白瑞苗,楊 冬,郭金珍,趙鵬靚,趙靜儒,徐 泉,李占魁△
(西北婦女兒童醫(yī)院:1.新生兒科;2.新生兒外科,西安 710016)
先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是由于膈肌發(fā)育不全導(dǎo)致腹腔臟器經(jīng)缺損處疝入胸腔,導(dǎo)致胎兒肺發(fā)育不良等從而引起系列病理生理變化,在世界范圍內(nèi),膈疝的發(fā)病率為(2.3~2.6)/10 000[1-2],其病因及發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,通常需要復(fù)雜的、多學(xué)科的合作(包括手術(shù)、新生兒重癥監(jiān)護(hù)等治療),有時(shí)還需要體外膜氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)[3]。有研究顯示,5歲或5歲以上兒童CDH的平均生存率在64%~77%[1]。日本2006-2010年,CDH的總生存率為75.4%[4]。近期一項(xiàng)單中心研究顯示,CDH患兒的總存活率高達(dá)84.6%[5]。CDH患兒預(yù)后差異較大,病情較輕的CDH患兒可全部存活,病情嚴(yán)重患兒的病死率可高達(dá)70%[6]。重癥CDH患兒的產(chǎn)前干預(yù)和產(chǎn)后治療策略與輕癥患兒存在明顯差異,因此,篩選出高風(fēng)險(xiǎn)的CDH患兒,制訂相應(yīng)個(gè)體化的診療策略,對(duì)于提高其存活率至關(guān)重要。近年來(lái)關(guān)于產(chǎn)后的CDH患兒預(yù)后評(píng)估指標(biāo)研究較少,產(chǎn)后的CDH患兒呈現(xiàn)出更為直觀的臨床指標(biāo),能進(jìn)一步區(qū)分病情危重程度。本研究回顧性分析了CDH患兒死亡的危險(xiǎn)因素,進(jìn)而為制訂精準(zhǔn)化治療方案和護(hù)理措施提供一定臨床循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。
選擇2015年1月至2020年12月本院產(chǎn)前診斷為CDH,產(chǎn)后轉(zhuǎn)入新生兒科重癥監(jiān)護(hù)病房(NICU)及新生兒外科并經(jīng)手術(shù)治療的患兒。排除產(chǎn)前資料不完整、伴有多種畸形、染色體異常、先天性氣道疾病患兒。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(21-040)。
收集患兒臨床資料,包括性別、受孕方式、分娩方式、出生體重、出生胎齡、膈疝診斷胎齡、入院12 h內(nèi)新生兒急性生理學(xué)評(píng)分-Ⅱ(SNAP-Ⅱ評(píng)分)、1 min阿氏評(píng)分(Apgar評(píng)分)、5 min Apgar評(píng)分、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、肺動(dòng)脈壓力、吸入一氧化氮(NO)。根據(jù)主要研究結(jié)果,將CDH患兒分為存活組和死亡組。SNAP-Ⅱ評(píng)分是一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)化的、經(jīng)臨床驗(yàn)證的指標(biāo),記錄疾病嚴(yán)重程度,包括6項(xiàng)生理指標(biāo):(1)最低動(dòng)脈壓20~29 mm Hg為9分,<20 mm Hg為19分;(2)最低體溫35.0~35.6 ℃為8分,<35.0 ℃為15分;(3)氧分壓/吸入氧濃度(PO2/FiO2)1.00~2.49為5分,0.30~<1.00為16分,<0.30為28分;(4)最低pH值7.10~7.19為7分,<7.10為16分;(5)多發(fā)驚厥為19分;(6)尿量0.1~0.9 mL·kg-1·h-1為5分,<0.1 mL·kg-1·h-1為18分)??偡?~16分為輕度,17~28分為中度,>28分為重度。
共納入CDH患兒41例,男15例,女26例,剖宮產(chǎn)28例,順產(chǎn)13例,早產(chǎn)8例,低出生體重5例。存活組27例,死亡組14例(3例術(shù)前死亡,8例術(shù)后死亡;1例為術(shù)前放棄,2例為術(shù)后放棄,放棄患兒24 h電話隨訪均死亡),病死率34.1%。
與存活組CDH患兒比較,死亡組CDH患兒在產(chǎn)后1 min、5 min Apgar評(píng)分及診斷胎齡均低于存活組,而在PaCO2、肺動(dòng)脈壓力、產(chǎn)后12 h內(nèi) SNAP-Ⅱ評(píng)分值均高于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在受孕方式、分娩方式、出生胎齡及出生體重、是否吸入NO方面兩組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組CDH患兒臨床資料比較
續(xù)表1 兩組CDH患兒臨床資料比較
整個(gè)logistic回歸分析似然比檢驗(yàn)χ2=21.025,P<0.001,模型具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。5 min Apgar評(píng)分(β=-1.490,OR=0.225)、SNAP-Ⅱ評(píng)分(β=0.093,OR=1.097)是CDH患兒死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,見(jiàn)表2。
表2 CDH患兒死亡風(fēng)險(xiǎn)因素的logistic回歸分析
CDH死亡風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)列線圖顯示:SNAP-Ⅱ評(píng)分越高、5 min Apgar評(píng)分越低預(yù)測(cè)CDH產(chǎn)后死亡風(fēng)險(xiǎn)越高,見(jiàn)圖1。
圖1 CDH患兒死亡風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型的列線圖
多因素logistic回歸分析,篩選出2個(gè)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的危險(xiǎn)因素,同時(shí)自動(dòng)生成1個(gè)新變量Pre-2(此為2個(gè)指標(biāo)聯(lián)合所得預(yù)測(cè)概率),以CDH患兒死亡為狀態(tài)變量,Pre-2為檢驗(yàn)變量繪制ROC曲線。采用ROC曲線檢驗(yàn)評(píng)估列線圖模型區(qū)分度,以Youden指數(shù)最大值為預(yù)測(cè)模型的最佳臨界值, AUC=0.885(使用R軟件計(jì)算C指數(shù)為0.869),P<0.001,標(biāo)準(zhǔn)誤為0.049,95%CI:0.792~0.986。AUC>0.7,認(rèn)為該模型有一定的區(qū)分度,見(jiàn)圖2。在SPSS26.0軟件中對(duì)預(yù)測(cè)模型行Hosmer-Lemeshow檢驗(yàn),模型預(yù)測(cè)結(jié)果與實(shí)際觀察結(jié)果之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.823,P=0.610),預(yù)測(cè)模型有較好的校準(zhǔn)度。應(yīng)用R軟件運(yùn)行Bootstrap自主重復(fù)抽樣進(jìn)行模型內(nèi)部驗(yàn)證,抽樣次數(shù)設(shè)置為1 000次,并繪制校準(zhǔn)曲線,預(yù)測(cè)結(jié)果與觀察結(jié)果有較好的一致性,見(jiàn)圖3。
圖2 CDH患兒死亡風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型的ROC曲線
圖3 CDH患兒死亡風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型的校準(zhǔn)曲線
CDH患兒通常合并肺發(fā)育不良及心功能不全,導(dǎo)致患兒出生后即出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸窘迫、頑固性低血壓,進(jìn)而導(dǎo)致呼吸、循環(huán)衰竭,病死率高達(dá)60%以上[7]。隨著產(chǎn)前診斷技術(shù)的提高,術(shù)前積極改善CDH患兒心肺功能,把握恰當(dāng)?shù)氖中g(shù)時(shí)機(jī)及圍手術(shù)期管理技術(shù)的提高,包括高頻振動(dòng)輔助技術(shù)、吸入NO、血管活性物質(zhì)、允許性高碳酸血癥、ECMO及胸腔鏡等,甚至胎兒宮內(nèi)手術(shù)干預(yù)治療,CDH的病死率已有所改善[8]。與既往文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果相比,本研究中CDH的病死率為34.1%,低于既往研究報(bào)道,可能與多學(xué)科診療合作模式有關(guān)。
CDH患兒預(yù)后的評(píng)估指標(biāo)包括一系列用于評(píng)估心肺發(fā)育及功能的臨床指標(biāo),涉及產(chǎn)前、產(chǎn)后的整個(gè)病理生理階段。產(chǎn)前評(píng)估指標(biāo)中,診斷胎齡是判斷CDH患兒預(yù)后的主要指標(biāo)之一。研究發(fā)現(xiàn)[9],CDH患兒診斷時(shí)胎齡與其生存率和住院時(shí)間明顯相關(guān),診斷時(shí)胎齡越早可能反映出膈缺損的大小越大,結(jié)果越差,提示診斷時(shí)胎齡對(duì)CDH患兒預(yù)后具有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值。既往研究提出,診斷時(shí)較早的胎齡將是CDH死亡和發(fā)病的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素[10]。然而,也有研究顯示診斷時(shí)胎齡對(duì)CDH患兒預(yù)后無(wú)影響[11]。本研究結(jié)果顯示,死亡組診斷胎齡小于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而進(jìn)一步多因素回歸分析差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
產(chǎn)后評(píng)估主要是對(duì)出生后心肺功能進(jìn)行評(píng)估,重癥患兒出生后當(dāng)天即可出現(xiàn)呼吸困難癥狀,因此產(chǎn)后評(píng)估的數(shù)據(jù)需要在出生后1 d內(nèi)進(jìn)行,避免評(píng)估結(jié)果過(guò)多地受到治療影響,提高準(zhǔn)確性[12]。
Apgar評(píng)分主要用于評(píng)估出生時(shí)的窒息程度,MURTHY等[13]研究報(bào)道,5 min Apgar評(píng)分與CDH患兒病死率及住院時(shí)間相關(guān)。YAMOTO等[14]根據(jù)Apgar評(píng)分對(duì)患兒進(jìn)行病情分層分析發(fā)現(xiàn),5 min Apgar評(píng)分<7分CDH患兒,不建議出生后24 h內(nèi)立即手術(shù)。本研究顯示,與存活組CDH患兒比較,死亡組在出生后1 min Apgar評(píng)分、5 min Apgar評(píng)分均低于存活組(P<0.05)。多因素回歸分析顯示,5 min Apgar評(píng)分與CDH患兒死亡風(fēng)險(xiǎn)獨(dú)立相關(guān)(OR=0.225,95%CI:0.069~0.737),與既往研究結(jié)果一致。
近期文獻(xiàn)報(bào)道[15],PaCO2值越低提示CDH患兒預(yù)后越好,PaCO2值大小與其肺發(fā)育不良程度相關(guān)。有研究顯示[16],出生后24 h內(nèi)PaCO2≥60 mm Hg可作為判斷預(yù)后死亡的風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果顯示死亡組患兒在出生后PaCO2值高于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但從臨床專業(yè)角度,無(wú)明顯差異,可能與本研究采用出生后1 h內(nèi)血?dú)夥治鲇嘘P(guān)。
出生后第1天內(nèi)行超聲心動(dòng)圖測(cè)量肺動(dòng)脈壓值并判斷心臟血流是否出現(xiàn)右向左分流,是否存在肺動(dòng)脈壓力升高,是CDH患兒預(yù)后的預(yù)測(cè)指標(biāo)之一。有研究對(duì)48 h內(nèi)行超聲心動(dòng)圖的1 472例膈疝患兒進(jìn)行分析顯示,肺動(dòng)脈高壓是CDH患兒死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[17]。也有研究發(fā)現(xiàn),嚴(yán)重肺動(dòng)脈高壓與“低風(fēng)險(xiǎn)”CDH(低風(fēng)險(xiǎn)CDH定義為無(wú)心臟結(jié)構(gòu)異常和染色體異常)患兒死亡明顯相關(guān)[18]。本研究單因素結(jié)果顯示,死亡組患兒肺動(dòng)脈壓力高于存活組患兒(P<0.05),而多因素回歸分析差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),考慮與死亡組患兒病例數(shù)少有關(guān)。
SNAP-Ⅱ評(píng)分是用來(lái)評(píng)估新生兒疾病危重程度的評(píng)分系統(tǒng)之一,國(guó)際上也用來(lái)預(yù)測(cè)死亡風(fēng)險(xiǎn)。2001年一項(xiàng)多中心研究納入10 819例NICU患兒進(jìn)行SNAP-Ⅱ評(píng)分,研究得出與院內(nèi)死亡率最密切相關(guān)的6個(gè)生理學(xué)指標(biāo),經(jīng)改良及簡(jiǎn)化,制訂了SNAP-Ⅱ評(píng)分。COLEMAN等[19]將SNAP-Ⅱ評(píng)分應(yīng)用于47例CDH患兒的疾病嚴(yán)重程度評(píng)估,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),SNAP-Ⅱ評(píng)分可以用于評(píng)估CDH患兒預(yù)后。本研究結(jié)果顯示,入院12 h內(nèi)死亡組SNAP-Ⅱ評(píng)分高于存活組(P<0.05),多因素回歸分析進(jìn)一步顯示,SNAP-Ⅱ評(píng)分是CDH患兒死亡獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=1.097,95%CI:1.011~1.190)。SNAP-Ⅱ評(píng)分和5 min Apgar評(píng)分預(yù)測(cè)CDH產(chǎn)后死亡風(fēng)險(xiǎn),AUC為0.885,該模型具有良好的區(qū)分度,同時(shí)校準(zhǔn)度和一致性較好。
本研究為單中心回顧性研究,研究時(shí)間跨度長(zhǎng),信息丟失較多,且病例數(shù)偏少,在一定程度上限制了結(jié)論的代表性,其準(zhǔn)確性和普遍性有待進(jìn)一步商酌,需要多中心、大樣本及前瞻性隨機(jī)研究進(jìn)一步驗(yàn)證可推廣使用的CDH患兒死亡風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型。