成亞雄
(中韓(武漢)石油化工有限公司,湖北 武漢 430000)
中韓(武漢)石油化工有限公司高密度聚乙烯裝置,年產(chǎn)30萬噸高密度聚乙烯,采用INEOS公司雙環(huán)管淤漿工藝。以乙烯作為原料,異丁烷作為溶劑,1-己稀作為共聚單體,使用鉻系/鈦系兩種催化劑體系生產(chǎn)單峰或雙峰HDPE。隨著生成周期的延長以及反應負荷的加大,環(huán)管反應器內會出現(xiàn)不同程度的黏壁,從而導致了較低的傳熱效率和催化劑收率,變相的加大了裝置的能耗消耗,嚴重影響了裝置的平穩(wěn)運轉。
本文對反應器黏壁形成原因進行了簡要分析,指出了處理和預防措施,旨在保證裝置的運行周期,確保高負荷狀態(tài)下的裝置可以安全、平穩(wěn)正常運行。
乙烯、1-己烯、異丁烷和氫氣混合后同時進入第一、第二反應器,催化劑和三乙基鋁(只在鈦系催化劑時使用)通過泵打入至環(huán)管反應器引發(fā)聚合反應。異丁烷作為溶劑不參與反應,生成的聚乙烯粉料則會懸浮在異丁烷溶劑中,形成淤漿。通過調節(jié)由P5002/P5003進入反應器中異丁烷的流量,來控制環(huán)管淤漿含量,從而達到控制反應時間的目的。本工藝采用反應器外夾套的冷卻水循環(huán)方式進行撤熱。兩臺反應器底部彎管處設有兩臺軸流泵,用于循環(huán)反應器內物料形成淤漿,使反應過程中形成的聚合顆粒均勻分散,及時發(fā)散反應熱量。反應器生成的淤漿經(jīng)過高低壓閃蒸、脫氣,通過粉料風送至擠壓造粒,最后形成高密度乙烯粒料,送至包裝。圖1為INEOS淤漿環(huán)管工藝簡圖[1]。
反應器內固相物質的含量(即漿液濃度)對反應器的傳質和傳熱有很大影響。反應器內換熱效率降低使反應器溫度波動變大,當聚合物顆粒處于半熔融或熔融狀態(tài)時,黏壁現(xiàn)象會加劇,嚴重時可能出現(xiàn)飛溫。正常操作下,反應器內傳熱和傳質是相輔相成的動態(tài)關系,乙烯分壓、催化劑濃度和反應溫度處于穩(wěn)定的平衡狀態(tài)。當這個平衡被破壞,反應溫度就不易控制,加之反應控制有滯后的,會進一步加劇反應溫度失控,加速反應器黏壁。
當聚合物附著在反應器上時,淤漿在環(huán)管中的阻力會逐漸增加,導致軸流泵的功率和電流升高。為了降低軸流泵的功率和電流,可以減小聚合物的在環(huán)管中的停留時間,但這同時也縮短了反應時間,使得有少量催化劑未反應完就被溶劑帶出反應器,降低了催化劑的使用率。
較短聚合物的停留時間,可以通過增加溶劑的沖洗來實現(xiàn),然而異丁烷泵數(shù)量和負荷有限導致溶劑增加量是有限的,這就間接的導致裝置無法實現(xiàn)高負荷的運轉。
圖1 工藝流程示意圖
反應器發(fā)生黏壁后,有少量黏壁的聚乙烯粉料會脫落,并隨著聚合物進入到擠壓造粒階段,導致正常生產(chǎn)的產(chǎn)品中出現(xiàn)魚眼、色拉等現(xiàn)象,影響了產(chǎn)品質量。
相對分子質量低的聚乙烯被稱之為低聚物。在聚合反應溫度下由于熔點較低,所以處于熔融狀態(tài)時,低聚物分子鏈間容易形成物理纏結導致黏度增大[2],使?jié){液附著在反應器壁上的可能性增大。其次,低聚物通常的形態(tài)以直徑很細小的細粉存在,因此大量粉聚集成團時,就容易反應器產(chǎn)生黏壁[3]。同時,如果在催化劑顆粒內部滯留過多聚合物,也會使催化劑活性降低,從而加劇了催化劑活性在聚合過程中的衰減速率[4]。
當反應器中催化劑濃度升高時,會降低反應器內聚合物的反應時間,低活性的催化劑數(shù)量增多,導致催化劑粒子活性中心的鏈增長的概率降低,生產(chǎn)的低聚物也就越多[5]。
對于鈦系催化劑,氫氣是用來控制熔體流動速率(MFR)。溫度對于熔融指數(shù)的作用有限,但是溫度與氫氣響應成正比,當溫度升高時,鏈轉移的速率就加快,也就產(chǎn)生了更多的短分子鏈低聚物。
對于鉻系催化劑,產(chǎn)品的熔融指數(shù)是由溫度進行控制的。溫度越高,熔融指數(shù)就越高;溫度越低,熔融指數(shù)就越低。和鈦系催化劑一樣,溫度越高,就會產(chǎn)生更多的短分子鏈低聚物。當反應器內聚合反應產(chǎn)生局部高溫、超溫,鏈轉移的加快程度超過了鏈增長的速度,這時就會生成短分子鏈的低聚物。
除此之外,乙烯進料波動、催化劑濃度高、夾套控制不當,都是會產(chǎn)生環(huán)管反應器局部高溫,縱使反應器采用大面積的殼側夾套冷卻水來控制溫度,依然無法避免反應器局部高溫、超溫發(fā)生,這就給黏壁的發(fā)生創(chuàng)造了條件。
共聚單體1-己烯和1-丁烯是反應中調整聚合物密度的關鍵,它們會使聚合物分子鏈產(chǎn)生支鏈,從而生產(chǎn)出不同性能的產(chǎn)品,主要表現(xiàn)為抗沖擊性和抗環(huán)境應力開裂性能,但是如果共聚單體的進料量控制不當,沒有按照相應配方生產(chǎn),使乙烯和共聚單體的濃度偏高,就會生產(chǎn)出密度低的低密度產(chǎn)品,低密度產(chǎn)品更容易溶解。分子鏈的支鏈長度越長,支化度越高,越容易造成聚合物的黏壁。
淤漿在軸流泵的作用下在反應器中會發(fā)生連續(xù)性的接觸與分離,從而在環(huán)管反應器中產(chǎn)生靜電。即使反應器已經(jīng)接地,持續(xù)性的靜電聚集也會大于靜電泄露,導致聚合物內壁發(fā)生黏壁。INEOS淤漿環(huán)管工藝使用鉻系催化劑生產(chǎn)時,會定期加入一定量的抗靜電劑來消除反應產(chǎn)生的靜電,以達到減慢反應器黏壁的產(chǎn)生。當采用鈦系催化劑進行生產(chǎn)時,加入的氫氣本身為分子量調節(jié)劑,就是最好的抗靜電劑。在實際生產(chǎn)過程中,人為原因造成的抗靜電劑加入(或者氫氣加入)中斷,也會不同程度的造成反應器黏壁。同時,抗靜電劑加入量過多,也會影響催化劑活性以及產(chǎn)品的質量,所以不能一味的加入大量的抗靜電劑。
當反應器黏壁較多時,就需要停車清理,這不僅影響生產(chǎn),還會增加成本,而且清理時需要進入反應器。這就可能對環(huán)管反應器內壁光潔度產(chǎn)生破壞,反而給黏壁的產(chǎn)生提供了新的條件。而且,軸流泵的拆裝及清理也可能造成軸承磨損及機封泄漏等設備問題。因此,在實際生產(chǎn)過程中,以預防反應器黏壁為主。
催化劑配置濃度會直接影響進入反應器的催化劑濃度。由于催化劑配置過程需要人為手動輸送催化劑和配置催化劑,不能確保每次配置的催化劑濃度一致。當新配置的催化劑通過進料罐和泵進入反應器時,可以根據(jù)泵的負荷并調節(jié)流量調節(jié)閥,來減少催化劑的配置濃度對反應的影響。
生產(chǎn)過程中,添加催化劑時需要嚴格按照配方要求進行計算和添加。添加過程中需要逐量緩慢添加,避免由于催化劑流量增加過快導致反應器內聚合反應溫度波動較大,產(chǎn)生局部高溫熱點,給低聚物形成創(chuàng)造條件。
共聚單體的進料是由反應器內1-己烯/乙烯比值來決定的。正常生產(chǎn)時,共聚單體濃度波動不會太大,但在降負荷(停工)時,為了防止低密度及支化度大的產(chǎn)品生成,需要提前2~3 h 停止1-己烯進料。除此之外,在決定生產(chǎn)不同牌號時,應盡可能避免從低密度產(chǎn)品向高密度產(chǎn)品轉產(chǎn)。
為了確保反應器的溫度穩(wěn)定,可以給夾套水調節(jié)閥增加旁路閥門。正常運行時,通過控制旁路閥門來調節(jié)夾套流量,從而調節(jié)反應器的溫度。由于旁路管線及閥門較小,流量調節(jié)幅度較小,可以使反應器溫度控制更加穩(wěn)定。
生產(chǎn)過程中,溫度異常波動現(xiàn)象不可避免,需要立即查明原因并處理。當溫度無法調節(jié)時,需要立即終止聚合反應,以防止反應器溫度超溫導致的聚合物溶解,以及反應器黏壁現(xiàn)象的產(chǎn)生。
1) 低聚物的產(chǎn)生是形成反應器黏壁的主要原因。聚合反應的溫度過高、共聚單體在反應中的濃度、靜電等因素會造成低聚物的產(chǎn)生。
2) 實際生產(chǎn)過程中,控制催化劑濃度在一定范圍內波動以減小添加催化劑對反應的影響,嚴格控制反應器的溫度,抑制靜電水平,轉牌號生產(chǎn)時多次置換殘留物,保證反應器內壁的光潔度,控制反應內固含量等措施,可以有效減緩反應器黏壁的生成。