劉毅,鮑紅柳,王玫,蔣鳳
(昆明市第一人民醫(yī)院 耳鼻咽喉科,云南 昆明 650224)
喉癌為臨床常見的頭頸部惡性腫瘤之一,早期缺乏臨床典型癥狀,且位置隱蔽,難以確診,常錯(cuò)過最佳治療時(shí)機(jī),患者生存率及生存質(zhì)量低下[1-3]。相關(guān)研究[4-5]指出,早期喉癌經(jīng)治療后,5年存活率可達(dá)到80%~90%。因此,早期確診對(duì)于喉癌患者生存率及生存質(zhì)量的提高尤為關(guān)鍵?;顧z與白光電子喉鏡聯(lián)合檢查仍是現(xiàn)階段診斷喉部病變的金標(biāo)準(zhǔn),但難以直接于白光電子喉鏡下判斷腫物良惡性,且難以分辨上皮內(nèi)微小病變[6-7]。 窄帶成像技術(shù)(narrow-band imaging,NBI)是一種新型內(nèi)鏡成像技術(shù),可增強(qiáng)黏膜表面紋理,清晰顯示黏膜及黏膜下血管形態(tài),充分顯示病變邊界,極大程度上提高了早期喉癌的檢出率[8-9]。本研究選取喉部病變患者80 例,分析電子喉鏡NBI模式在早期喉癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值及其與病理結(jié)果的一致性。現(xiàn)報(bào)道如下:
收集2019年3月-2021年3月本院收治的喉部病變患者80例,均行電子喉鏡白光、NBI檢查和病理檢查。其中,男60例,女20例,年齡25~78歲,平均(54.39±14.62)歲,病程0.4~3.0年,平均(1.69±0.52)年。
納入標(biāo)準(zhǔn):①有喉部不適主訴及臨床癥狀者;②電子喉鏡白光及NBI模式可見喉部異常病變,且均為單發(fā)病灶者;③患者或其家屬均對(duì)本研究知情,并自愿簽署相關(guān)文件。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重心肺功能障礙者;②存在丁卡因和麻黃堿溶液等麻醉藥物過敏者;③既往有氣管插管、喉部手術(shù)及外傷史者;④有出血性疾病難以控制者;⑤拒絕進(jìn)一步行活檢者;⑥合并其他部位惡性腫瘤者。本研究經(jīng)昆明市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(YLS2020-171)。
80 例患者均采用Olympus ENF-VH 和ENF-VT2型內(nèi)鏡進(jìn)行咽喉部白光和NBI 模式檢查(主機(jī)型號(hào):OTV-S190,光源型號(hào):CLV-S190,顯示器型號(hào):O1ympus OEV-261H)。檢查時(shí),用麻黃堿溶液將鼻黏膜收縮,鹽酸達(dá)克羅寧膠漿行表面麻醉;經(jīng)一側(cè)鼻腔導(dǎo)入電子鼻咽喉鏡,經(jīng)鼻咽直至喉部,自上而下觀察黏膜。首先使用白光模式,隨后一鍵切換至NBI模式,記錄病變及周圍器官組織受累情況,如會(huì)厭活動(dòng)和聲帶固定等。于鏡下或入院時(shí)取病灶組織送檢,獲取病理診斷。
電子喉鏡NBI模式檢查病變分型分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[10]:①Ⅰ型:上皮內(nèi)乳頭狀毛細(xì)血管袢(intraepithelial papillary capillary loop,IPCL)幾乎不可見,可見直徑較小、斜行樹枝狀血管,常見于正常組織;②Ⅱ型:表面斜行和樹枝狀血管管徑增粗,IPCL 略微擴(kuò)張,常見于炎癥等血管擴(kuò)張時(shí);③Ⅲ型:IPCL 仍不可見,黏膜發(fā)白,若白斑較薄,隱約可見斜行和樹枝狀血管,若白斑較厚,血管則無法觀察到,常見于單純?cè)錾蜉p度不典型增生;④Ⅳ型:密度較低的細(xì)小褐色斑點(diǎn)清晰可見,排列規(guī)則,斜行和樹枝狀血管不可見,常見于中度不典型增生;⑤Ⅴ型:IPCL擴(kuò)張,迂曲明顯,形態(tài)及口徑不一,呈現(xiàn)形態(tài)多樣和密集的棕色斑點(diǎn),常見于重度不典型增生及惡性腫瘤。
以電子喉鏡NBI模式和白光模式下病變輪廓范圍及病灶表面微血管形態(tài)清晰度來評(píng)估兩組圖像質(zhì)量差異。圖像清晰記4 分,圖像較清晰記3 分,圖像模糊可見記2分,圖像不清晰記1分。
統(tǒng)計(jì)病理結(jié)果、電子喉鏡NBI及白光模式檢查結(jié)果,比較電子喉鏡NBI與白光模式檢查結(jié)果及圖像質(zhì)量,分析電子喉鏡NBI模式與病理結(jié)果的一致性。
選用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t檢驗(yàn);一致性分析行Kappa 檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
80 例喉部病變患者均為單發(fā)病灶。其中,病理性質(zhì)為陽(yáng)性(惡性)的29 例中,鱗狀細(xì)胞癌22 例(Ⅴ型),原位癌7 例(Ⅴ型);陰性(非惡性)的51例中,5 例中度不典型增生(Ⅳ型),18 例單純?cè)錾á笮停?8 例慢性喉炎(Ⅱ型),10 例聲帶息肉(Ⅰ型)。
80 例喉部病變患者電子喉鏡NBI 模式下陽(yáng)性30例,陰性50 例;白光模式下陽(yáng)性23 例,陰性57 例。見表1。
電子喉鏡NBI模式檢查敏感度、陰性預(yù)測(cè)值及準(zhǔn)確度均高于白光模式,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 電子喉鏡NBI模式和白光模式檢查結(jié)果 例Table 1 Examination results of NBI mode and white light mode of electronic laryngoscope n
表2 電子喉鏡NBI模式與白光模式檢查結(jié)果比較 %Table 2 Comparison of NBI mode and white light mode inspection results of electronic laryngoscopy %
電子喉鏡NBI模式檢查圖像中,病變輪廓及微血管形態(tài)評(píng)分均高于白光模式,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
電子喉鏡NBI 模式與病理結(jié)果符合率為80.00%(Kappa=0.733,P=0.000)。見表4。
2.6.1 病例1 患者男,38歲,電子喉鏡白光模式下顯示左側(cè)聲帶息肉,NBI模式病變分型為Ⅰ型,術(shù)后病理診斷為聲帶息肉。見圖1。
2.6.2 病例2 患者男,55歲,鱗狀細(xì)胞癌。電子喉鏡白光模式下顯示黏膜水腫,與周圍正常組織分界不清,NBI模式病變分型為Ⅴ型,術(shù)后病理診斷為中分化鱗狀細(xì)胞癌。見圖2。
表3 電子喉鏡NBI模式與白光模式檢查圖像質(zhì)量比較 (分,±s)Table 3 Comparison of imaging quality between NBI mode and white light mode of electronic laryngoscope (points,±s)
表3 電子喉鏡NBI模式與白光模式檢查圖像質(zhì)量比較 (分,±s)Table 3 Comparison of imaging quality between NBI mode and white light mode of electronic laryngoscope (points,±s)
images/BZ_41_235_612_2243_753.png白光模式(n=80)P值images/BZ_41_237_824_2243_895.png2.97±0.27 0.000 2.63±0.25 0.000
表4 電子喉鏡NBI模式與病理結(jié)果一致性 例Table 4 Consistency of NBI model of electronic laryngoscope and pathological results n
圖1 典型病例1Fig.1 Typical case 1
圖2 典型病例2Fig.2 Typical case 2
近年來,受人口老齡化、環(huán)境污染及飲食結(jié)構(gòu)等因素影響,我國(guó)喉癌發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)[11]。喉部病變種類繁多、癥狀類似,多數(shù)患者直到中晚期才被發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致患者生存率及生存質(zhì)量明顯下降[12-13]。
現(xiàn)階段,內(nèi)鏡檢查為喉部病變最直觀、簡(jiǎn)便和無創(chuàng)的診斷方法,但對(duì)于癌變?cè)缙诙?,白光模式具有一定局限性,且鏡下活檢定位常不準(zhǔn)確[14]。NBI作為一種新型內(nèi)鏡下成像技術(shù),憑借定位準(zhǔn)確等優(yōu)勢(shì)已逐漸應(yīng)用于消化道黏膜早期癌變、鼻咽部惡性腫瘤及子宮內(nèi)膜早期癌變等檢查中[15-16]。白光內(nèi)鏡允許紅、藍(lán)和綠三色可見光通過,但大部分光波被吸收或散射,僅小部分參與成像;而NBI 內(nèi)鏡借助窄帶干涉藍(lán)/綠濾光片,將白光中最長(zhǎng)的中心波長(zhǎng)紅光(605 nm)過濾,而釋放出的綠光和藍(lán)光,經(jīng)光學(xué)調(diào)整可使照射光僅穿透組織表層,著重觀察黏膜表層,能更清晰地顯示其微細(xì)血管結(jié)構(gòu)和形態(tài)[17-18]。喉癌病變改變主要為黏膜上皮及毛細(xì)血管形態(tài)結(jié)構(gòu)改變[19]。基于此,本研究對(duì)比了電子喉鏡NBI模式與白光模式檢查結(jié)果,發(fā)現(xiàn):電子喉鏡NBI模式檢查敏感度、陰性預(yù)測(cè)值及準(zhǔn)確度均高于白光模式(P<0.05),說明:電子喉鏡NBI模式相較于白光模式能更早發(fā)現(xiàn)病變,尤其適用于早期喉癌的篩查工作,避免或減少漏診情況,但其在特異度方面并無明顯優(yōu)勢(shì),仍需依賴病理檢查確診。本研究結(jié)果還顯示:電子喉鏡NBI模式檢查結(jié)果與病理結(jié)果符合率為80.00% (Kappa=0.733,P=0.000),提示:臨床可采用電子喉鏡NBI 模式分型初步判斷喉部病變,作為取得病理診斷之前或無法取得病理診斷時(shí)的輔助診斷,在早期喉癌診斷中具有一定的應(yīng)用價(jià)值。
本研究中,電子喉鏡NBI模式檢查圖像中的病變輪廓及微血管形態(tài)評(píng)分均高于白光模式(P<0.05),與鄭燕宏等[20]的研究結(jié)果基本一致。說明:相較于電子喉鏡白光模式,NBI模式檢查圖像清晰度更高,顯示咽喉部病變黏膜微血管較為清晰、全面,更加有利于臨床病變范圍及性質(zhì)的確認(rèn)。分析原因可能為:由于NBI模式可放大淺表贅生物表層毛細(xì)血管和黏膜微結(jié)構(gòu),明顯增加黏膜上下血管對(duì)比度,讓黏膜表層細(xì)微結(jié)構(gòu)及形態(tài)得以清晰顯示,從而提高識(shí)別病變表面血管增生的準(zhǔn)確性,使圖像質(zhì)量清晰度更好[21]。早期喉癌局限于黏膜,較淺表,白光模式下無典型表現(xiàn),難以與正常組織區(qū)分,但在NBI模式下,異常的IPCL形態(tài)清晰可見,對(duì)于早期喉癌,尤其是白光模式尚無法確診時(shí),具有明顯優(yōu)勢(shì),且其分型與病理診斷一致性較高,如本研究中的典型病例1 和2,在NBI 模式下診斷分型均與術(shù)后病理診斷相符。值得注意的是,電子喉鏡NBI模式對(duì)于操作技術(shù)要求較高,需內(nèi)鏡醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)豐富,在檢查時(shí),鏡頭盡量貼近黏膜表面,無需碰觸黏膜,在確保圖像清晰的同時(shí),避免刺激黏膜。
綜上所述,電子喉鏡NBI模式下黏膜表層微血管形態(tài)和結(jié)構(gòu)清晰可見,更易識(shí)別早期病變,判斷病變范圍,且診斷結(jié)果與病理結(jié)果一致性較高,在早期喉癌診斷中具有良好的應(yīng)用前景。