0.001,t3=7.720,P<0.001),兩組胃脹積分對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05),見表2。

    表2 2 組中醫(yī)證候積分對(duì)比(±s)

    表2 2 組中醫(yī)證候積分對(duì)比(±s)

    注:與本組治療前比較,△P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,*P<0.05。

    組別 時(shí)間 例數(shù) 胃脹 胃痛 惡心 嘔吐觀察組 治療前 36 5.46±1.23 5.11±0.58 5.70±1.43 4.73±0.87治療后 36 3.10±0.88△ 2.28±0.59△* 1.23±0.34△* 2.13±0.85△*對(duì)照組 治療前 36 5.86±1.07 5.08±0.50 5.52±1.39 4.80±0.79治療后 36 3.21±1.30△ 3.50±0.43△ 3.75±1.58△ 3.97±1.15△

    3 2 組毒副反應(yīng)對(duì)比

    治療后觀察組惡心嘔吐、血小板減少、白細(xì)胞降低等毒副反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(χ21=4.600,P=0.032,χ22=4.571,P=0.033,χ23=5.258,P=0.022),見表3。

    表3 2 組毒副反應(yīng)對(duì)比

    4 2 組生存質(zhì)量對(duì)比

    治療后兩組KPS 評(píng)分均較治療前升高,且觀察組KPS 評(píng)分明顯高于對(duì)照組(t=3.905,P<0.001),見表4。

    表4 2 組生存質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s)

    表4 2 組生存質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s)

    注:與本組治療前比較,△P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,*P<0.05。

    組別 例數(shù) 治療前 治療后觀察組 36 62.56±5.32 72.26±4.86△*對(duì)照組 36 62.23±3.96 68.05±4.27△

    5 2 組免疫功能對(duì)比

    治療后兩組CD4+、CD4+/CD8+均較治療前上升,CD8+均較治療前下降,且觀察組CD4+、CD4+/CD8+明顯高于對(duì)照組(t1=7.696,P<0.001,t2=4.270,P<0.001),CD8+明顯低于對(duì)照組(t=4.521,P<0.001),見表5。

    表5 2 組免疫功能對(duì)比(±s)

    表5 2 組免疫功能對(duì)比(±s)

    注:與本組治療前比較,△P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,*P<0.05。

    組別 時(shí)間 例數(shù) CD4+ CD8+ CD4+/CD8+觀察組 治療前 36 31.75±4.55 28.96±3.66 1.11±0.63治療后 36 42.62±5.37△*25.52±3.23△* 1.80±0.65△*對(duì)照組 治療前 36 33.48±4.13 29.75±3.08 1.14±0.54治療后 36 34.27±3.68△29.12±3.52△ 1.18±0.58△

    討論

    目前,中晚期胃癌化療主要選擇氟尿嘧啶、亞葉酸鈣、順鉑等聯(lián)合化療方案。但化療藥物在抑制腫瘤細(xì)胞的同時(shí)亦破壞患者機(jī)體正常細(xì)胞,影響其免疫功能,進(jìn)而引發(fā)血常規(guī)異常、肝腎功能障礙等不良反 應(yīng)[5]。現(xiàn)階段,中醫(yī)藥研究逐漸深入,中醫(yī)辨證施治輔助化療成為胃癌治療新趨勢(shì)。

    中醫(yī)認(rèn)為,胃癌屬“積聚”“胃積”“反胃”等范疇,為本虛標(biāo)實(shí)之證[6]。胃癌基本病機(jī)為脾胃氣虛,氣機(jī)積聚成濕,運(yùn)化失司,加之飲食不節(jié)、情志不舒,日久致“胃積”,故治療中晚期胃癌應(yīng)遵循和胃止嘔、健脾理氣的基本治則[7]。和胃止嘔、健脾理氣中藥由黃芪、黨參、茯苓、白術(shù)、香附、郁金、佛手、陳皮、威靈仙、半夏、菟絲子、旋復(fù)花、麥芽、女貞子、旱蓮草、補(bǔ)骨脂、谷芽、雞內(nèi)金等多種藥物組成,方中黃芪具有補(bǔ)氣固表之功;黨參具有益肺健脾、益氣補(bǔ)中之用;茯苓具有寧心健脾、滲濕利水之效;白術(shù)具有益氣健脾、利水燥濕之效;香附具有解郁行氣之功;郁金具有解郁清心、化瘀行氣之用;佛手具有止痛和胃、理氣舒肝之效;陳皮具有開胃理氣、治脾胃病之效;威靈仙具有止痛通絡(luò)、除濕祛風(fēng)之功;半夏具有散結(jié)消痞、止嘔降逆之用;菟絲子具有補(bǔ)腎益精之效;旋復(fù)花具有行水、降氣、止嘔之用;麥芽具有開胃健脾、消食行氣之效;女貞子具有滋肝補(bǔ)腎之用;旱蓮草具有補(bǔ)肝益腎之功;補(bǔ)骨脂具有溫脾止瀉、壯陽(yáng)溫腎之用;谷芽具有開胃健脾、消食和中之效;雞內(nèi)金具有消食健胃之用;諸藥合用共奏健脾理氣、和胃止嘔之功效,可減輕胃癌患者化療毒副作用,提高抗癌效果[8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組,治療后觀察組中醫(yī)證候積分顯著低于對(duì)照組(P<0.05),可見和胃止嘔、健脾理氣中藥治療中晚期胃癌患者的療效確切,可有效緩解臨床癥狀。此外,現(xiàn)代藥理研究表明,谷芽所含維生素B及消化酶成分具有促消化作用;女貞子可改善化療造成的白細(xì)胞減少;雞內(nèi)金粉具有增加胃液分泌量、酸度及消化力的作用,可增加胃蠕動(dòng)波,延長(zhǎng)胃運(yùn)動(dòng)期[9]。郁金所含姜黃素成分具有抗?jié)?、抑制胃酸等作用,可改善胃酸過(guò)多或胃潰瘍所致的反酸、燒心、脘腹脹滿、納少等癥狀[10]。黨參具有抗腫瘤的作用;茯苓具有抗胃潰瘍、抑制胃酸、抗癌等作用,同時(shí)可提高機(jī)體免疫;香附具有保護(hù)胃黏膜的作用;陳皮可促胃液、唾液等消化液分泌,調(diào)整消化系統(tǒng)[11]。本研究發(fā)現(xiàn),治療后觀察組KPS 評(píng)分明顯高于對(duì)照組(P<0.05);提示和胃止嘔、健脾理氣中藥治療中晚期胃癌有利于提高患者生存質(zhì)量。

    相關(guān)研究表明,中醫(yī)藥在惡性腫瘤化療過(guò)程中可減輕毒副反應(yīng)、調(diào)節(jié)免疫,一定程度上提高化療效果,本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組CD4+、CD4+/CD8+明顯高于對(duì)照組,CD8+明顯低于對(duì)照組,且毒副反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),與張蓮興[12]等研究結(jié)果一致,提示和胃止嘔、健脾理氣中藥對(duì)中晚期胃癌治療具有積極意義。

    綜上所述,和胃止嘔、健脾理氣中藥輔助治療中晚期胃癌患者的療效確切,可有效緩解臨床癥狀,減少毒副反應(yīng),提高患者免疫功能及生存質(zhì)量。

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