邢榮格,周瑋瑋,苗 玉,張 欣
患者女性,66歲。4年前患者體檢發(fā)現(xiàn)左側(cè)乳腺腫物,不伴疼痛,無局部皮膚紅腫、破潰,無乳頭偏斜、內(nèi)陷等,未治療,定期行乳腺超聲復(fù)查,因腫物逐漸增大,現(xiàn)入住我院治療。B超示左側(cè)乳腺形態(tài)輪廓正常,層次清楚,11點鐘處可見一大小0.9 cm×0.5 cm低回聲結(jié)節(jié),邊界欠清,形態(tài)欠規(guī)整,周邊可見血流信號,雙側(cè)腋下未探及腫大淋巴結(jié)。超聲診斷:左側(cè)乳腺結(jié)節(jié)BI-RADS 3。實驗室檢查:CEA、CA125、CA153數(shù)值均在正常范圍內(nèi)。遂行乳腺腫物切除術(shù),術(shù)中見左側(cè)乳腺內(nèi)上象限觸及一腫物,大小1.0 cm×0.5 cm×0.5 cm,邊界欠清,活動度可,完整切除腫物及周圍正常組織。
病理檢查眼觀:灰白、淡黃色軟組織一塊,大小1.5 cm×1.2 cm×1.0 cm,局部切開見一質(zhì)硬區(qū),大小1.0 cm×0.5 cm×0.5 cm,邊界不清,灰白、灰紅色,可見多個大小不等囊腔,囊腔直徑0.1~0.4 cm,較大囊腔內(nèi)可見細(xì)小乳頭狀突起。鏡檢:腫瘤呈結(jié)節(jié)狀分布,部分以囊性為主,囊內(nèi)含有無定形嗜伊紅膠樣物質(zhì),類似甲狀腺濾泡膠質(zhì),部分囊內(nèi)上皮呈乳頭狀增生(圖1),腫瘤細(xì)胞呈高柱狀或立方狀,具有豐富的嗜酸性胞質(zhì),細(xì)胞核圓形或卵圓形,核膜清晰,偶見核溝(圖2),乳頭襯覆上皮極性翻轉(zhuǎn),細(xì)胞核遠(yuǎn)離基底,近于腔緣(圖3),免疫表型:CK7陽性(圖4),CK5/6彌漫強(qiáng)陽性(圖5),p63(圖6)、ER、PR、HER-2均陰性,Ki-67增殖指數(shù)<20%。
圖1 瘤組織結(jié)節(jié)狀,可見擴(kuò)張囊腔和上皮乳頭狀增生 圖2 腫瘤細(xì)胞呈高柱狀或立方狀,具有豐富的嗜酸性胞質(zhì) 圖3 乳頭襯覆上皮極性翻轉(zhuǎn),細(xì)胞核遠(yuǎn)離基底,近于腔緣 圖4 瘤細(xì)胞CK7陽性,EnVision法 圖5 瘤細(xì)胞CK5/6彌漫強(qiáng)陽性,EnVision法 圖6 瘤細(xì)胞p63陰性,EnVision法
病理診斷:(左側(cè)乳腺)伴有極性翻轉(zhuǎn)的高細(xì)胞癌(tall cell carcinoma with reversed polarity, TCCRP)。
討論WHO(2019)乳腺腫瘤新分類首次將乳腺TCCRP納入。該腫瘤曾被命名為高細(xì)胞亞型乳頭狀癌、類似高細(xì)胞亞型甲狀腺乳頭狀癌等。WHO(2019)乳腺腫瘤新分類最后采用了“伴有極性翻轉(zhuǎn)的高細(xì)胞癌”命名。該形態(tài)最早于2003年由意大利學(xué)者Eusebi發(fā)現(xiàn)并報道,作者描述了5例與高細(xì)胞乳頭狀甲狀腺癌相似組織學(xué)特征的乳腺腫瘤。2012年,Msood等發(fā)現(xiàn),雖然兩種腫瘤形態(tài)學(xué)相似,但免疫表型不同,且乳腺腫瘤患者無甲狀腺癌病史。此后,乳腺高細(xì)胞癌才逐漸被大家認(rèn)知。
乳腺TCCRP多發(fā)于較年長女性,中位年齡64歲,臨床特征不明顯,常為體檢時偶然發(fā)現(xiàn)。
乳腺TCCRP常呈實性巢狀、乳頭樣結(jié)構(gòu),其中含有纖細(xì)的纖維血管軸心,個別病例以囊狀結(jié)構(gòu)為主,囊內(nèi)含有豐富的無定形嗜伊紅膠樣物質(zhì),類似甲狀腺濾泡膠質(zhì)。腫瘤細(xì)胞呈高柱狀或立方狀,具有豐富的嗜酸性胞質(zhì),提示腫瘤細(xì)胞內(nèi)含有大量線粒體。細(xì)胞核圓形或卵圓形,染色質(zhì)空亮,核膜清晰,可見核溝,部分病例還可見核內(nèi)包涵體,其與高細(xì)胞亞型甲狀腺乳頭狀癌相似。該腫瘤重要的形態(tài)學(xué)特征是細(xì)胞核極性翻轉(zhuǎn),其細(xì)胞核不位于基底,而位于腔面,該特征在不同病例中存在的范圍多少不等。
免疫表型:大部分乳腺TCCRP呈ER、PR、HER-2陰性,CK5/6彌漫陽性,ER、PR也可弱陽性,GCDFP-15、GATA3陽性,甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(NKX2-1)和甲狀腺球蛋白陰性,支持乳腺起源。Ki-67增殖指數(shù)通常較低(<20%),由于缺乏肌上皮,故是一種浸潤性癌。
分子特征:TCCRP不存在RET基因重排和BRAF基因突變,提示與高細(xì)胞亞型的甲狀腺乳頭狀癌并無相關(guān)性,約80%病例存在特征性的IDH2基因熱點突變和PIK3家族基因突變,是該病變特異性的分子生物學(xué)特征。最近的分子學(xué)研究發(fā)現(xiàn),多數(shù)TCCRP含有IDH2R172熱點突變,推測這些熱點突變是TCCRP的驅(qū)動因素并導(dǎo)致特征性極性反轉(zhuǎn)表型[1]。
鑒別診斷:(1)類似于甲狀腺高細(xì)胞亞型的實性乳頭狀癌:目前對其認(rèn)識尚不清楚,免疫組化標(biāo)記ER、PR、和HER-2陰性,少數(shù)病例Moglobin和GATA3陽性,雖然具有三陰型表型的特征,但屬于低度惡性潛能腫瘤,以乳頭狀、濾泡狀或?qū)嵭詾樘卣?,?xì)胞呈柱狀、嗜酸性,Ki-67增殖指數(shù)較低,甲狀腺起源相關(guān)標(biāo)志物TTF-1和TG陰性[2],不伴細(xì)胞核的極性翻轉(zhuǎn)。(2)乳腺實性乳頭狀癌:腫瘤大體表現(xiàn)為界限清楚的灰白色或棕黃色結(jié)節(jié),鏡下實性結(jié)節(jié)多發(fā),細(xì)胞密集,纖維血管軸心不明顯,腫瘤細(xì)胞小,形態(tài)均一,呈梭形或流水狀排列[3-4],常伴有神經(jīng)內(nèi)分泌分化,免疫組化標(biāo)記CD56、Syn陽性、CK5/6陰性、ER彌漫強(qiáng)陽性,肌上皮標(biāo)志物p63、SMA、Calponin等陰性。(3)包裹性乳頭狀癌(encapsulated papillary carcinoma, EPC):腫瘤大體呈囊實性,囊壁內(nèi)附細(xì)顆粒樣或小乳頭樣物,腫物界限清楚,包繞厚的纖維囊壁,腫瘤以乳頭狀結(jié)構(gòu)為主,可見殘留的纖維血管軸心,腫瘤細(xì)胞排列擁擠,界限較清,細(xì)胞異型性小,無明顯核仁,核分裂臨床少見,免疫組化染色示乳頭軸心及腫物周邊肌上皮缺失或明顯減少,但肌上皮減少對EPC預(yù)后的意義尚不明確[5]。(4)轉(zhuǎn)移性甲狀腺乳頭狀癌:甲狀腺癌轉(zhuǎn)移至乳腺臨床少見,一般有明確的甲狀腺癌病史,鏡下有乳頭樣外觀及細(xì)胞核的特征性改變,常伴鈣化,免疫組化標(biāo)記TG、TTF-1、Galecyin-3、HBME-1、CK19陽性,CD56陰性,易于鑒別。
乳腺TCCRP生物學(xué)行為惰性,腫物完整切除即可治愈,少數(shù)可轉(zhuǎn)移至局部淋巴結(jié)。由于目前文獻(xiàn)報道的病例較少,尚難以評價前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與預(yù)后的關(guān)系,放、化療的作用尚不明確。