南寧 ,崔孝煒 ,孫強(qiáng)強(qiáng) ,趙威 ,王之宇 ,李峰 ,何奔
(1. 商洛學(xué)院,陜西 商洛 726000;2. 陜西省尾礦資源綜合利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 商洛 726000)
商洛地處秦嶺深處,礦物資源儲(chǔ)量巨大[1]。由于前期開放式開采加之當(dāng)時(shí)工藝的限制造成了很多礦物資源的浪費(fèi)礦山廢棄物和礦渣的積累也越來越多[2],因此開展尾礦資源綜合利用已迫在眉睫[3]。
尾礦成分與微晶玻璃[4]的成分基本相近,以尾礦為主要原料配合少量附加料經(jīng)高溫熔制及水淬制得基礎(chǔ)玻璃,基礎(chǔ)玻璃基本上全部為玻璃相[5-6]。在玻璃相的基礎(chǔ)玻璃粉中配入一定量的晶核劑后高溫晶化可制得微晶玻璃[7-8]。晶化過程中實(shí)現(xiàn)玻璃相向晶體相的轉(zhuǎn)變,使制備出的微晶玻璃機(jī)械強(qiáng)度及熱穩(wěn)定性等方面都有很大程度的提高[9-10]。
本文采用燒結(jié)法,以商洛某尾礦庫現(xiàn)存鐵尾礦為主要原料制備微晶玻璃,優(yōu)化基礎(chǔ)玻璃熔制的較佳條件,并探究晶化溫度對(duì)其抗壓強(qiáng)度、密度以及熱膨脹系數(shù)的影響。得到由鐵尾礦制備微晶玻璃的較佳工藝參數(shù),以期為當(dāng)?shù)氐奈驳V資源化開辟一條新途徑,對(duì)當(dāng)?shù)匚驳V資源化處理有一定借鑒意義。
原料選自商洛某現(xiàn)存尾礦庫,對(duì)其進(jìn)行XRF檢測(cè),具體化學(xué)組分見表1。
表1 鐵尾礦的化學(xué)成分/%Table 1 Chemical composition of iron tailings
首先對(duì)鐵尾礦進(jìn)行球磨處理,過篩取-74 μm粒級(jí)尾礦粉待用,以尾礦粉為主要原料,按給定的組分配比稱取一定質(zhì)量的添加劑加入尾礦粉中充分混合均勻。將混料放入馬弗爐內(nèi),在不同溫度(1200、1300、1400℃),不同保溫時(shí)間(1、2、3 h)條件下進(jìn)行熔制處理,根據(jù)熔制效果選取較優(yōu)的熔制條件,基礎(chǔ)玻璃熔制結(jié)束后快速進(jìn)行水淬處理,之后將得到的基礎(chǔ)玻璃烘干球磨并過篩,得到-74 μm 粒級(jí)待用。
將基礎(chǔ)玻璃和晶核劑等添加劑充分混合均勻,并在一定壓力下壓制成長(zhǎng)方形試塊。按照設(shè)定好的晶化處理制度將試塊于馬弗爐進(jìn)行晶化,結(jié)束后隨爐冷卻制得微晶玻璃試樣,對(duì)試樣開展相關(guān)性能檢測(cè)。具體實(shí)驗(yàn)流程見圖1。
圖1 實(shí)驗(yàn)流程Fig.1 Flow diagram of experiments
用濟(jì)南恒瑞金有限公司制造的WDW-50 型萬能試驗(yàn)機(jī)測(cè)定微晶玻璃試樣的強(qiáng)度; 用X'Pert Powder PRO 型X 射線衍射儀(XRD) 分析試樣的物相組成,用排水法測(cè)定試樣的密度;用PCYIII 型熱膨脹系數(shù)測(cè)試儀測(cè)定試樣的熱膨脹系數(shù)。
基礎(chǔ)玻璃熔制過程中熔融狀態(tài)玻璃液的流動(dòng)性和均勻性均會(huì)影響后續(xù)制備微晶玻璃的綜合性能,所以,確定較佳基礎(chǔ)玻璃較佳熔制條件尤其重要。將混料置于高溫爐內(nèi)在給定的條件下進(jìn)行熔制。不同熔制溫度和保溫時(shí)間條件下的熔制結(jié)果分別見表2、表3。
表2 不同熔制溫度下得到的基礎(chǔ)玻璃特性Table 2 Characteristics of the base glass at different melting temperatures
表3 不同熔制時(shí)間下得到的基礎(chǔ)玻璃效果Table 3 Characteristics of the base glass atdifferent melting time
從表2、3 結(jié)果可以看出,在熔制溫度設(shè)定為1400℃,熔制時(shí)間設(shè)定為2 h 的條件下,熔制的基礎(chǔ)玻璃特性較佳。所以,基礎(chǔ)玻璃熔制較佳工藝參數(shù)確定為熔制溫度1400℃,保溫2 h。
對(duì)比圖2 曲線A 和曲線B 可知,晶化前試樣表現(xiàn)為非晶態(tài)的玻璃相,晶化后出現(xiàn)明顯的尖銳峰,且峰強(qiáng)較高,表明晶化處理后的微晶玻璃試樣中有晶體形成,且結(jié)晶度較高,通過與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)卡片對(duì)比,確定晶化后的微晶玻璃試塊的主晶相為透輝石相。
圖2 晶化處理前后基礎(chǔ)玻璃的XRDFig.2 XRD patterns of base glass before and after crystallization
將基礎(chǔ)玻璃和晶核劑等添加劑充分混合均勻,并在一定壓力下壓制成長(zhǎng)方形試塊,再放入爐內(nèi)在給定的晶化溫度(800、850、900、950、1000)℃下分別保溫晶化2 h,最后隨爐冷卻制得微晶玻璃試樣,測(cè)試其抗壓強(qiáng)度。具體結(jié)果見圖3。
從圖3 可知,微晶玻璃試樣的抗壓強(qiáng)度隨晶化溫度的上升出現(xiàn)先升高再降低的趨勢(shì),在溫度升至900℃時(shí)微晶玻璃試樣抗壓強(qiáng)度增至曲線中的最高點(diǎn),達(dá)到158.32 MPa,之后隨溫度升高其抗壓強(qiáng)度呈現(xiàn)下降趨勢(shì),其原因?yàn)檩^低溫度范圍內(nèi)隨晶化溫度的上升,試樣中的非晶相逐漸析出透輝石等晶相,在晶化溫度升至900℃時(shí),試樣中玻璃相轉(zhuǎn)變?yōu)榫喑潭冗_(dá)到較大值,此時(shí),微晶玻璃的結(jié)晶度和致密性均達(dá)到較大,之后伴隨溫度的繼續(xù)上升,樣品中出現(xiàn)部分氣孔和裂紋,使得試樣的抗壓強(qiáng)度出現(xiàn)下降趨勢(shì)。因此, 試樣晶化溫度以900℃為宜。
圖3 晶化溫度對(duì)微晶玻璃抗壓強(qiáng)度的影響Fig.3 Effect of crystallization temperature on compressive strength of glass-ceramics
采用排水法測(cè)試不同晶化工藝條件下制備微晶玻璃試樣的密度,具體結(jié)果見圖4。
圖4 晶化溫度對(duì)密度的影響Fig.4 Effect of crystallization temperature on the density of glass-ceramics
從圖4 中可知,微晶玻璃試樣的密度隨晶化溫度的上升出現(xiàn)先升高再降低的趨勢(shì),在晶化溫度升至900℃時(shí)微晶玻璃試樣密度增至曲線較高點(diǎn),達(dá)到2.74 g/cm3,之后繼續(xù)升溫其密度下降。這是因?yàn)槠鸪蹼A段溫度上升會(huì)使樣品中析出更多的晶相,結(jié)晶度提高,致使樣品密度增大,在晶化溫度升至900℃時(shí)試樣中析出的晶相達(dá)到較大值,其密度也達(dá)較大,之后伴隨溫度的繼續(xù)上升,樣品中出現(xiàn)部分氣孔和裂紋使得試樣的密度出現(xiàn)下降的趨勢(shì)。
不同晶化工藝條件下制得的微晶玻璃試樣的熱膨脹系數(shù)見圖5。
圖5 晶化溫度對(duì)熱膨脹系數(shù)的影響Fig.5 Effect of crystallization temperature on the thermal expansivity of glass-ceramics
從圖5 中可知,微晶玻璃試樣的熱膨脹系數(shù)隨晶化溫度的上升出現(xiàn)先下降再升高的趨勢(shì),在溫度升至900℃時(shí)微晶玻璃試樣熱膨脹系數(shù)降至曲線的最低點(diǎn),為6.8×10-6K-1,之后隨溫度升高其熱膨脹系數(shù)呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。這是因?yàn)樵嚇訜崤蛎浵禂?shù)的大小主要受晶化過程中析出晶體的種類及含量的影響,下降階段是大量的玻璃相析出轉(zhuǎn)變?yōu)榫?,使得熱膨脹系?shù)降低,直至900℃時(shí)晶相含量達(dá)到較大值,相應(yīng)膨脹系數(shù)降到較小值,之后由于溫度的繼續(xù)升高使試樣出現(xiàn)部分氣孔和裂紋,導(dǎo)致其膨脹系數(shù)出現(xiàn)增大的趨勢(shì)。
(1)基礎(chǔ)玻璃熔制較佳工藝的較佳條件為:熔制溫度1400℃,保溫時(shí)間2 h。
(2)微晶玻璃晶化較佳條件為:晶化溫度900℃,保溫時(shí)間2 h,此時(shí)制得的微晶玻璃試樣較優(yōu)抗壓強(qiáng)度為158.32 MPa,密度為2.74 g/cm3,熱膨脹系數(shù)為6.8×10-6K-1。