國(guó)內(nèi)新聞

2022年2月22日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）發(fā)布了《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)審評(píng)工作程序（試行）》的征求意見(jiàn)稿;近日，龍沙宣布，已完成其在中國(guó)廣州市南沙區(qū)原料藥 (API) 生產(chǎn)廠區(qū)的實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)建；3月21日，綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的中國(guó)化學(xué)藥品1類新藥LY03005已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)；3月16日，君實(shí)生物口服抗新冠病毒藥物VV116公布3項(xiàng)I期臨床數(shù)據(jù)。

新規(guī)《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)審評(píng)工作程序（試行）》征求意見(jiàn)稿發(fā)布

為鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，滿足臨床用藥需求，及時(shí)總結(jié)轉(zhuǎn)化抗疫應(yīng)急審評(píng)工作經(jīng)驗(yàn)，加快創(chuàng)新藥品的審評(píng)速度，2022年2月22日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）發(fā)布了《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)審評(píng)工作程序（試行）》的征求意見(jiàn)稿（以下簡(jiǎn)稱《征求意見(jiàn)稿》）。之前，受集采和《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》等政策的影響，醫(yī)藥行業(yè)在2021年進(jìn)入寒冬?！墩髑笠庖?jiàn)稿》的發(fā)布成為《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》發(fā)布之后醫(yī)藥行業(yè)在寒冬中迎來(lái)的又一道光，尤其是其利好創(chuàng)新藥，可以看出我國(guó)發(fā)展高端制劑尤其是創(chuàng)新產(chǎn)品的決心。

該《征求意見(jiàn)稿》適用于納入突破性治療藥物程序的創(chuàng)新藥，凸顯了以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的新藥研發(fā)方向。突破性治療藥物指：用于防治嚴(yán)重危及生命的或者嚴(yán)重影響生存質(zhì)量的疾??；或能夠治療尚無(wú)有效防治手段的疾??；或與現(xiàn)有治療手段相比，具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的藥物和療法。目前已有74個(gè)品種被納入突破性治療藥物名單。為突破性治療藥物進(jìn)一步加快審評(píng)工作程序，可以加快有臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥上市速度，鼓勵(lì)藥企尤其是創(chuàng)新藥企在新藥研發(fā)中更加注重以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的新藥研發(fā)。

這一快速審評(píng)工作程序適用的研發(fā)階段有：申請(qǐng)人在探索性臨床試驗(yàn)完成后，已具備開(kāi)展關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)條件至批準(zhǔn)上市前。本程序無(wú)需申請(qǐng)人申請(qǐng)，納入突破性治療藥物程序的創(chuàng)新藥品種可自動(dòng)按照本程序開(kāi)展后續(xù)溝通交流及審評(píng)審批工作。時(shí)限要求為：溝通交流時(shí)限為30日，品種審評(píng)時(shí)限同優(yōu)先審評(píng)品種時(shí)限為130日。

這次《征求意見(jiàn)稿》的發(fā)布旨在希望通過(guò)早期介入、研審聯(lián)動(dòng)，滾動(dòng)提交、檢查檢驗(yàn)靠前的方式加快創(chuàng)新藥的上市申請(qǐng)。此次發(fā)布加快了創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)審評(píng)的工作程序，結(jié)合過(guò)去提前介入、研審聯(lián)動(dòng)的工作思路進(jìn)一步優(yōu)化和完善了流程。

擴(kuò)建龍沙在中國(guó)廣州市南沙區(qū)擴(kuò)建原料藥（API）開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室

近日，制藥與生物技術(shù)及營(yíng)養(yǎng)市場(chǎng)的全球生產(chǎn)合作伙伴龍沙宣布，已完成其在中國(guó)廣州市南沙區(qū)原料藥 (API) 生產(chǎn)廠區(qū)的實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)建。此次擴(kuò)建的重點(diǎn)是擴(kuò)大開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)室與公斤級(jí)cGMP生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力和產(chǎn)能，為臨床提供高活性原料藥 (HPAPI)。

HPAPls代表著小分子管線中不斷發(fā)展的一部分，在設(shè)備、工藝安全、防護(hù)及設(shè)施設(shè)計(jì)相關(guān)方面均有特殊要求。目前，HPAPls在龍沙小分子開(kāi)發(fā)管線中占據(jù)重要部分，生產(chǎn)需求持續(xù)增長(zhǎng)。新實(shí)驗(yàn)室是近期投資的一部分，旨在擴(kuò)大中國(guó)南沙廠區(qū)的中等規(guī)模生產(chǎn)能力，并為龍沙HPAPI全球生產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)增加更多產(chǎn)能，以滿足日益增長(zhǎng)的客戶需求。

龍沙小分子商務(wù)拓展執(zhí)行總監(jiān)Jan Vertommen評(píng)論道：“在南沙廠區(qū)新增中等規(guī)模原料藥生產(chǎn)產(chǎn)能，將使我們的客戶，尤其與我們合作的全球眾多新興生物技術(shù)公司從中受益。這些公司要求按照國(guó)際的質(zhì)量和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，以高效益、無(wú)縫銜接的方式將小分子化合物從臨床階段轉(zhuǎn)化為商業(yè)化生產(chǎn)，而我們南沙廠區(qū)的擴(kuò)建旨在助力他們實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)?！?/p>

在此次擴(kuò)建中。實(shí)驗(yàn)室面積將增加至250 m2，并將配置先進(jìn)的分析和生產(chǎn)設(shè)備。

龍沙小分子API研發(fā)總監(jiān)張怡雋補(bǔ)充道: “南沙HPAPI產(chǎn)能的擴(kuò)充使我們具備啟動(dòng)HPAPI生產(chǎn)的能力，從而滿足全球持續(xù)增長(zhǎng)的需求，特別是在支持抗腫瘤候選藥物的臨床試驗(yàn)上。我們立足南沙，可與世界一流、高質(zhì)量和可信賴的本地原料供應(yīng)商合作，進(jìn)一步加快解決問(wèn)題和生產(chǎn)的速度?！?/p>

南沙廠區(qū)的擴(kuò)建將一如既往地為龍沙全球客戶及其患者創(chuàng)新治療的開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)提供支持。

新藥綠葉制藥1類新藥LY03005獲準(zhǔn)開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)

2022年3月21日，綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的中國(guó)化學(xué)藥品1類新藥LY03005已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)，用于治療廣泛性焦慮障礙。

LY03005是一種全新作用機(jī)制的新分子實(shí)體治療藥物，為5-羥色胺（5-HT）、去甲腎上腺素（NE）和多巴胺（DA）三重再攝取抑制劑（SNDRI /TRI）。此次獲準(zhǔn)開(kāi)展的臨床試驗(yàn)為一項(xiàng)在廣泛性焦慮障礙患者中評(píng)價(jià)LY03005有效性和安全性的III期臨床試驗(yàn)。此前，該藥物已在中國(guó)完成治療抑郁癥的I期至III期臨床試驗(yàn)，其上市申請(qǐng)于2021年6月獲得CDE受理。

已完成的LY03005用于治療抑郁癥的III期臨床試驗(yàn)顯示：該藥物療效確切且安全可耐受，尤其對(duì)于性功能、體重、嗜睡無(wú)顯著影響。此外，LY03005對(duì)于漢密爾頓焦慮量表（HAM-A）總分、HAM-A精神性焦慮因子及軀體性焦慮因子評(píng)分、17項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表（HAM-D17）焦慮/軀體化因子評(píng)分均有顯著改善，顯示該藥物具有較好的抗焦慮作用。

“基于LY03005在過(guò)往研究中所展現(xiàn)的治療潛力，我們期待通過(guò)該臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步驗(yàn)證其用于治療廣泛性焦慮障礙的療效和安全性?！盠Y03005項(xiàng)目負(fù)責(zé)人田京偉博士表示。

臨床數(shù)據(jù)君實(shí)生物口服抗新冠病毒藥物VV116公布3項(xiàng)I期臨床數(shù)據(jù)

2022年3月16日，藥學(xué)領(lǐng)域知名期刊Acta Pharmacologica Sinica發(fā)表了口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物VV116的3項(xiàng)I期臨床研究結(jié)果，復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院張文宏教授、中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所王震研究員、上海市徐匯區(qū)中心醫(yī)院劉罡一主任為共同通訊作者。研究結(jié)果顯示，VV116在健康受試者中表現(xiàn)出令人滿意的安全性和耐受性，且口服吸收迅速，可在空腹或普通飲食條件下口服用藥，建議在后續(xù)臨床研究中探索每日兩次200 mg～600 mg給藥劑量。這是國(guó)產(chǎn)口服小分子抗新冠病毒藥物首次公布I期臨床數(shù)據(jù)，為我國(guó)抗擊疫情增添了信心。

VV116是一種新型口服核苷類抗新冠病毒藥物，其臨床前研究顯示，VV116在體內(nèi)外都表現(xiàn)出顯著的抗新冠病毒作用，對(duì)新冠病毒原始株和變異株（阿爾法、貝塔、德?tīng)査蛫W密克戎）均表現(xiàn)出抗病毒活性，同時(shí)具有很高的口服生物利用度和良好的化學(xué)穩(wěn)定性。

基于VV116 I期研究的積極結(jié)果，君實(shí)生物與旺山旺水已啟動(dòng)一項(xiàng)國(guó)際多中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、II/III期臨床研究（NCT05242042），針對(duì)輕中度COVID-19患者。該研究旨在評(píng)價(jià)VV116用于輕中度COVID-19患者早期治療的有效性、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)。