趙維
(天津中德應(yīng)用技術(shù)大學(xué),天津 300350)
隨著人們對(duì)室內(nèi)環(huán)境要求的不斷提高,使得室內(nèi)溫濕度調(diào)控顯得尤為重要。在建筑領(lǐng)域,住宅建筑與商業(yè)建筑的能耗不斷上升[1],而建筑材料的比熱容一般較小,室內(nèi)溫度會(huì)隨環(huán)境溫度波動(dòng)而發(fā)生明顯變化[2]??赏ㄟ^(guò)相變材料在較高溫度下吸收熱能,在較低溫度下釋放熱能,從而達(dá)到對(duì)室內(nèi)溫度的調(diào)控。但傳統(tǒng)的相變材料在固液相變過(guò)程中存在泄漏現(xiàn)象,在實(shí)際應(yīng)用中受到一定限制[3]。微膠囊化技術(shù)很好地解決了相變材料的泄漏問(wèn)題,并增加了換熱面積[4]。硅藻土具有高孔隙率、質(zhì)量輕、比表面積大的優(yōu)點(diǎn),是良好的吸濕材料[5]。硅藻土與相變微膠囊混合制備復(fù)合材料,具有良好的蓄熱、調(diào)濕性能[6]。本研究制備一種相變微膠囊/硅藻土蓄熱板材,研究該板材的蓄熱性能。
相變微膠囊:以三聚氰胺脲醛樹(shù)脂為殼體、正十八烷為相變材料制得的相變蓄能材料,上海儒熵新能源科技有限公司。硅藻土:國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。苯丙乳液:作為粘結(jié)劑,河南漯河大凡化工。玻璃纖維:增強(qiáng)板材強(qiáng)度,河北廊坊欣碩。
電子天平:上海佑科儀器儀表有限公司。熱電偶:T型,直徑0.5mm,測(cè)溫范圍-30~100℃,上海合柔電線電纜有限公司。差示掃描量熱儀,DSC2910型。Nova nano 450場(chǎng)發(fā)射電子顯微鏡,美國(guó)FEI公司。導(dǎo)熱儀:DZDR-S型,南京大展檢測(cè)儀器有限公司。數(shù)據(jù)采集儀:安捷倫34972a,安捷倫科技公司。
將正十八烷相變微膠囊干粉在30℃真空干燥箱內(nèi)放置6 h,硅藻土在真空干燥箱100℃環(huán)境下烘干12 h。正十八烷相變微膠囊干粉與硅藻土以7∶3的質(zhì)量比充分混合干燥后在室溫下攪拌均勻。將混合好的相變復(fù)合材料放入30℃真空干燥箱中干燥48 h,制得相變微膠囊/硅藻土復(fù)合材料(以下簡(jiǎn)稱相變復(fù)合材料)。
采用苯丙乳液作為粘結(jié)劑,將相變復(fù)合材料、苯丙乳液、玻璃纖維按80∶18∶2的質(zhì)量比加入攪拌機(jī)中,由于硅藻土較強(qiáng)的吸水性,向攪拌機(jī)中加入與相變材料等質(zhì)量的水,充分混合后平鋪在預(yù)先準(zhǔn)備好的模具中,在10 kPa壓力下壓制成板材,拆卸模具后,放置在室溫下待其自然干燥,制備170 mm×170 mm×10 mm的相變微膠囊/硅藻土蓄熱板材(以下簡(jiǎn)稱蓄熱板材)。同時(shí)制得相同尺寸的硅藻土板材用于對(duì)照試驗(yàn)。
1.5.1 微觀分析
采用差示掃描量熱儀(DSC)對(duì)正十八烷相變微膠囊、相變復(fù)合材料的相變溫度與相變潛熱進(jìn)行測(cè)試,升、降溫速率為10℃/min。采用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察相變復(fù)合材料微觀結(jié)構(gòu)和形貌。用傅里葉紅外線光譜儀對(duì)硅藻土、相變微膠囊、相變復(fù)合材料進(jìn)行FTIR測(cè)試,分析是否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)以及是否生成新物質(zhì)。
1.5.2 導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)試
采用導(dǎo)熱儀測(cè)試蓄熱板材與硅藻土板材的導(dǎo)熱系數(shù),分析二者的導(dǎo)熱性能,每組3個(gè)試樣,結(jié)果取平均值。
1.5.3 蓄熱板材的蓄熱性能實(shí)驗(yàn)
對(duì)蓄熱板材與硅藻土板材進(jìn)行蓄放熱實(shí)驗(yàn),對(duì)2塊板材進(jìn)行對(duì)比分析。蓄熱板材的蓄熱性能測(cè)試系統(tǒng)由測(cè)試裝置、恒溫水浴、熱電偶、數(shù)據(jù)采集儀組成(見(jiàn)圖1)。使用聚苯板對(duì)蓄熱板材進(jìn)行固定,將銅管放在相變板材內(nèi)側(cè),連通恒溫水浴控制恒定溫度。采用九點(diǎn)法將熱電偶均勻布置在板材外側(cè),使用保溫棉將測(cè)試裝置包裹,減少與外界空氣的熱交換。將熱電偶與數(shù)據(jù)采集儀相連接,通過(guò)電腦實(shí)時(shí)測(cè)試并記錄數(shù)據(jù)。具體步驟如下:
(1)開(kāi)啟數(shù)據(jù)采集儀,并啟動(dòng)恒溫水浴,將恒溫水浴水溫設(shè)置在15℃,當(dāng)水溫達(dá)到15℃時(shí),開(kāi)啟水浴循環(huán),待電腦端顯示板材外側(cè)的熱電偶溫度降至15℃時(shí)開(kāi)始測(cè)試。
(2)將水浴溫度設(shè)置為40℃,在水浴循環(huán)中熱量由銅管進(jìn)入板材,板材開(kāi)始蓄熱。當(dāng)板材外側(cè)熱電偶的溫度達(dá)到40℃時(shí)板材蓄熱完成。
(3)再次把恒溫水浴的溫度設(shè)置為15℃,當(dāng)板材外側(cè)熱電偶溫度達(dá)到15℃時(shí)板材放熱完成。
(4)分析蓄熱板材與硅藻土板材的蓄放熱性能。
圖2、圖3分別為相變微膠囊與相變復(fù)合材料的DSC曲線。
由圖2可見(jiàn),相變微膠囊的熔化潛熱、凝固潛熱分別為187.76、181.94 J/g,熔化溫度、凝固溫度分別為25.66、23.83℃。由圖3可見(jiàn),相變復(fù)合材料的熔化潛熱、凝固潛熱分別為59.51、56.51 J/g,熔化溫度、凝固溫度分別為25.64、24.04℃。由于硅藻土沒(méi)有相變蓄熱能力,與單純的正十八烷相變微膠囊相比,相變復(fù)合材料的熔化潛熱會(huì)有下降,但仍然具有調(diào)節(jié)室溫的能力,而且復(fù)合材料的熔化溫度在舒適溫度范圍內(nèi)。
由圖4可見(jiàn),硅藻土殼體呈圓盤狀,微孔密集、堆密度小且比表面積大,能夠吸附細(xì)微顆粒。由圖5可見(jiàn),正十八烷相變微膠囊呈無(wú)規(guī)則的橢圓球形,三聚氰胺脲醛樹(shù)脂外殼很好地將相變微膠囊包裹起來(lái),當(dāng)相變材料達(dá)到相變溫度后,外殼防止液態(tài)相變材料泄露。硅藻土與相變材料的混合使質(zhì)地更加稠密,可作為保溫材料用于建筑領(lǐng)域。
圖6為硅藻土、相變微膠囊、相變復(fù)合材料的紅外光譜。
由圖6可見(jiàn),正十八烷相變微膠囊在2930.13、2856.48、1564.21、1465.85、725.21 cm-1處有明顯吸收峰,硅藻土在1091.67、788.86、474.47 cm-1處有明顯吸收峰,其中788.86、474.47 cm-1處較強(qiáng)的吸收峰是由于Si—O鍵振動(dòng)導(dǎo)致的,1091.67 cm-1處強(qiáng)的吸收峰是由于Si—O非對(duì)稱伸縮導(dǎo)致的。對(duì)比3種材料的吸收峰可以發(fā)現(xiàn),硅藻土中的特征峰與相變微膠囊的特征峰在相變復(fù)合材料曲線中均有出現(xiàn),并沒(méi)有新的物質(zhì)吸收峰,可以看出硅藻土與相變微膠囊并未發(fā)生化學(xué)反應(yīng),兩者復(fù)合只是單一的物理作用。
對(duì)于相變板材來(lái)說(shuō),導(dǎo)熱系數(shù)不僅會(huì)影響熱量傳遞速率,還會(huì)影響其蓄放熱的周期。在室溫下測(cè)得硅藻土板材導(dǎo)熱系數(shù)為0.219 W/(m·K),蓄熱板材導(dǎo)熱系數(shù)為0.250 W/(m·K)。蓄熱板材的導(dǎo)熱系數(shù)較硅藻土板材稍有增大。
由圖7(a)可見(jiàn),從溫度達(dá)到24℃左右時(shí)開(kāi)始,蓄熱板材的溫度變化逐漸減緩,曲線斜率不斷減小,在28℃左右時(shí)溫度變化又逐漸增大,說(shuō)明在這段時(shí)間內(nèi)相變材料發(fā)生了相變,吸收潛熱。同時(shí)可以看出,硅藻土板材45 min就能達(dá)到40℃,而蓄熱板材需要73 min左右才能達(dá)到設(shè)定溫度。由圖7(b)可見(jiàn),蓄熱板材溫度變化具有滯后性,降到特定溫度的時(shí)間是硅藻土板材所需時(shí)間的2.8倍左右。蓄熱板材可以有效地延遲升溫和降溫過(guò)程。
(1)通過(guò)微觀形貌與紅外光譜分析可知,相變微膠囊/硅藻土復(fù)合材料質(zhì)地密實(shí),制備過(guò)程無(wú)化學(xué)反應(yīng)。
(2)復(fù)合相變材料的熔化與凝固溫度分別為25.64、24.04℃,熔化潛熱與凝固潛熱分別為59.51、56.97 J/g,可以作為建筑材料使用,用于調(diào)控室內(nèi)溫度。
(3)對(duì)相變微膠囊/硅藻土蓄熱板材進(jìn)行蓄放熱實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)蓄熱板材具有良好的蓄熱能力,可以有效地延遲升溫和降溫過(guò)程。