賈書朝 馮衛(wèi) 李倩
(1.陜西鳳縣四方金礦有限責任公司,陜西寶雞 721700;2.寶雞西北二里河礦業(yè)有限公司,陜西寶雞 721700;3.陜西鳳縣四方金礦有限責任公司,陜西寶雞 721700)
陜西鳳縣四方金礦有限責任公司成立于1997年5 月,位于鳳縣坪坎鎮(zhèn),是在省政府針對鳳縣八卦廟金地區(qū)礦業(yè)秩序混亂進行治理整頓后,按照“依法、科學、有序”的辦礦原則,組建的集采、選、冶為一體的國有股份制黃金企業(yè),其開采的八卦廟金礦床,為低品位特大型礦床,礦山先后經(jīng)過2 次較大技改,現(xiàn)已形成日采選3000 噸,年處理礦石100 余萬噸,年產(chǎn)黃金1000多公斤的產(chǎn)能,是省內(nèi)第二大黃金礦山,10多年來為陜西黃金產(chǎn)業(yè)的發(fā)展做出了應有貢獻,四方金礦以前是采用全泥氰化炭漿富氧浸出工藝,隨著環(huán)保大趨勢,今年8 月份改成浮選工藝,浮選藥劑捕收性強,能回收多種金屬元素,所以對礦石中多種元素測定分析并對其全面回收非常有必要,具有成本小,操作便捷,增加企業(yè)經(jīng)濟效益非常有幫助。
原子吸收光譜法能夠?qū)Χ喾N元素進行分析測定,被廣泛應用于冶金行業(yè)。在礦石金屬組分分析測定過程中選用原子吸收測定法,原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子外層的電子對共振線的吸收。氣態(tài)的基態(tài)原子數(shù)與物質(zhì)的含量成正比,故可用于進行定量分析。利用火焰的熱能使試樣轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)原子的方法稱為火焰原子吸收光譜法。它是基于從光源發(fā)出的待測元素特征譜線的特征輻射通過樣品蒸汽時,被待測元素基態(tài)原子吸收,由輻射的減弱程度求得樣品中的被測元素含量。選用原子吸收光譜法測定分析原礦石中銅鉛鋅銀,有著選擇性強、靈敏度高、分析范圍廣、抗干擾能力強等特征。
銅鉛鋅銀這四種金屬元素在金礦原礦石中是常測的項目,同一介質(zhì)中利用原子吸收光度法對這四種元素進行測定,能夠?qū)崿F(xiàn)高效、高質(zhì)量的測量效果,同時,在試劑材料節(jié)省上也有著十分突出的表現(xiàn)。對于這四種金屬元素而言,有著不同的波長,而原子吸收測定可以根據(jù)不同元素的吸收峰不同進行測定,測定過程當中利用鹽酸、硝酸以及高氯酸將待測礦石進行分解,并將硝酸作為介質(zhì),根據(jù)不同元素吸收波長不同,對比標準工作曲線確定其含量。
在對金礦中銅鉛鋅銀進行原子吸收聯(lián)測的過程當中需要準備的儀器:
GGX-600 型原子吸收分光光度計、梅特勒萬分之一電子天平、加熱板、銅鉛鋅銀空心陰極燈以及乙炔氣體等。
試劑:鹽酸(ρ=1.18 g/mL)分析純、硝酸(ρ=1.42 g/mL)分析純、高氯酸。
標準物質(zhì)溶液:購買國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院配制好的銅、鉛、鋅、銀國家標準溶液,規(guī)格均為1000ug/mL。
在測定時,按照比例逐步稀釋至所需標準系列濃度,本次測定中各元素的儀器條件如表1 所示,標準系列溶液如表2所示。
表1 各元素儀器條件
表2 各元素標準系列溶液 μm/mL
準確稱取0.1000g 樣品及國際標準物質(zhì)于50ml燒杯內(nèi),加水少許潤濕,先加10mLHCl,低溫加熱10分鐘后,取下冷卻加15mLHNO3和5mL 高氯酸,繼續(xù)加熱溶解至10mL,取下用水沖洗冷卻,定容至25mL比色管中,待試樣溶液靜止澄清后,調(diào)整分光光度計參數(shù)至擬定的測試條件,將試液中吸入空氣—乙炔火焰中測定吸光度并根據(jù)標準曲線的繪制計算確定各金屬元素含量。
(1)本方法在實驗過程中采用了國標樣GBW07162(Gso-1)和原礦樣品進行同時測定,選用低品位地球物理地球化學勘查研究所低品位國家標準物質(zhì)進行方法精密度和準確度驗證,實驗結果如表3。
表3 國際標準物質(zhì)及樣品測定
(2)原礦石中銀銅鉛鋅的不確定度分析
不確定度主要指的是測定結果和實際指標之間產(chǎn)生的誤差,影響的是對測量結果的可信賴程度指標。不確定度值越小,表明測量值和實際值越為接近,測量結果的參考價值越高;反之不確定度值越大,表明測量值和實際值之間的差異越大,測量結果的參考價值越低。在對金礦原礦石中銅鉛鋅銀原子進行吸收測定時,稱重質(zhì)量、定容、溶液配制等影響都會產(chǎn)生不確定度,導致數(shù)據(jù)測量出現(xiàn)變化。因此在測定過程當中,需要規(guī)范科學測定方式,減少不確定度的發(fā)生概率。
1)稱重質(zhì)量影響
在實際稱樣時,電子天平會存在一定的誤差,而這些稱重誤差的產(chǎn)生會為試樣的稱重帶來不確定度。實際上由于稱重質(zhì)量引起的不確定度發(fā)生的原因主要來源于天平校驗以及天平本身晃動。
2)定容容積
試劑配置的過程當中會使用到容量瓶,經(jīng)過實驗對比發(fā)現(xiàn),容量瓶的標準或者密度大小會存在體積上的誤差,這也會導致整個測量過程當中產(chǎn)生不確定度。容量瓶定容溶劑引起的不確定度除了容積本身的偏差之外,工作溫度以及矯正溫度也會造成相應的影響。
3)溶液配制
實際上,在利用分光光度計進行原子吸收測定時,標準溶液的配置十分關鍵。而在其配置過程當中不僅會受到天平稱重質(zhì)量的影響也會受到定容瓶容積的影響,為了減少誤差沒有選用傳統(tǒng)純金屬溶解配制標準溶液,而是直接從市場購買國家標準物質(zhì)溶液,稀釋到標準曲線系列。
經(jīng)過兩組國標對比及幾組原礦樣品實驗,后又做大批量地質(zhì)樣品的實際測試,方法準確度、精密度好,分析數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠,符合《地質(zhì)礦產(chǎn)實驗室測試質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,經(jīng)過對比試驗發(fā)現(xiàn)四礦金原礦石中無銅鉛鋅,銀含量具有回收價值,后期建議公司將浮選工藝適當優(yōu)化,對其綜合回收,以提高資源有效利用。