張林森,齊浩彤,侯秀良,徐荷瀾
(江南大學(xué) 生態(tài)紡織教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無錫 214122)
聚乳酸是一種綠色可降解材料。將聚乳酸制備成納米球,可以緩解石油基塑料造成的塑料微粒子污染[1]。
目前聚乳酸納米球的制備方法主要是溶劑揮發(fā)法,需要使用大量有機(jī)溶劑,不安全,且不環(huán)保[2-3]。用熔融電噴霧法制備聚乳酸納米球,需損耗大量的能源[4]。
本文采用一種基于分子阻隔,由丙交酯聚合,并原位自組裝成聚乳酸納米球的方法,不使用有機(jī)溶劑,使丙交酯開環(huán)聚合,聚合松香作為連續(xù)相,將聚合得到的聚乳酸分子分散阻隔,原位自組裝形成聚乳酸納米球。
丙交酯(旋光度270.3,純度97.8%~99.5%,酸含量0.25%)、辛酸亞錫、無水乙醇均為分析純;聚合松香,工業(yè)品。
Nano ZS90粒徑及Zeta電位分析儀;場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡 SIGMA HD;Nicoletis10傅里葉變換紅外光譜儀;Avance Ⅲ400 MHZ全數(shù)字化核磁共振波譜儀;D2 PHASER X射線衍射儀;Q200差示掃描量熱儀;HLC-8320GPC凝膠滲透色譜儀;EL204電子天平。
1.2.1 納米球制備 分別稱取100 g的聚合松香與100 g的丙交酯,倒入三口燒瓶中,在40 ℃氮?dú)獗Wo(hù)條件下真空除水1 h。除水完成后,油浴加熱至130 ℃,加入丙交酯質(zhì)量1‰的辛酸亞錫,開啟機(jī)械攪拌,原料混合均勻后,升溫至150 ℃。丙交酯在150 ℃,真空度-0.08 MPa條件下開環(huán)聚合3 h。升溫至180 ℃,繼續(xù)反應(yīng)2 h,冷卻,得到包覆于聚合松香中的聚乳酸納米球。
1.2.2 納米球收集 用無水乙醇洗滌,去除聚合松香,使用高速離心機(jī)離心,離心速度為12 000 r/min,離心時(shí)間15 min。離心得到的納米球用蒸餾水清洗3~5次,真空冷凍干燥后備用。
在同等條件下,將所得的反應(yīng)物在20 ,0,-20,-80 ℃冷卻,探究聚合反應(yīng)后不同環(huán)境溫度對(duì)聚乳酸納米球的影響。
2.1.11H NMR測(cè)試 稱取40 mg在80 ℃冷卻條件下的聚乳酸納米球倒入核磁管中,加入0.5 mL氘代氯仿溶解,通過核磁共振波譜儀分析樣品的分子結(jié)構(gòu),結(jié)果見圖1。
圖1 -80 ℃條件下聚乳酸納米球的1H NMR譜圖Fig.1 1H NMR spectrum of polylactic acid nanospheres at -80 ℃
在丙交酯開環(huán)聚合成聚乳酸的過程中,聚合松香作為連續(xù)相不參與反應(yīng)。由圖1可知,聚乳酸納米球的質(zhì)量濃度為80 mg/mL,δ=1.56,δ=5.15,分別為聚乳酸嵌段中甲基(—CH3),次甲基(—CH—)質(zhì)子的共振峰,δ=7.27和δ=0.13為氘代氯仿的溶劑峰與水峰[5]。1H NMR測(cè)試丙交酯成功聚合成為聚乳酸。
2.1.2 紅外光譜分析 采用溴化鉀壓片法,不同溫度條件下聚乳酸納米球的紅外光譜圖見圖2。
圖2 不同冷卻溫度下聚乳酸納米球紅外譜圖Fig.2 Infrared spectra of polylactic acid nanospheres at different cooling temperatures
不同冷卻條件下聚乳酸納米球用氯仿溶解,通過凝膠滲透色譜儀(GPC)進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果見圖3。
由圖3可知,不同冷卻溫度的聚乳酸納米球的相對(duì)分子質(zhì)量參數(shù)非常接近,幾乎沒有差別。在4種不同溫度中,Mp最大值在-80 ℃時(shí)出現(xiàn),此時(shí)Mp=3 158,Mp最小值在-20 ℃出現(xiàn),Mp=3 130。同時(shí)分子量的分散指數(shù)也非常接近,4種樣品的平均分散指數(shù)為1.16[9]??芍鋮s溫度對(duì)聚乳酸納米球的分子量幾乎沒有影響。
圖3 不同冷卻條件下聚乳酸納米球的GPC曲線Fig.3 GPC curves of polylactic acid nanospheres under different cooling conditions
取少許20 ℃條件下冷卻所得聚乳酸納米球,制樣,噴金處理后,使用掃描電子顯微鏡觀察其形貌及粒徑,結(jié)果見圖4。
由圖4可知,聚乳酸納米球表面光滑,粒徑分布均勻,部分納米球存在粘連現(xiàn)象,平均粒徑為213.6 nm,與Nano ZS90粒徑及Zeta電位分析儀所測(cè)得的粒徑相差不大。
圖4 20 ℃冷卻條件下聚乳酸納米球Fig.4 Polylactic acid nanospheres under cooling conditions of 20 ℃
取適量不同冷卻條件下的納米球,在無水乙醇中超聲分散,用Nano ZS90粒徑及Zeta電位分析儀測(cè)試其粒徑分布和分散指數(shù),結(jié)果見表1。
表1 不同冷卻溫度制備的聚乳酸納米球 粒徑及分散指數(shù)Table 1 Particle size and dispersion index of polylactic acid nanospheres prepared at different cooling temperatures
由表1可知,隨著冷卻時(shí)外部溫度的降低,聚乳酸納米球的平均粒徑和分散指數(shù)會(huì)變小,這是由于外界溫度的降低導(dǎo)致納米球的外相聚合松香的凝固速度變快,分子間的作用力增大,將聚合完成的聚乳酸擠壓分散形成粒徑更小的納米球[10]。而在-20,-80 ℃情況下,納米球的平均粒徑變化不大,說明在-20 ℃及更低溫度對(duì)聚乳酸納米球的形成粒徑的影響會(huì)逐漸減小。
使用XRD衍射儀對(duì)不同冷卻條件下的聚乳酸納米球進(jìn)行掃描,探究不同冷卻溫度對(duì)聚乳酸納米球結(jié)晶性的影響,結(jié)果見圖5。
圖5 不同冷卻溫度聚乳酸納米球的XRDFig.5 XRD of polylactic acid nanospheres at different cooling temperatures
由圖5可知,聚乳酸納米球在2θ=16.6°和2θ=18.8°處衍射峰較強(qiáng),2θ=14.6°和2θ=22.1°處的衍射峰較弱,這幾處出峰為聚乳酸的特征衍射峰,與文獻(xiàn)報(bào)道相一致。2θ=16.6°屬于200晶面和110晶面的衍射峰,2θ=18.8°為203晶面和113晶面的衍射峰[11]。在-80 ℃條件下冷卻的聚乳酸納米球,在16.6°處的衍射峰明顯弱于其他條件下的聚乳酸納米球,隨著冷卻溫度的增高,該衍射峰逐漸增強(qiáng),變得尖銳,說明聚乳酸的結(jié)晶性能提升,結(jié)晶度變高[7]??芍鋮s溫度對(duì)聚乳酸納米球的結(jié)晶性能存在影響,在-80~20 ℃范圍內(nèi),冷卻溫度越低,聚乳酸納米球的結(jié)晶性能越差,結(jié)晶度也越低,冷卻溫度越高,聚乳酸納米球的結(jié)晶性能越好,結(jié)晶度也越高。
使用差示掃描量熱儀對(duì)不同冷卻條件下的聚乳酸納米球進(jìn)行測(cè)試,氮?dú)鈿夥障?,?0 ℃/min的升溫速率從40 ℃升至200 ℃,不同冷卻溫度下聚乳酸納米球的DSC如圖6所示,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)、熔點(diǎn)(Tm)和熔融焓(ΔHPLA)參數(shù)見表2。
圖6 不同冷卻條件下聚乳酸納米球的DSCFig.6 DSC of polylactic acid nanospheres under different cooling conditions
表2 不同冷卻溫度聚乳酸納米球的熱分析數(shù)據(jù)Table 2 Thermal analysis data of polylactic acid nanospheres at different cooling temperatures
由表2可知,冷卻溫度對(duì)聚乳酸納米球的Tg、Tm、ΔHPLA的影響不是很大,不同溫度樣品的Tg圍繞84 ℃在1 ℃以內(nèi)上下波動(dòng),Tm圍繞127.5 ℃在1 ℃以內(nèi)上下波動(dòng),ΔHPLA的數(shù)值同樣波動(dòng)不大,說明冷卻溫度不影響聚乳酸納米球的熱物理性質(zhì)[12-13]。
丙交酯和聚合松香在熔融條件下通過機(jī)械攪拌混合均勻,丙交酯在辛酸亞錫的作用下聚合成為聚乳酸,在分子阻隔的作用下,聚乳酸原位自組裝成為納米球冷卻溫度對(duì)聚乳酸納米球的結(jié)晶性能存在影響,溫度越低,聚乳酸納米球的結(jié)晶性能越差,結(jié)晶度也越低。冷卻溫度對(duì)聚乳酸納米球的熱物理性質(zhì)、分子量沒有影響。