劉桂英 周秀云
安徽省阜陽市婦女兒童醫(yī)院產科,安徽阜陽 236000
根據臨床研究報道,妊娠期臨床甲狀腺功能減退(簡稱“甲減”)對母嬰結局具有不良影響,導致產婦流產、早產、胎兒生長受限等[1-2]。有研究指出,新生兒出現(xiàn)先天性甲狀腺功能減低癥與妊娠期產婦甲減密切相關,影響胎兒大腦與智力發(fā)育[3]。妊娠期出現(xiàn)亞臨床甲減主要機制在于隨著懷孕時間的加長,母體以及胎兒對甲狀腺激素的需求也在不斷增加,造成人絨毛膜促性腺激素與甲狀腺素結合球蛋白水平升高,而母體難以適應,導致甲狀腺功能衰退[4-5]。因此,如何及時診斷孕產婦妊娠期甲狀腺功能情況成為關鍵。臨床相關研究報道指出,甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPO-Ab)水平的變化直接影響甲狀腺激素的變化。本研究探討妊娠不同時期合并亞臨床甲減孕婦血清甲狀腺激素、TPO-Ab 水平的變化情況。
選擇2018 年3 月至2021 年3 月收治的83 例在安徽省阜陽市婦女兒童醫(yī)院(以下簡稱“我院”)產前檢查并分娩的亞臨床甲減孕婦為觀察組。納入標準:①符合2012 年《妊娠和產后甲狀腺疾病診治指南》[6]標準;②單胎,病例資料完整。排除標準:①孕前有糖尿病、高血壓疾病;②有心、腎、肝臟疾??;③有甲狀腺疾病病史。根據孕齡分為孕早期(孕齡1~12 周),孕中期(孕齡13~27 周),孕晚期(孕齡≥28 周)。另選取同期于我院行孕期檢查的甲狀腺功能正常、無其他妊娠并發(fā)癥的單胎孕婦83 名為對照組。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),具有可比性,見表1。本研究符合世界醫(yī)學協(xié)會制定的《赫爾辛基宣言》。
表1 兩組一般資料比較
受試者于清晨產檢時采集空腹靜脈血5 ml,3000 r/min 離心10 min,離心半徑為13.5 cm,分離血清,-70℃冰箱保存待測;采用免疫發(fā)光法檢測各項甲狀腺功能指標,包括促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(free triiodothyronine,F(xiàn)T3)、游離甲狀腺素(free thyroxine,F(xiàn)T4)以及TPO-Ab 水平,檢測儀器為Roche Cobas E601 全自動免疫分析儀以及配套試劑。
參照《妊娠和產后甲狀腺疾病診治指南》[6]中正常標準,TSH:孕早、中、晚期分別為0.1~2.5 mIU/L、0.2~3.0 mIU/L、0.3~3.0 mIU/L;FT3:3.5~6.5 pmol/L;FT4:11.5~22.8 pmol/L。
依Stagnaro-Green 等[7]標準:TPO-Ab 水平>試劑盒提供的參考值上限(TpoAb<34 IU/ml)認定為TPOAb 陽性。
比較兩組甲狀腺功能指標、TPO-Ab 水平變化,并分析其甲狀腺功能指標與TPO-Ab 陽性的相關性;統(tǒng)計觀察組不良母嬰結局。
采用SPSS 24.0 軟件進行數據分析,計量資料用均數±標準差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用t 檢驗;計數資料用例數或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗;采用Spearman 線性相關分析法進行相關性分析。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組TSH、TPO-Ab 水平高于對照組,F(xiàn)T3水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05);兩組FT4水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表2。
表2 兩組甲狀腺功能指標、TPO-Ab 水平(±s)
表2 兩組甲狀腺功能指標、TPO-Ab 水平(±s)
注 TSH:促甲狀腺激素;FT3:游離三碘甲狀腺原氨酸;FT4:游離甲狀腺素;TPO-Ab:甲狀腺過氧化物酶抗體
對照組不同孕期TSH、FT4、FT3及TPO-Ab 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05);觀察組孕晚期TSH、TPO-Ab 水平高于孕早期及孕中期,孕中期高于孕早期;孕晚期FT3水平低于孕早期及孕中期,孕中期低于孕早期,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。觀察組不同孕期FT4水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。兩組不同孕期TSH、FT4、FT3及TPO-Ab 水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05);兩組不同孕期FT4水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表3。
表3 兩組不同時期甲狀腺功能指標及TPO-Ab 水平比較(±s)
表3 兩組不同時期甲狀腺功能指標及TPO-Ab 水平比較(±s)
注 與對照組同期比較,aP <0.05;與同組孕早期比較,bP <0.05;與同組孕中期比較,cP <0.05。TSH:促甲狀腺激素;FT3:游離三碘甲狀腺原氨酸;FT4:游離甲狀腺素;TPO-Ab:甲狀腺過氧化物酶抗體
妊娠期合并亞臨床甲減孕婦不同孕期不良母嬰結局總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表4。
表4 妊娠期合并亞臨床甲減孕婦不同孕期不良母嬰結局比較[例(%)]
觀察組不同孕期共檢測49 例TPO-Ab 陽性;孕早、中、晚期TPO-Ab 陽性分別為15 例(60.00%)、17 例(60.71%)、16 例(59.26%)。血清TSH 水平與TPO-Ab 陽性率呈正相關(r=0.513,P <0.05),F(xiàn)T3水平與TPOAb 陽性率呈負相關(r=-0.245,P <0.05),血清FT4水平與TPOAb 陽性率無關(r=0.183,P >0.05)。
甲狀腺激素是人體較為重要的內分泌激素,影響機體新陳代謝、生長發(fā)育、生殖等多個器官活動[8]。有研究報道指出,相較于非妊娠期婦女,妊娠期婦女體內的甲狀腺激素通常呈低水平的現(xiàn)象[9-10],妊娠期亞臨床甲減極有可能損傷胎兒神經系統(tǒng)的發(fā)育[11-12]。
TSH 水平是較為敏感的甲狀腺功能指標之一[13-14],F(xiàn)T3是甲狀腺功能亢進癥最靈敏的一項指標,F(xiàn)T4不受甲狀腺素結合球蛋白濃度改變的影響,以上指標均可反映甲狀腺功能[15-17]。
相較于正常孕婦來說,妊娠期亞臨床甲減孕婦母體缺乏甲狀腺激素的合成,造成FT3水平較低,負反饋引起垂體分泌TSH 水平增加[18-19]。到妊娠中期,孕婦基礎代謝率升高,甲狀腺激素消耗增加,腎小球排泄率增加,碘排出增加,同時存在胎兒對激素的需求,因此隨著妊娠時間的延長,F(xiàn)T3、FT4水平逐漸下降,一直維持到妊娠晚期[20-22]。
臨床研究顯示,妊娠期亞臨床甲減孕婦TPO-Ab水平顯著高于正常孕婦[23-26],與本研究結果一致。相關分析顯示,TSH 水平與TPO-Ab 陽性率呈正相關。分析其病理機制可能在于TPO-Ab 能夠通過激活補體和致敏細胞殺傷作用引起甲狀腺濾泡損傷[27]。
綜上所述,妊娠期合并亞臨床甲減孕婦孕晚期TSH、TPO-Ab 水平高于孕早期和孕中期,孕中期高于孕早期。加強對妊娠期血清甲狀腺激素、TPO-Ab 水平檢測對甲減的篩查和干預及優(yōu)生優(yōu)育至關重要。