溶劑對(duì)Ni-MOF的形貌調(diào)控及其OER性能影響

曾曉東， 徐京城

溶劑對(duì)Ni-MOF的形貌調(diào)控及其OER性能影響

曾曉東， 徐京城*

（上海理工大學(xué) 材料與化學(xué)學(xué)院，上海 200093）

通過(guò)改變?nèi)軇┑姆N類(lèi)和組成，系統(tǒng)地研究了溶劑對(duì)Ni-金屬有機(jī)框架材料（Ni-MOF）合成的影響。由于DMF、EtOH和水具有競(jìng)爭(zhēng)性，使用不同比例的DMF/EtOH/H2O作為溶劑進(jìn)一步控制晶體尺寸大小和形貌。每種溶劑都可以起到晶體調(diào)制器的作用，降低成核速率，從而增大晶體尺寸。為了研究形貌對(duì)Ni-MOF性能的影響，將所得不同形貌的Ni-MOF，用于析氧反應(yīng)（OER）測(cè)試。目前，通過(guò)調(diào)控反應(yīng)溶劑的策略，簡(jiǎn)單而有效地控制了MOF的尺寸和形貌，并可擴(kuò)展到各種具有廣泛潛在應(yīng)用前景的納米MOF的制備。

Ni-金屬有機(jī)框架材料（Ni-MOF）；析氧反應(yīng)（OER）；電催化劑；溶劑；形貌調(diào)控

金屬有機(jī)框架材料（Metal-Organic Frameworks, MOFs）是一類(lèi)使用有機(jī)連接體和無(wú)機(jī)金屬節(jié)點(diǎn)構(gòu)建的多孔結(jié)晶材料[1]。MOFs作為一種多功能材料由于其在分子水平上的化學(xué)和結(jié)構(gòu)高度可調(diào)性而引起了廣泛關(guān)注，例如氣體存儲(chǔ)/分離、傳感器、催化和能量存儲(chǔ)設(shè)備[2-5]。為了滿足MOFs在無(wú)數(shù)潛在應(yīng)用中不斷增長(zhǎng)的需求，大量的研究工作致力于在納米范圍內(nèi)控制MOFs的尺寸和形態(tài)，這可以在不改變化學(xué)成分的情況下調(diào)整物理/化學(xué)性質(zhì)[6-7]。已通過(guò)各種方法[6-8]完成在納米和介觀尺度上構(gòu)建MOFs，例如微波輔助合成[9]、機(jī)械化學(xué)合成[10]、界面組裝[11-12]、乳液模板[13]和配位調(diào)制[14-15]。然而，這些方法通常需要特定的反應(yīng)器和設(shè)備，或額外的添加劑和調(diào)節(jié)劑，這些添加劑和調(diào)節(jié)劑有時(shí)僅限于在狹窄的合成參數(shù)窗口中工作。此外，對(duì)控制框架拓?fù)洌炊鄳B(tài)性）的關(guān)注較少，盡管它可能為控制MOFs的內(nèi)在特性和形態(tài)提供新的機(jī)會(huì)。在這方面，開(kāi)發(fā)一種能夠同時(shí)控制環(huán)境合成條件下MOF的大小、形態(tài)和框架拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單策略是非常重要的。

溶劑是MOFs合成中的關(guān)鍵參數(shù)之一，因?yàn)槠湫再|(zhì)（如結(jié)構(gòu)單元的極性和溶解度）極大地影響MOFs的形核和生長(zhǎng)。因此，溶劑不僅可以充當(dāng)反應(yīng)介質(zhì)，還可以充當(dāng)結(jié)構(gòu)通過(guò)溶劑模板效應(yīng)影響最終MOFs的結(jié)構(gòu)和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的導(dǎo)向劑[16-17]?？紤]到MOFs的孔通常被作為客體分子的溶劑填充，溶劑模板效應(yīng)可以成為一種制備具有所需框架拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的MOFs的有效方法。迄今為止，已經(jīng)報(bào)道了一些關(guān)于溶劑對(duì)MOFs形成的影響的系統(tǒng)研究[18-19]。然而，大多數(shù)研究通常是MOF特異性的，僅限于多晶型控制，因此相當(dāng)缺乏調(diào)節(jié)粒子的能力尺寸和形態(tài)。雖然對(duì)可設(shè)計(jì)的納米MOFs的簡(jiǎn)單溶劑介導(dǎo)策略是非常可取的，但由于缺乏有效的溶劑系統(tǒng)和對(duì)相關(guān)MOFs形成機(jī)制的不完全了解，它仍然在很大程度上未被探索。

在此，本文研究了采用溶劑介導(dǎo)策略合成Ni-MOF，通過(guò)改變所用溶劑的種類(lèi)和組成來(lái)控制尺寸、形態(tài)和多態(tài)性。通過(guò)使用不同比例的DMF，乙醇和水作為助溶劑，這可以調(diào)節(jié)反應(yīng)物的極性和溶解度，從而調(diào)控Ni-MOF的形核和生長(zhǎng)。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 試劑與儀器

鹽酸（HCl, AR, Adamas, 中國(guó)上海）；無(wú)水乙醇（C2H6O, ≥99.7%, Adamas, 中國(guó)上海）；N,N-二甲基甲酰胺（DMF, AR, Greagent, 中國(guó)上海），對(duì)苯二甲酸（C8H6O4, 99%, Adamas, 中國(guó)上海）；六水硝酸鎳（Ni(NO3)2?6H2O, 98%, Adamas, 中國(guó)上海）；氫氧化鉀（KOH, ACS, Aladdin Co., 中國(guó)上海）和泡沫鎳（1.0 mm厚，表面積約1.9 m2/g, Tianjin EVS Co., 中國(guó)）。在所有實(shí)驗(yàn)中均使用電阻大約為18.2 MΩ的去離子水。

數(shù)控超聲波清洗機(jī)（KQ-100 DB, 上海贊能實(shí)驗(yàn)室裝備有限公司），高溫鼓風(fēng)干燥箱（DGG-9039A, 上海鰲珍儀器制造有限公司），電化學(xué)工作站（Vertex. 1A, Ivium Technologies B.V.）。

1.2 Ni-MOF/NF的制備

通過(guò)溶劑熱法在泡沫鎳（NF）上生長(zhǎng)Ni-MOF。首先，將商業(yè)泡沫鎳依次用稀鹽酸溶液和丙酮溶液在超聲處理下分別洗滌15分鐘，以去除表面氧化層和有機(jī)殘留物。將泡沫鎳用去離子水清洗干凈后，在60℃下干燥30分鐘，切成2 cm×1 cm×1 mm的尺寸使用。六水硝酸鎳（Ni(NO3)2?6H2O, 290 mg）和對(duì)苯二甲酸（BDC, 166 mg）超聲溶解在無(wú)水乙醇（EtOH），DMF和無(wú)水乙醇混合溶液、DMF、DMF和水混合溶液、水這五種不同溶劑中。隨后，將一片洗凈的泡沫鎳（2 cm×1 cm×1 mm）浸入上述溶液中，然后將密封容器轉(zhuǎn)移到不銹鋼高壓釜中，在160℃下反應(yīng)12小時(shí)。冷卻至室溫后，取出Ni-MOF/NF，用大量乙醇和去離子水洗滌，80℃真空干燥過(guò)夜。

1.3 儀器表征

使用D8 ADVANCE 衍射儀上使用Cu-Kα單色器激發(fā)的X-射線（＝0.154 1 nm）在10o至80o記錄所合成樣品的XRD衍射譜。使用LabRAMHR Evolution拉曼光譜儀上從200 cm-1至2000 cm-1記錄所合成樣品的拉曼譜。使用GeminiSEM 300 SEM研究了所制備樣品的形貌和微觀晶格結(jié)構(gòu)。使用配備有Al-Kα X單色器的X-射線源（1 486.6 eV，陽(yáng)極在14.5 kV和45 mA下工作）的Axis Ultra DLD XPS中對(duì)所制備的樣品進(jìn)行XPS測(cè)試。用電化學(xué)工作站（Vertex. 1A）進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，采用三電極體系，0.1 M KOH溶液為電解液，石墨作為對(duì)電極，飽和甘汞電極（SCE）作為參比電極，工作電極為所制備的樣品。

1.4 電化學(xué)性能表征

使用線性掃描伏安法（LSV）和循環(huán)伏安法（CV）在1 M KOH 溶液中評(píng)估OER（在1.1至1.6 V vs. RHE 電位范圍內(nèi)）活性。通過(guò)計(jì)時(shí)電位法以恒定電流密度為50 mA/cm2的條件下進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試24 h。在1.48 V vs. RHE的電位下從頻率為100 kHz到0.1 Hz，振幅為10 mV進(jìn)行了電化學(xué)阻抗譜（EIS）的測(cè)量。所有LSV和CV曲線均進(jìn)行了90%的iR補(bǔ)償。

2 結(jié)果與討論

2.1 溶劑對(duì)Ni-MOF晶體結(jié)構(gòu)的影響

不同溶劑合成Ni-MOF/NF的粉末X-射線衍射（XRD）如圖1a所示。XRD圖顯示合成的Ni-MOF可以歸為三類(lèi)：第一類(lèi)是Ni-MOF(H2O)（CCDC.638866）；第二類(lèi)是Ni-MOF(DMF)（CCDC.985792）；第三類(lèi)是中間過(guò)渡相Ni-MOF(DMF/H2O)、Ni-MOF(EtOH)和Ni-MOF(EtOH)。CCDC.638866和CCDC.985792是兩種Ni-MOF的晶體結(jié)構(gòu)如圖1b所示。圖1b是五種Ni-MOF的拉曼光譜圖，Ni-MOF的拉曼光譜主要是有機(jī)配體對(duì)苯二甲酸的振動(dòng)模式。兩個(gè)分別位于1612 cm-1和1429 cm-1處的拉曼峰，歸屬于COO-[20]。1139 cm-1和1183 cm-1的拉曼峰可能是C-C拉伸模式引起的[21]。Ni-MOF/NF在864 cm-1、810 cm-1和629 cm-1處有3個(gè)拉曼峰對(duì)應(yīng)于苯環(huán)的C-H伸縮區(qū)[22]。根據(jù)XRD圖可知，當(dāng)在DMF溶劑中加入水或者無(wú)水乙醇后，Ni-MOF的晶體結(jié)構(gòu)由CCDC.985792向CCDC.638866過(guò)渡轉(zhuǎn)變。當(dāng)反應(yīng)溶劑是水時(shí)，Ni-MOF的晶體結(jié)構(gòu)徹底轉(zhuǎn)變?yōu)镃CDC.638866；而當(dāng)反應(yīng)溶劑是水時(shí)，Ni-MOF的晶體結(jié)構(gòu)仍然為中間過(guò)渡相。因此，水與無(wú)水乙醇相比，水對(duì)Ni-MOF形核的影響更大。根據(jù)拉曼光譜和紅外光譜可知，五種不同溶劑中合成的Ni-MOF具有相同的成鍵方式。

圖1 不同溶劑合成Ni-MOF/NF的XRD圖（a）、Raman圖（b）

由于有機(jī)配體（BDC）的靈活性，Ni-MOF有兩種晶型，一種是三斜晶系（CCDC.638866），另一種是單斜晶系（CCDC.985792）。通過(guò)電子顯微鏡（SEM）對(duì)Ni-MOF的微觀形貌進(jìn)行分析（圖2）。Ni-MOF(DMF)具有直徑2 μm左右的空心納米花形貌且大小分布均勻（圖2g～2i）。隨著無(wú)水乙醇的加入，空心納米花直徑從2 μm增加到6 μm（圖2d～2f），單一的納米片也變厚變大。當(dāng)無(wú)水乙醇取代DMF后，空心納米花消失，轉(zhuǎn)變?yōu)橛蔁o(wú)數(shù)納米片堆疊形成的正方體（圖2a～2c）。在反應(yīng)溶劑由DMF到無(wú)水乙醇的轉(zhuǎn)變過(guò)程中，粒徑不斷增長(zhǎng)，從2 μm，6 μm到20 μm。隨著去離子水的加入，空心納米花消失，轉(zhuǎn)變?yōu)橛蔁o(wú)數(shù)從大到小的菱形納米片依次堆疊形成的金字塔（圖2j～2l）。當(dāng)去離子水取代DMF后，形成底面為菱形的四棱柱（圖2m～2o）。在反應(yīng)溶劑由DMF到去離子水的轉(zhuǎn)變過(guò)程中，粒徑也不斷增長(zhǎng)。在DMF溶劑中合成Ni-MOF時(shí)，對(duì)苯二甲酸去質(zhì)子化后與金屬離子配位成鍵，DMF不作為配體參與反應(yīng)；而當(dāng)反應(yīng)溶劑中含有乙醇或者去離子水時(shí)，乙醇和去離子水會(huì)參與配位成鍵，占據(jù)一些對(duì)苯二甲酸的位置，從而影響了Ni-MOF晶核生長(zhǎng)方向。結(jié)合XRD圖和SEM圖，當(dāng)溶劑含有乙醇或者去離子水后，Ni-MOF由單斜晶系向三斜晶系轉(zhuǎn)變。

2.2 Ni-MOF的物相和成分分析

圖3a為Ni-MOF(DMF)的X-射線光電子能譜（XPS）測(cè)量譜圖，進(jìn)一步證實(shí)了C、O和Ni元素的存在。圖3b為Ni 2p區(qū)域的XPS窄譜。Ni 2p1/2和Ni 2p3/2分別有兩個(gè)很強(qiáng)的峰，分別為873.9 eV和856.4 eV，還有兩個(gè)衛(wèi)星峰，分別為862.0 eV和879.6 eV，表明Ni處于二價(jià)態(tài)[23-24]。在C 1s譜圖中（圖3c），284.8 eV的峰值是使用C 1s作為參考樣品的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果。288.5 eV的峰對(duì)應(yīng)于有機(jī)配體的羧酸基團(tuán)（O=C-O）結(jié)合能[25]，286.1 eV的峰來(lái)源于C-O鍵[26]。在O 1s譜圖中（圖3d），O 1s光譜分為兩個(gè)峰。在531.7 eV處的峰為Ni-O鍵[21]，在533.0 eV處的峰來(lái)源于被吸附的H2O分子的-OH基團(tuán)[27]。

2.3 Ni-MOF的OER性能測(cè)試

采用標(biāo)準(zhǔn)三電極體系，在1 M KOH電解液的中進(jìn)行OER性能測(cè)試，以石墨棒作為對(duì)電極，飽和甘汞電極作為參比電極，以制備的樣品電極為工作電極，研究了不同溶劑中合成的Ni-MOF/NF所具備的OER活性。圖4a為掃描速率為5 mV/s時(shí)，不同Ni-MOF/NF的線性掃描伏安曲線（LSV），可以直觀地顯示出Ni-MOF/NF(DMF)具有更突出的OER活性。Ni-MOF/NF(DMF)在電流密度分別為10 mA/cm2和50 mA/cm2時(shí)，過(guò)電位分別為10＝252 Mv、50＝297 mV。此外，進(jìn)一步分析了相應(yīng)的Tafel圖（圖4b），其中Ni-MOF/NF(DMF)的Tafel斜率最低，為45.5 mV/dec，表明其具有良好的活性和動(dòng)力學(xué)。為了進(jìn)一步了解OER反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，記錄了在100 kHz至0.01 Hz的1.53 V（vs RHE）的應(yīng)用電位下的電化學(xué)阻抗譜（EIS）（圖4c）。值得注意的是，Ni-MOF/NF(DMF)與其他樣品相比具有最小的電荷轉(zhuǎn)移電阻（Rct），這肯定有助于優(yōu)化活性。因此，Ni-MOF/NF(DMF)優(yōu)異的OER活性是由于其具有均一的中空納米花形貌、良好的電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)和較多的活性位點(diǎn)。長(zhǎng)期的穩(wěn)定性也是電催化劑實(shí)際應(yīng)用的關(guān)鍵要求。在50 mA/cm2的恒定電流密度下進(jìn)行24小時(shí)的穩(wěn)定性測(cè)試證實(shí)了Ni-MOF/NF(DMF)催化劑具有良好的穩(wěn)定性（圖4d）。經(jīng)過(guò)24小時(shí)穩(wěn)定性測(cè)試后，電壓變化僅為20 mV，表明此電催化劑的耐久性較好。

a. 不同溶劑中合成Ni-MOF/NF的線性掃描伏安（LSV）曲線；b. Tafel斜率；c. 電化學(xué)交流阻抗圖（EIS）比較；d. Ni-MOF/NF(DMF) 24 h OER穩(wěn)定性測(cè)試

3 總結(jié)

本文報(bào)道了在使用溶劑熱法合成Ni-MOF時(shí)，溶劑能調(diào)控Ni-MOF粒徑和形貌。通過(guò)改變?nèi)軇┑姆N類(lèi)和組成，系統(tǒng)地研究了溶劑對(duì)Ni-MOF合成的影響。由于DMF，EtOH和水具有競(jìng)爭(zhēng)性，使用不同比例的DMF/EtOH/H2O作為溶劑進(jìn)一步控制晶體尺寸大小和形貌。每種溶劑都可以起到晶體調(diào)制器的作用，降低成核速率，從而增大晶體尺寸，如DMF溶劑中隨EtOH或H2O添加量的增加，MOF的粒徑增大。乙醇或水的加入誘導(dǎo)了單斜晶系向三斜晶系轉(zhuǎn)變。極性質(zhì)子乙醇和水促進(jìn)晶體的一些晶面的生長(zhǎng)，較好地誘導(dǎo)了三斜晶系的形成。為了研究形貌對(duì)Ni-MOF性能的影響，將所得不同形貌的Ni-MOF，用于析氧反應(yīng)（OER）。不同形貌的樣品OER性能存在明顯的差異，其中Ni-MOF/NF(DMF)具有最好OER活性。目前，通過(guò)調(diào)控反應(yīng)溶劑的策略，簡(jiǎn)單而有效地控制了MOF的尺寸和形貌，并可擴(kuò)展到各種具有廣泛潛在應(yīng)用前景的納米MOF的制備。

[1] Yaghi O M, O'keeffe M, Ockwig N W,. Reticular synthesis and the design of new materials[J]. Nature, 2003, 423(6941): 705-714.

[2] Huang Y B, Liang J, Wang X S,. Multifunctional metal-organic framework catalysts: Synergistic catalysis and tandem reactions[J]. Chemical Society Reviews, 2017, 46(1): 126-157.

[3] Lee H C, Fantin M, Antonietti M,. Synergic effect between nucleophilic monomers and Cu(II) metal-organic framework for visible-light-triggered controlled photopolymerization[J]. Chemistry of Materials, 2017, 29(21): 9445-9455.

[4] Trickett C A, Helal A, Al-Maythalony B A,. The chemistry of metal-organic frameworks for CO2capture, regeneration and conversion [J]. Nature Reviews Materials, 2017, 2(8): 17045.

[5] Zhou J, Wang B. Emerging crystalline porous materials as a multifunctional platform for electrochemical energy storage[J]. Chemical Society Reviews, 2017, 46(22): 6927-6945.

[6] Stock N, Biswas S. Synthesis of metal-organic frameworks (MOFs): Routes to various MOF topologies, morphologies, and composites[J]. Chemical Reviews, 2012, 112(2): 933-969.

[7] Majewski M B, Noh H, Islamoglu T,. NanoMOFs: Little crystallites for substantial applications[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2018, 6(17): 7338-7350.

[8] Flügel E A, Ranft A, Haase F,. Synthetic routes toward MOF nanomorphologies[J]. Journal of Materials Chemistry, 2012, 22(20): 10119-10133.

[9] Klinowski J, Almeida Paz F A, Silva P,. Microwave-assisted synthesis of metal-organic frameworks[J]. Dalton Transactions, 2011, 40(2): 321-330.

[10] Fri??i? T, Reid D G, Halasz I,. Ion- and liquid-assisted grinding: Improved mechanochemical synthesis of metal-organic frameworks reveals salt inclusion and anion templating[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2010, 49(4): 712-715.

[11] Virmani E, Rotter J M, M Hringer A,. On-surface synthesis of highly oriented thin metal-organic framework films through vapor-assisted conversion[J]. Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(14): 4812-4819.

[12] Kim J O, Min K I, Noh H,. Direct fabrication of free-standing MOF superstructures with desired shapes by micro-confined interfacial synthesis[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2016, 55(25): 7116-7120.

[13] Huo J, Marcello M, Garai A,. MOF-polymer composite microcapsules derived from pickering emulsions[J]. Advanced Materials, 2013, 25(19): 2717-2722.

[14] Hwang J, Heil T, Antonietti M,. Morphogenesis of metal-organic mesocrystals mediated by double hydrophilic block copolymers [J]. Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(8): 2947-2956.

[15] Tsuruoka T, Furukawa S, Takashima Y,. Nanoporous nanorods fabricated by coordination modulation and oriented attachment Growth[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2009, 48(26): 4739-4743.

[16] Tanaka D, Kitagawa S. Template effects in porous coordination polymers[J]. Chemistry of Materials, 2008, 20(3): 922-931.

[17] Dong B-X, Gu X-J, Xu Q. Solvent effect on the construction of two microporous yttrium-organic frameworks with high thermostability viain situ ligand hydrolysis[J]. Dalton Transactions, 2010, 39(24): 5683-5687.

[18] Zang S Q, Dong M M, Fan Y J,. Four cobaltic coordination polymers based on 5-iodo-isophthalic acid: Halogen-related interaction and solvent effect[J]. Crystal Growth & Design, 2012, 12(3): 1239-1246.

[19] Ahnfeldt T, Guillou N, Gunzelmann D,. [Al4(OH)2(OCH3)4(H2N-bdc)3]·H2O: A 12-connected porous metal-organic framework with an unprecedented aluminum-containing brick[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2009, 48(28): 5163-5166.

[20] Li W, Li F, Yang H,. A bio-inspired coordination polymer as outstanding water oxidation catalyst via second coordination sphere engineering[J]. Nature Communications, 2019, 10(1): 5074.

[21] Liu Q, Xie L, Shi X,. High-performance water oxidation electrocatalysis enabled by a Ni-MOF nanosheet array[J]. Inorganic Chemistry Frontiers, 2018, 5(7): 1570-1574.

[22] Sun F, Wang G, Ding Y,. NiFe-based metal–organic framework nanosheets directly supported on nickel foam acting as robust electrodes for electrochemical oxygen evolution reaction[J]. Advanced Energy Materials, 2018, 8(21): 1800584.

[23] Duan S, Chen S, Wang T,. Elemental selenium enables enhanced water oxidation electrocatalysis of NiFe layered double hydroxides[J]. Nanoscale, 2019, 11(37): 17376-17383.

[24] Zhou W, Fan R, Hu T,. 5.1% efficiency of Si photoanodes for photoelectrochemical water splitting catalyzed by porous NiFe (oxy)hydroxide converted from NiFe oxysulfide[J]. Chemical Communications, 2019, 55(84): 12627-12630.

[25] Meng C, Cao Y, Luo Y,. A Ni-MOF nanosheet array for efficient oxygen evolution electrocatalysis in alkaline media[J]. Inorganic Chemistry Frontiers, 2021, 8(12): 3007-3011.

[26] Xie W, Li J, Song Y,. Hierarchical carbon microtube@nanotube core-shell structure for high-performance oxygen electrocatalysis and Zn-Air battery[J]. Nano-Micro Letters, 2020, 12(08): 50-63.

[27] Yang P, Wang R, Zhang H,. A semi-crystalline carbonaceous structure as a wide-spectrum-responsive photocatalyst for efficient redox catalysis[J]. Chemical Communications, 2021, 57(41): 5086-5089.

Effect of Solvent on Morphology and OER Performance of Ni-MOF

ZENG Xiao-dong, XU Jing-cheng*

（School of Materials and Chemistry, University of Shanghai for Science and Technology, Shanghai 200093, China）

The effects of solvents on the synthesis of Ni-MOF were studied systematically by changing the types and composition of solvents. Since DMF, EtOH and water are competitive, different proportions of DMF/EtOH/H2O are used as solvents to further control the crystal size and morphology. Each solvent acts as a crystal modulator, reducing the nucleation rate and thus increasing the crystal size. In order to study the effect of morphologies on the performance of Ni-MOF, the obtained Ni-MOF with different morphologies were used for oxygen evolution reaction (OER) test. At present, the size and morphology of MOF can be controlled simply and effectively by regulating the reaction solvent, and can be extended to the preparation of various kinds of nano-MOF with a wide range of potential application prospects.

Ni-MOF; oxygen evolution reaction (OER); electrocatalyst; solvent; morphology control

2021-12-12

曾曉東（1996～），男，四川綿陽(yáng)人，碩士；主要從事電催化分解水研究。

徐京城（1983～），男，山東濰坊人，助理研究員；主要從事半導(dǎo)體光電催化研究。

O646

A

1009-220X(2022)03-0052-07

10.16560/j.cnki.gzhx.20220303