曹 瑞 ,徐暢 ,金曉媚 ,戴潔 ,陳會(huì)超 ,董莉娟 ,楊敏 ,楊莉 ,陳敏
(1)昆明醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,云南 昆明 650500;2)福建醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,福建 福州 350122;3)云南省疾病預(yù)防控制中心性病艾滋病防制所,云南 昆明 650022)
男男性行為者(men who have sex with men,MSM)是感染艾滋病的高危人群,2019 年相關(guān)報(bào)告顯示,在新增的HIV 感染者中,同性性傳播占23.3%[1]。昆明市是云南省MSM 人群相對(duì)集中的地區(qū),歷年來(lái)昆明市新報(bào)告的HIV-1 感染的MSM 約占全省的一半以上。HIV-1 新近感染者往往病毒載量較高,傳播效率大,及時(shí)發(fā)現(xiàn)新近感染者的相關(guān)影響因素,可以有針對(duì)的進(jìn)行預(yù)防和干預(yù)[2]。本研究采用HIV-1 限制性抗原親和力酶聯(lián)免疫方法(HIV-1LAg-Avidity enzyme immunoassay,LAg-Avidity EIA)結(jié)合CD4+T 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)判定新近感染者,分析昆明市MSM 人群中新近感染的影響因素。
2018 年1 月至2020 年12 月在昆明市通過(guò)社會(huì)組織開(kāi)展MSM 的咨詢和動(dòng)員檢測(cè),HIV-1 抗體篩查陽(yáng)性的樣品,送云南省疾病預(yù)防控制中心進(jìn)行確證檢測(cè)。在確證為陽(yáng)性后,進(jìn)行首次隨訪,同時(shí)收集研究對(duì)象的流行病學(xué)資料,共收集389例新報(bào)告HIV-1 感染的MSM。
采用BD FACS-Calibur 流式細(xì)胞儀及配套試劑盒檢測(cè)CD4+T 淋巴細(xì)胞水平,按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,并嚴(yán)格按照《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》(2020 年修訂版)[3]中CD4+T 淋巴細(xì)胞檢測(cè)方法進(jìn)行。
采用美國(guó)Roche 公司生產(chǎn)的COBAS Ampli Prep/COBAS Taq Man 48 分析儀及COBAS Ampli Prep/COBAS Taq Man HIV-1 Test Version 2.0 試劑,該試劑最低檢測(cè)限為20 copies/mL。
CD4+T 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)≥200 個(gè)/μL 進(jìn)行新發(fā)感染檢測(cè)。使用北京金豪制藥股份有限公司生產(chǎn)的HIV-1 新發(fā)感染檢測(cè)試劑盒(限制性抗原親和力法)。進(jìn)行新發(fā)感染檢測(cè)時(shí),按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,試驗(yàn)分為初篩和確認(rèn)2 部分,初篩檢測(cè)樣本ODn >2.0 判定為長(zhǎng)期感染,ODn≤2.0 需進(jìn)行確認(rèn)試驗(yàn)。確認(rèn)試驗(yàn)時(shí),ODn≤2.0 樣本進(jìn)行三孔重復(fù)檢測(cè),ODn >1.5 為長(zhǎng)期感染,ODn≤1.5 則為新近感染。
用SPSS19.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或百分比[n(%)]表示,組間的比較使用χ2檢驗(yàn)。新近感染的相關(guān)因素使用非條件Logistic 回歸進(jìn)行分析,以是否新近感染作為因變量(是=1,否=0),以相關(guān)因素作為自變量。將單因素分析中P<0.1 的變量進(jìn)行多因素Logistic 回歸分析,計(jì)算各因素的比值比(OR)及95%可信區(qū)間(95%CI)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
新報(bào)告的389 例HIV-1 陽(yáng)性MSM 中,年齡最大為65 歲,最小為15 歲,中位數(shù)為27 歲。戶籍為昆明市的占26.7%(104/389),云南省其他地區(qū)的占42.4%(165/389),其他省的占30.9%(120/389);漢族占77.9%(303/389);未婚占84.3%(328/389);大專及以上文化程度者占62.2%(242/389);職業(yè)為商業(yè)服務(wù)人員占41.1%(160/389);同性性伴數(shù)范圍為1~160 例,中位數(shù)為10 例;研究對(duì)象中91.8%(357/389)無(wú)性病史;首次CD4+T 細(xì)胞計(jì)數(shù)為1~1625 個(gè)/μL,中位數(shù)為322 個(gè)/μL;324例進(jìn)行了HIV-1 病毒載量檢測(cè),2 例低于檢測(cè)限,病毒載量范圍為61~8300000 copies/mL,中位數(shù)為33360 copies/mL,見(jiàn)表1。
表1 研究對(duì)象的人口學(xué)特征Tab.1 Demographic characteristics of subjects
研究對(duì)象中,68 例CD4+T 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù) <200 個(gè)/μL,判定為長(zhǎng)期感染。使用LAg-Avidity EIA 對(duì)其他321 例進(jìn)行新發(fā)感染檢測(cè),172 例被判定為新近感染,149 例為長(zhǎng)期感染。研究對(duì)象中新近感染的比例為44.2%(172/389)。2018~2020 年新近感染的比例分別為48.1%(90/187)、51.6%(49/95)、30.8%(33/107),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.009,P<0.05),見(jiàn)表2。其中2018 年和2019 年的新近感染的比例,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2020 年的新近感染比例低于2018 年(χ2=8.358,P=0.004)和2019 年(χ2=8.974,P=0.003)。
表2 2018 年~2020 年新報(bào)告HIV-1 陽(yáng)性MSM 的新近感染情況Tab.2 Newly reported infections of HIV-1 positive MSM in 2018~2020
多因素Logistic 回歸分析中,結(jié)果顯示,相比干部職員,學(xué)生(P=0.017,OR=2.989,95%CI:1.221~7.318)MSM 中新近感染檢測(cè)出的比例高,見(jiàn)表3。
表3 研究對(duì)象HIV-1 新近感染影響因素分析Tab.3 Analysis of influencing factors of recent HIV-1 infection among subjects
本文對(duì)2018 年~2020 年昆明市通過(guò)社會(huì)組織新發(fā)現(xiàn)的HIV-1 感染的MSM 的新發(fā)感染檢測(cè)情況進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,2018 年~2020 年新報(bào)告MSM 新近感染的比例總體為44.2%,高于陜西省的調(diào)查結(jié)果(31.0%,P<0.05)[4],這可能與動(dòng)員檢測(cè)力度不斷加強(qiáng)有關(guān),從而使感染者在急性期就被發(fā)現(xiàn)。同時(shí)也發(fā)現(xiàn)2020 年的新近感染比例和2018 年和2019 年相比出現(xiàn)下降的趨勢(shì),這可能是長(zhǎng)期干預(yù)后,新發(fā)感染下降,但還需要進(jìn)一步的觀察和評(píng)估。
相比于干部職員,學(xué)生感染者發(fā)現(xiàn)時(shí)為新近感染的比例較高,這與天津市的調(diào)查結(jié)果相一致[5]。對(duì)MSM 青年學(xué)生的相關(guān)研究顯示[6],學(xué)生MSM 群體艾滋病知識(shí)的總知曉率較高,一項(xiàng)針對(duì)大學(xué)生HIV 檢測(cè)意愿影響因素調(diào)查顯示[7],有同性性行為者對(duì)HIV 危險(xiǎn)感知達(dá)77.8%,但在達(dá)到艾滋病知識(shí)知曉程度的學(xué)生中,仍有40%不能堅(jiān)持使用安全套,知行分離現(xiàn)象突出。同時(shí),學(xué)生群體中互聯(lián)網(wǎng)/交友軟件交友使用頻繁,存在著復(fù)雜的社交網(wǎng)絡(luò),相比固定場(chǎng)所交友,提高了交友的便捷性,增加了學(xué)生MSM 人群感染HIV 的風(fēng)險(xiǎn)[8?12]。有研究顯示,通過(guò)網(wǎng)絡(luò)尋找性伴,接受HIV 檢測(cè)的可能性更高[13]。近年來(lái)自檢模式的推行,使得學(xué)生群體進(jìn)行HIV 檢測(cè)的可及性得到提高[14],且有研究表明,青少年中經(jīng)由自愿咨詢檢測(cè)發(fā)現(xiàn)的比例為45.5%~73.8%[9],增加了疾病早期發(fā)現(xiàn)的可能性。借助HIV 檢測(cè)的推廣,各高校應(yīng)關(guān)注學(xué)生群體艾滋病防治的宣傳教育[15?18],降低高危行為,提高自我保護(hù)能力。
急性期感染時(shí)HIV-1 病毒載量的水平通常比慢性感染期高100 倍,最初的峰值在6~8 周內(nèi)逐漸降低,在半年內(nèi)降低到一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的水平,即通常所說(shuō)的調(diào)定點(diǎn)[19?20]。而目前新發(fā)感染檢測(cè)方法的窗口期通常在6 個(gè)月以內(nèi),這段時(shí)間內(nèi)病毒載量的變化水平較大,因此在新近感染的樣本中HIV-1 病毒載量存在著異質(zhì)性的現(xiàn)象。在本研究中也發(fā)現(xiàn),不同病毒載量水平分組中,新近感染的比例總體上沒(méi)有差異。但有相關(guān)研究顯示低病毒載量(<400 copies/mL)與新近感染的錯(cuò)判有關(guān)[21?25],因此,為降低新近感染的誤判率,在有的研究中除了基于抗體的新近感染檢測(cè)和CD4+T淋巴細(xì)胞水平(>200 cells/μL)外,也將病毒載量水平(>400 copies/mL)作為新近感染的判斷標(biāo)準(zhǔn)[26?27]。因此,在進(jìn)行新近感染的判定時(shí),要加強(qiáng)報(bào)告病例流行病學(xué)信息的搜集,并輔以一些檢測(cè)項(xiàng)目,如CD4+T 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)及病毒載量等數(shù)據(jù)。
近年來(lái),HIV-1 新發(fā)感染檢測(cè)在判斷和識(shí)別正在發(fā)生HIV 傳播風(fēng)險(xiǎn)中逐步得到重視,在病例報(bào)告的基礎(chǔ)上,綜合運(yùn)用HIV-1 新發(fā)感染檢測(cè),可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)HIV 傳播的熱點(diǎn)地區(qū),這對(duì)于開(kāi)展溯源調(diào)查,擴(kuò)展病例發(fā)現(xiàn),向傳播網(wǎng)絡(luò)中感染風(fēng)險(xiǎn)高的人群及時(shí)提供包括暴露前預(yù)防在內(nèi)的預(yù)防服務(wù)都有潛在的意義[28]。特別是隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)在,在艾滋病確證的同時(shí)便進(jìn)行新發(fā)感染檢測(cè),能夠形成實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和公共衛(wèi)生反應(yīng)系統(tǒng)的基礎(chǔ),從而保證監(jiān)測(cè)到治療的連續(xù)性,進(jìn)一步提示在哪里集中干預(yù),以及如何提高服務(wù)的可及性。本研究在MSM 人群中進(jìn)行了新發(fā)感染檢測(cè)分析的探索,對(duì)下一步加強(qiáng)該人群的監(jiān)測(cè),指導(dǎo)該人群的艾滋病防控具有一定的指導(dǎo)意義。