非小細胞肺癌的分子靶向治療研究進展

關(guān)鍵詞：非小細胞肺癌;分子靶向治療;研究進展

【中圖分類號】 ?R563【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）15--01

肺癌是當前世界上發(fā)病率和死亡率均靠前的惡性腫瘤，每年全世界有138萬患者死于肺癌，足以可見研發(fā)與實施相關(guān)治療手段的重要性。結(jié)合臨床資料可以了解到，在肺癌病例中，非小細胞肺癌占所有病例80%左右[1]。因疾病起病隱匿、就醫(yī)不及時等原因，大多數(shù)患者錯過最佳手術(shù)時間，多采以傳統(tǒng)放化療等內(nèi)科治療為主的方法。當放化療進入一個平臺期后，將面臨著預(yù)后較差、效果不佳等問題。隨著分子研究的進一步發(fā)展，以分子靶向治療為主的治療手段逐漸成為腫瘤研究領(lǐng)域的熱點，由此奠定了本次研究的重要性和必要性。

一、表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑

EGFR（epithelial growth factor receptor，表皮生長因子受體）腎小球濾過率本身具有酪氨酸激酶活性，一旦與表皮生長因子（EGF）組合可啟動細胞核內(nèi)的有關(guān)基因，從而促進細胞分裂增殖。由于EGFR在非小細胞型肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）中的高表達，讓表皮生長因子受體酪氨酸抑制劑（EGFR-TKI）成為NSCLG中引人關(guān)注的靶向治療手段。在治療EGFR突變患者中，一線EGFR-TKIs在生存時間和治療療效上顯現(xiàn)出較大的優(yōu)勢，所呈現(xiàn)的治療價值遠超單純化療。在早期治療晚期NSCLG患者中，常常應(yīng)用吉非替尼和厄洛替尼兩種藥物，這兩種藥物先后在2003年和2004年獲批使用，最早應(yīng)用于美國臨床治療中，后續(xù)出現(xiàn)我國自主研制的鹽酸埃克替尼，這一種藥物屬于小分子EGFR-TKI，在85種激酶篩查中，該藥物可有效抑制EGFR及3個突變體，但對其余81種激酶并未產(chǎn)生顯著抑制作用，特異性特點被印證。與早期使用的吉非替尼和厄洛替尼做對比，發(fā)現(xiàn)三種藥物在化學結(jié)構(gòu)、作用機理等方面存在相似性，但是鹽酸?？颂婺嵬癸@出更強的安全、價位優(yōu)勢。國內(nèi)鮑明亮等以48例NSCLG患者為研究對象，他們分別應(yīng)用?？颂婺?，最終探查不同時間的ORR、DCR和不良反映。研究發(fā)現(xiàn)，?？颂婺岣m用于晚期NSCLG的二、三線治療，不僅治療效果突出，且安全性較高，是治療非小細胞肺癌的有效低毒靶向藥物[2]。

二、腫瘤血管生成抑制劑

血管生成和腫瘤的生長、發(fā)展和轉(zhuǎn)移關(guān)系密切。鑒于這種關(guān)聯(lián)，一些學者研發(fā)了血管生成抑制劑藥物，優(yōu)勢是療效突出、不易耐藥、副作用小，成為治療NSCLG分子靶向治療的研究熱點，現(xiàn)從以下三個方面介紹與認識這類藥物。

1、VEGF（vascular endothelial growth factor，抗血管內(nèi)皮生長因子）單克隆抗體。貝伐單抗可以選擇性與VEGF異構(gòu)體結(jié)合，可有效抑制VEGF活性，通過阻斷腫瘤血管信號，達到抑制腫瘤發(fā)展的目的。Sandler A等在研究中得出結(jié)論，北伐單抗聯(lián)合化療可以顯著提高轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)NSCLG患者的PFS、OS和ORR，所以可以將貝伐單抗用于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的非鱗癌型NSCLG患者[3]。

2、血管內(nèi)皮抑制素。這也是我國自主研發(fā)的抗癌藥物，通過特異性阻斷腫瘤新生血管生成，進而抑制腫瘤發(fā)展。近期有研究表明，恩度與吉西他濱、順鉑聯(lián)合使用，可以提升晚期NSCLG患者 客觀有效率，這將成為今后研究的熱點[4]。

3、MMPI（matrix metallo protelnase inhibitor，基質(zhì)-金屬蛋白酶抑制劑）。它可以降低細胞外基質(zhì)和基底膜分泌性的跨膜蛋白，在促進血管生成基礎(chǔ)上，達到抑制和抵抗腫瘤的目的。當前已經(jīng)合成了大量的基質(zhì)-金屬蛋白酶抑制劑，大致可以分為三類，內(nèi)源性抑制劑、人工合成或表達的抑制劑、從天然產(chǎn)物中分離得到的抑制劑，部分已進入臨床試驗。MMPI促進了抗腫瘤活性的治療與研究相繼開展，但是在Ⅲ期臨床研究中，并未發(fā)現(xiàn)有延長患者生存時間的作用。

三、EML4-ALK抑制劑

以往研究中發(fā)現(xiàn)，NSCLG患者中ALK基因重排比率為3%—6%，而全球視角內(nèi)ALK突變陽性新發(fā)NSCLG病例高達6.8萬人，EML4-ALK正是在這一背景下應(yīng)用于NSCLG患者臨床治療過程中，被視為新的治療手段，已經(jīng)有幾種小分子ALK激酶抑制劑應(yīng)用于臨床階段并獲取了不錯的治療療效[5]。

克里唑替尼是輝瑞公司以靶向ALK和MET酪氨酸激酶的小分子抑制劑。早在2011年應(yīng)用于美國治療晚期NSCLG患者的臨床中，作用是抑制NSCLG中的ALK激酶和ATP，也對兩者結(jié)合后產(chǎn)生的的一系列反應(yīng)進行抑制，達到降低激酶活性、抑制腫瘤生長的作用?；?年內(nèi)產(chǎn)生獲得性耐藥，將這類藥物聯(lián)合化療藥物共同治療晚期NSCLG患者，會起到較強的抑制腫瘤作用，后續(xù)有深入研究的必要。

結(jié)束語

綜上所述，進入21世紀后，患腫瘤疾病的人群有所增多，尤其是肺癌，對于患者的生命安全造成了嚴重威脅，有必要研究和研發(fā)相關(guān)治療手段，可為后續(xù)臨床治療提供可靠依據(jù)。迄今為止，靶向藥物已經(jīng)在臨床治療非小細胞肺癌患者中凸顯了較強功效，可以給患者帶去生的希望，為此，今后依舊需要在靶向治療中加深探索與研究，進而助力醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)快速發(fā)展。

參考文獻：

[1]亢佳星，王靜媛. 非小細胞肺癌驅(qū)動基因及分子靶向治療研究進展[J]. 中國基層醫(yī)藥，2020，（03）：381-382-383-384.

[2]王淑云，孫玉萍. 非小細胞肺癌分子靶向治療研究進展[J]. 精準醫(yī)學雜志，2019，34（02）：99-104.

[3]王瑩，朱玉龍. EGFR-TKI分子靶向治療非小細胞肺癌的研究進展[J]. 世界最新醫(yī)學信息文摘，2019，19（06）：91-92+95.

[4]陳文杰，李高峰. 非小細胞肺癌的分子靶向治療研究進展[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學，2017，25（12）：1994-1996.

[5]石遠凱， 孫燕， 丁翠敏，等. 中國?？颂婺嶂委煼切〖毎伟＜夜沧R（2015版）[J]. 中國肺癌雜志， 2015， 19（7）：489-494.

作者信息：全凌潔，女（2000.11-），漢族，籍貫：湖南永州，本科在讀。研究方向：臨床醫(yī)學