張宏鳳 ,胡曉慶 ,黃紅
(1. 大理大學(xué),云南 大理 671003;2. 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院,云南 昆明 650118;3. 云南省第一人民醫(yī)院,云南 昆明 650032)
隨著人口老齡化的到來(lái),相伴而來(lái)的各種老年人相關(guān)疾病不容忽視,2型糖尿?。═ype 2 Diabetes mellitus,T2DM)及骨質(zhì)疏松(Osteoporosis,OP)均為老年人常見(jiàn)多發(fā)疾病,且二者常并存,研究顯示:我國(guó)2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松的患病率為37.8%,且隨著年齡的增長(zhǎng)而增加[1]。
維生素D作為鈣磷調(diào)節(jié)的經(jīng)典維生素,其在骨骼代謝方面的研究已十分成熟;隨著研究的不斷深入,維生素D與糖尿病的關(guān)系也逐漸受到關(guān)注,研究表明維生素D缺乏與2型糖尿病的患病率增高有關(guān)[2]。基于維生素D與2型糖尿病及骨質(zhì)疏松均有關(guān)的結(jié)論,研究也發(fā)現(xiàn)在2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者中維生素D缺乏較單純2型糖尿病及單純骨質(zhì)疏松患者都更為嚴(yán)重[3]。既往維生素D影響因素的研究多局限于其代謝途徑中的相關(guān)因素,而老年人往往多病共存,本研究在老年2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者中探討多種因素與維生素D缺乏相關(guān)性,為臨床提供更多的參考依據(jù)。
選取2020年1月至2020年12月在云南省第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的60歲及以上的T2DM合并OP患者182例,其中男61例,女121例,平均年齡69(65,73)歲。維生素D缺乏組(A組)73例(40.1%);維 生 素D不 足 組(B組)77例(42.3%);維生素D充足組(C組)32例(17.6%)。納入標(biāo)準(zhǔn):T2DM和OP患者均符合1999年WHO制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)和1994年WHO推薦的骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):排外患有糖尿病急性并發(fā)癥、肝腎功能不全、惡性腫瘤、甲狀旁腺疾病患者;近半年內(nèi)有服用性激素、糖皮質(zhì)激素、維生素D及鈣劑等影響骨代謝藥物的患者。根據(jù)化學(xué)發(fā)光免疫法測(cè)定的血清25(OH)VitD水平,依據(jù)2011年美國(guó)內(nèi)分泌協(xié)會(huì)制定的維生素D缺乏癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],確定維生素D水平分組:維生素D缺乏組(A組);維生素D不足組(B組);維生素D充足組(C組)。 方法
包括患者年齡、身高、體重、糖尿病病程;實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)包括空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血紅蛋白(HGB)、白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、雌二醇(E2)、睪酮(T)、三碘甲腺原氨酸(T3)、游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、甲狀腺素(T4)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)、25羥維生素D(25(OH)VitD)、血鈣(Ca)。
依據(jù)2011年美國(guó)內(nèi)分泌協(xié)會(huì)制定的維生素D 缺乏癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],根據(jù)血清中25(OH)VitD的含量,將患者分為3組:維生素D缺乏組(A組):25(OH)VitD <20.0 ng/mL;維生素D不足組(B組):25(OH)VitD 為20.0~29.9 ng/mL;維生素D充足組(C組):25(OH)VitD ≥30.0ng/mL。
使用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理,單因素分析使用t檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn)。采用Spearman相關(guān)分析相關(guān)影響因素與25(OH)VitD水平之間的簡(jiǎn)單相關(guān)性。多因素分析使用Logistic回歸分析。
三組患者中BMI、FBG、HbA1c、HGB、ALB、TG、HDL-C、UA、E2、T、FT3和Ca的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005),見(jiàn)表 1。
表1 老年T2DM合并OP患者(A 組、B 組和 C 組)臨床資料及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較
相關(guān)分析結(jié)果顯示,F(xiàn)BG、HbA1c與25(OH)VitD水平呈負(fù)相關(guān)(P<0.005);HGB、ALB、E2、T、FT3、Ca與25(OH)VitD 水平呈正相關(guān)(P<0.005)。年齡、糖尿病病程、BMI、TG 、TC、HDL-C、LDL-C、UA、TSH、T3、T4、FT4與25(OH)VitD水平無(wú)相關(guān)性,見(jiàn)表2。
表2 T2DM合并OP相關(guān)因素與25(OH)VitD的相關(guān)性分析
以維生素D水平為因變量(維生素D充足為1,維生素D缺乏和維生素D不足為2),以三組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的因素,同時(shí)相關(guān)性分析顯示可能為維生素D水平的影響因素,即FBG、HbA1c、HGB、ALB、E2、T、FT3、Ca為自變量,帶入二分類(lèi)Logistic回歸分析模型,結(jié)果顯示,在T2DM合并OP患者中ALB、T是對(duì)維生素D水平有影響,ALB(OR =0.84,P<0.05)、T(OR =0.944,P<0.05)是維生素D缺乏的影響因素。低白蛋白血癥、睪酮是維生素D缺乏的危險(xiǎn)因素,見(jiàn)表3。
表3 二分類(lèi)Logistic回歸分析
維生素D缺乏是一個(gè)世界范圍性的營(yíng)養(yǎng)性疾病。維生素D能夠調(diào)節(jié)鈣磷代謝,在保障骨骼的健康中具有舉足輕重的地位。同時(shí),不可否認(rèn)的是,營(yíng)養(yǎng)在骨骼健康中也起著極其重要的作用。白蛋白是營(yíng)養(yǎng)評(píng)估中廣泛使用的生物指標(biāo),低蛋白血癥是一組由多種原因引起的臨床綜合征,在臨床上十分常見(jiàn)。研究表明[5]低白蛋白血癥患者的維生素D結(jié)合蛋白較少,可影響維生素D向肝臟的正常轉(zhuǎn)運(yùn)及活化,故維生素D水平降低,本研究結(jié)論與之相符。有研究還發(fā)現(xiàn)低蛋白血癥還與糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)[6]。但目前國(guó)內(nèi)外在糖尿病患者中維生素D與低蛋白血癥間的相關(guān)性研究較少。
一般來(lái)說(shuō),女性骨質(zhì)疏松的發(fā)生情況往往較男性更為普遍,所有,在過(guò)去的很長(zhǎng)一段時(shí)間里,我們幾乎忽視了男性骨質(zhì)疏松的問(wèn)題。而今伴隨老齡化社會(huì)的出現(xiàn),骨質(zhì)疏松的發(fā)生在男性中也呈現(xiàn)出明顯上升的趨勢(shì)。國(guó)內(nèi)外許多研究[7]表示雄激素參與骨骼的吸收和轉(zhuǎn)換,可以一定程度上地保證骨量,而雄激素的減低對(duì)于骨質(zhì)疏松會(huì)產(chǎn)生十分重大的影響[8]。睪酮是人體循環(huán)中主要的雄激素。有研究[9]表明男性T2DM患者血清睪酮水平與維生素D水平呈正相關(guān)。另外,還有動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn)糖尿病的雄性大鼠經(jīng)持續(xù)12周補(bǔ)充維生素D后,睪酮分泌增加[10]。以上研究均表明睪酮與維生素D具有密切相關(guān)性,本研究結(jié)果顯示睪酮是維生素D缺乏的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與上述研究結(jié)論一致。
胰島素抵抗是T2DM的重要發(fā)病機(jī)制,近年來(lái)的研究提示維生素D可通過(guò)影響胰島素抵抗參與T2DM的發(fā)生[11]。但目前關(guān)于維生素D與各糖代謝指標(biāo)之間相關(guān)性的研究結(jié)論尚不一致,其中,在一項(xiàng)糖尿病患者的研究中顯示,血清1,25(OH)D3水平與空腹及餐后血糖、糖化血紅蛋白等糖代謝指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性。造成結(jié)論的不同原因可能與選擇的指標(biāo)不同有關(guān),我們選擇的是目前代表維生素D儲(chǔ)備量的25(OH)VitD,而不是活性1,25(OH)D3。血糖水平與維生素D的相關(guān)性仍有待進(jìn)一步研究。
近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)貧血與維生素D缺乏相關(guān)[12],但其機(jī)制仍不明確,其中鐵的調(diào)節(jié)受到格外關(guān)注,有研究表明維生素D不僅具有良好的抗炎功能,并可直接作用于抗微生物肽鐵調(diào)素。體內(nèi)鐵足夠時(shí),鐵調(diào)素通過(guò)結(jié)合或誘導(dǎo)生成細(xì)胞膜上鐵受體來(lái)阻止細(xì)胞對(duì)鐵的吸收和釋放,還可以上調(diào)炎性細(xì)胞因子的表達(dá)[13]。
雌激素和維生素 D同屬于類(lèi)固醇類(lèi)物質(zhì),近年來(lái)在對(duì)骨質(zhì)疏松的研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)二者均與骨質(zhì)疏松癥密切相關(guān),且二者之間可相互影響、相互作用[14],研究發(fā)現(xiàn)雌激素可通過(guò)增強(qiáng)腎臟1α羥化酶活性,增強(qiáng)機(jī)體合成1,25二羥維生素D3的能力。
鈣是骨骼發(fā)育的基本原料。調(diào)查分析提示日常補(bǔ)充鈣劑的人群血清25(OH)VitD水平高于未補(bǔ)充鈣劑的人群。陳穎[15]等人的研究也顯示血鈣是血清25(OH)VitD的獨(dú)立相關(guān)因素,可能是因?yàn)榫S生素 D 不足時(shí),腸道內(nèi)的鈣吸收就會(huì)減少,血鈣就會(huì)降低。因此在老年T2DM合并OP患者中補(bǔ)充維生素D的同時(shí)適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑可能提高臨床療效。
近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)維生素D與甲狀腺疾病相關(guān)[16-17]。而流行病學(xué)調(diào)查提示T2DM患者常常合并甲狀腺功能的異常。研究[18]表明維生素D缺乏與甲狀腺功能減退明顯相關(guān),本研究顯示僅FT3濃度與血清25(OH)VitD水平具有相關(guān)性,而T3、T4、FT4與25(OH)VitD均無(wú)相關(guān)性,與上述研究結(jié)論不完全一致,分析原因可能有:(1)低T3綜合征:即嚴(yán)重疾病狀態(tài)可導(dǎo)致循環(huán)甲狀腺激素水平的降低,老年T2DM合并OP患者的機(jī)體狀態(tài)可能影響了肝臟5-脫碘酶的合成與分泌,導(dǎo)致T4轉(zhuǎn)化成T3減少,而FT3在診斷甲狀腺疾病中較T3更敏感,故血中游離的FT3降低;研究[19]表明,F(xiàn)T3是早期甲狀腺疾病的較敏感指標(biāo),本研究FT3與25(OH)VitD呈正相關(guān),提示早期甲狀腺疾病患者甲狀腺功能減退越明顯,25(OH)VitD水平可能越低。TSH是反映甲狀腺功能最靈敏的指標(biāo),研究[19]發(fā)現(xiàn),在T2DM患者中血清25(OH)VitD水平與TSH水平呈負(fù)相關(guān);郭麗艷[20]等人的研究在校正性別、年齡、BMI、糖尿病病程及HbA1c后,維生素D與TSH水平也呈弱負(fù)相關(guān)。而本研究顯示血清25(OH)VitD水平與TSH無(wú)相關(guān)性,可能與本研究未排除影響甲狀腺功能藥物等因素有關(guān)。
傳統(tǒng)的觀念認(rèn)為,老年人由于皮膚老化等因素,比年輕人更容易出現(xiàn)維生素D缺乏,本研究顯示在維生素D充足組、不足組及缺乏組中患者年齡逐漸增加,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差異,與預(yù)期結(jié)果稍有不同,分析其原因可能與納入對(duì)象有關(guān),本研究對(duì)象平均年齡69歲,處于我國(guó)退休年齡段,現(xiàn)實(shí)生活中這年齡段的老年人喜歡外出曬太陽(yáng)、參加戶(hù)外活動(dòng)等,在飲食上甚至比年輕人攝入更多魚(yú)類(lèi)等富含維生素D的食品[21]。
研究[22]表明,維生素D能夠抑制脂肪的積累。本研究顯示BMI與血清25(OH)VitD水平并無(wú)直接相關(guān)性,造成結(jié)論的不同可能與本研究對(duì)象為骨質(zhì)疏松患者有關(guān),因?yàn)檠芯勘砻饕欢ǚ秶鷥?nèi)的BMI對(duì)骨質(zhì)疏松具有保護(hù)的作用[23]。
T2DM患者的胰島β細(xì)胞功能從胰島素脈沖式分泌異常逐漸演變?yōu)橐葝uβ細(xì)胞功能衰竭[24]。維生素D作用機(jī)制主要與改善周?chē)M織胰島β細(xì)胞功能、胰島素敏感性有關(guān),因此隨著T2DM病程的進(jìn)展,維生素D水平會(huì)逐漸降低。但本研究顯示T2DM病程與維生素D無(wú)相關(guān)性,與上述研究結(jié)果較為不同,可能是隨著病程的延長(zhǎng)患者對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)有所提升,患者會(huì)不斷改善生活方式及進(jìn)行相應(yīng)的治療,因此并不一定出現(xiàn)更為嚴(yán)重的維生素D缺乏。
研究發(fā)現(xiàn)維生素D與多種代謝性疾病相關(guān)。血脂異常是代謝綜合征的重要組成部分之一,目前國(guó)內(nèi)外有關(guān)維生素D缺乏與血脂異常相關(guān)性的研究結(jié)論尚未達(dá)成統(tǒng)一,但大部分研究均明確提示維生素D與血脂代謝相關(guān),也有Chen等[25]對(duì)我國(guó)中老年人群進(jìn)行現(xiàn)況調(diào)查的研究指出25(OH)VitD與血脂成分(TC、LDL-C、TG、HDL-C)均無(wú)相關(guān)性。本研究與Chen等的研究結(jié)論相同。但研究中未排除有服用降脂藥物史、飲食等因素可能影響研究結(jié)論。
有研究[26]指出,血25(OH)VitD水平與高尿酸血癥有一定的相關(guān)性,OP合并高尿酸血癥患者血清25(OH)VitD水平明顯低于單純OP患者[27]。本研究與上述結(jié)論不同,可能與飲食結(jié)構(gòu)有關(guān),因?yàn)榫S生素D主要存在于魚(yú)油、蛋類(lèi)、肝臟等食物中,而這些食物本身也是易造成血尿酸增高的高嘌呤食物。
當(dāng)然,本研究具有一定的局限性,回顧性研究的方式、病例數(shù)較少、未納入生活方式、飲食等可能影響老年T2DM合并OP的患者維生素D的其他因素,可能造成結(jié)論的偏倚。
綜上所述,老年T2DM合并OP患者維生素D缺乏受多種因素的影響。臨床上,對(duì)于這類(lèi)群體,在加強(qiáng)維生素D補(bǔ)充的同時(shí),關(guān)注這些因素對(duì)維生素D的影響,對(duì)及時(shí)、有效的預(yù)防和治療T2DM合并OP患者具有重要的臨床意義。