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      石灰激發(fā)粒化高爐礦渣改良富有機(jī)質(zhì)土試驗(yàn)

      2022-08-03 07:27:06鐘煜清蔡光華劉松玉李江山王俊閣
      林業(yè)工程學(xué)報(bào) 2022年4期
      關(guān)鍵詞:腐殖酸固化劑齡期

      鐘煜清,蔡光華,,*,劉松玉,李江山,王俊閣

      (1. 南京林業(yè)大學(xué)土木工程學(xué)院,南京 210037; 2. 東南大學(xué)交通學(xué)院,南京 211189;3. 中國(guó)科學(xué)院武漢巖土力學(xué)研究所巖土力學(xué)與工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430071)

      土壤有機(jī)質(zhì)(soil organic matter,SOM)是土壤的重要組成部分,影響了土體的理化性、生物性及工程特性。農(nóng)業(yè)中,SOM提高了土壤肥力,使土壤擁有更佳蓄水和持水特性,直接或間接促進(jìn)了農(nóng)作物生長(zhǎng)[1]。工程建設(shè)中,SOM顯著影響土體滲透、固結(jié)和結(jié)構(gòu)性等理化和力學(xué)性質(zhì),產(chǎn)生低強(qiáng)度、高靈敏度、高壓縮性及工后沉降等不良特性[2]。此外,富有機(jī)質(zhì)土顆粒間的弱膠結(jié)作用,及其孔隙液中的高濃度電解質(zhì)和膨脹礦物將直接影響土體工程性能[3]。因此,工程建設(shè)前,需對(duì)富有機(jī)質(zhì)土進(jìn)行改良處理[4]。

      軟土地基處理常采用以水泥攪拌樁技術(shù)為主的固化法[5]。但當(dāng)水泥固化法處理富有機(jī)質(zhì)土?xí)r,有機(jī)質(zhì)會(huì)阻礙水泥水化物生成,從而降低水泥固化富有機(jī)質(zhì)土的強(qiáng)度,難以達(dá)到預(yù)期效果[6-7]。水泥生產(chǎn)過程中存在明顯環(huán)境問題,據(jù)報(bào)道,水泥生產(chǎn)排放CO2占全球人為排放CO2的5%以上,對(duì)全球環(huán)境保護(hù)和節(jié)能減排帶來了巨大挑戰(zhàn)。因此,亟需尋找一種用于有機(jī)質(zhì)土處理的低碳固化材料,以減少水泥使用。

      近年來,將?;郀t礦渣(ground granulated blastfurnace slag,GGBS)等副產(chǎn)品用作堿激發(fā)固化材料是巖土領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。GGBS是從冶鐵爐渣中分離并被迅速冷卻磨細(xì)而形成的具有膠凝特性的產(chǎn)品。GGBS單獨(dú)用作固化劑時(shí),其水化速度慢、前期強(qiáng)度和固化效率低;常通過激發(fā)劑來加速其水化進(jìn)程。由于水泥水化物中存在Ca(OH)2,故水泥被較早用作GGBS激發(fā)劑?,F(xiàn)有學(xué)者將石灰[Ca(OH)2或CaO]用作GGBS水化的激發(fā)劑,證實(shí)了其可行性[8-9]。與水泥相比,無論是成本、生產(chǎn)工藝還是碳排放,石灰和GGBS都具有一定優(yōu)勢(shì),因此開展GGBS理化特性和再利用研究有著重要意義[10]。

      前期研究證實(shí)了石灰+GGBS固化土的可行性,石灰+GGBS處理富有機(jī)質(zhì)土的研究和應(yīng)用卻鮮有報(bào)道。本研究用生石灰(CaO)激發(fā)GGBS并用于富有機(jī)質(zhì)土的固化處理,通過一系列理化和力學(xué)試驗(yàn)分析石灰+GGBS固化富有機(jī)質(zhì)土的工程性質(zhì),以期拓寬富有機(jī)質(zhì)土的固化處理方法,同時(shí)促進(jìn)巖土工程的綠色、低碳發(fā)展。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      本研究所用土樣取自江蘇省南京市南京林業(yè)大學(xué)大學(xué)生活動(dòng)中心施工場(chǎng)地,為低液限粉質(zhì)黏土(塑性指數(shù)14.2,黏粒質(zhì)量分?jǐn)?shù)17.4%),物理化學(xué)指標(biāo)如表1所示。所用GGBS為鞏義市龍澤凈水材料有限公司生產(chǎn)的S95級(jí)礦渣粉(CaO、MgO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34%、6.01%),比表面積為1.55 m2/g;生石灰(CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)94%)由江西省分宜縣英歌礦業(yè)有限公司生產(chǎn),比表面積3.63 m2/g。

      表1 試驗(yàn)土樣的物理化學(xué)指標(biāo)Table 1 Physical and chemical indexes of soil samples

      據(jù)報(bào)道,有機(jī)質(zhì)土中的主要有機(jī)質(zhì)成分為腐殖酸[11],故本研究中有機(jī)質(zhì)采用腐殖酸鈉。其主要成分為腐殖酸,占總質(zhì)量的50%~60%,產(chǎn)品外觀呈黑色粉末狀,水溶性≥85%。

      1.2 試驗(yàn)方案

      預(yù)制試樣初始含水率為30%,按m(CaO)∶m(GGBS)=2∶8配制固化劑,設(shè)固化劑摻量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)為10%,15%,20%和25%,養(yǎng)護(hù)齡期為7,28和56 d。在水泥粉噴樁加固富有機(jī)質(zhì)土?xí)r,由于國(guó)內(nèi)要求有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過6%、國(guó)外要求不超過2%[11],故本研究的有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)設(shè)為0,3%和6%。具體試驗(yàn)方案如表2所示。表2中,OxBy表示土中含x%有機(jī)質(zhì)和y%固化劑。其中,前3組為有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響下試驗(yàn)組;后4組為固化劑摻量下試驗(yàn)組,每組試樣均制兩個(gè)平行樣。

      表2 不同條件下的試驗(yàn)方案Table 2 Test schemes under different conditions

      1.3 試樣制備及測(cè)試

      參照GB/T 50123—2019《土工試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行試樣制作,其步驟如下。

      1)土樣準(zhǔn)備:將風(fēng)干原狀土擊碎,在烘箱105 ℃下烘24 h后繼續(xù)破碎,并用1 mm標(biāo)準(zhǔn)篩篩分。

      2)材料稱量:按試樣初始密度(約1.89 g/cm3)及模具容積,計(jì)算并稱量所需干土、CaO+GGBS固化劑、蒸餾水及有機(jī)質(zhì)各組分質(zhì)量。

      3)材料混合:將各干料均勻攪拌,然后分3次加入蒸餾水,每次加水后攪拌30 s,待蒸餾水全部加入,再攪拌3 min成均勻混合料。

      4)試樣制作:采用內(nèi)徑50 mm、高50 mm的圓柱模具;將均勻混合料分3次裝入模具并分層壓實(shí),控制平行樣間的質(zhì)量誤差在±2 g以內(nèi)。

      5)試樣養(yǎng)護(hù):依據(jù)DGJ32/TJ 154—2013《江蘇省水泥土試驗(yàn)方法》,將未脫模的試樣放入密封箱中養(yǎng)護(hù)[溫度(20±5)℃,相對(duì)濕度≥50%];3 d后將試樣脫出,并繼續(xù)放在密封箱中養(yǎng)護(hù)[溫度(20±2)℃,相對(duì)濕度≥95%]。

      達(dá)到預(yù)定齡期后,從密封箱中取出試樣,先測(cè)量試樣質(zhì)量、直徑和高度;再測(cè)試無側(cè)限抗壓強(qiáng)度并記錄試樣破壞形式;最后從破壞試樣中取樣進(jìn)行含水率和pH測(cè)試。含水率測(cè)試的烘干溫度為60 ℃[12];pH測(cè)試液按干土與水質(zhì)量比1∶2配制。無側(cè)限抗壓強(qiáng)度測(cè)試采用微機(jī)控制電子萬能試驗(yàn)機(jī)CMT4204,加載速度為1 mm/min;pH測(cè)量采用希瑪儀表公司的AS218型pH檢測(cè)計(jì),測(cè)試精度為0.01。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 表面破壞形式

      試樣表面破壞特征如圖1所示。由圖1a可知,試樣破壞時(shí)的表面裂縫寬度隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而擴(kuò)大。其原因是:疏松多孔的有機(jī)質(zhì)吸附在土顆粒表面,阻礙了固化劑水化和對(duì)土顆粒的膠結(jié),降低了試樣密實(shí)度,破壞時(shí)產(chǎn)生局部裂縫。當(dāng)有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定且養(yǎng)護(hù)7 d時(shí),試樣側(cè)面出現(xiàn)少量微裂縫;28 d時(shí),裂縫數(shù)量和寬度明顯增加并出現(xiàn)剝落現(xiàn)象;56 d時(shí),試樣的裂縫數(shù)量減少,但開裂程度增加并在試樣頂面出現(xiàn)橫向裂縫。試樣破壞形式隨養(yǎng)護(hù)齡期延長(zhǎng)由局部小裂隙轉(zhuǎn)為大裂縫。

      由圖1b發(fā)現(xiàn),破壞時(shí)試樣側(cè)面裂縫數(shù)量隨固化劑摻量增加而減少,但裂縫寬度和深度增加,并出現(xiàn)大塊剝落現(xiàn)象(如固化劑為20%的試樣)。此外,固化劑摻量一定時(shí),28和56 d的試樣裂縫寬度和數(shù)量較7 d的明顯增加。其原因可能是:固化劑摻量及養(yǎng)護(hù)齡期的延長(zhǎng)增加了膠結(jié)物數(shù)量,增強(qiáng)了土顆粒膠結(jié),最終試樣的破壞為整體破壞。

      圖1 試樣表面破壞形式Fig. 1 Surface failure forms of specimens

      2.2 無側(cè)限抗壓強(qiáng)度

      試樣無側(cè)限抗壓強(qiáng)度(qu)的測(cè)試結(jié)果見圖2。為提高測(cè)試試樣的均勻性,本研究選擇高徑比為1的模具進(jìn)行制樣。根據(jù)文獻(xiàn)[13]記載,高徑比為1試樣的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度qu約為高徑比為2試樣的1.12倍,兩者差距較小,故本研究未對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行折減換算。

      圖2 無側(cè)限抗壓強(qiáng)度quFig. 2 The changes in unconfined compressive strength (qu)

      由圖2a可知,試樣強(qiáng)度qu隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而降低,因?yàn)橛袡C(jī)質(zhì)阻礙了固化劑的水化反應(yīng),減少了水化產(chǎn)物生成量。當(dāng)有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí),固化試樣養(yǎng)護(hù)7,28和56 d的qu分別為不含有機(jī)質(zhì)試樣的19%,30%及45%。說明養(yǎng)護(hù)齡期越長(zhǎng),有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)固化土強(qiáng)度的影響程度越小。

      由圖2b,隨固化劑摻量增加,固化有機(jī)質(zhì)土的qu隨之升高。其原因可能為:固化劑摻量的提高,使溶液中Ca2+及OH-濃度上升、膠凝產(chǎn)物的生成量增加和固化土強(qiáng)度提高[8]。

      對(duì)比圖2a、b發(fā)現(xiàn),固化土qu隨養(yǎng)護(hù)齡期延長(zhǎng)而增長(zhǎng)。在不同變量條件下,養(yǎng)護(hù)齡期對(duì)qu增長(zhǎng)的貢獻(xiàn)不同:有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響下,56 d的試樣平均qu為7 d的1.6倍;固化劑摻量影響下,56 d的試樣平均qu為7 d的2.83倍。說明在同一養(yǎng)護(hù)齡期下,固化劑摻量對(duì)固化土強(qiáng)度的影響更大。

      2.3 變形模量

      變形模量(E50)反映了土體抵抗彈塑性變形的能力,是衡量土體工程性質(zhì)的重要參數(shù)。本研究中,固化土樣的E50由式(1)計(jì)算得到:

      (1)

      式中:εf為破壞應(yīng)變,取試樣達(dá)到峰值軸向應(yīng)力時(shí)對(duì)應(yīng)的應(yīng)變,%;σ1/2為破壞應(yīng)變達(dá)到一半時(shí)對(duì)應(yīng)的軸向應(yīng)力,MPa。不同變量下的E50計(jì)算結(jié)果見表3。由表3可知,固化土的E50隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而降低,隨固化劑摻量增加而增加,與試樣強(qiáng)度qu的變化規(guī)律一致。相同齡期下,有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)固化土E50的影響更大,且養(yǎng)護(hù)時(shí)間越低,其影響越顯著。說明固化土抗變形能力受有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化較敏感,隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高而降低,并隨齡期延長(zhǎng)而改善。

      表3 E50計(jì)算結(jié)果Table 3 Calculation results of E50 單位:MPa

      根據(jù)已有研究[14],將E50與qu進(jìn)行關(guān)聯(lián)。每一平行樣的E50-qu關(guān)系見圖3。由圖3可知,CaO+GGBS固化富有機(jī)質(zhì)土的E50與qu呈較好線性關(guān)系,可用式(2)進(jìn)行表征:

      圖3 E50和qu的關(guān)系Fig. 3 Relationship between E50 and qu

      E50=43.009qu(R2=0.984)

      (2)

      2.4 含水率變化

      試樣含水率測(cè)試結(jié)果如圖4所示。由圖4a,在任一齡期下,破壞時(shí)的試樣含水率均隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而增加。有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定時(shí),7 d的試樣含水率較養(yǎng)護(hù)前(即各試驗(yàn)材料均混完成時(shí))大幅下降,與28 d的試樣含水率接近。同時(shí),56 d的試樣含水率較7和28 d的大幅降低,且含水率隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化幅度減小。盡管疏松多孔的有機(jī)質(zhì)能吸收大量水分[1],阻礙固化劑的前期水化,但隨著齡期延長(zhǎng),有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)固化土持水性的影響將逐漸減小。

      由圖4b可知,不同齡期下的含水率均隨固化劑摻量增加而下降。固化劑摻量為10%時(shí),7 d的試樣含水率較養(yǎng)護(hù)前下降1.38%,56 d的試樣含水率較28 d的下降4.88%;固化劑摻量25%時(shí),7 d的試樣含水率較養(yǎng)護(hù)前下降5.66%,56 d的含水率較28 d的僅下降0.62%。其原因可能是:當(dāng)固化劑摻量較低時(shí),養(yǎng)護(hù)前期的水分被黏附在土顆粒表面的有機(jī)質(zhì)所吸收,養(yǎng)護(hù)后期的水分逐漸析出并發(fā)生水化反應(yīng),使含水率呈先快后慢的下降趨勢(shì);固化劑摻量較高時(shí),前期水化消耗了土中大部分水和固化劑,導(dǎo)致后期的水化反應(yīng)變緩。

      圖4 試樣破壞時(shí)含水率的變化Fig. 4 Moisture contents of samples at failure

      2.5 pH變化

      試樣pH測(cè)試結(jié)果如圖5所示。由圖5a可知,pH隨土中有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而上升。其原因可能是:按行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T 3278—2018《腐殖酸鈉》,生產(chǎn)腐殖酸鈉需用強(qiáng)堿NaOH作配料,導(dǎo)致腐殖酸鈉具有一定堿性。本研究所用腐殖酸鈉的pH為9.25,一定程度上促進(jìn)了pH升高。由圖5b可知,試樣pH隨固化劑摻量增加而增加,其原因?yàn)椋孩貱aO 遇水生成Ca(OH)2,Ca(OH)2水解為Ca2+及OH-如式(3)所示。②GGBS水化過程中,Ca—O及Mg—O鍵斷裂,與水中電離出的H+結(jié)合形成OH-[8,15]。因此,固化劑摻量越大,孔隙液中OH-濃度越高,試樣pH越大。

      圖5 試樣破壞時(shí)pH的變化Fig. 5 pH values of samples at failure

      CaO + H2O → Ca(OH)2→ Ca2++ 2OH-

      (3)

      結(jié)合圖5a、b可知,試樣pH隨養(yǎng)護(hù)齡期增加而降低,養(yǎng)護(hù)28~56 d后,試樣pH的下降幅度顯著大于7~28 d的下降幅度。其原因?yàn)椋孩貱aO+GGBS產(chǎn)生的Ca2+和OH-與GGBS中的Si、Al結(jié)合形成穩(wěn)定的CSH或CASH膠凝物[8]如式(4)、(5)所示,導(dǎo)致OH-濃度和pH降低。②養(yǎng)護(hù)7~28 d后,固化劑水化反應(yīng)劇烈,OH-的增速較快,pH降幅較?。火B(yǎng)護(hù)28~56 d后,水、CaO及GGBS被大量消耗并減緩水化反應(yīng),使OH-消耗增加和pH大幅下降。③腐殖酸是一種具有多活性官能團(tuán)的物質(zhì),與土中Ca2+發(fā)生交換吸附,生成穩(wěn)定的腐殖酸鈣沉淀如式(6)所示[15];水化反應(yīng)前期,有機(jī)質(zhì)減緩了含鈣膠凝產(chǎn)物生成和OH-消耗,使pH降幅較小。

      Ca(OH)2+ SiO2+ H2O → CSH

      (4)

      Ca(OH)2+ SiO2+ Al2O3+ H2O → CASH

      (5)

      (6)

      2.6 討 論

      有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)分?jǐn)?shù)影響下試樣強(qiáng)度增長(zhǎng)率qu/qu0與養(yǎng)護(hù)齡期的關(guān)系見圖6,其中qu為不同養(yǎng)護(hù)齡期下試樣的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度,qu0為試樣養(yǎng)護(hù)7 d的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度。由圖6可知,試樣qu/qu0隨養(yǎng)護(hù)齡期增長(zhǎng)而上升。結(jié)合圖2a發(fā)現(xiàn),盡管試樣qu隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而降低,但固化有機(jī)質(zhì)土的qu/qu0隨養(yǎng)護(hù)齡期增長(zhǎng)而變大,說明延長(zhǎng)齡期能改善有機(jī)質(zhì)對(duì)固化土強(qiáng)度的削弱作用。

      圖6 養(yǎng)護(hù)齡期對(duì)試樣強(qiáng)度增長(zhǎng)率qu/qu0的影響Fig. 6 Effects of curing age on strength growth rate qu/qu0 of samples

      有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響下CaO+GGBS、鎂水泥[16]及普通硅酸鹽水泥(OPC)固化土[17]的7 d強(qiáng)度qu及其強(qiáng)度增長(zhǎng)率qu/qu0見圖7,其中qu為不同有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)下的抗壓強(qiáng)度,qu0為未摻有機(jī)質(zhì)下的抗壓強(qiáng)度。相比于鎂水泥和OPC固化土,本研究的qu更高,但隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,CaO+GGBS固化土的qu/qu0顯著降低。其原因可能為:當(dāng)有機(jī)質(zhì)成分為腐殖酸時(shí),鎂水泥和OPC固化土的初始含水率分別為60%和45%,遠(yuǎn)高于30%,導(dǎo)致本研究固化土強(qiáng)度高于鎂水泥和OPC固化土的強(qiáng)度;由于腐殖酸對(duì)Ca2+有特殊親和力,固化劑中鈣含量越高,越易產(chǎn)生腐殖酸鈣沉淀,導(dǎo)致含鈣膠凝物(CSH等)的減少,使固化土強(qiáng)度降低[11,15]。3種固化劑中,因CaO+GGBS的含鈣量最高,故CaO+GGBS固化土強(qiáng)度隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的衰減速度較快。

      圖7 有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)試樣強(qiáng)度(qu)及強(qiáng)度衰減率(qu/qu0)的影響Fig. 7 Effects of organic matter content on strength (qu) and strength decay rate (qu/qu0) of samples

      盡管CaO+GGBS固化有機(jī)質(zhì)土的強(qiáng)度衰減較大,但其qu仍能達(dá)到地基處理的最低標(biāo)準(zhǔn)(qu>180 kPa);特別是不含有機(jī)質(zhì)時(shí),CaO+GGBS固化土強(qiáng)度明顯高于水泥固化土強(qiáng)度,且CaO+GGBS較水泥具有顯著環(huán)境優(yōu)勢(shì)。生產(chǎn)每噸OPC、GGBS及CaO所需的平均能耗及CO2排放量見表4[8,10]。根據(jù)CaO和GGBS質(zhì)量比2∶8計(jì)算,生產(chǎn)每噸CaO+GGBS固化劑所需平均能耗和CO2排放量分別為1 994 MJ 及0.2 t,明顯低于水泥。因此,考慮工程實(shí)用性及環(huán)境效益,堿激發(fā)固化劑更適用于對(duì)強(qiáng)度要求不高的工程,當(dāng)待處理場(chǎng)地的有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)及含水率較低時(shí),堿激發(fā)固化劑優(yōu)于水泥。

      表4 生產(chǎn)每噸OPC、GGBS及CaO的平均能耗及CO2排放Table 4 Average energy consumption and CO2 emission per ton of OPC, GGBS and CaO production

      最后,結(jié)合上述結(jié)果及分析,對(duì)堿激發(fā)GGBS固化有機(jī)質(zhì)土提出改進(jìn)方案:GGBS激發(fā)時(shí)用不含鈣或少鈣堿性材料代替CaO(如活性MgO);處理前測(cè)試有機(jī)質(zhì)成分,若以腐殖酸為主,則需增加固化劑摻量或添加其他外摻劑進(jìn)行輔助固化。

      3 結(jié) 論

      本試驗(yàn)開展了不同有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)、固化劑摻量及養(yǎng)護(hù)齡期條件下堿激發(fā)GGBS固化富有機(jī)質(zhì)土的理化和力學(xué)性質(zhì)研究,得出了以下主要結(jié)論:

      1)有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)和養(yǎng)護(hù)齡期的增加均導(dǎo)致試樣裂縫數(shù)量和寬度的增加;但隨固化劑摻量增加,試樣破壞時(shí)的裂縫數(shù)量減少,裂縫寬度增大。

      2)試樣無側(cè)限抗壓強(qiáng)度(qu)與變形模量(E50)均隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而降低,隨固化劑摻量和養(yǎng)護(hù)齡期的增加而升高;且固化有機(jī)質(zhì)土的變形模量(E50)與無側(cè)限抗壓強(qiáng)度(qu)呈較好線性關(guān)系(E50=43.009qu)。

      3)固化土含水率隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而增加,隨養(yǎng)護(hù)齡期及固化劑摻量的增加而減少。pH隨有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)及固化劑摻量的增加而增加,隨養(yǎng)護(hù)齡期延長(zhǎng)而降低;養(yǎng)護(hù)28~56 d后pH的下降幅度顯著大于養(yǎng)護(hù)7~28 d后的。

      4)與水泥固化有機(jī)質(zhì)土對(duì)比,CaO+GGBS固化有機(jī)質(zhì)土的強(qiáng)度明顯衰減,適用于地基加固強(qiáng)度要求不高的工程項(xiàng)目,并提出固化有機(jī)質(zhì)土的改進(jìn)方案。

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