• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頁(yè)巖油烴源巖地化參數(shù)測(cè)井評(píng)價(jià)方法及應(yīng)用

    2022-07-16 07:17:10周妍王長(zhǎng)勝林偉川王艷梅羅少成張宇昆
    測(cè)井技術(shù) 2022年3期
    關(guān)鍵詞:生烴烴源測(cè)井

    周妍,王長(zhǎng)勝,林偉川,王艷梅,羅少成,張宇昆

    (1.中國(guó)石油集團(tuán)測(cè)井有限公司地質(zhì)研究院,陜西西安710077; 2. 中國(guó)石油天然氣有限公司測(cè)井重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西西安710077; 3.中國(guó)石油長(zhǎng)慶油田公司勘探開發(fā)研究院,陜西西安710018;4.中國(guó)石油集團(tuán)測(cè)井有限公司科技處,陜西西安710077)

    0 引 言

    對(duì)于頁(yè)巖油儲(chǔ)層評(píng)價(jià),烴源巖品質(zhì)評(píng)價(jià)是頁(yè)巖油“四品質(zhì)”評(píng)價(jià)中不可缺少的一部分,對(duì)頁(yè)巖油油氣勘探影響重大[1-2]。用于表征烴源巖品質(zhì)的地化參數(shù)一般通過對(duì)取心樣品的實(shí)驗(yàn)分析獲得,但是由于頁(yè)巖巖性的特殊性常常遇到巖心破損、間斷等諸多問題,導(dǎo)致樣品數(shù)量較少、區(qū)域覆蓋程度低、無法滿足實(shí)際油氣勘探需求。利用測(cè)井資料準(zhǔn)確性高、連續(xù)性好、分辨率強(qiáng)等特點(diǎn),與烴源巖定量化學(xué)指標(biāo)建立對(duì)應(yīng)關(guān)系和地化參數(shù)計(jì)算模型,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)烴源巖地化參數(shù)縱向上的連續(xù)識(shí)別,從而更精確地評(píng)價(jià)烴源巖品質(zhì),為油氣勘探與開發(fā)提供依據(jù)[3]。目前,通過測(cè)井表征烴源巖品質(zhì)的地化參數(shù)多為有機(jī)碳含量,其他參數(shù)評(píng)價(jià)相對(duì)較少。要實(shí)現(xiàn)烴源巖品質(zhì)綜合評(píng)價(jià),僅通過計(jì)算有機(jī)碳含量來評(píng)價(jià)是不全面的,生烴潛率等其他地化參數(shù)也是重要的評(píng)價(jià)對(duì)象。因此,構(gòu)建烴源巖綜合評(píng)價(jià)參數(shù),同時(shí)建立評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),有利于指導(dǎo)后續(xù)“甜點(diǎn)”評(píng)價(jià)。

    烴源巖由于富含有機(jī)質(zhì),其物理性質(zhì)與非烴源巖有明顯的不同,在測(cè)井響應(yīng)特征上與非烴源巖也表現(xiàn)出較大的差異。研究表明,烴源巖層段由于富含鈾、釷和鉀等放射性元素,具有放射性異常的特點(diǎn),在測(cè)井響應(yīng)特征上自然伽馬曲線表現(xiàn)為高—特高值;烴源巖層段的巖性主要為泥頁(yè)巖、泥質(zhì)灰?guī)r等,且富含有機(jī)質(zhì),由于有機(jī)質(zhì)具有密度低、不易導(dǎo)電的特點(diǎn),測(cè)井響應(yīng)特征表現(xiàn)為補(bǔ)償密度曲線呈低值、電阻率曲線呈高值的現(xiàn)象;另外,有機(jī)質(zhì)具有低聲速的物理特性,在測(cè)井響應(yīng)特征上聲波時(shí)差曲線多為高值。綜上所述,烴源巖測(cè)井響應(yīng)特征具有“三高一低”的特點(diǎn),即高自然伽馬、高電阻率、高聲波時(shí)差、低補(bǔ)償密度[4-5]。

    1 烴源巖地化參數(shù)定量表征方法

    1.1 有機(jī)碳含量計(jì)算方法

    有機(jī)碳含量是表征烴源巖品質(zhì)的重要指標(biāo),是頁(yè)巖油儲(chǔ)層評(píng)價(jià)的一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)。評(píng)價(jià)有機(jī)碳含量的方法主要有地球化學(xué)實(shí)驗(yàn)分析法和測(cè)井定量評(píng)價(jià)法。地球化學(xué)實(shí)驗(yàn)分析法受巖心采樣條件和費(fèi)用的限制,可獲取的烴源巖樣品數(shù)量有限,且取樣不連續(xù),難以滿足烴源巖精細(xì)評(píng)價(jià)的要求;測(cè)井定量評(píng)價(jià)法包括ΔlogR法、多元回歸分析法、鈾曲線計(jì)算法、核磁共振+密度孔隙度差異法、Schmoker模型等,其中ΔlogR法、多元回歸分析法應(yīng)用最廣泛,本次研究在這2種方法的基礎(chǔ)上提出了改進(jìn)的ΔlogR法、細(xì)分巖性法,用此方法計(jì)算有機(jī)碳含量。

    1.1.1電阻率與聲波時(shí)差曲線重疊ΔlogR法

    在進(jìn)行有機(jī)碳含量計(jì)算時(shí)一般常用ΔlogR法,其基本原理為利用自然伽馬或自然電位識(shí)別目的層段后,將代表孔隙空間的測(cè)井曲線(如補(bǔ)償密度曲線、總孔隙度曲線、聲波時(shí)差曲線等)與電阻率曲線相疊合。在非儲(chǔ)集層或非烴源巖層段,代表孔隙空間的測(cè)井曲線與電阻率曲線近乎重合;而在儲(chǔ)集層或烴源巖段,這2種曲線則呈現(xiàn)出較明顯的幅度差異[6-7]。該方法具體計(jì)算公式為

    ΔlgR=lg(R/R0)+K×(AC-AC0)

    (1)

    TOC=(ΔlgR)×102.297-0.1688LOM+TOC0

    (2)

    式中,R為目的層電阻率,Ω·m;R0為非烴源巖層段電阻率,Ω·m;AC為目的層聲波時(shí)差值,μs/m;AC0為非烴源巖層段聲波時(shí)差值,μs/m;K為區(qū)域疊合系數(shù),無量綱;LOM為有機(jī)質(zhì)成熟度指數(shù),無量綱;TOC為烴源巖有機(jī)碳含量,%;TOC0為非烴源巖層段的有機(jī)碳含量,%。

    1.1.2改進(jìn)的ΔlogR法

    利用ΔlogR法對(duì)TOC進(jìn)行計(jì)算的方法,對(duì)于過于成熟的烴源巖其適應(yīng)性較差,主要由于LOM值的獲取相對(duì)困難,且在成熟度高的烴源巖中黃鐵礦相對(duì)富集,對(duì)電阻率數(shù)據(jù)存在干擾,最終降低了TOC的計(jì)算精度。在原ΔlogR法的基礎(chǔ)上對(duì)其進(jìn)行改進(jìn),選擇自然伽馬曲線值替代LOM值表征成熟度。同時(shí),由于補(bǔ)償密度曲線對(duì)烴源巖有機(jī)質(zhì)有一定的響應(yīng)特征,因此,選取這2條曲線來對(duì)模型進(jìn)一步改進(jìn),具體計(jì)算公式為

    TOC=[a×lg(GR)+b×DEN+c]×ΔlgR+TOC0

    (3)

    式中,GR為自然伽馬值,API;DEN為補(bǔ)償密度值,g/cm3;a、b、c為擬合系數(shù)。

    1.1.3多元回歸分析法

    另一種用于有機(jī)碳含量測(cè)井評(píng)價(jià)的方法為多元回歸分析法,該方法多是建立在單因素分析法的基礎(chǔ)上。單因素分析法是建立巖心分析有機(jī)碳含量與單條測(cè)井曲線之間相關(guān)性的模型。由于單因素分析法計(jì)算精度較低,因此,可以建立巖心分析有機(jī)碳含量與多條測(cè)井曲線之間的模型

    TOC=a+b×AC+c×DEN+d×GR

    (4)

    式中,d為擬合系數(shù)。

    1.1.4細(xì)分巖性法

    研究表明不同巖性的烴源巖,其有機(jī)碳含量也有所差異。因此,當(dāng)研究區(qū)烴源巖巖性不單一時(shí),可通過建立不同巖性的TOC模型來精細(xì)評(píng)價(jià)有機(jī)碳含量,從而提高計(jì)算精度。根據(jù)研究區(qū)烴源巖特征,通過細(xì)分巖性法分別建立聲波時(shí)差、補(bǔ)償密度、自然伽馬曲線的多元回歸TOC模型,得到不同巖性的有機(jī)碳含量計(jì)算模型。

    TOCshale=a1+b1×AC+c1×DEN+d1×GR

    (5)

    TOCmudstone=a2+b2×AC+c2×DEN+d2×GR

    (6)

    式中,TOCshale為頁(yè)巖的有機(jī)碳含量,%;TOCmudstone為泥巖的有機(jī)碳含量,%;a1、b1、c1、d1、a2、b2、c2、d2為擬合系數(shù)。

    1.2 生烴潛率計(jì)算方法

    在反映烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度的參數(shù)中,除了有機(jī)碳含量外,生烴潛率也具有較好的表征效果。生烴潛率是指生油巖中的有機(jī)質(zhì)在熱解時(shí)所產(chǎn)生的烴類總和,即巖石中已存在的可溶烴(S1)和巖石中有機(jī)質(zhì)熱解烴(S2)的含量之和。在相同的烴源巖背景下,若有機(jī)質(zhì)類型相同、成熟度相同,則有機(jī)碳含量越高,油氣產(chǎn)量越高。但是僅利用有機(jī)碳含量并不能準(zhǔn)確反映烴源巖的生烴能力,主要因?yàn)闊N源巖中含有不能熱解生烴的碳。因此,生烴潛率可以作為評(píng)價(jià)生油能力的另一個(gè)重要指標(biāo)。研究表明,生烴潛率的主控因素包括烴源巖母質(zhì)類型、分布以及有機(jī)質(zhì)成熟度。在同一研究區(qū)內(nèi),烴源巖母質(zhì)類型一致,有機(jī)質(zhì)成熟度變化也較小,因此,可以利用有機(jī)碳含量作為參數(shù)建立模型連續(xù)表征生烴潛率。

    1.3 氯仿瀝青“A”計(jì)算方法

    評(píng)價(jià)有機(jī)質(zhì)豐度的另外一項(xiàng)重要指標(biāo)是氯仿瀝青“A”,它用于表征烴源巖中可溶于氯仿的可溶有機(jī)質(zhì)含量。在頁(yè)巖油評(píng)價(jià)中,如果可溶有機(jī)質(zhì)含量較高,則有機(jī)質(zhì)豐度也較高。在計(jì)算氯仿瀝青“A”指標(biāo)時(shí),除了利用有機(jī)碳含量擬合的方法求取外,還可以通過氯仿瀝青“A”理論值刻度的方法求取[8-9]。

    A=a×A0+b

    (7)

    式中,A0為氯仿瀝青“A”理論值,%;A為巖心分析氯仿瀝青“A”值,%。

    2.4 鏡質(zhì)體反射率計(jì)算方法

    鏡質(zhì)體反射率主要受地層溫度、壓力的影響,同時(shí)與測(cè)井曲線也有一定的相關(guān)性(鏡質(zhì)體反射率與補(bǔ)償密度、電阻率呈正相關(guān)關(guān)系,與聲波時(shí)差、補(bǔ)償中子呈負(fù)相關(guān)關(guān)系等),這為構(gòu)建鏡質(zhì)體反射率計(jì)算模型奠定了良好的基礎(chǔ)。將同一深度段的實(shí)驗(yàn)測(cè)試數(shù)據(jù)與測(cè)井?dāng)?shù)據(jù)建立單因素或者多因素的線性、非線性關(guān)系,即可得到鏡質(zhì)體反射率測(cè)井定量評(píng)價(jià)模型。

    RO=a×AC+b×DEN+c×CNL+d×DEP+e

    (8)

    式中,RO為實(shí)驗(yàn)測(cè)試鏡質(zhì)體反射率,%;CNL為補(bǔ)償中子值,%;DEP為烴源巖埋深,m;e為擬合系數(shù)。

    2 應(yīng)用實(shí)例

    2.1 研究區(qū)烴源巖特征

    本次研究以鄂爾多斯盆地隴東地區(qū)為研究區(qū),鄂爾多斯盆地在晚三疊世以后主要為陸相沉積,其中延長(zhǎng)組以內(nèi)陸湖盆沉積為主,長(zhǎng)10~長(zhǎng)1共10個(gè)油層組記錄整個(gè)湖盆演化的過程[10]。隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73沉積期,湖盆的沉降速度明顯大于沉積速度。由淺湖逐漸發(fā)展成深湖,沉積環(huán)境變得平靜,為高豐度的有機(jī)質(zhì)生成和保存創(chuàng)造了條件,優(yōu)質(zhì)烴源巖也隨著湖盆的擴(kuò)張而發(fā)育[11]。

    隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73半深湖-深湖相泥頁(yè)巖呈北西-南東向展布,分布面積約5×104km2,厚度為10~40 m,最厚可達(dá)90 m,具有高有機(jī)質(zhì)豐度的特點(diǎn),是中生界優(yōu)質(zhì)的烴源巖[12]。研究區(qū)烴源巖巖石類型主要為黑色頁(yè)巖和暗色泥巖。黑色頁(yè)巖的生油母質(zhì)類型好,以湖生藻類為主,主要為Ⅰ型和Ⅱ1型,有機(jī)質(zhì)含量高—很高,TOC為6.00%~26.00%,平均值為13.81%,有機(jī)紋層與草莓狀黃鐵礦豐富;氯仿瀝青“A”值為0.41%~1.51%,平均值為0.78%;測(cè)井響應(yīng)特征表現(xiàn)為特高自然伽馬(大于180 API)、高-特高電阻率(大于50 Ω·m)、低巖石密度(小于2.4 g/cm3)。暗色泥巖的有機(jī)質(zhì)類型主要為Ⅱ1型和Ⅱ2型,有機(jī)質(zhì)含量較高,TOC為2.00%~6.00%,平均值為3.75%,常見草莓狀黃鐵礦,有機(jī)質(zhì)多以分散狀、團(tuán)塊狀分布;氯仿瀝青“A”值為0.20%~1.17%,平均值為0.65%;測(cè)井響應(yīng)特征主要表現(xiàn)為高自然伽馬(120~160 API)、高電阻率(40~80 Ω·m)、較低巖石密度(2.4~2.5 g/cm3)。

    2.2 烴源巖地化參數(shù)預(yù)測(cè)

    2.2.1有機(jī)碳含量預(yù)測(cè)

    以X井為例,基于上文提到的有機(jī)碳含量計(jì)算方法,分別建立模型并進(jìn)行優(yōu)選。改進(jìn)的ΔlogR法模型為

    TOC=[6.4651lg(GR)-1.2586DEN-

    5.2156]ΔlgR+0.869 (R2=0.6941)

    (9)

    根據(jù)隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73有機(jī)碳測(cè)試實(shí)驗(yàn)分析得到多元線性回歸計(jì)算模型見式(10)。

    TOC=56.44-0.049AC-17.05DEN+

    0.037GR(R2=0.7228)

    (10)

    由于長(zhǎng)73段富有機(jī)質(zhì)泥頁(yè)巖主要為黑色頁(yè)巖和暗色泥巖,因此,根據(jù)烴源巖特征,利用細(xì)分巖性法分別建立聲波時(shí)差、補(bǔ)償密度、自然伽馬曲線的多元回歸TOC模型(見圖1、圖2)。

    圖1 黑色頁(yè)巖TOC模型

    圖2 暗色泥巖TOC模型

    TOCshale=60.743-0.0533AC+0.0362GR-

    17.7268DEN

    (11)

    TOCmudstone=21.9+0.0154AC+0.0305GR-

    10.2729DEN

    (12)

    通過對(duì)比不同模型的計(jì)算效果得到最佳有機(jī)碳含量定量預(yù)測(cè)模型。如圖3所示,通過誤差分析可知,ΔlogR法計(jì)算結(jié)果與實(shí)測(cè)有機(jī)碳含量對(duì)比平均誤差為13.7%,改進(jìn)的ΔlogR法計(jì)算結(jié)果與實(shí)測(cè)有機(jī)碳含量對(duì)比平均誤差為11.8%;多元回歸分析法計(jì)算結(jié)果與實(shí)測(cè)有機(jī)碳含量對(duì)比平均誤差為8.6%,細(xì)分巖性法計(jì)算結(jié)果與實(shí)測(cè)有機(jī)碳含量對(duì)比平均誤差為7.9%。結(jié)果表明,利用細(xì)分巖性法計(jì)算得到的TOC誤差最小,精度最高。

    圖3 X井長(zhǎng)73TOC計(jì)算成果圖

    2.2.2生烴潛率預(yù)測(cè)

    基于隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73巖心數(shù)據(jù)分析,發(fā)現(xiàn)生烴潛率與有機(jī)碳含量相關(guān)程度較高,利用有機(jī)碳含量與生烴潛率建立模型

    VS1+VS2=2.91TOC+1.2459

    (R2=0.8793)

    (13)

    式中,VS1為巖石中可溶烴的含量,mg/g;VS2為巖石中有機(jī)質(zhì)熱解烴的含量,mg/g。

    2.2.3氯仿瀝青“A”預(yù)測(cè)

    首先通過理論模型計(jì)算出氯仿瀝青“A”理論值A(chǔ)0,然后基于巖心分析數(shù)據(jù)刻度,得到隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73氯仿瀝青“A”的測(cè)井定量評(píng)價(jià)模型

    A=18.172A0+0.137 (R2=0.7166)

    (14)

    2.2.4鏡質(zhì)體反射率預(yù)測(cè)

    以隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73巖心樣品數(shù)據(jù)為例,根據(jù)同一深度段的實(shí)驗(yàn)測(cè)試數(shù)據(jù)與測(cè)井?dāng)?shù)據(jù)建立線性或者非線性關(guān)系。研究結(jié)果表明,補(bǔ)償密度、聲波時(shí)差、補(bǔ)償中子及烴源巖埋深這4種參數(shù)均與鏡質(zhì)體反射率的實(shí)驗(yàn)測(cè)試數(shù)據(jù)具有較好的相關(guān)關(guān)系,并在此基礎(chǔ)上采用多元回歸分析法,建立了研究區(qū)長(zhǎng)73鏡質(zhì)體反射率測(cè)井評(píng)價(jià)模型

    RO=0.422-0.00035AC+0.243DEN-

    0.0033CNL+0.000122DEP

    (R2=0.8598)

    (15)

    2.3 烴源巖品質(zhì)分類評(píng)價(jià)

    利用烴源巖測(cè)井評(píng)價(jià)參數(shù)體系,求取研究區(qū)長(zhǎng)73有機(jī)碳含量、生烴潛率、氯仿瀝青“A”、鏡質(zhì)體反射率,構(gòu)建烴源巖綜合評(píng)價(jià)指數(shù)P,該指數(shù)可以連續(xù)、快速、直觀地反應(yīng)烴源巖品質(zhì)優(yōu)劣,有效支撐生產(chǎn)。結(jié)合研究區(qū)烴源巖特征,建立了鄂爾多斯盆地隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73烴源巖分類評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(見表1),將烴源巖品質(zhì)劃分為Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類3個(gè)等級(jí),該標(biāo)準(zhǔn)為后續(xù)“甜點(diǎn)”評(píng)價(jià)提供了技術(shù)支撐。

    表1 鄂爾多斯盆地隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73烴源巖分類評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    P=ln[TOC×(VS1+VS2)×RO×A]

    (16)

    圖4為X井烴源巖品質(zhì)分類評(píng)價(jià)成果圖,由第7道~第10道可以看出,地化參數(shù)測(cè)井計(jì)算結(jié)果與對(duì)應(yīng)巖心分析數(shù)據(jù)一致性較好,計(jì)算精度較高。由第12道可以看出,X井優(yōu)質(zhì)(Ⅰ類)烴源巖段主要發(fā)育在研究區(qū)長(zhǎng)73中下部2 056~2 060 m、2 062~2 073 m井段;中等(Ⅱ類)烴源巖段2 049~2 050 m、2 055~2 056 m、2 060~2 062 m、2 073~2 079 m井段;差(Ⅲ類)烴源巖段為2 040~2 049 m、2 050~2 055 m、2 079~2 081 m井段。

    圖4 X井烴源巖品質(zhì)分類評(píng)價(jià)成果圖

    3 結(jié) 論

    (1)基于烴源巖測(cè)井響應(yīng)特征建立有機(jī)碳含量、生烴潛率、氯仿瀝青“A”、鏡質(zhì)體反射率這4種地化參數(shù)的多套測(cè)井定量評(píng)價(jià)模型。通過在鄂爾多斯盆地隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73開展方法應(yīng)用及優(yōu)選,形成針對(duì)研究區(qū)的烴源巖地化參數(shù)測(cè)井定量表征方法,應(yīng)用效果較好。

    (2)鄂爾多斯盆地隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73烴源巖采用細(xì)分巖性法計(jì)算出的有機(jī)碳含量與巖心分析有機(jī)碳含量一致性最好,平均誤差為7.9%,為研究區(qū)烴源巖有機(jī)碳含量最佳預(yù)測(cè)模型。

    (3)通過構(gòu)建烴源巖綜合評(píng)價(jià)指數(shù),建立鄂爾多斯盆地隴東地區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)73烴源巖分類評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),能夠有效利用測(cè)井資料來預(yù)測(cè)單井剖面烴源巖品質(zhì),快速進(jìn)行烴源巖品質(zhì)分類,為后續(xù)“甜點(diǎn)”評(píng)價(jià)提供技術(shù)支持。

    猜你喜歡
    生烴烴源測(cè)井
    本期廣告索引
    八扇區(qū)水泥膠結(jié)測(cè)井儀刻度及測(cè)井?dāng)?shù)據(jù)處理
    黃驊坳陷上古生界埋藏史研究及生烴有利區(qū)預(yù)測(cè)
    巴布亞盆地?zé)N源巖分布及生烴潛力評(píng)價(jià)
    東濮凹陷西南部晚古生代—早新生代烴源研究
    基于測(cè)井響應(yīng)評(píng)價(jià)煤巖結(jié)構(gòu)特征
    中國(guó)近海湖相優(yōu)質(zhì)烴源巖形成的主要控制因素
    中石油首個(gè)全國(guó)測(cè)井行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布
    鄂爾多斯盆地天環(huán)坳陷北段下古生界生烴潛力研究
    柴達(dá)木盆地柴北緣侏羅系烴源巖特征分析
    精品国产亚洲在线| 精品国产三级普通话版| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 少妇的逼水好多| 99热精品在线国产| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜福利视频1000在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线永久观看黄色视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜a级毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线免费观看的www视频| 少妇丰满av| 日韩免费av在线播放| 又黄又粗又硬又大视频| 一级毛片精品| 一二三四在线观看免费中文在| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| a在线观看视频网站| 午夜激情欧美在线| 国产成人av激情在线播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 97碰自拍视频| 99在线人妻在线中文字幕| 两个人视频免费观看高清| 欧美成狂野欧美在线观看| av片东京热男人的天堂| 日韩大尺度精品在线看网址| 国内精品一区二区在线观看| 日本与韩国留学比较| 1024香蕉在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久九九精品影院| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 九九在线视频观看精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美一区二区国产精品久久精品| 青草久久国产| 99热这里只有精品一区 | 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲成人精品中文字幕电影| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 丁香六月欧美| 全区人妻精品视频| 草草在线视频免费看| 成人特级av手机在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 免费在线观看成人毛片| 日本一本二区三区精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲美女视频黄频| 两个人视频免费观看高清| 无人区码免费观看不卡| 久久久精品大字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲片人在线观看| 久久久久久大精品| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩欧美国产在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 午夜福利18| 免费高清视频大片| 国产精华一区二区三区| av黄色大香蕉| 日本熟妇午夜| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲中文av在线| 国产成人影院久久av| 又爽又黄无遮挡网站| 91老司机精品| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲真实伦在线观看| 长腿黑丝高跟| 好男人在线观看高清免费视频| www.熟女人妻精品国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 好男人电影高清在线观看| 91av网一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 在线观看午夜福利视频| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜福利18| 久久香蕉国产精品| 麻豆国产av国片精品| 美女高潮的动态| 国产精品野战在线观看| 999精品在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 嫩草影院精品99| 性色avwww在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲av免费在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 99热精品在线国产| 精华霜和精华液先用哪个| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲第一电影网av| 999精品在线视频| 成人特级av手机在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品日产1卡2卡| 人人妻人人看人人澡| 亚洲熟女毛片儿| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费高清视频大片| 在线观看午夜福利视频| 特大巨黑吊av在线直播| 成人欧美大片| 黄色 视频免费看| 久久久成人免费电影| 欧美日韩乱码在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久这里只有精品中国| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品电影一区二区在线| 色综合站精品国产| 麻豆成人午夜福利视频| 国产成人av激情在线播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 国产成人av教育| 久久久久久久久免费视频了| 国产一区二区三区视频了| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产精品一区二区免费欧美| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲av免费在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产高清三级在线| 亚洲成人久久性| 男女床上黄色一级片免费看| 可以在线观看的亚洲视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 国产精品久久久久久精品电影| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看| 99re在线观看精品视频| 精品久久久久久久末码| 欧美大码av| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产欧美日韩一区二区三| 中文字幕熟女人妻在线| 免费看日本二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费观看人在逋| 首页视频小说图片口味搜索| 无限看片的www在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产成人福利小说| 免费在线观看亚洲国产| 国产伦在线观看视频一区| 午夜影院日韩av| 最近视频中文字幕2019在线8| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲午夜理论影院| 免费看a级黄色片| 露出奶头的视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品,欧美在线| 免费观看人在逋| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产欧美日韩一区二区三| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 天天躁日日操中文字幕| 国产美女午夜福利| 久久人妻av系列| 在线国产一区二区在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| av天堂在线播放| 97超视频在线观看视频| 丁香六月欧美| 亚洲在线自拍视频| 窝窝影院91人妻| 又黄又粗又硬又大视频| 小说图片视频综合网站| 免费在线观看影片大全网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久国产乱子伦精品免费另类| 在线视频色国产色| 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品亚洲一级av第二区| 两个人的视频大全免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | www日本在线高清视频| av天堂在线播放| 国产精品av久久久久免费| 免费在线观看亚洲国产| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品综合一区二区三区| www.精华液| 欧美+亚洲+日韩+国产| 天天躁日日操中文字幕| 无限看片的www在线观看| 亚洲av免费在线观看| 免费看日本二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品,欧美在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久性视频一级片| 国产乱人伦免费视频| 淫秽高清视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人三级黄色视频| 可以在线观看的亚洲视频| 婷婷精品国产亚洲av| 90打野战视频偷拍视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女免费视频网站| 久99久视频精品免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产av一区在线观看免费| 日韩精品青青久久久久久| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 午夜福利视频1000在线观看| www日本在线高清视频| 国产午夜精品久久久久久| 校园春色视频在线观看| 国产三级在线视频| 精品无人区乱码1区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 搞女人的毛片| 淫秽高清视频在线观看| 日日夜夜操网爽| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品456在线播放app | 夜夜夜夜夜久久久久| 日本黄大片高清| 夜夜爽天天搞| 免费看光身美女| 国产亚洲欧美在线一区二区| 天堂网av新在线| 国产主播在线观看一区二区| 免费看日本二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品91无色码中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久精品综合一区二区三区| 99热精品在线国产| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美精品v在线| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品久久久久久久电影 | 老司机福利观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人无遮挡网站| 超碰成人久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中文字幕久久专区| 国产精品,欧美在线| 人妻久久中文字幕网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美大码av| 少妇丰满av| 美女高潮的动态| 999久久久国产精品视频| 又大又爽又粗| 国语自产精品视频在线第100页| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久9热在线精品视频| 麻豆成人av在线观看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲专区字幕在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 99精品在免费线老司机午夜| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 在线观看一区二区三区| 很黄的视频免费| 999精品在线视频| 日韩高清综合在线| 在线观看66精品国产| 91av网站免费观看| 看片在线看免费视频| 国产精品,欧美在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲美女黄片视频| 午夜激情欧美在线| 国产乱人视频| bbb黄色大片| 一区二区三区激情视频| 日本一二三区视频观看| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久精品欧美日韩精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲国产精品999在线| xxxwww97欧美| 亚洲美女黄片视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久精品人妻少妇| 亚洲人成伊人成综合网2020| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品91无色码中文字幕| 日本成人三级电影网站| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜两性在线视频| 青草久久国产| av在线蜜桃| 十八禁人妻一区二区| 国产毛片a区久久久久| 国产伦人伦偷精品视频| 国产伦在线观看视频一区| 嫩草影院精品99| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av成人av| 欧美最黄视频在线播放免费| 床上黄色一级片| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲片人在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩欧美在线乱码| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲专区中文字幕在线| 国产一区二区激情短视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久9热在线精品视频| 免费在线观看日本一区| 九九热线精品视视频播放| 十八禁人妻一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av美国av| 久久久精品大字幕| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美日韩国产亚洲二区| 偷拍熟女少妇极品色| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人福利小说| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲成av人片免费观看| 老汉色∧v一级毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久香蕉精品热| a级毛片在线看网站| 欧美日韩精品网址| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲av片天天在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费在线观看日本一区| 久久久国产精品麻豆| 国产1区2区3区精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品电影一区二区三区| 色综合站精品国产| 可以在线观看毛片的网站| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产伦精品一区二区三区四那| 免费高清视频大片| 国产综合懂色| 久久久久久久久久黄片| 脱女人内裤的视频| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲中文日韩欧美视频| 99国产综合亚洲精品| 国产午夜精品论理片| 搡老妇女老女人老熟妇| 成人国产综合亚洲| 国模一区二区三区四区视频 | bbb黄色大片| 999久久久国产精品视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品影院久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩欧美精品v在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品av视频在线免费观看| www.精华液| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 观看免费一级毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产激情欧美一区二区| 综合色av麻豆| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 99国产精品一区二区蜜桃av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品久久视频播放| 国产极品精品免费视频能看的| 成年人黄色毛片网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品在线观看二区| 国产v大片淫在线免费观看| 国产一区在线观看成人免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 99热只有精品国产| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本a在线网址| 欧美日韩精品网址| 香蕉国产在线看| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品一区二区三区视频在线 | 天天添夜夜摸| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲黑人精品在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 宅男免费午夜| 一级毛片精品| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本五十路高清| 99久国产av精品| 久久天堂一区二区三区四区| 国产激情欧美一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲五月婷婷丁香| 我的老师免费观看完整版| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本与韩国留学比较| 99久久综合精品五月天人人| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费看美女性在线毛片视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 神马国产精品三级电影在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 99热只有精品国产| 国产亚洲精品av在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲18禁久久av| 色综合婷婷激情| 亚洲av熟女| 黄色日韩在线| 后天国语完整版免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| e午夜精品久久久久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产成人aa在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线观看免费午夜福利视频| 搡老岳熟女国产| 日韩欧美国产在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久性视频一级片| 午夜免费成人在线视频| 色尼玛亚洲综合影院| www.999成人在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 夜夜爽天天搞| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品456在线播放app | 老汉色∧v一级毛片| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲av五月六月丁香网| 好男人在线观看高清免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 级片在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 脱女人内裤的视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产av一区在线观看免费| 1024香蕉在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品久久久久久精品电影| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲avbb在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 丰满的人妻完整版| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲 国产 在线| 麻豆成人午夜福利视频| 色哟哟哟哟哟哟| 久9热在线精品视频| 国产爱豆传媒在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国产高清视频在线播放一区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久国产精品影院| 十八禁人妻一区二区| 一区二区三区激情视频| 午夜福利视频1000在线观看| 日本成人三级电影网站| 嫩草影院入口| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 真实男女啪啪啪动态图| 在线永久观看黄色视频| 午夜成年电影在线免费观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久国产成人精品二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 美女高潮的动态| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色视频www国产| 日韩成人在线观看一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 三级毛片av免费| 国产av在哪里看| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美在线黄色| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美在线黄色| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美激情在线99| 国产乱人视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 嫩草影院精品99| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品色激情综合| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 1024手机看黄色片| 少妇丰满av| 在线国产一区二区在线| 一本久久中文字幕| 91av网一区二区| 丁香六月欧美| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久精品91蜜桃| 99久久综合精品五月天人人| 久久久久久国产a免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲一区高清亚洲精品| 变态另类丝袜制服| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美黄色淫秽网站| 国产成人福利小说| 精品不卡国产一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 变态另类丝袜制服| 日本成人三级电影网站| 精品久久蜜臀av无| 久久久国产精品麻豆| 久久精品91蜜桃| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 动漫黄色视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 国产精品av久久久久免费| 日本黄大片高清| 99久国产av精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 熟女电影av网| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 露出奶头的视频| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲无线在线观看|