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      溫膽湯加減方治療痰熱證失眠28例

      2022-07-18 08:13:20王一帆邢佳王嘉麟呂麗佳徐薇薇趙欣然
      環(huán)球中醫(yī)藥 2022年7期
      關(guān)鍵詞:溫膽艾司失眠癥

      王一帆 邢佳 王嘉麟 呂麗佳 徐薇薇 趙欣然

      慢性失眠癥已成為現(xiàn)代人的常見疾病之一,長期慢性失眠患者處于慢性應(yīng)激狀態(tài),常存在日間功能障礙和軀體癥狀。慢性失眠癥的治療方法包括心理治療、藥物治療、中醫(yī)藥治療和物理治療[1]。《中國成人失眠診斷與治療指南(2017版)》[1]推薦方案是以心理治療為主,首推失眠的認(rèn)知行為療法(cognitive behavioral therapy for insomnia,CBT-I)輔以催眠藥物。中醫(yī)自古有失眠的有效治療方法,且無明顯副作用。隨著人們對中醫(yī)藥認(rèn)可度的增加,不少患者主動尋求中醫(yī)藥的治療。在臨床工作中發(fā)現(xiàn)溫膽湯加減方治療痰熱證失眠療效顯著,無成癮性、戒斷反應(yīng)等副作用,部分患者在改善失眠的同時血脂有降低現(xiàn)象。因此設(shè)計研究方案,以溫膽湯加減方結(jié)合CBT-I為治療方案,對照以艾司唑侖結(jié)合CBT-I治療,觀察溫膽湯組療效能否優(yōu)于艾司唑侖組,初步探索其顯效的機制,并觀察其對血脂的影響,以期為臨床慢性失眠癥的治療提供一種中醫(yī)結(jié)合CBT-I的療法。

      1 對象與方法

      1.1 對象

      本研究采用前瞻、隨機對照、研究者職責(zé)隔離盲法的研究設(shè)計,選取2019年10月至2021年4月在北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院康復(fù)科就診及門診招募的痰熱證失眠患者60例,使用SAS軟件生成隨機數(shù)字表將患者分為治療組30例和對照組30例。治療組脫落2例,剩余28例,其中男14例,女14例;年齡22~68歲,平均(44.64 ± 15.34)歲;病程3月~1年8例,1~5年11例,5~10年3例,10年以上6例。對照組脫落3例,剩余27例,其中男8例,女19例;年齡24~69歲,平均(51.07 ± 14.65)歲;病程3月~1年6例,1~5年10例,5~10年5例,10年以上6例。兩組患者在性別比、年齡、病程等基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性。本研究經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(受理號:2019-03-30.01),并在中國臨床試驗注冊中心注冊(注冊號:ChiCTR1900024942)。

      1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

      (1)同時符合《精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊》中慢性失眠癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]、2008年中華中醫(yī)藥學(xué)會《中醫(yī)內(nèi)科常見診療指南》中“不寐”的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]和《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》中不寐痰熱擾心證診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]者;(2)年齡為18周歲至70周歲;(3)無嚴(yán)重軀體疾病者;(4)認(rèn)知功能正常者。

      1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

      (1)合并有重型精神病者或有焦慮、抑郁障礙患者;(2)藥物依賴或酒依賴者;(3)妊娠及哺乳期患者;(4)預(yù)計生存期小于6個月者;(5)治療期間合并使用其他中藥制劑、降脂藥物或精神類藥物者;(6)近一月內(nèi)使用降脂藥物者;(7)漢密爾頓焦慮量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)評分≥14分或漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)(17項)評分≥17分者。

      1.4 脫落標(biāo)準(zhǔn)

      (1)因不能耐受的不良反應(yīng)而退出;(2)伴發(fā)其他疾病,不能繼續(xù)治療;(3)治療無效或加重,不愿繼續(xù)治療;(4)認(rèn)知行為療法少于3次,或藥物治療少于每周3次。

      1.5 治療方法

      治療組和對照組均進行CBT-I。CBT-I包括睡眠衛(wèi)生教育和睡眠限制療法。

      睡眠衛(wèi)生教育:(1)在安靜、黑暗的舒適睡眠環(huán)境里就寢;(2)下午至睡前不喝咖啡、酒和茶,睡前3~4小時不抽煙;(3)食飲有節(jié),不要過飽或過饑的睡覺;(4)起居定時,假期也不例外;(5)日間根據(jù)自身情況做適量的有氧運動,豐富業(yè)余生活;(6)自覺睡不著時,起床離開睡眠環(huán)境,做一些舒緩的活動,困了再回到床上睡;(7)白天不要睡覺,積攢睡眠動力;(8)不管前一天晚上睡的如何,白天正常工作生活,不去想睡眠的事。睡眠限制療法:通過限制在床上的睡眠機會來提高睡眠效率,治療失眠。具體做法:(1)先記錄1周的睡眠日記,了解基本睡眠情況;(2)根據(jù)日記計算出受試者每晚的平均睡眠時間、在床時間和睡眠效率(睡眠時間/在床時間的百分比);(3)根據(jù)受試者的睡眠時間計算在床時間,計算方法為睡眠時間/理想睡眠效率(>90%),注意在床時間需不少于5小時;(4)本研究期望達到的結(jié)果是受試者睡眠效率在80%以上,并且自覺睡眠時間足夠;若受試者睡眠效率高于90%,但覺得睡眠時長不夠,下周提前15~30分鐘睡覺;若受試者睡眠效率小于80%,需晚15~30分鐘睡覺;每周根據(jù)上周的情況調(diào)整;(5)通過周期的調(diào)整達到理想睡眠時間和睡眠效率,注意需固定起床時間。

      治療組使用康仁堂公司的配方顆粒,處方:半夏9 g、陳皮18 g、枳實12 g、竹茹12g 、甘草6 g、大棗6 g、生姜6 g、茯苓10 g、柴胡12 g、黃芩9 g、黃連6 g、青蒿10 g、桔梗10 g、廣藿香15 g,每日1劑,共治療4周。對照組服用山東信誼制藥有限公司的魯平(艾司唑侖片,批號:200619),規(guī)格1 mg,睡前按需服用,藥片完整吞服勿咀嚼,共治療4周。

      1.6 觀察指標(biāo)

      1.6.1 臨床療效 在治療前、治療1周、2周、4周及治療完成4周、12周采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、睡眠狀況自評量表(self-rating scale of sleep,SRSS)紙質(zhì)版進行測評;有效率(參照2002年《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中關(guān)于失眠癥治療的療效評價標(biāo)準(zhǔn)[5]);治療前后評估HAMA、HAMD、自擬中醫(yī)痰熱癥狀觀察量表評分;記錄受試者在服藥過程中的不良反應(yīng)。

      1.6.2 血清神經(jīng)遞質(zhì) 治療前后抽取患者外周靜脈血2 mL,經(jīng)離心靜置后分離血清,采用酶聯(lián)免疫法測定血清5-羥色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)、谷氨酸(glutamic acid,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、褪黑激素(melatonin,MT)水平。

      1.6.3 血脂 治療前后抽取患者外周靜脈血2 mL,由北京中醫(yī)藥大學(xué)附屬東方醫(yī)院臨床檢驗中心采用全自動化生化分析儀測定血脂總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三脂(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-c)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-c)水平。

      1.7 質(zhì)量控制

      為了保證研究的順利進行,臨床試驗正式啟動前課題組召開臨床培訓(xùn)會,對臨床研究者進行統(tǒng)一培訓(xùn)。對課題實施方案及各項標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行重點培訓(xùn),使每個臨床研究人員熟悉掌握研究過程和具體實施細(xì)則,以提高研究人員的內(nèi)部觀察一致性,保證臨床研究結(jié)論的可靠性。項目相關(guān)培訓(xùn)應(yīng)貫穿試驗全過程,課題負(fù)責(zé)人和研究員可根據(jù)情況增加培訓(xùn)內(nèi)容,如對試驗薄弱環(huán)節(jié)的培訓(xùn)、更新方案的培訓(xùn)和各種有因培訓(xùn)。

      課題負(fù)責(zé)人定期對本研究進行監(jiān)查,確認(rèn)試驗的實施、數(shù)據(jù)的記錄和分析是否與試驗方案及相關(guān)法規(guī)要求相符。監(jiān)查內(nèi)容包括:(1)研究文件冊完成和更新情況;(2)知情同意書簽署情況;(3)研究原始資料核對;(4)嚴(yán)重不良事件的發(fā)生、處理和報告情況等。

      1.8 數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計學(xué)方法

      原始數(shù)據(jù)存放于特定的檔案室,由專人負(fù)責(zé)管理。使用Microsoft Office Excel 2016軟件,根據(jù)病例報告表內(nèi)容,由兩位研究人員分別獨立錄入數(shù)據(jù)。在全部研究對象數(shù)據(jù)完成錄入后,2周內(nèi)完成全部剩余數(shù)據(jù)疑問并凍結(jié)研究數(shù)據(jù),不再允許研究者進行數(shù)據(jù)修改,保證研究數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性。

      表1 兩組痰熱證失眠患者PSQI總分比較分)

      表2 兩組痰熱證失眠患者的總有效率比較

      表3 兩組失眠患者的SRSS總分比較分)

      2 結(jié)果

      2.1 兩組失眠患者PSQI總分比較

      經(jīng)混合模型統(tǒng)計,比較4種模型擬合資料情況的AIC值,發(fā)現(xiàn)UN模型擬合資料較好,故按照UN協(xié)方差結(jié)構(gòu)模型計算結(jié)果。組間比較,兩組在治療前PSQI評分無明顯差異(P>0.05),治療后各個時間節(jié)點治療組評分明顯低于對照組(P<0.05)。組內(nèi)比較,治療期間治療組呈持續(xù)下降趨勢(P<0.05); 對照組自第二周起呈下降趨勢,隨訪期間兩組比較均無明顯差異(P>0.05),見表1。

      2.2 兩組失眠患者總有效率比較

      治療4周后,比較兩組失眠患者的有效率。治療組總有效率85.7%;對照組總有效率74.1%。兩組差異比較無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.16,P=0.28>0.05)。見表2。

      2.3 兩組失眠患者SRSS總分比較

      經(jīng)混合模型統(tǒng)計,UN模型擬合資料較好,使用UN模型計算結(jié)果。組間比較,治療前兩組無明顯差異(P>0.05),提示兩組數(shù)據(jù)具有可比性。治療后各時間節(jié)點治療組均明顯低于對照組(P<0.05)。組內(nèi)比較,治療期間兩組呈持續(xù)下降趨勢(P<0.05),隨訪期間兩組均無明顯變化(P>0.05)。見表3。

      2.4 兩組失眠患者HAMA、HAMD評分比較

      組間比較,治療前后兩組之間HAMA、HAMD評分無明顯差異(P>0.05)。組內(nèi)比較,兩組HAMA、HAMD評分均呈下降趨勢(P<0.05)。見表4。

      表4 兩組痰熱證失眠患者的HAMA、 HAMD評分比較分)

      2.5 兩組失眠患者自擬中醫(yī)痰熱癥狀觀察量表比較

      組間比較,治療前兩組之間無明顯差異(P>0.05),治療后有明顯差異(P<0.05)。組內(nèi)比較,兩組自擬中醫(yī)痰熱癥狀觀察量表評分均呈下降趨勢。見表5。

      表5 兩組痰熱證失眠患者自擬中醫(yī)痰熱 癥狀觀察量表比較分)

      2.6 兩組失眠患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      兩組受試者共報告不良反應(yīng)3例,治療組未報告不良反應(yīng),對照組報告不良反應(yīng)3例,訴頭昏2例,乏力1例,囑其增加日間光照和運動量。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無明顯差異(χ2=3.29,P=0.07> 0.05)。見表6。

      表6 兩組痰熱證失眠患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      2.7 兩組失眠患者血清神經(jīng)遞質(zhì)指標(biāo)比較

      組間比較,治療后治療組5-HT、GABA、MT濃度均明顯高于對照組(P<0.05),兩組Glu濃度比較無明顯差異(P>0.05)。組內(nèi)比較,兩組5-HT、Glu、GABA、MT療后均有升高(P<0.05)。見表7。

      2.8 兩組失眠患者血脂指標(biāo)比較

      組間比較,兩組血脂指標(biāo)TC、TG、HDL-c、LDL-c治療前后均未見明顯差異(P>0.05)。組內(nèi)比較,對照組HDL-c治療后高于治療前(P<0.05),其他指標(biāo)未見明顯差異(P>0.05)。見表8。

      3 討論

      近年來痰熱證型的失眠有增加趨勢,文獻研究也證實了這一點。張文華等[6]基于古今醫(yī)案云平臺(V1.5.7)及共享醫(yī)案數(shù)據(jù)庫的失眠醫(yī)案證型頻次研究發(fā)現(xiàn)痰熱內(nèi)擾證居首位。杜琳琳[7]統(tǒng)計了江蘇省中醫(yī)院腦病門診2016年10月至2018年10月333例失眠患者的病機證素,發(fā)現(xiàn)痰熱證占比最高,達53.15%。痰熱證失眠增加的趨勢可能與現(xiàn)代人生活節(jié)奏加快,飲食不規(guī)律且嗜食肥甘厚味,長期久坐缺乏運動有關(guān)。嗜食肥甘,痰濁內(nèi)生,加之情志不舒,氣機運行不暢,郁而化熱,痰熱擾心而致失眠,可使用溫膽湯加減方治療失眠。

      本研究所用溫膽湯加減方為在《三因方》溫膽湯基礎(chǔ)上加青蒿、桔梗、廣藿香、柴胡、黃芩、黃連而成。方中半夏、竹茹、柴胡化痰降逆,清熱和胃,止嘔除煩;枳實、陳皮、茯苓健脾理氣,利濕化痰;黃連、黃芩、青蒿辛開苦降,加強清熱滌痰之力;桔梗、藿香、生姜溫中化痰,制約清熱藥的寒涼之性;大棗、甘草補中益氣,養(yǎng)血安神,調(diào)和諸藥。諸藥并用,共奏清熱化痰,除煩安神之功。

      本研究結(jié)果顯示,溫膽湯加減方組在降低PSQI總分、SRSS評分方面顯著低于艾司唑侖組,提示溫膽湯加減方可以改善痰熱失眠患者的睡眠質(zhì)量,主觀療效優(yōu)于艾司唑侖。本研究發(fā)現(xiàn)隨訪期兩組受試者均能保持良好的睡眠效果,遠(yuǎn)期療效相當(dāng)。溫膽湯加減方治療痰熱證失眠的臨床研究未見觀察遠(yuǎn)期療效的文獻。慢性失眠癥容易復(fù)發(fā),因此遠(yuǎn)期療效的觀察應(yīng)受到臨床研究者的重視。本研究治療組與對照組均聯(lián)合了認(rèn)知行為療法,單純使用CBT-I[8]和疊加CBT-I[9]均對慢性失眠癥有良好的遠(yuǎn)期療效,因此本研究觀察到的兩組患者均能保持遠(yuǎn)期療效可能與使用CBT-I有關(guān)。不良反應(yīng)方面,溫膽湯加減方組未報告不良反應(yīng),艾司唑侖組報告頭昏2例,乏力1例。臨床上溫膽湯加減方廣泛應(yīng)用于焦慮抑郁的研究中[10-11]。艾司唑侖作為常用的鎮(zhèn)靜安眠藥物,有較好的抗焦慮抑郁作用[12-13]。本研究提示溫膽湯加減方和艾司唑侖在改善睡眠的同時均能降低HAMA、HAMD評分,且療效相當(dāng)。

      表7 兩組痰熱證失眠患者血清神經(jīng)遞質(zhì)濃度比較

      表8 兩組痰熱證失眠患者血脂指標(biāo)比較

      本研究對溫膽湯加減方治療失眠的機制進行了初步探索。研究結(jié)果提示,溫膽湯加減方和艾司唑侖均能提高受試者外周血清Glu、GABA、MT、5-HT濃度,在提高5-HT、GABA、MT濃度方面溫膽湯組優(yōu)于艾司唑侖組,在提高Glu濃度方面兩組療效相當(dāng),提示溫膽湯加減方和艾司唑侖均能上調(diào)外周神經(jīng)遞質(zhì)改善睡眠。GABA是抑制性神經(jīng)遞質(zhì),GABA的增加與慢波睡眠延長有關(guān)。Glu是興奮性神經(jīng)遞質(zhì),兩者通過Glu / GABA-谷氨酰胺代謝環(huán)路進行循環(huán),共同維持睡眠—覺醒周期[14]。5-HT是重要的單胺類中樞神經(jīng)遞質(zhì),參與睡眠—覺醒機制的調(diào)節(jié),對慢波睡眠的發(fā)生和維持起著重要作用,也是焦慮、抑郁的重要調(diào)控遞質(zhì)[15]。MT是松果體分泌的激素之一,是晝夜節(jié)律調(diào)控的重要激素,用于睡眠時相的調(diào)節(jié),也參與人體多種代謝的調(diào)節(jié)[16]。提示溫膽湯加減方和艾司唑侖均能通過多途徑、多靶點方式改善睡眠,且溫膽湯組優(yōu)于艾司唑侖組。

      本研究探索了溫膽湯加減方對血脂的改善作用。睡眠不足會通過多種途徑影響脂代謝,引起血脂的異常[17-18]。本研究中發(fā)現(xiàn)艾司唑侖組在治療后HDL-c升高,高于溫膽湯組,其余指標(biāo)兩組均未見明顯異常。本研究組處方以清熱化痰為主,主要針對痰熱擾心失眠病機立方,未顯示溫膽湯加減方對血脂的調(diào)節(jié)作用,可能與組方及用藥時間有關(guān)。此外,本研究得出溫膽湯加減方可提高受試者外周MT濃度,研究發(fā)現(xiàn)MT可明顯降低TC、LDL-c、TG水平,升高HDL-c濃度[19-20]。大膽猜測溫膽湯可能通過上游MT參與脂代謝的調(diào)節(jié),但存在劑量和時間的依賴性,需要進一步的研究驗證。

      本研究顯示溫膽湯加減方治療慢性失眠癥有效,在改善主觀睡眠體驗的同時可改善情緒狀態(tài)。其在治療失眠的機制方面可能是上調(diào)5-HT、Glu、GABA、MT,但沒有充足的證據(jù)可支持溫膽湯能降低痰熱失眠受試者的血脂情況。

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