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    黏液性脂肪肉瘤1例

    2022-07-28 07:01:48李逍山何效娥賀震胡建明
    臨床肺科雜志 2022年8期
    關(guān)鍵詞:胞漿肉瘤黏液

    李逍山 何效娥 賀震 胡建明

    脂肪肉瘤是一種比較少見的軟組織肉瘤,主要表現(xiàn)為無(wú)痛性腫塊,生長(zhǎng)緩慢,病程可長(zhǎng)達(dá)數(shù)年,它們約占所有惡性軟組織腫瘤的16%~18%。脂肪肉瘤通常見于成人,兒童很少發(fā)生。大約90%~95%的腫瘤發(fā)生在軀干、四肢或腹膜后,6%發(fā)生在頭部和頸部區(qū)域,胸內(nèi)起源的脂肪肉瘤很少見,占2.7%[1]。當(dāng)胸腔內(nèi)發(fā)生時(shí),最常發(fā)生在縱隔,起源于肺部的病例極為罕見,文獻(xiàn)中報(bào)道約20例,通常為轉(zhuǎn)移瘤。黏液性脂肪肉瘤(Myxoid liposarcoma,MLPS)是脂肪肉瘤的一種亞型,肺部黏液性脂肪肉瘤極為罕見,目前國(guó)內(nèi)外報(bào)道甚少。因其具有臨床表現(xiàn)缺乏特異性、起病隱匿、進(jìn)展緩慢、不易診斷、易復(fù)發(fā)等特點(diǎn),易誤診,治療尚不理想。為進(jìn)一步提高對(duì)黏液性脂肪肉瘤的認(rèn)識(shí),避免臨床漏診及誤診,現(xiàn)結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn),就我院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科新診斷的1例肺部轉(zhuǎn)移性黏液性脂肪肉瘤的臨床病理學(xué)特征、診斷及治療予以報(bào)道。

    臨床資料

    患者女性,70歲,農(nóng)民。因間斷咳嗽、咳痰、氣短1年余,加重伴胸痛1月,于2021年2月19日到蘭州大學(xué)第一醫(yī)院就診。并以“肺部陰影”收住入院。入院后胸部CT平掃提示下后縱隔及腹膜后巨大軟組織腫塊影,密度不均,其內(nèi)可見絮狀脂肪密度影,病灶包繞主動(dòng)脈,胃部分受包繞,肝臟及下腔靜脈明顯受推擠前移,下腔靜脈形態(tài)失常,縱隔及右側(cè)心隔角多發(fā)淋巴結(jié)腫大,考慮惡性腫瘤。雙側(cè)胸廓對(duì)稱,氣管縱隔居中;雙肺支氣管血管束清晰,走行分布自然,右肺多發(fā)索條及斑片狀實(shí)變影,考慮轉(zhuǎn)移;右側(cè)胸膜彌漫性軟組織密度結(jié)節(jié)、腫塊影,右側(cè)胸腔大量積液并右肺膨脹不全,考慮轉(zhuǎn)移;左側(cè)胸腔少量積液,雙側(cè)主支氣管及葉、段支氣管通暢,未見明顯狹窄或擴(kuò)張;心臟未見明顯異常,主動(dòng)脈及冠脈硬化;肝臟多發(fā)類圓形低密度影,考慮囊腫。左側(cè)鎖骨下囊狀低密度影,淋巴管囊腫可能(圖1~3)。

    電子胸腔鏡檢查見大量深黃色胸水,術(shù)中共吸出胸水約900mL,臟、壁層胸膜及隔胸膜表面多發(fā)大小不一結(jié)節(jié)樣腫物,尤以下壁層胸膜為著,肺組織膨脹可(圖4)。

    圖1、2 胸部CT示下后縱隔及腹膜后巨大軟組織腫塊影,縱隔及右側(cè)心隔角多發(fā)淋巴結(jié)腫大;右肺多發(fā)索條及斑片狀實(shí)變影;右側(cè)胸膜彌漫性軟組織密度結(jié)節(jié)、腫塊影;雙側(cè)胸腔積液 圖3 胸部平片示右肺多發(fā)大小不等塊狀影;雙側(cè)胸腔積液,右側(cè)為著;肝臟多發(fā)類圓形低密度影,左側(cè)鎖骨下囊狀低密度影 圖4電子胸腔鏡檢查示臟、壁層胸膜及膈胸膜表面多發(fā)大小不一結(jié)節(jié)樣腫物

    胸水涂片可在紅細(xì)胞背景中見少許組織細(xì)胞、間皮細(xì)胞,細(xì)胞核增大,輕度不規(guī)則。經(jīng)內(nèi)鏡病理組織活檢,見組織表面部分被覆間皮細(xì)胞,瘤細(xì)胞多形性、梭形、卵圓形、上皮樣,可見部分細(xì)胞胞漿豐富、粉染、透亮,部分胞漿多泡狀,呈脂肪母細(xì)胞樣。可見部分巨核、奇異核及多核瘤細(xì)胞,呈彌漫排列,間質(zhì)黏液豐富,小血管較豐富,部分血管透明變性,部分區(qū)域可見大小不等的腔隙,腔內(nèi)可見較多粉染液,瘤組織浸潤(rùn)性生長(zhǎng)(圖5、6)。免疫組化結(jié)果顯示CR(少量+),WT1(-),ckp(-),vimentin(3+),S-100(部分+),p53(60%),CEA(-),ki67(10%,局部20%),sox10(-),MDM2(-),CDK4(-),P16(2+),CD34(少許+),SMA(極少許+),Desmin(-)。提示惡性間葉源性腫瘤。

    圖5、6 病理組織活檢示組織表面部分被覆間皮細(xì)胞,瘤細(xì)胞多形性,可見部分細(xì)胞胞漿豐富、粉染、透亮,部分胞漿多泡狀,呈脂肪母細(xì)胞樣。可見部分巨核、奇異核及多核瘤細(xì)胞,部分區(qū)域可見大小不等的腔隙,瘤組織浸潤(rùn)性生長(zhǎng)(HE染色,圖4×100,圖5×400)。

    根據(jù)癥狀體征、影像學(xué)特征、組織活檢、胸腔鏡檢及免疫組化證據(jù)確診為黏液性脂肪肉瘤。由于患者高齡、一般狀況較差,應(yīng)家屬要求予以院外觀察治療。

    討 論

    MLPS發(fā)病高峰年齡為30~50歲,好發(fā)于下肢深部的軟組織內(nèi),特別是大腿內(nèi)側(cè)和腘窩,非常罕見于后腹膜,肺部黏液性脂肪肉瘤極其罕見,占所有脂肪肉瘤的30%~35%,占成人肉瘤的5%~10%,是兒童和青少年最常見的腫瘤,本病例為縱隔及腹膜后黏液性脂肪肉瘤轉(zhuǎn)移至肺部。腫物多呈灰黃色,表面光滑, 大部分有包膜,質(zhì)軟,切面分葉狀富有黏液,腫瘤中有分布較均勻的枝芽狀毛細(xì)血管,或雞爪樣薄壁叢狀毛細(xì)血管網(wǎng),具有診斷意義[2-3],此特征在本病例中表現(xiàn)較明顯。

    在細(xì)胞層面,瘤細(xì)胞彌漫片狀排列, 分布于黏液樣基質(zhì)中,瘤細(xì)胞呈圓形、 卵圓形, 星芒狀, 胞漿豐富, 淡染, 核圓形、卵圓形、梭形, 大而深染, 分裂像可見, 細(xì)胞核小,多為卵圓形, 核仁不明顯, 有大小不等的黏液囊腔[4]。影像學(xué)檢查,由于黏液性脂肪肉瘤含較多的水分,脂肪含量通常低于腫瘤體積的10%~25%,CT和MRI可能無(wú)法顯示出脂肪肉瘤的典型特征,常表現(xiàn)為低密度的不明確腫塊,易診斷為良性腫瘤,與普通液性囊腫不易區(qū)分[5]。另外有研究表明在基因?qū)用鎺缀跛叙ひ簶?圓形細(xì)胞脂肪肉瘤的特征是染色體12和16(12;16)(q13;p11)之間的相互易位,這種易位導(dǎo)致DDIT3/FUS雜交蛋白的產(chǎn)生,該蛋白能夠?qū)е缕渌谢虻氖д{(diào),干擾各種細(xì)胞的終末分化,下調(diào)程序性細(xì)胞死亡。它似乎在黏液樣脂肪肉瘤的腫瘤發(fā)生中起直接作用。然而,DDIT3/FUS融合類型與分級(jí)或疾病特異性生存無(wú)相關(guān)性。最近有研究發(fā)現(xiàn)人白細(xì)胞抗原I在黏液樣脂肪肉瘤患者中顯著下調(diào)[6-7]。瘤細(xì)胞主要表達(dá)S100,本例病人S-100部分陽(yáng)性,為確診提供部分依據(jù)。另有研究[8]報(bào)道,由CTAGB1基因編碼的NY-ESO-1在MLPS中陽(yáng)性率約95%,而在其他一些軟組織黏液性肉瘤中不表達(dá),可作為MLPS與其他黏液性腫瘤的特異性鑒別診斷標(biāo)志物。聯(lián)合應(yīng)用NY-ESO-1與S-100進(jìn)行免疫組化染色,可以提高M(jìn)LPS診斷準(zhǔn)確率。鑒于NY-ESO-1的強(qiáng)免疫原性,可以將其作為MLPS的治療靶點(diǎn)進(jìn)行研究[9]。另外運(yùn)用RT-PCR方法檢測(cè)石蠟包埋組織中TLS/FUS-CHOP融合基因mRNA的表達(dá),有助于黏液樣脂肪肉瘤的診斷和鑒別診斷[10]。

    MLPS是一種惡性程度比較低的肉瘤,五年生存率也可以達(dá)到80%以上,一般很少出現(xiàn)轉(zhuǎn)移但容易復(fù)發(fā),純的低級(jí)別的腫瘤侵襲性相對(duì)較弱,可局部復(fù)發(fā),轉(zhuǎn)移率約為5%~10%。手術(shù)切除腫瘤是MLPS的主要治療方法,必要時(shí)還需切除被腫瘤侵犯的器官,因?yàn)槟[瘤完整的切除是良好的預(yù)后和無(wú)病生存的基礎(chǔ)。腫瘤生長(zhǎng)部位相對(duì)比較淺,而且與周圍組織聯(lián)系不緊密、周圍沒有重要臟器組織治療效果比較好,通過手術(shù)可以將腫瘤完整切除,將腫瘤邊緣完整切除以后一般不易復(fù)發(fā)。肺部黏液性脂肪肉瘤其腫瘤周圍有重要臟器組織,很難完全切除,所以患肺部黏液性脂肪肉瘤的患者容易出現(xiàn)復(fù)發(fā),少數(shù)患者容易出現(xiàn)侵襲性生長(zhǎng)或者腫瘤出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,引起患者死亡。

    已知有幾個(gè)因素與腫瘤復(fù)發(fā)或患者生存相關(guān),如年齡超過50歲、腫瘤切除不完全、手術(shù)導(dǎo)致種植和轉(zhuǎn)移灶的存在、腫瘤分化較差和淋巴結(jié)浸潤(rùn)以及腫瘤體積、核分裂指數(shù)高等[11]。因此,有必要通過手術(shù)前的成像檢查盡可能地確定腫瘤的大小及與周圍器官、血管之間的位置關(guān)系,以便在手術(shù)過程中盡可能切除所有腫瘤和轉(zhuǎn)移灶,以減少或延緩術(shù)后的復(fù)發(fā)。另有研究表明MLPS患者行根治術(shù)前的炎癥標(biāo)志物也能預(yù)測(cè)患者預(yù)后,術(shù)前淋巴細(xì)胞/單核細(xì)胞比率與術(shù)后患者的預(yù)后呈負(fù)相關(guān)[12]。

    總之,對(duì)于黏液性脂肪肉瘤腫瘤應(yīng)早期識(shí)別,早期診斷,早期治療,防止誤診、漏診,影像學(xué)檢查有一定指導(dǎo)意義,但最終確診需結(jié)合病理學(xué)檢查和免疫學(xué)檢查,術(shù)后應(yīng)定期隨訪以防復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

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