甘肅省肅北縣月亮山一帶化探異常特征及找礦意義

張玉鵬

（甘肅省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)局第四地質(zhì)礦產(chǎn)勘查院，甘肅 酒泉 735000）

1 概述

1.1 研究背景

土壤地球化學測量作為一種傳統(tǒng)的地球化學勘查手段，多年來被眾多學者廣泛應用于找礦工作中，并且大都取得了較為顯著的效果[1]。大量實踐證明土壤地球化學測量有顯著的找礦效果。

《甘肅祁連西段德勒諾爾—石板墩地區(qū)1∶50 000 六幅區(qū)域地質(zhì)調(diào)查》項目在異常查證過程中，通過土壤地球化學測量，發(fā)現(xiàn)小型礦床—月亮山鎢礦，位于甘肅省肅北縣境內(nèi)月亮山一帶。調(diào)查區(qū)位于北祁連Cu、Fe、Pb、Zn、Au、W、Cr、Mn 成礦帶及中祁連Au、Pb、Zn、Cu、Ni、W、Cx 成礦帶，目前在工作區(qū)發(fā)現(xiàn)了小冰溝鉛鋅礦、長頭山辰砂礦、野馬銅鎢礦床、小柳溝鎢礦及塔爾溝鎢鉬礦床等。該成礦區(qū)鎢、鉬、銅、鉛鋅礦化多與古老基底上發(fā)育的加里東期中酸性侵入巖相關。

1.2 研究目的和任務

調(diào)查區(qū)地處高寒山區(qū)景觀區(qū)，通過1∶50 000水系沉積物測量，研究了區(qū)內(nèi)單元素異常及組合元素異常特征，圈定AS-19 綜合異常。為滿足進一步的找礦需求，結合異常所處的地質(zhì)特征，部署了1∶10 000土壤地球化學測量。研究目的是通過土壤地球化學測量，查明甘肅省肅北縣月亮山一帶土壤中元素的地球化學分布特征，圈定地球化學異常，查明異常區(qū)地層、構造、巖漿巖的分布特征，結合異常分布特征，查明引起異常的原因，分析地質(zhì)體及構造與異常的關系，追索異常源，為進一步的地質(zhì)工作提供依據(jù)。

1.3 研究技術方法

工作方法嚴格按《地球化學普查規(guī)范（1∶50 000）》（DZ/T 0011—1991）執(zhí)行。針對1∶50 000 化探異常，在進行了概略檢查及踏勘檢查的基礎上，結合異常所處的地質(zhì)背景，選出最有利于成礦的異常區(qū)，有目的、有步驟地部署了1∶10 000 土壤地球化學測量。

在前期水系加密采樣分析進一步縮小靶區(qū)的基礎上，通過踏勘檢查發(fā)現(xiàn)了礦化線索，進一步部署了1∶10 000 土壤測量，有效的指導了槽探工程的部署，滿足了進一步的找礦需要。

1∶10 000 土壤測量采樣采用規(guī)則網(wǎng)方式布設，網(wǎng)度為100 m×20 m。采樣物質(zhì)為下伏基巖的殘積層，樣點之間保持了固定的間距（個別區(qū)域第四系覆蓋較厚區(qū)域適當進行了放稀，礦化蝕變處適當進行了加密采樣）；為了提高土壤樣品的代表性，一般在采樣點前后（點距2/3 范圍內(nèi)）3～5 點多點采樣。用套篩的方法，采取了-4～+20 目的殘積層。所有樣品重量過篩后大于200 g。

2 區(qū)域地質(zhì)背景

調(diào)查區(qū)位于中祁連弧盆系，北部與北祁連弧盆系南緣斷裂相接，西部被北東東向左行走滑斷裂—阿爾金斷裂所截，南側與南祁連弧后盆地相連（圖1）。經(jīng)過漫長的地質(zhì)演化，區(qū)內(nèi)形成了復雜的構造變形式樣。區(qū)內(nèi)地質(zhì)構造背景復雜，經(jīng)歷了多階段、多旋回的巖漿作用，在構造演化過程中部分與成礦作用關系密切的巖漿上侵、火山噴發(fā)、沉積及變質(zhì)作用，為成礦提供了物質(zhì)及熱源，具有廣闊的找礦前景。

圖1 區(qū)域構造略圖

2.1 區(qū)域地層

調(diào)查區(qū)地層位于華北地層大區(qū)—祁秦昆地層區(qū)，屬于中祁連地層小區(qū)。出露的地層主要有第四系、古近系、寒武系、青白口系、薊縣系、新元古界及古元古界（圖2）。

圖2 調(diào)查區(qū)地質(zhì)構造簡圖

區(qū)域出露地層主要為：（1）青白口系其他大坂組（Qnbq）。整體為一套灰綠色碎屑巖組合，巖性主有含礫砂質(zhì)板巖、含礫巖屑砂巖、變礫巖、粉砂質(zhì)板巖、灰綠色變砂巖、粉砂巖。（2）哈什哈爾組（Qnbh）。為一套淺變質(zhì)碎屑巖組合，局部夾有碳酸鹽巖透鏡體和低品位含鐵礦層。主要巖性有：粉砂質(zhì)板巖，局部夾變長石石英砂巖、絹云綠泥千枚巖、鈣質(zhì)礫巖及復成分礫巖。（3）窯洞溝組（Qnby）。巖性主要為厚層灰?guī)r、角礫狀灰?guī)r、鮞狀灰?guī)r、砂質(zhì)板巖。（4）新元古界南華系石板墩組（Nhsb）。巖性主要為含礫砂巖，糜棱巖化冰磧礫巖、砂質(zhì)板巖夾硅質(zhì)板巖、玄武巖、綠簾石化安山巖、玄武質(zhì)火山角礫巖、凝灰?guī)r和長石石英砂巖為主，局部夾灰?guī)r斷塊，長石石英砂巖多在玄武巖頂部分布。古元古界北大河巖群（ArPtB）主要分布于調(diào)查區(qū)南側，分為3 個巖性組，一巖組（ArPt1B1）巖性主要為黑云斜長片麻巖、斜長角閃片麻巖，夾二云石英片巖及少量大理巖；二巖組（ArPt1B2）巖性主要為斜長角閃巖、二云石英片巖夾大理巖、斜長片麻巖及少量石英巖；三巖組（ArPt1B3）巖性主要為大理巖夾白云母片巖、石英片巖及黑云斜長片麻巖。

2.2 區(qū)域構造

調(diào)查區(qū)斷裂系統(tǒng)非常發(fā)育，以區(qū)域性北西西向逆沖斷裂為主，走向一般275°～320°，傾角在40°～60°之間，發(fā)育200～300 m 寬的應力變形帶，應力變形帶表現(xiàn)為斷層附近的千枚巖發(fā)生了強烈的破碎和形變，硅化、褐鐵礦化較強，局部發(fā)育了韌性變形。斷層所處位置形成了明顯的凹部，并有新近系疏勒河組零星分布。

2.3 區(qū)域巖漿巖

巖漿巖在調(diào)查區(qū)內(nèi)分布面積中等，以中酸性侵入巖為主，少量基性侵入巖，侵入時代晚寒武世-中奧陶世均有產(chǎn)出，以奧陶世侵入巖為主。巖石類型主要有花崗閃長巖、二長花崗巖、斑狀二長巖、閃長巖、輝長巖等，局部地段可見輝石巖、輝綠巖，多呈較大規(guī)模的巖株或巖基產(chǎn)出。大部分巖體具有同源巖漿演化特征。

3 化探異常特征

3.1 水系沉積物地球化學異常特征

調(diào)查區(qū)位于甘肅祁連西段—中祁連，屬大陸性高寒干旱地球化學景觀區(qū)，區(qū)內(nèi)除野馬河流域及野馬南山南麓有常年流水外，其他區(qū)域干涸，水資源缺乏，為干旱地球化學景觀條件。測區(qū)除Ag、Hg、As、Sb、W、Mo 元素平均值與全省平均值相比較明顯偏高外，其余元素平均值較全省平均值低。

對調(diào)查區(qū)進行1∶50 000水系沉積物測量，結合單元素異常特征，圈定綜合異常23 處，其中AS-19號異常為以W 為主成礦元素的綜合異常，包含的元素以高溫元素W、Mo、Bi 為主，兼有與閃長巖體關系密切的Cr、Ni、Co、Ti 元素異常。AS-19 號異常出露的地層主要為古元古代北大河巖群，巖性以大理巖、二云石英片巖為主。在異常中部偏西，出露了青白口紀其他大坂組，巖性為巖屑砂巖、含礫砂巖等。異常內(nèi)中酸性侵入體發(fā)育，巖性主要有花崗閃長巖、閃長巖，以巖株狀產(chǎn)出（圖3）。

該異常在平面上呈不規(guī)則帶狀展布，異常面積15.19 km2，異常向西未圈閉。異常組合元素為W、Mo、Bi、Cr、Ni、Co、Ti。其中W 異常面積、規(guī)模大，襯度高，濃度分帶明顯，具內(nèi)、中、外三級濃度分帶，極值高達1 000×10-6（圖3，表1）。中酸性巖體是W 的主要賦存地質(zhì)體，異常查證中，在閃長巖和石英閃長巖中均已發(fā)現(xiàn)白鎢礦（化）體。同時，該綜合異常中Cr、Ni 也具明顯的濃集中心和內(nèi)、中、外三級濃度分帶，這與異常范圍內(nèi)閃長巖體的發(fā)育關系密切。異常南側有大理巖出露，內(nèi)部發(fā)育中酸性巖體，在二者接觸帶上，具有尋找矽卡巖型白鎢礦礦床的潛力。

表1 AS-19 異常特征表

圖3 As-19 異常剖析圖

3.2 土壤地球化學異常特征

（1）樣品采集與分析處理。根據(jù)調(diào)查區(qū)地貌景觀特點，及水系沉積物測量結果，結合異常所處的地質(zhì)特征,在月亮山處設計1∶10 000 土壤測量工作。采用規(guī)則網(wǎng)方式，網(wǎng)度為100 m×20 m。采樣物質(zhì)為下伏基巖的殘積層，樣點之間保持了固定的間距（第四系覆蓋較厚區(qū)域適當進行了放稀,礦化蝕變處適當進行了加密）；采集過程中首先對點位處地質(zhì)特征和地形進行觀察，盡量在蝕變部位及脈巖發(fā)育的區(qū)域采集殘積層，剝?nèi)チ藲埛e層之上的植物、黏土、有機質(zhì)和風成沙之后取樣。在樣品過篩過程中，撿去附著的碎石塊、草根、樹皮，篩掉鹽積顆粒和黏土質(zhì)假顆粒，有效的保證了樣品的代表性。為了提高土壤樣品的代表性，一般在采樣點前后（點距2/3范圍內(nèi)）3～5 點處多點采樣。用套篩的方法，采取了-4～+20 目的殘積層。所有樣品重量過篩后大于200 g。

對土壤樣品的W、Sn、Mo、Bi、Cu、Pb、Zn、Be、Au 9 種元素進行了分析，樣品分析工作由甘肅省地礦局四勘院實驗室完成。在分析過程中，采用以X 射線熒光光譜法和等離子體質(zhì)譜法為主體，等離子發(fā)射光譜法、石墨爐原子吸收法、原子熒光法、發(fā)射光譜法、示波極譜法和火焰原子吸收法為配套的分析方法，分析精度、檢出限和相對誤差均滿足或優(yōu)于《土壤地球化學測量規(guī)程》（DZ/T 0145—2017）的要求。

（2）土壤元素含量統(tǒng)計特征。與中國高寒山區(qū)水系沉積物平均值相比[2]，該區(qū)土壤中W、Mo、Cu、Zn、Be 元素平均含量明顯高于全國平均值（表2），其中Sn、Bi、Pb、Au 元素含量低于全國平均值。

表2 土壤元素地球化學參數(shù)表

在地球化學場中，元素含量的離散程度往往被用來評價元素富集成礦的概率，一般用分異系數(shù)（Cv）來衡量[3]。元素分異系數(shù)越大，說明元素分布越不均勻，“局部富集、局部貧化”的分布特征也表現(xiàn)得越為明顯，其成礦的概率較高，反之，其成礦的概率較低，元素分異系數(shù)多為地質(zhì)體自身地球化學特征的反映。

綜合分析，調(diào)查區(qū)變異系數(shù)具有以下特征：

①W 元素分異極強（Cv=6.19），表現(xiàn)出極不均勻分布的特征，其成礦可能性較大；

②Au、Mo、Bi 3 種元素具有一定的分異性（2＞Cv≥1），在區(qū)內(nèi)分布局部富集、局部貧化，也具有一定的成礦可能性；

③Sn、Cu、Pb、Zn、Be 分異系數(shù)介于0.5～1，在區(qū)內(nèi)分布較不均勻，具有富集成礦的可能。

區(qū)內(nèi)各元素原始數(shù)據(jù)變化系數(shù)（Cv）和背景數(shù)據(jù)的變化系數(shù)（Cv0）分別反映兩類數(shù)據(jù)集的離散程度。用Cv/Cv0反映背景擬合處理時離群值的被削平程度。在Cv/Cv0圖解中（圖4），該區(qū)Au 的元素濃度分位值最大，為3.26，其次是W、Mo 元素，為2.61 與2.65，一般情況下，元素濃度分位值越大，富集成礦的可能性就越大，區(qū)內(nèi)Au、W、Mo 富集成礦的可能性較大。

圖4 調(diào)查區(qū)元素離散程度圖

（3）土壤元素的相關性。聚類分析是將多個變量分為有類似變量組成的多個類的分析過程，是在相似的基礎上收集數(shù)據(jù)進行分類，將其應用于化探數(shù)據(jù)的信息提取中，可以用定性指標（距離）來衡量各元素之間的密切程度，以及得到不同的定性指標下元素的分類情況[4]。

聚類分析方法：運用金維軟件GeoIPAS，將9 個元素作為變量，對月亮山鎢礦一帶的1 985 件土壤地球化學樣品各元素的化驗數(shù)據(jù)分別進行綜合歸類，將9 種元素的分析數(shù)據(jù)進行R 型因子分析，根據(jù)R型因子分析處理結果制作R 型聚類分析譜系圖（圖5）。由圖5 可以看出，Be 與Pb 元素，Bi 與Au 元素的相關系數(shù)大于0.5，這兩組元素呈一定相關性。Cu與Sn 元素具有相關性，W 與其他元素的相關性不顯著，W 與其他元素在成因上聯(lián)系不密切。

圖5 土壤中9 種元素R 型聚類譜系圖

（4）土壤元素的地球化學參數(shù)特征統(tǒng)計。對全區(qū)原始數(shù)據(jù)進行背景分析,統(tǒng)計地球化學場參數(shù)，主要有樣品個數(shù)（n）、算術平均值（X（＿））、標準離差（S）、變異系數(shù)（Cv）、疊加強度（D）、濃集比值（Kk）等；統(tǒng)計地球化學背景場參數(shù)，主要有算術平均值（X（＿）0）、標準離差（S0）、變異系數(shù)（Cv0）等參數(shù)[5]。

統(tǒng)計地球化學場參數(shù)說明：

①樣品個數(shù)（n）：參與地球化學數(shù)據(jù)處理的樣品總數(shù)量。

②最高值（max）：參與地球化學數(shù)據(jù)處理的樣品中，某單一元素含量的最大值。

③算數(shù)平均值（X（＿））：參與地球化學數(shù)據(jù)處理中某單一元素含量的平均值，公式如下:

④標準離差（S）：參與地球化學數(shù)據(jù)處理中，各數(shù)據(jù)偏離平均數(shù)的離散程度：

⑦濃集比值（Kk）：也叫濃集克拉克值，測區(qū)背景值與區(qū)域元素含量之比，Kk=區(qū)域元素平均含量/剔除后元素平均值，

元素的濃集程度及疊加作用強弱的評價以全域濃集系數(shù)（Kk）、疊加值（D）的大小作為參考標準?？梢钥闯觯寥罍y量中元素明顯富集（Kk≥1.5）的元素有W、Mo、Au，局部地段富集（1≤Kk<1.5）的元素有Bi。疊加值D≥6.0 的元素有W（表3），表明元素具極強的后生疊加作用，成礦的可能性較大。

表3 調(diào)查區(qū)土壤測量地球化學場與地球化學背景場參數(shù)特征一覽表

綜合分析各元素地球化學參數(shù)及元素和區(qū)內(nèi)地層、巖體、斷層的關系，得出W 元素在區(qū)內(nèi)分異強，疊加富集成礦的概率較大，Mo、Au 元素在區(qū)內(nèi)有一定分異強度，有疊加富集成礦的可能性。

（5）單元素異常特征。在繪制單元素異常圖時，首先要確定各元素的背景值及異常下限值，一般方法是取均值作為背景值，均值+2～3 倍均方差作為異常下限[6]。使用這種方法來計算某元素的背景值及異常下限的前提是該元素的數(shù)據(jù)要符合正態(tài)分布。一般情況下各元素的數(shù)據(jù)不會十分理想，這就需要對野值進行剔除，使數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布。先剔除極值，再按均值±3 標準差剔除野值，直至無剔除點時，此時的均值可視為背景值，用公式T=X0+KS0（T 為異常下限，X 為背景值，K 為置信系數(shù)，取值范圍1.65～3，S 為標準離差）求得理論異常下限[7]，各個元素異常下限計算過程中，K 的估值結合元素指示的地質(zhì)、礦化意義及其異常在調(diào)查區(qū)的分布面積及分布特征進行確定，經(jīng)過反復調(diào)試和計算，得到各個元素的異常下限（表4）。

表4 元素異常下限計算方法及統(tǒng)計

為了研究調(diào)查區(qū)土壤中各元素在平面上的分布特征及規(guī)律，應用金維軟件GeoIPAS 繪制了區(qū)內(nèi)W、Sn、Mo、Bi 等9 種元素的單元素異常圖。調(diào)查區(qū)共圈出各類單元素異常40 個，其中W、Au、Cu、Mo異常面積大、分布集中，多具內(nèi)、中、外三級濃度分帶；Bi、Sn 異常面積小，部分異常具內(nèi)、中、外三級濃度分帶；Pb、Zn、Be 異常面積小，分帶性極差。

調(diào)查區(qū)9 種元素均有不同程度的顯示，不同元素在空間分布上存在較大差異，這將為我們找礦提供一定指示，因而從各個元素的角度分述如下：

①W 元素。W 元素在調(diào)查區(qū)規(guī)模以中小型規(guī)模為主，在調(diào)查區(qū)中部主要呈東西向展布，濃度分帶清晰，具外、中、內(nèi)三級分帶，共圈定W 異常11 個，異常規(guī)模最好的為W-5，異常點數(shù)為105 個，異常面積為0.47 km2，異常最高值為753.1×10-6，W-1、W-2、W-6、W-9 規(guī)模次之。結合調(diào)查區(qū)地質(zhì)特征，發(fā)現(xiàn)W 異常沿晚奧陶世石英閃長巖分布，異常面積大，濃度分帶好，為外、中、內(nèi)三級濃度分帶，襯值較高，呈帶狀分布；異常區(qū)南北兩側晚奧陶世花崗閃長巖中，局部見W 異常小規(guī)模分布，分布分散。從W 元素的分布特征及其與巖體的對應關系可以推測，W元素在測區(qū)主要富集于中酸性巖體，且在中酸性巖體中富集成礦的概率較大。

調(diào)查區(qū)內(nèi)發(fā)現(xiàn)的月亮山鎢礦中礦體產(chǎn)于閃長巖和石英閃長巖中，說明在中酸性巖體中W 自身富集，加之后生疊加改造富集作用，發(fā)生了進一步富集。調(diào)查區(qū)鎢礦受熱液活動影響，整體近東西向分布，礦化帶處無明顯圍巖蝕變。

②Au 元素。Au 元素在調(diào)查區(qū)規(guī)模較小，且分布分散，總體上呈南西向分布，共圈定Au 異常6 個，異常規(guī)模最好的為Au-2，具內(nèi)、中、外三級濃度分帶，異常點數(shù)為15 個，異常面積為0.1 km2，Au 異常的最高值為78.5×10-9，Au-1、Au-4、Au-5 規(guī)模次之。Au 異常分布于奧陶紀花崗閃長巖與長石石英砂巖接觸部位，花崗閃長巖與閃長巖接觸部位，奧陶紀火山巖為金礦床的形成提供了豐富的物質(zhì)基礎，中酸性侵入巖為Au 元素的富集提供了流體和能量。

③Mo 元素。分布在調(diào)查區(qū)南側，異常規(guī)模較大，濃度分帶好，具內(nèi)、中、外三級濃度分帶，呈帶狀近東西向分布，共圈定Mo 異常2 個，異常規(guī)模最好的為Mo-1，異常點數(shù)為128 個，異常面積為0.49 km2，異常最高值為32.1×10-6，W-2 規(guī)模次之。調(diào)查區(qū)Mo異常主要分布于北大河巖群大理巖中，南側晚奧陶世閃長巖中局部Mo 元素富集。

④Cu 元素。在異常區(qū)規(guī)模較小，分布較分散，Cu-1號異常具內(nèi)、中、外三級濃度分帶，異常主要分布于調(diào)查區(qū)中部偏南側，呈帶狀近東西向分布。調(diào)查區(qū)Cu 異常主要分布于晚奧陶世閃長巖及北大河巖群大理巖中。Sn、Bi、Pb、Zn、Be 元素在異常區(qū)規(guī)模較小，且分布分散，均分布于晚奧陶世中酸性巖體中。

4 化探異常查證結果

4.1 異常查證方法

異常查證主要分為異常概略檢查和異常詳細檢查。異常概略檢查主要是進一步追蹤異常源，初步查明異常成因。首先進行踏勘或地質(zhì)路線檢查，檢查異常是否存在，進一步確定異常位置，踏勘檢查過程中，配合使用快速分析儀實時分析，為查找礦化信息提供有力保障措施，提高工作效率。根據(jù)初步檢查情況，選擇成礦潛力較好的異常，開展1∶10 000 地質(zhì)地化綜合剖面測量，進一步查明異常原因。

（1）地化剖面。主要根據(jù)地形、地質(zhì)及水系分布情況，垂直于地層及異常長軸走向，布設于異常濃集中心及其兩側，一般布設在主成礦元素高值點所在位置的水系上游。異常詳細檢查是進一步查明異常成因，發(fā)現(xiàn)礦化線索，地表揭露和圈定礦（化）體并控制其規(guī)模，基本查明其成礦地質(zhì)背景及控礦地質(zhì)條件，為進一步工程驗證提供依據(jù)。

（2）1∶10 000 地質(zhì)草測。為查明月亮山鎢礦區(qū)的地層、構造、巖漿巖的空間分布和礦化體地質(zhì)特征，在異常區(qū)進行了1∶1 地質(zhì)草測。方法以追索法為主，輔以穿越法，點位以能控制填圖單元為準，適當定以巖性控制點。用GPS 定點，點位誤差＜10 m。在蝕變及對成礦有利地段點位進行了加密控制。草測地質(zhì)圖反映了異常區(qū)的地質(zhì)特征，達到了工作要求。

（3）1∶10 000 土壤測量。針對1∶50 000 化探異常，在進行了概略檢查及踏勘檢查的基礎上，結合地質(zhì)背景，選出最有利成礦的異常區(qū)，有目的、有步驟地部署了該項工作。在前期加密水系采樣分析進一步縮小靶區(qū)的基礎上，通過踏勘檢查發(fā)現(xiàn)了礦化線索，進一步部署了1∶10 000 土壤測量，有效的指導了槽探工程的部署。

（4）槽探揭露。在踏勘檢查和1∶10 000 土壤測量等地質(zhì)工作的基礎上，結合地形條件進行綜合分析研究，選擇成礦地質(zhì)條件、地化異常特征對成礦最有利的部位布置探槽工程。探槽施工：探槽工程垂直于礦化帶，或夾角＞60°。槽探施工底壁平整，竣工槽底寬度均大于60 cm，深度達到基巖30 cm，巖層及構造面產(chǎn)狀清楚。

異常查證工作完成后編制異常查證實際材料圖，在綜合異常圖上投放完整的異常查證實際工作素材材料，包括面積性加密樣點、異常查證地質(zhì)、化探剖面、查證時隨機采集的各類樣品點位，以及槽探、坑探工程位置等。

4.2 異常查證結果

在W 異常的濃集部位是最直接有利的找礦部位，從空間上看W 異常主要賦存于中酸性巖體中，異常分布形態(tài)與晚奧陶世石英閃長巖分布形態(tài)一致，說明在中酸性中W 自身富集，加之后生疊加改造富集作用，發(fā)生了進一步富集。

通過對異常探槽揭露，目前已在異常區(qū)發(fā)現(xiàn)了白鎢礦體，圈定白鎢礦體9 條，長77～615 m，厚1.2～5.87 m，平均厚度2.84 m，WO3品位0.16%～3.008%，平均品位0.884%，礦體形態(tài)呈似層狀、舒緩波狀，具有膨大收縮現(xiàn)象。異常內(nèi)帶與鎢礦體大致吻合，鎢礦體走向與鎢單元素異常展布方向一致（圖6）。

圖6 月亮山鎢礦采樣平面圖

5 找礦意義

通過1∶50 000水系沉積物測量優(yōu)選找礦區(qū)，通過1∶10 000 土壤測量工作，鎖定找礦靶區(qū)。對土壤測量樣品各元素分析結果，通過判別分析、聚類分析、因子分析等數(shù)理方法進行評判[8]，進而有效充分的挖掘化探數(shù)據(jù)所包含的信息，在實踐中取得了較好的找礦效果，在月亮山鎢礦異常圈定的范圍內(nèi)，發(fā)現(xiàn)了多條鎢礦（化）體，說明土壤測量在區(qū)內(nèi)找礦是切實可行的，同時對同類景觀區(qū)地質(zhì)找礦提供了依據(jù)。

調(diào)查區(qū)W 元素主要在北大河巖群中富集，加里東期中酸性巖體中強烈富集。加里東期的中酸性巖體，是碰撞成因的鈣堿性花崗巖類，為I 型—S 型。北大河巖群作為基底，可能系源區(qū)母巖，巖漿形成過程中，不相容元素W 更多的進入巖漿；巖漿在上侵定位過程中攜帶了豐富的鎢成礦物質(zhì)。這一現(xiàn)象，與北祁連地區(qū)小柳溝—塔爾溝一帶前寒武地層和加里東期碰撞成因的中酸性侵入體富鎢這一特征較為相似，也詮釋了祁連西段鎢礦（化）體均產(chǎn)于前寒武地層與加里東期巖體內(nèi)外接觸帶附近這一特征。

6 結論

（1）調(diào)查區(qū)位于甘肅祁連西段，橫跨北祁連與中祁連，屬大陸性高寒干旱地球化學景觀區(qū)，元素的遷移能力較弱，土壤測量的單元素異?；灸艽碚{(diào)查區(qū)元素的分布位置及規(guī)律。調(diào)查區(qū)進行的1∶10 000 土壤地球化學測量取得了較好的效果，有效地指導了后期槽探工程的部署，滿足了后期找礦需求，取得了較好的找礦效果。

（2）月亮山鎢礦中鎢礦體賦存部位、展布方向和規(guī)模產(chǎn)狀均與土壤異常高度吻合?？臻g上看W 異常主要賦存于中酸性巖體中，異常分布形態(tài)與晚奧陶世石英閃長巖分布形態(tài)一致，說明在中酸性巖體中W 自身富集，加之后生疊加改造富集作用。

（3）根據(jù)水系沉積物測量結果，調(diào)查區(qū)地貌景觀特點，異常查證結果，結合異常所處的地質(zhì)特征，開展土壤地球化學測量，可以快速、經(jīng)濟且有效的定位靶區(qū)，為下一步地質(zhì)找礦工作提供重要保障。