• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    陳米中蛋白質(zhì)對淀粉顆粒間解聚集的影響

    2022-06-23 04:14:00郭玉寶朱世民寧俊帆
    中國糧油學(xué)報(bào) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:谷蛋白陳化脫脂

    董 鵬, 郭玉寶, 朱世民, 宋 睿, 寧俊帆

    (安徽工程大學(xué)生物與食品工程學(xué)院,蕪湖 241000)

    大米作為主要口糧,養(yǎng)活了全球65%以上的人口[1],是人體所需碳水化合物和多種營養(yǎng)素的主要來源。為了口糧的周年供應(yīng)和糧食安全,稻米儲藏是十分必要的。然而,稻谷不耐儲藏。不管是稻谷還是大米,儲藏中均會發(fā)生陳化,引起品質(zhì)劣變,但陳化劣變的機(jī)理仍不清楚。

    大米陳化劣變與非淀粉組分的變化密切相關(guān)[2,3],如胚乳細(xì)胞壁和蛋白質(zhì)的變化、蛋白質(zhì)之間的相互作用、脂質(zhì)氧化的分解產(chǎn)物及淀粉與蛋白質(zhì)之間的相互作用,但是非淀粉組分影響淀粉糊化的途徑尚不清楚。直鏈淀粉與脂類形成包合物可降低淀粉的酶解敏感性和溶脹能力,但是脫脂并未阻止陳化[4]。大米儲藏中蛋白質(zhì)總量基本不變,巰基減少,二硫鍵增多,這使得米飯的硬度增大,黏性減小[5]。劉桃英等[6]發(fā)現(xiàn),添加一定量的大米蛋白后,米粉的溶脹性、峰值黏度、谷值黏度、崩解值和最終黏度降低,糊化溫度、回生值、峰值時間和熱焓值增加,表明大米蛋白對淀粉的糊化有抑制作用。去除米粉中的醇溶蛋白后,衰減值顯著減小[7],峰值黏度、崩解值和最終黏度都顯著增大[8]。

    蛋白質(zhì)和脂質(zhì)對陳化的影響研究,有考察淀粉糊化宏觀指標(biāo)——黏度的變化,或考察蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和狀態(tài)的變化,而對陳化中蛋白質(zhì)影響淀粉糊化的微觀途徑很少涉及,蛋白質(zhì)影響淀粉糊化的過程機(jī)制仍不清楚。米粒中蛋白質(zhì)含量分布不均,米粒外層富含蛋白;而且大米儲藏中米粒外層暴露于空氣中,陳化變化更明顯。因此,本文以富含蛋白的米粒外層為研究對象,通過逐一脫除各蛋白研究其對淀粉糊化粒度分布和顯微形態(tài)的影響,以新米為對照,比較新米與陳米之間在各蛋白脫除后的差異,從而揭示陳化中蛋白質(zhì)對淀粉糊化微觀變化的影響,有助于闡明稻米陳化的機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    大米:粳型新谷新米,初始含水量為(14.08±0.07)%。

    1.2 實(shí)驗(yàn)試劑

    正己烷、氯化鈉、氫氧化鈉、無水乙醇(均為分析純)。

    1.3 儀器與設(shè)備

    JGMJ8090稻谷精米檢測機(jī),MS2000激光粒度分析儀,S-4800冷場發(fā)射掃描電子顯微鏡,LW200CA光學(xué)顯微鏡,LGJ-12真空冷凍干燥機(jī)。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法

    1.4.1 大米儲藏及米粉的制備

    將大米分成兩份,分別裝入250 mL廣口瓶中,將瓶口涂上凡士林,并用保鮮膜包覆密封,一份在4 ℃下貯存保鮮,作為對照[5];另一份置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中儲藏12個月,獲得陳米[9]。利用精米機(jī)對大米進(jìn)行剝蝕碾磨,通過控制碾米時間,獲得米粒外層米粉(碾削質(zhì)量占米粒質(zhì)量的15%),過40目篩,篩下物[新米和陳米蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為(8.12±0.24)%和(8.08±0.43)%]裝自封口袋在4 ℃下貯存?zhèn)溆谩?/p>

    1.4.2 脂肪和各蛋白的脫除

    脫脂、脫蛋白流程如圖1所示。為減少脂肪對脫蛋白的影響,預(yù)先用正己烷脫脂[4]。根據(jù)大米中清蛋白、球蛋白、谷蛋白和醇溶蛋白在不同溶劑中的溶解性不同,參考Osborne經(jīng)典方法逐一提取各蛋白[10]。具體如下:稱取40 g新米米粉(F0),用4倍正己烷在25 ℃脫脂1 h,抽濾,沉淀在室溫?fù)]發(fā)24 h,得脫脂米粉(F1)。取40 g脫脂米粉,用4倍蒸餾水脫除清蛋白,離心后沉淀凍干,得脫清蛋白殘基(F2);用蒸餾水脫除清蛋白所得沉淀,再用5% NaCl脫球蛋白,經(jīng)水洗、離心后沉淀凍干,得脫球蛋白殘基(F3);脫球蛋白所得沉淀,再用0.1 mol/L的NaOH脫谷蛋白,經(jīng)鹽酸中和及水洗后沉淀凍干,得脫谷蛋白殘基(F4);脫谷蛋白所得沉淀,再用70%乙醇脫除醇溶蛋白,經(jīng)水洗、離心后沉淀凍干,得脫醇溶蛋白殘基,即粗淀粉[11][F5,蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.21±0.03)%]。每個脫除步驟重復(fù)2次。類似地,以陳米米粉(A0)為原料,經(jīng)相同處理,分別得到陳米脫脂米粉(A1)、陳米脫清蛋白殘基(A2)、陳米脫球蛋白殘基(A3)、陳米脫谷蛋白殘基(A4)和陳米脫醇溶蛋白殘基[A5,即陳米粗淀粉,蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.26±0.04)%]。各個蛋白脫除后,所得殘基置于自封口袋于4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    圖1 脫脂脫蛋白流程圖

    1.4.3 粒度分布測定

    稱取0.2 g樣品于試管中,加入10 mL蒸餾水,渦旋使其分散均勻后靜置10 min,然后放入75 ℃恒溫水浴鍋中加熱5 min(過高溫度會黏連成膠凝化態(tài)),取出后放置在50 ℃的恒溫水浴鍋中保溫,防止其老化。采用激光粒度分析儀測定粒度,分析條件:分散劑為水,儀器轉(zhuǎn)速為1 800 r/min,超聲分散,加樣使遮光度為10%~20%,每個樣品平行測定5次,取平均值[12]。

    1.4.4 組分陳化效應(yīng)及陳化貢獻(xiàn)率的計(jì)算

    某組分被脫除前后粒度分布體積分?jǐn)?shù)的變化,代表該組分對粒度分布的影響。對于新米粉及其殘基來說,因?yàn)闆]有發(fā)生陳化,某組分被脫除前后的變化量是由于組分自身存在與否引起的,代表基質(zhì)效應(yīng)(ME)[4];對于陳米粉及其殘基來說,因?yàn)榘l(fā)生了陳化,某組分被脫除前后的變化量是總效應(yīng)(TE),既包括組分自身的基質(zhì)效應(yīng),也包括組分在陳化中發(fā)生的變化引起的陳化效應(yīng)(AE)。因此,各組分對粒度分布的陳化效應(yīng)可以從新、陳米各殘基粒度分布體積分?jǐn)?shù)的變化量(AE=TE-ME)來獲得,而陳化貢獻(xiàn)率是某組分的陳化效應(yīng)占實(shí)際陳化效應(yīng)(從新米到陳米陳化變化量)的比例[4]。

    1.4.5 光鏡形態(tài)觀察

    樣品處理方法與粒度分布測定時相同。觀察時,先將試管中樣品渦旋震蕩1 min混勻,用吸管取樣滴在載玻片上,蓋上蓋玻片,觀察并拍照記錄。

    1.4.6 掃描電鏡觀察

    前期制樣方法與粒度分布中制樣相同,但糊化后將樣品凍干,研成粉末,用導(dǎo)電膠粘在樣品臺上噴金10 nm。加速電壓15 kV,放大3 000倍。

    1.5 數(shù)據(jù)處理

    使用SAS 8.01進(jìn)行ANOVA單因素方差分析及鄧肯多重比較(Duncan’s Multiple Range Test,P<0.05),結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 脂肪和各蛋白對糊化粒度分布的影響

    通過比較脂肪和各蛋白對新米和陳米影響的差異,說明各組分的陳化變化對粒度分布的影響,從而闡明脂肪和各蛋白對陳化后淀粉顆粒間解聚集的影響。從圖2可以看出,新米和陳米的粒度分布有明顯差異(圖2a),陳米小粒徑峰更低,大粒徑峰更高。小粒徑峰出現(xiàn)在9 μm附近,屬于淀粉顆粒的范圍[13];大粒徑峰在50 μm附近,屬于胚乳細(xì)胞的范圍[14],表明陳化使淀粉顆粒間難于解聚。脫去脂肪及4種蛋白以后,所得新米和陳米的粗淀粉粒度分布曲線基本重合(圖2b),表明脂肪和蛋白質(zhì)在陳化中的變化是陳米粒度分布改變的主要原因。

    脂肪和4種蛋白各自對粒度分布的影響結(jié)果如圖2c~圖2l所示。圖2c和圖2d表明,新米中脂肪對粒度分布幾乎沒有影響,而陳米中脂肪的存在明顯促進(jìn)了淀粉顆粒的解聚,因?yàn)殛惷酌撝靶×7迕黠@比脫脂后更高。脫清蛋白后,新米的小粒徑峰明顯增大,大粒徑峰消失(圖2e);陳米的小粒徑峰也明顯增大,但低于新米,大粒徑峰明顯減小但仍存在(圖2f),表明清蛋白的存在對新米和陳米中淀粉顆粒間的解聚具有明顯抑制作用,且陳化后的抑制作用更強(qiáng),可能是陳化后清蛋白水溶性降低所致。新米脫除球蛋白前后,均只有一個小粒徑峰,但脫球蛋白后小粒徑峰升高且峰形變窄(圖2g);陳米脫球蛋白后,小粒徑峰明顯升高,大粒徑峰趨于消失(圖2h),顯示出球蛋白對淀粉顆粒的解聚也具有顯著的抑制作用,且陳化后球蛋白的抑制作用明顯更大。

    谷蛋白和醇溶蛋白是疏水性蛋白。脫除谷蛋白后,新米的小粒徑峰在一定程度上降低,而峰位粒徑有所增大,說明新米中的谷蛋白對淀粉顆粒的解聚有一定的促進(jìn)作用,而略微抑制了淀粉顆粒的溶脹(圖2i);陳米脫谷蛋白后,小粒徑峰明顯增大,峰形變窄,大粒徑峰完全消失(圖2j),表明陳米中的谷蛋白對淀粉顆粒的解聚具有明顯抑制作用。脫除醇溶蛋白后,新米小粒徑峰有所增大(圖2k);陳米小粒徑峰峰高不變,峰位粒徑略有增加(圖2l),顯示陳化后醇溶蛋白對淀粉顆粒的解聚影響很小。

    對于新米,清蛋白和球蛋白對淀粉顆粒間的解聚具有明顯的抑制作用,谷蛋白有較小的促進(jìn)作用,醇溶蛋白的抑制作用較小,脂肪幾乎沒有影響;對于陳米,清蛋白、球蛋白和谷蛋白對淀粉顆粒間的解聚具有明顯的抑制作用,醇溶蛋白幾乎沒有影響,而脂肪卻有明顯的促進(jìn)解聚作用。這在一定程度上說明,大米陳化中清蛋白、球蛋白和谷蛋白的變化使得淀粉顆粒在糊化中難于解聚。這些分析只是定性的,陳化后各蛋白對淀粉顆粒解聚抑制作用的凈效應(yīng)以及對陳化變化的貢獻(xiàn)程度,有待進(jìn)一步分析。

    脂肪和各蛋白對糊化粒度分布的影響見表1。由表1可知,陳米米粉比其脫脂后的小粒徑峰體積百分?jǐn)?shù)明顯更大,表明脂肪的存在明顯促進(jìn)了陳米中淀粉顆粒的解聚,而脫脂對新米的影響在數(shù)值上相對較小。脫清蛋白后,陳米中淀粉顆粒解聚更多,而新米已完全解聚成小顆粒(淀粉顆粒)。

    表1 脂肪和各蛋白對淀粉糊化粒度體積分?jǐn)?shù)的影響

    圖2 脂肪和各蛋白對淀粉糊化粒度分布的影響

    陳米脫球蛋白后,小粒徑峰體積分?jǐn)?shù)顯著增大,脫除谷蛋白后才完全解聚成小顆粒。結(jié)果說明,蛋白質(zhì)對陳米中淀粉顆粒間解聚的抑制作用遠(yuǎn)大于新米,導(dǎo)致陳米比新米中的淀粉顆粒更難解聚,陳米須在谷蛋白脫除后才完全解聚,而新米只需在清蛋白脫除后即可完全解聚。

    為了更清楚地說明大米中各蛋白在陳化中的變化對淀粉顆粒間解聚的貢獻(xiàn),需要在排除各組分自身基質(zhì)效應(yīng)的基礎(chǔ)上,分離出各蛋白對淀粉顆粒間解聚的陳化效應(yīng),進(jìn)而比較各組分對陳化變化貢獻(xiàn)的大小[4,15]。由表2可知,脂肪、清蛋白和球蛋白的陳化貢獻(xiàn)率絕對值較大,是影響陳米中淀粉顆粒間解聚的主要組分,其中清蛋白和球蛋白明顯抑制了淀粉顆粒的解聚,陳化貢獻(xiàn)率分別為89%和82%;脂肪則對淀粉顆粒的解聚具有明顯的促進(jìn)作用,陳化貢獻(xiàn)率為-75%。谷蛋白對淀粉顆粒解聚的抑制作用很小,醇溶蛋白對淀粉顆粒解聚沒有影響,可能是因?yàn)楣鹊鞍缀痛既艿鞍资鞘杷缘鞍?,吸水溶脹程度低?/p>

    表2 大米陳化過程中各組分的陳化效應(yīng)及陳化貢獻(xiàn)率

    2.2 脂肪和各蛋白對光學(xué)顯微形態(tài)的影響

    從光學(xué)顯微形態(tài)可以看出,從新米中分散出來的小顆粒比陳米中的更多,新米保留下來的大顆粒比陳米更少(圖3a、圖3b)。新米脫脂后(圖3c),大顆粒比脫脂前(圖3a)變得更?。欢惷酌撝?圖3d)的顆粒分散程度低于脫脂前(圖3b),體現(xiàn)為脫脂后的大顆粒比脫脂前更大,這與陳米中脂肪促進(jìn)淀粉顆粒間解聚的結(jié)果相一致。新米脫清蛋白后大顆粒明顯變小(圖3e);陳米脫清蛋白后這一變化更加明顯,即大顆粒明顯變小且數(shù)量更少(圖3f),這與粒度分析的結(jié)果一致,即大米陳化后清蛋白對淀粉顆粒解聚的抑制作用明顯增強(qiáng)。

    新米脫球蛋白后小顆粒變得更小(圖3g),盡管仍可見少量顆粒聚集,但其可能會在粒度測定中的高度稀釋和攪拌作用下分散成小顆粒;陳米脫球蛋白后,可見的小顆粒更多(圖3h),這支持陳米中的球蛋白對淀粉顆粒分散具有明顯的抑制作用。在高倍鏡下觀察,脫除谷蛋白后,新米中均為淀粉單粒(圖3i),而陳米中仍可見少量淀粉復(fù)粒(圖3j)。醇溶蛋白被脫除后,新米和陳米間的淀粉顆粒形態(tài)差異不大,只是新米淀粉顆粒溶脹得更大(圖3k、圖3l),與粒度分析結(jié)果一致。因此,光學(xué)顯微結(jié)果較好地支持了粒度分析結(jié)果,即清蛋白和球蛋白的存在明顯抑制了淀粉顆粒的解聚,而脂肪則明顯促進(jìn)了陳米淀粉顆粒的解聚。

    圖3 脂肪和各蛋白對糊化光學(xué)顯微形態(tài)的影響

    2.3 脂肪和各蛋白對掃描電鏡形態(tài)的影響

    新米和陳米脫除脂肪和各蛋白后的掃描電鏡如圖4所示,新米中的淀粉顆粒溶脹得較充分,質(zhì)地平滑,蛋白體[16]凸出且溶脹得比陳米中的更大(圖4a);陳米中的淀粉顆粒溶脹程度相對較低,形態(tài)干癟,蛋白體較小,且鑲嵌在淀粉之中(圖4b)。脫脂后,新米中可見大而深的淀粉顆粒脫落坑(圖4c);而陳米中的淀粉顆粒脫落坑小而淺(圖4d)。脫除清蛋白后,新米中可見小而深的脫落坑,淀粉顆粒分離坑明顯(圖4e);而陳米中的淀粉顆粒依然與基質(zhì)黏連在一起(圖4f)。

    圖4 脂肪和各蛋白對掃描電鏡形態(tài)的影響

    脫球蛋白后,新米中淀粉顆粒脫落坑較多,且更大(圖4g);而陳米中淀粉顆粒脫落坑比脫球蛋白前明顯增加,但存在較小的脫落坑(圖4h)。脫谷蛋白后,新米中的淀粉顆粒脫落坑更大更深,表明淀粉顆粒溶脹充分(圖4i);陳米中的淀粉顆粒脫落坑也變深,但較小,說明陳米中的淀粉顆粒獲得分離,但溶脹程度較低(圖4j)。脫醇溶蛋白后,新米和陳米均糊化均較完全,呈凝膠化狀態(tài),可能是淀粉顆粒解聚完全的結(jié)果(圖4k、圖4l)。

    結(jié)果表明,陳米需在脫除球蛋白后可見明顯的淀粉顆粒分離,而新米只需在脫除清蛋白后即可見明顯的淀粉顆粒分離,因此陳米中的淀粉顆粒間更難解聚。此外,陳米中的淀粉顆粒溶脹程度低,蛋白體溶脹得更小,且被淀粉更多包埋,可能是淀粉顆粒難于解聚的原因。

    3 結(jié)論

    陳米中的脂肪和各蛋白被逐一脫除后,淀粉顆粒間可以充分解聚,與新米間的粒度分布差異消失,光學(xué)顯微結(jié)果支持粒度分布結(jié)果,表明脂肪和蛋白質(zhì)對陳米中淀粉顆粒間的解聚具有重要影響。通過分離大米中各組分的陳化效應(yīng)并計(jì)算陳化貢獻(xiàn)率,發(fā)現(xiàn)清蛋白和球蛋白明顯抑制了陳米中淀粉顆粒間的解聚,其陳化貢獻(xiàn)率分別為89%和82%;而脂肪則對陳米中淀粉顆粒間的解聚具有促進(jìn)作用,陳化貢獻(xiàn)率為-75%;谷蛋白的抑制解聚作用較小,醇溶蛋白幾乎無影響。掃描電鏡顯示,陳米需在脫除球蛋白后方能充分解聚,新米只需在脫除清蛋白后即可;陳米比新米中的淀粉顆粒脫落坑和蛋白體更小,被淀粉包埋更多。因此,清蛋白和球蛋白在陳化中的變化抑制了淀粉顆粒間的解聚,是蛋白質(zhì)影響淀粉糊化的重要途徑。本研究結(jié)果為控制稻米的陳化劣變和產(chǎn)后減損提供了有益思路。

    猜你喜歡
    谷蛋白陳化脫脂
    微波輔助Osborne法提取米糠谷蛋白及對其性質(zhì)的影響
    中國油脂(2022年1期)2022-02-12 09:42:50
    稻米陳化中谷蛋白變化光譜解析及其對功能性質(zhì)的影響
    γ-聚谷氨酸對凍藏谷蛋白水合及結(jié)構(gòu)的影響
    ON THE EXISTENCE WITH EXPONENTIAL DECAY AND THE BLOW-UP OF SOLUTIONS FOR COUPLED SYSTEMS OF SEMI-LINEAR CORNER-DEGENERATE PARABOLIC EQUATIONS WITH SINGULAR POTENTIALS?
    低脂/脫脂牛奶一定比全脂牛奶更健康嗎
    六堡茶陳化工藝優(yōu)化研究
    低脂/脫脂牛奶一定比全脂牛奶更健康嗎
    平整液對鍍錫板脫脂效果的影響
    轉(zhuǎn)高賴氨酸融合蛋白基因水稻谷蛋白急性毒性
    脫脂米糠蛋白酶解物的制備及抗氧化性
    网址你懂的国产日韩在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 岛国毛片在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 色5月婷婷丁香| 精品少妇久久久久久888优播| 久久亚洲国产成人精品v| 久久影院123| 久久亚洲国产成人精品v| 国产综合精华液| 亚洲,欧美,日韩| 深爱激情五月婷婷| 韩国av在线不卡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲人与动物交配视频| 男女边摸边吃奶| 99热6这里只有精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品第二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧美精品专区久久| 91精品国产九色| 国产美女午夜福利| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久国内精品自在自线图片| 身体一侧抽搐| 国产精品99久久99久久久不卡 | 热re99久久精品国产66热6| 欧美日韩视频精品一区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 美女福利国产在线 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 一级片'在线观看视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 激情 狠狠 欧美| 欧美+日韩+精品| 天天躁日日操中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美区成人在线视频| 男人和女人高潮做爰伦理| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲av.av天堂| 国产精品久久久久成人av| 亚洲第一区二区三区不卡| 能在线免费看毛片的网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩欧美精品免费久久| 永久免费av网站大全| 人妻系列 视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 六月丁香七月| 久久综合国产亚洲精品| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品不卡视频一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产永久视频网站| 99热这里只有精品一区| 少妇的逼好多水| 亚洲精品一二三| videossex国产| 日韩一本色道免费dvd| 欧美三级亚洲精品| 国产av一区二区精品久久 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 99热全是精品| 在线观看三级黄色| 成人特级av手机在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲成人手机| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产精品999| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男女边摸边吃奶| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲成色77777| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美97在线视频| 久久青草综合色| 亚洲av日韩在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 2018国产大陆天天弄谢| 女人久久www免费人成看片| 麻豆成人午夜福利视频| 久久精品国产自在天天线| 成人一区二区视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产免费一级a男人的天堂| 晚上一个人看的免费电影| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久久久久久免费av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 成年女人在线观看亚洲视频| 99久久综合免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 丝袜喷水一区| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜福利网站1000一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 欧美另类一区| 插逼视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 色哟哟·www| 国产有黄有色有爽视频| 免费看日本二区| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久久久久久人人人人人人| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看三级黄色| 国产精品一区二区在线观看99| 三级国产精品片| 九色成人免费人妻av| 99视频精品全部免费 在线| 成人二区视频| 伦理电影免费视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品国产av蜜桃| 青青草视频在线视频观看| 国产永久视频网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 午夜福利在线在线| 亚洲人成网站高清观看| 18+在线观看网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 高清av免费在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 我要看日韩黄色一级片| 91久久精品电影网| 免费少妇av软件| 涩涩av久久男人的天堂| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 男人添女人高潮全过程视频| 一区二区三区乱码不卡18| 韩国av在线不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 直男gayav资源| 热re99久久精品国产66热6| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 免费观看性生交大片5| 亚洲成人中文字幕在线播放| 高清毛片免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品久久久久久久久亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲成人一二三区av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久视频综合| 日韩三级伦理在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 美女国产视频在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产又色又爽无遮挡免| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产有黄有色有爽视频| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一级二级三级毛片免费看| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品.久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲综合精品二区| 久久久国产一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 高清视频免费观看一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 精品久久久久久久末码| 亚洲美女视频黄频| 国产av码专区亚洲av| 国产色婷婷99| 一级黄片播放器| 视频中文字幕在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美日韩综合久久久久久| 一级爰片在线观看| 国产成人aa在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 精品久久久久久久久亚洲| 黑丝袜美女国产一区| 欧美97在线视频| 久久精品国产亚洲网站| av国产精品久久久久影院| 美女国产视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 大片免费播放器 马上看| 一级片'在线观看视频| 只有这里有精品99| h日本视频在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产高清在线一区二区三| 在线播放无遮挡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 黄色一级大片看看| 精品亚洲成a人片在线观看 | 大香蕉久久网| 欧美97在线视频| 一级av片app| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品精品国产色婷婷| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 少妇精品久久久久久久| 色视频www国产| 日韩免费高清中文字幕av| 久久ye,这里只有精品| 精品一区二区免费观看| 久久精品人妻少妇| 波野结衣二区三区在线| a级一级毛片免费在线观看| 成年av动漫网址| 亚洲国产色片| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲av福利一区| 在线观看一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产精品国产精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人无遮挡网站| 男女国产视频网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品国产三级专区第一集| 插逼视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美极品一区二区三区四区| 一级爰片在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 高清不卡的av网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 欧美zozozo另类| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美bdsm另类| 免费高清在线观看视频在线观看| av在线蜜桃| 九九在线视频观看精品| 女人久久www免费人成看片| 熟女av电影| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产免费福利视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久久国产网址| 大码成人一级视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本色播在线视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产黄色免费在线视频| 免费观看无遮挡的男女| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费大片18禁| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 全区人妻精品视频| 欧美性感艳星| 乱码一卡2卡4卡精品| freevideosex欧美| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费大片18禁| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产一级毛片在线| 身体一侧抽搐| 久久综合国产亚洲精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久99蜜桃精品久久| 我要看黄色一级片免费的| 免费少妇av软件| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产男女内射视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人免费观看视频高清| 国产精品免费大片| 极品教师在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| av卡一久久| kizo精华| 亚洲av成人精品一二三区| 在现免费观看毛片| 色综合色国产| 亚洲精品乱久久久久久| 久久99热6这里只有精品| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品久久久久久精品古装| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产久久久一区二区三区| av播播在线观看一区| 在线 av 中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 免费人成在线观看视频色| 国产成人91sexporn| 国产精品一区www在线观看| 一级爰片在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中国三级夫妇交换| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲电影在线观看av| 嫩草影院新地址| 日韩电影二区| 久久久久久久久大av| 免费看日本二区| 国产永久视频网站| 亚洲综合精品二区| 久久久久国产网址| 我要看日韩黄色一级片| 国产高清三级在线| 日本av免费视频播放| 一本一本综合久久| 久久久久国产网址| 久久人人爽人人爽人人片va| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人精品久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 成年女人在线观看亚洲视频| 日本午夜av视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产欧美亚洲国产| 97在线视频观看| 精品亚洲成a人片在线观看 | a级毛色黄片| 制服丝袜香蕉在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 人人妻人人看人人澡| 黑人猛操日本美女一级片| 久久99热6这里只有精品| 制服丝袜香蕉在线| 国产av国产精品国产| 男女无遮挡免费网站观看| 看非洲黑人一级黄片| 在线免费十八禁| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产亚洲av天美| 精华霜和精华液先用哪个| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 黑人高潮一二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 男女免费视频国产| 六月丁香七月| 欧美激情国产日韩精品一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成年av动漫网址| 午夜福利在线在线| 一本一本综合久久| .国产精品久久| 一级毛片电影观看| a级一级毛片免费在线观看| 男女国产视频网站| 国产探花极品一区二区| 亚洲成人手机| 欧美xxⅹ黑人| 午夜激情福利司机影院| 欧美日韩视频精品一区| 免费黄网站久久成人精品| 日韩制服骚丝袜av| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久av网站| 视频中文字幕在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 国模一区二区三区四区视频| 身体一侧抽搐| 久久久久性生活片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产在线视频一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产亚洲一区二区精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 日日啪夜夜爽| 一级片'在线观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 嫩草影院新地址| 看十八女毛片水多多多| 国产在视频线精品| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲高清免费不卡视频| 22中文网久久字幕| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲美女视频黄频| 免费看av在线观看网站| 国产亚洲5aaaaa淫片| 最近的中文字幕免费完整| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av在线老鸭窝| 亚洲av男天堂| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲中文av在线| 日韩av免费高清视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 高清不卡的av网站| 久久婷婷青草| 在线观看免费日韩欧美大片 | av免费观看日本| 天堂俺去俺来也www色官网| av在线观看视频网站免费| 一级黄片播放器| 蜜臀久久99精品久久宅男| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产亚洲最大av| 99热全是精品| 日本与韩国留学比较| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 下体分泌物呈黄色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 三级国产精品欧美在线观看| 国内精品宾馆在线| 国产精品一区二区在线观看99| 制服丝袜香蕉在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久久人妻| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品国产亚洲网站| 在线观看av片永久免费下载| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久视频综合| 国产乱人偷精品视频| 久久精品国产自在天天线| 如何舔出高潮| 日本午夜av视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费观看a级毛片全部| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人精品福利久久| 在现免费观看毛片| av播播在线观看一区| 日日啪夜夜爽| av一本久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产久久久一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美+日韩+精品| 一级毛片我不卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产午夜精品一二区理论片| 天天躁日日操中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品乱久久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久人人爽人人片av| 少妇人妻 视频| h视频一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av日韩在线播放| 成人二区视频| 五月玫瑰六月丁香| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品久久久久成人av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人影院久久| 国产av精品麻豆| 51国产日韩欧美| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 秋霞伦理黄片| av卡一久久| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲人成网站在线播| 国产精品免费大片| 久久久久久久久久久免费av| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久热这里只有精品99| 国产成人免费无遮挡视频| 男的添女的下面高潮视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产探花极品一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 精品久久久久久久久亚洲| 男女无遮挡免费网站观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩欧美 国产精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产 精品1| 日本wwww免费看| 18+在线观看网站| 一级毛片我不卡| 日本与韩国留学比较| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产精品欧美亚洲77777| 大香蕉久久网| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久久伊人网av| 中国美白少妇内射xxxbb| 一级毛片我不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| tube8黄色片| 黄色怎么调成土黄色| 永久免费av网站大全| 内地一区二区视频在线| 男女国产视频网站| 全区人妻精品视频| 91精品国产九色| 麻豆国产97在线/欧美| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩大片免费观看网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲四区av| 久久国产乱子免费精品| 久久婷婷青草| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产大屁股一区二区在线视频| 综合色丁香网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品一区蜜桃| 青青草视频在线视频观看| 男女免费视频国产| 婷婷色av中文字幕| 一级毛片 在线播放| 久热这里只有精品99| 校园人妻丝袜中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 免费观看a级毛片全部| 欧美极品一区二区三区四区| 国产av精品麻豆| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧洲国产日韩| 中文字幕久久专区| 天堂8中文在线网| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文字幕av成人在线电影| 久热久热在线精品观看| 美女国产视频在线观看| 另类亚洲欧美激情| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜福利高清视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 午夜视频国产福利| 久久97久久精品| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲av综合色区一区| 精品久久久久久电影网| 人人妻人人看人人澡| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 22中文网久久字幕|