• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    單孔胸腔鏡與三孔胸腔鏡手術(shù)治療非小細(xì)胞肺癌的對(duì)比研究

    2022-05-09 01:57:44張永倫陳玉麗鄭重慶
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2022年13期
    關(guān)鍵詞:單孔胸腔鏡切口

    張永倫,陳玉麗,鄭重慶

    (潛江市中心醫(yī)院胸外科,湖北 潛江 433100)

    非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是一種起源于支氣管黏膜、支氣管腺體、肺泡上皮的肺部惡性腫瘤,占所有肺癌的85%。肺葉切除聯(lián)合系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù)是治療NSCLC的常用術(shù)式,與傳統(tǒng)開(kāi)胸手術(shù)比較,胸腔鏡具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快的顯著優(yōu)勢(shì),臨床應(yīng)用廣泛。三孔胸腔鏡手術(shù)是治療肺癌的常用術(shù)式,臨床經(jīng)驗(yàn)積累和成熟度較高,但手術(shù)需做3個(gè)切口,手術(shù)創(chuàng)傷導(dǎo)致的術(shù)后疼痛、并發(fā)癥等影響患者恢復(fù),不利于術(shù)后化療的開(kāi)展[1]。單孔胸腔鏡手術(shù)得益于手術(shù)器械及腹腔鏡技術(shù)的發(fā)展,在達(dá)到與三孔胸腔鏡手術(shù)相同療效的同時(shí)將手術(shù)切口降低至1個(gè),具有微創(chuàng)性?;诖?,本研究旨在比較單孔胸腔鏡與三孔胸腔鏡手術(shù)治療非NSCLC的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇 2017 年 7 月至 2020 年 7 月本院收治的82 例NSCLC 患者作為研究對(duì)象,根據(jù)術(shù)式的不同分為三孔組和單孔組,各41例。三孔組男21 例,女 20 例;年齡 50~74 歲,平均(61.46±7.24)歲;TNM 分期:Ⅰ期 26 例,Ⅱ期 15 例;病理類(lèi)型:鱗癌 18 例,腺癌 23 例;手術(shù)部位:左肺 16 例,右肺 25例。三孔組男 21 例,女 20 例;年齡 50~74 歲,平均(63.00±7.65)歲;TNM 分期:Ⅰ期25 例,Ⅱ期 16 例;病理類(lèi)型:鱗癌17例,腺癌24例;手術(shù)部位:左肺15例,右肺26例。兩組臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。所有患者均簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):病理檢查確診為NSCLC;單側(cè)病灶,腫瘤直徑<2 cm。排除標(biāo)準(zhǔn):NSCLC復(fù)發(fā)者;合并有遠(yuǎn)處胸膜轉(zhuǎn)移者;既往有胸腔鏡手術(shù)史者。

    1.2 方法 兩組均實(shí)施全身麻醉,健側(cè)臥位,雙腔氣管插管,健側(cè)單肺通氣,均行解剖性肺葉切除+系統(tǒng)性區(qū)域淋巴清掃術(shù),手術(shù)醫(yī)師、麻醉醫(yī)師、護(hù)理團(tuán)隊(duì)均為同一組成員。

    三孔組:于患者腋前線第4~5 肋間做一長(zhǎng)約4 cm 的切口作為手術(shù)操作孔,于同側(cè)腋中線第7 或8 肋間處做一長(zhǎng)約2 cm 的切口作為手術(shù)觀察孔,于同側(cè)腋后線第8肋間處做一長(zhǎng)約1.5 cm的切口作為輔助操作與切割縫合孔。

    單孔組:于患者腋前線第4~5 肋間做一長(zhǎng)約4 cm的切口作為手術(shù)操作孔及觀察孔,置入胸腔鏡探查腫瘤位置及肺門(mén)解剖情況,楔形切除肺動(dòng)脈、靜脈、支氣管,切除肺葉,清掃肺門(mén)淋巴結(jié)及縱隔淋巴結(jié)。術(shù)畢,清創(chuàng)、縫合切口,留置引流管。

    1.3 觀察指標(biāo) ①手術(shù)情況:包括手術(shù)時(shí)間、手術(shù)出血量、手術(shù)引流量、淋巴結(jié)清掃數(shù)目。②肺功能:于手術(shù)前后,使用肺功能儀(德國(guó)格萊特,Spirostik Complete,國(guó)械注進(jìn)20152070890)檢測(cè)患者的第1秒用力呼氣流量/用力肺活量(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,F(xiàn)EV1/FVC)、最大自主通氣量(maximum voluntary ventilation,MVV)。③于手術(shù)前后,采用疼痛數(shù)字評(píng)分法(numerical rating scale,NRS)評(píng)價(jià)患者的疼痛程度,評(píng)分0~10分,評(píng)分越高說(shuō)明疼痛越嚴(yán)重[3]。④術(shù)后采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法檢測(cè)患者的腫瘤標(biāo)志物[糖類(lèi)抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)]、炎癥指標(biāo)[C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)]。⑤比較并發(fā)癥發(fā)生情況,包括切口感染、肺部感染、肺不張、肺栓塞。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.00 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以“”表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)情況比較 兩組手術(shù)時(shí)間、淋巴結(jié)清掃數(shù)目比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;單孔組手術(shù)出血量、手術(shù)引流量均低于三孔組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組手術(shù)情況比較()

    表1 兩組手術(shù)情況比較()

    組別 手術(shù)時(shí)間(min)手術(shù)出血量(ml)手術(shù)引流量(ml)淋巴結(jié)清掃數(shù)目(枚)三孔組(n=41)單孔組(n=41)t值P值178.59±28.75 183.87±26.68 0.862>0.05 142.88±28.68 99.86±18.86 8.025<0.05 566.47±89.16 465.94±99.18 4.827<0.05 21.38±3.15 21.42±3.10 0.058>0.05

    2.2 兩組手術(shù)前后肺功能、NRS 評(píng)分比較 術(shù)前、術(shù)后,兩組間FEV1/FVC、MVV 比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;術(shù)后,兩組FEV1/FVC、MVV 均低于術(shù)前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后3 d,兩組NRS評(píng)分低于術(shù)后1 d,而術(shù)后1、3 d,單孔組NRS評(píng)分均低于三孔組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組手術(shù)前后肺功能、NRS評(píng)分比較()

    表2 兩組手術(shù)前后肺功能、NRS評(píng)分比較()

    注:FEV1/FVC,第1秒用力呼氣流量/用力肺活量;MVV,最大自主通氣量;NRS,疼痛數(shù)字評(píng)分法。與本組術(shù)前比較,aP<0.05;與本組術(shù)后1 d比較,bP<0.05

    組別三孔組(n=41)單孔組(n=41)t值P值NRS評(píng)分(分)術(shù)后1 d 5.24±1.10 4.78±0.86 2.109<0.05術(shù)后3 d 3.89±1.15b 3.19±0.98b 2.541<0.05 FEV1/FVC(%)術(shù)前92.56±1.88 92.39±1.04 0.507>0.05術(shù)后85.02±2.65a 85.71±1.75a 1.238>0.05 MVV(L)術(shù)前98.59±3.13 98.52±2.52 0.112>0.05術(shù)后90.68±2.66a 91.68±4.09a 1.035>0.05

    2.3 兩組腫瘤標(biāo)志物、炎癥指標(biāo)比較 術(shù)前,兩組CA125、CEA、CRP、PCT比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;術(shù)后,兩組CA125、CEA水平均低于術(shù)前,CRP水平高于術(shù)前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組間CA125、CEA 水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;三孔組PCT水平高于術(shù)前,單孔組術(shù)前術(shù)后PCT水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但單孔組CRP、PCT 水平均低于三孔組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組腫瘤標(biāo)志物、炎癥指標(biāo)比較()

    表3 兩組腫瘤標(biāo)志物、炎癥指標(biāo)比較()

    注:CA125,糖類(lèi)抗原125;CEA,癌胚抗原;CRP,C反應(yīng)蛋白;PCT,降鈣素原。與本組術(shù)前比較,aP<0.05

    組別三孔組(n=41)單孔組(n=41)t值P值術(shù)后0.91±0.25a 0.39±0.13 11.816<0.05 CA125(U/ml)術(shù)前35.29±5.22 36.61±4.95 1.175>0.05術(shù)后31.23±4.19a 30.31±4.85a 0.919>0.05 CEA(μg/L)術(shù)前23.45±5.98 23.48±6.04 0.023>0.05術(shù)后6.26±0.71a 6.18±0.69a 0.517>0.05 CRP(mg/L)術(shù)前7.20±1.13 7.25±1.16 0.198>0.05術(shù)后19.66±2.72a 11.24±1.99a 15.997<0.05 PCT(μg/L)術(shù)前0.32±0.09 0.30±0.10 0.952>0.05

    2.4 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 單孔組并發(fā)癥發(fā)生率(4.88%)低于三孔組(26.84%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況[n(%)]

    3 討論

    NSCLC是臨床上常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,是肺癌的主要類(lèi)型,占所有肺癌的85%。NSCLC早期無(wú)典型癥狀,多以咳嗽等非特異性癥狀為主,近年來(lái)隨著國(guó)民健康意識(shí)水平的提高及診療技術(shù)的發(fā)展,NSCLC的早期篩查、診斷可原控制原發(fā)癥狀及癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,提高臨床治愈率和延長(zhǎng)生存時(shí)間。胸腔鏡下肺葉切除聯(lián)合系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù)是目前治療NSCLC 的主要術(shù)式,與傳統(tǒng)開(kāi)胸手術(shù)比較,具有明顯的微創(chuàng)性和快速康復(fù)的優(yōu)勢(shì)[2]。但隨著快速康復(fù)外科理念的發(fā)展和深入,臨床對(duì)手術(shù)的微創(chuàng)性要求越來(lái)越高。腫瘤患者術(shù)后的快速康復(fù)護(hù)理,能縮短患者的放化療前等待時(shí)間,有助于殺滅手術(shù)未清理微小病灶,提高臨床療效。

    CA125、CEA 為廣譜腫瘤標(biāo)志物,能反映手術(shù)治療NSCLC 的效果,F(xiàn)EV1/FVC、MVV 是評(píng)價(jià)肺功能的常用指標(biāo),NSCLC外科手術(shù)治療大多為肺葉切除,會(huì)一定程度損傷患者的肺功能,因此,在保障療效的前提下最大程度地保護(hù)患者的肺功能,對(duì)預(yù)后具有重要意義[4-5]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)前、術(shù)后,兩組FEV1/FVC、MVV 比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;術(shù)后,兩組CA125、CEA比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說(shuō)明單孔胸腔鏡與三孔胸腔鏡手術(shù)治療NSCLC 的臨床療效一致。分析原因?yàn)?,單孔胸腔鏡與三孔胸腔鏡手術(shù)在胸腔鏡儀器與技術(shù)的支持下能夠清晰地顯示病灶深部組織結(jié)構(gòu),提高手術(shù)操作的精確性,同時(shí),主操作孔位于腋前線第4~5肋間,能增加處理肺門(mén)、縱隔等結(jié)構(gòu)空間,降低對(duì)肺組織的損傷[6-8]。

    本研究結(jié)果顯示,單孔組手術(shù)出血量、手術(shù)引流量均低于三孔組(P<0.05);術(shù)后1 、3 d,單孔組NRS 評(píng)分低于三孔組,且術(shù)后單孔組CRP、PCT 水平均低于三孔組(P<0.05)。說(shuō)明與三孔胸腔鏡手術(shù)比較,單孔胸腔鏡手術(shù)治療NSCLC 患者的創(chuàng)傷小,疼痛應(yīng)激和炎癥反應(yīng)程度輕。分析原因?yàn)?,三孔胸腔鏡手術(shù)需做3個(gè)切口,切口經(jīng)過(guò)背闊肌、前鋸肌、大圓肌等肌群,肌肉的供血豐富,術(shù)后滲血較嚴(yán)重,引流量較多,單孔胸腔鏡手術(shù)的操作創(chuàng)口數(shù)量較三孔胸腔鏡手術(shù)少,能夠減少創(chuàng)口對(duì)肌肉層的損傷,減少創(chuàng)面滲血,從而降低手術(shù)出血量、手術(shù)引流量。同時(shí)單孔胸腔鏡手術(shù)術(shù)中無(wú)需置入套管針(trocar),能夠避免對(duì)肋間神經(jīng)的壓迫,從而減輕患者的疼痛,起到降低炎癥反應(yīng)的作用[9-11]。

    本研究結(jié)果還顯示,單孔組并發(fā)癥總發(fā)生率(4.87%)低于三孔組(26.82%)(P<0.05),與李東濤等[12]研究結(jié)果一致,說(shuō)明與三孔胸腔鏡手術(shù)比較,單孔胸腔鏡手術(shù)治療NSCLC的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低。

    綜上所述,單孔胸腔鏡與三孔胸腔鏡手術(shù)治療NSCLC 的效果一致,但單孔胸腔鏡手術(shù)創(chuàng)傷小,疼痛應(yīng)激和炎癥反應(yīng)程度輕,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低,值得臨床推廣應(yīng)用。

    猜你喜歡
    單孔胸腔鏡切口
    立法小切口破解停車(chē)大難題
    初中歷史“小切口”的教學(xué)實(shí)踐
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    單孔腹腔鏡手術(shù)后臍窩創(chuàng)面的簡(jiǎn)單縫合術(shù)
    自制小切口拉鉤在腹腔鏡手術(shù)戳孔切口縫合中的應(yīng)用
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開(kāi)胸的臨床研究
    單孔腹腔鏡手術(shù)切除左位膽囊1例報(bào)告
    經(jīng)臍單孔腹腔鏡在普外手術(shù)中的應(yīng)用分析
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報(bào)告
    后外側(cè)聯(lián)合內(nèi)側(cè)切口治療Ⅳ度三踝骨折10例
    99re在线观看精品视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 高清在线国产一区| 少妇的丰满在线观看| 操出白浆在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜免费激情av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩视频一区二区在线观看| 天天添夜夜摸| 亚洲av成人av| 一二三四社区在线视频社区8| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 五月开心婷婷网| 91av网站免费观看| 亚洲精华国产精华精| 两性夫妻黄色片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美在线二视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久影院123| 国产精品一区二区在线不卡| 久久青草综合色| 亚洲av成人一区二区三| 99国产精品一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| a级毛片黄视频| 午夜两性在线视频| 九色亚洲精品在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人av一区二区三区在线看| 免费看a级黄色片| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲av电影在线进入| 精品久久久久久成人av| 日本三级黄在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成人精品一区二区免费| 一本综合久久免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 欧美午夜高清在线| 国产免费现黄频在线看| 大型av网站在线播放| 男人的好看免费观看在线视频 | 91精品国产国语对白视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 好男人电影高清在线观看| 搡老岳熟女国产| 欧美日本中文国产一区发布| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久热在线av| 一区二区三区国产精品乱码| 母亲3免费完整高清在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 一级作爱视频免费观看| 国产区一区二久久| 夫妻午夜视频| 国产精品电影一区二区三区| 岛国在线观看网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲精品在线观看二区| 精品一品国产午夜福利视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜亚洲福利在线播放| tocl精华| 亚洲激情在线av| 亚洲国产看品久久| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品午夜福利视频在线观看一区| 9色porny在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 97人妻天天添夜夜摸| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久久久久久久久大奶| 精品久久久久久电影网| av天堂久久9| 亚洲国产欧美网| 亚洲专区国产一区二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日韩av在线大香蕉| 国产国语露脸激情在线看| www.精华液| 亚洲av成人一区二区三| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 波多野结衣高清无吗| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品二区激情视频| 久久中文字幕人妻熟女| 午夜免费激情av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品一区二区三区av网在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 9热在线视频观看99| 9热在线视频观看99| 好男人电影高清在线观看| av视频免费观看在线观看| 露出奶头的视频| 性色av乱码一区二区三区2| 成年人黄色毛片网站| 亚洲免费av在线视频| 可以在线观看毛片的网站| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲全国av大片| 亚洲成人国产一区在线观看| 一夜夜www| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美黄色淫秽网站| 夫妻午夜视频| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩免费av在线播放| 久久亚洲精品不卡| 成在线人永久免费视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲人成77777在线视频| 两性夫妻黄色片| 国产高清videossex| 在线观看舔阴道视频| 999久久久国产精品视频| 1024香蕉在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品成人免费网站| 久久这里只有精品19| 精品国产乱子伦一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜福利免费观看在线| 免费搜索国产男女视频| 日本vs欧美在线观看视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | tocl精华| 两人在一起打扑克的视频| 91老司机精品| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜视频精品福利| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜精品在线福利| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美激情久久久久久爽电影 | 天天影视国产精品| 视频区欧美日本亚洲| 十八禁人妻一区二区| 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产一区二区三区视频了| 国产欧美日韩一区二区三| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费不卡黄色视频| 国产精品电影一区二区三区| 国产99白浆流出| 两个人免费观看高清视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧美激情综合另类| 黄色怎么调成土黄色| 超碰97精品在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲九九香蕉| 操出白浆在线播放| 日日夜夜操网爽| 亚洲欧美激情在线| 波多野结衣av一区二区av| 女性生殖器流出的白浆| 十八禁人妻一区二区| 正在播放国产对白刺激| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 91av网站免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 麻豆成人av在线观看| 国产高清激情床上av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品野战在线观看 | 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 757午夜福利合集在线观看| 波多野结衣高清无吗| videosex国产| 久久九九热精品免费| av天堂久久9| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品一品国产午夜福利视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日日夜夜操网爽| 999精品在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久精品成人免费网站| 伦理电影免费视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久人人精品亚洲av| 国产有黄有色有爽视频| 午夜老司机福利片| 看片在线看免费视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99国产极品粉嫩在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲五月天丁香| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本免费a在线| 久久这里只有精品19| 久久久久久久久中文| 好男人电影高清在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色成人免费大全| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人精品无人区| 夜夜夜夜夜久久久久| 黑人操中国人逼视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲欧美激情在线| 午夜免费观看网址| 这个男人来自地球电影免费观看| 成人18禁在线播放| 一级片免费观看大全| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲人成电影免费在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 好男人电影高清在线观看| 一a级毛片在线观看| 久久99一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成年人精品一区二区 | 老司机深夜福利视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费不卡黄色视频| 欧美乱色亚洲激情| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 大型av网站在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久9热在线精品视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产三级在线视频| 午夜亚洲福利在线播放| 人妻久久中文字幕网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一区福利在线观看| 国产精品 国内视频| 久久影院123| 妹子高潮喷水视频| 色综合站精品国产| 在线av久久热| 欧美精品亚洲一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲av电影在线进入| av片东京热男人的天堂| 不卡av一区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 免费搜索国产男女视频| av天堂久久9| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久香蕉国产精品| 久久精品成人免费网站| 91老司机精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费在线观看黄色视频的| netflix在线观看网站| 久久狼人影院| 亚洲人成电影观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品人妻1区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 成人永久免费在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久草成人影院| 亚洲一区二区三区欧美精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久热爱精品视频在线9| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久中文字幕一级| 国产人伦9x9x在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产亚洲欧美在线一区二区| 老司机福利观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 日韩有码中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| a级片在线免费高清观看视频| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品国产综合久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 久热这里只有精品99| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜a级毛片| 制服诱惑二区| 日韩免费高清中文字幕av| 一a级毛片在线观看| 久久久国产成人免费| 久久精品国产综合久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 黄片大片在线免费观看| 9191精品国产免费久久| 搡老岳熟女国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线| 无人区码免费观看不卡| 欧美日韩精品网址| videosex国产| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲 国产 在线| 精品福利永久在线观看| av国产精品久久久久影院| 国产xxxxx性猛交| 成年人黄色毛片网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 手机成人av网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜成年电影在线免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 免费搜索国产男女视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产主播在线观看一区二区| 美女 人体艺术 gogo| av免费在线观看网站| 天堂√8在线中文| 国产成人啪精品午夜网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美成人性av电影在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品一区二区三卡| 欧美色视频一区免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品野战在线观看 | 另类亚洲欧美激情| 中文字幕人妻熟女乱码| 一本大道久久a久久精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 婷婷丁香在线五月| 丰满的人妻完整版| 成年人黄色毛片网站| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人亚洲精品av一区二区 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 女同久久另类99精品国产91| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄色a级毛片大全视频| 国产真人三级小视频在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜福利影视在线免费观看| 88av欧美| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99久久人妻综合| 国产av又大| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲人成电影观看| 国产精品久久久久成人av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久亚洲精品不卡| 女人精品久久久久毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩乱码在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产精华一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久久久久午夜电影 | 精品乱码久久久久久99久播| 久久草成人影院| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一二三四在线观看免费中文在| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕av电影在线播放| 黄片小视频在线播放| 久久伊人香网站| 在线观看一区二区三区| av在线天堂中文字幕 | 可以在线观看毛片的网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 色婷婷av一区二区三区视频| 12—13女人毛片做爰片一| 又大又爽又粗| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 丰满的人妻完整版| 中文字幕色久视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 91国产中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 高清欧美精品videossex| 成人亚洲精品一区在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 1024香蕉在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 黄色片一级片一级黄色片| 麻豆久久精品国产亚洲av | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| cao死你这个sao货| 成人永久免费在线观看视频| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 另类亚洲欧美激情| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 啦啦啦免费观看视频1| 国产单亲对白刺激| 99久久人妻综合| 最近最新免费中文字幕在线| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲性夜色夜夜综合| av国产精品久久久久影院| 欧美激情 高清一区二区三区| svipshipincom国产片| 国产不卡一卡二| 久久久国产成人精品二区 | av片东京热男人的天堂| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产极品粉嫩免费观看在线| 免费在线观看影片大全网站| 国产色视频综合| 在线观看www视频免费| 两性夫妻黄色片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜免费激情av| 中文亚洲av片在线观看爽| 麻豆av在线久日| 国产精品免费视频内射| 久久久久久久久久久久大奶| 美国免费a级毛片| 叶爱在线成人免费视频播放| 一级毛片高清免费大全| 五月开心婷婷网| 美女福利国产在线| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品电影一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 久久青草综合色| 久久中文看片网| 91大片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久热这里只有精品99| 国产成人啪精品午夜网站| 啦啦啦免费观看视频1| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线视频色国产色| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 精品人妻1区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产男靠女视频免费网站| 免费不卡黄色视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 极品人妻少妇av视频| av天堂在线播放| e午夜精品久久久久久久| av天堂在线播放| 国产区一区二久久| 91成人精品电影| 少妇的丰满在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 性少妇av在线| 色在线成人网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久热在线av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 99热只有精品国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中文字幕av电影在线播放| 久久久国产精品麻豆| 一区在线观看完整版| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美成狂野欧美在线观看| 老司机靠b影院| 美女 人体艺术 gogo| 免费看a级黄色片| 老司机午夜福利在线观看视频| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲成人国产一区在线观看| 91老司机精品| 亚洲熟妇熟女久久| av国产精品久久久久影院| 久久久久久大精品| 无限看片的www在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产乱人伦免费视频| 亚洲人成电影观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产极品粉嫩免费观看在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 性欧美人与动物交配| 午夜a级毛片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费在线观看完整版高清| 欧美最黄视频在线播放免费 | 波多野结衣一区麻豆| 男人舔女人的私密视频| 国产区一区二久久| 免费少妇av软件| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一进一出好大好爽视频| 欧美久久黑人一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 高清欧美精品videossex| 久久99一区二区三区| 久久国产精品影院| 国产色视频综合| 97碰自拍视频| 狂野欧美激情性xxxx| 久久亚洲精品不卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 长腿黑丝高跟| 在线观看舔阴道视频| 天堂中文最新版在线下载| 黄色成人免费大全| 99在线视频只有这里精品首页| 自线自在国产av| www国产在线视频色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久免费视频了| 黄色视频不卡| 午夜福利影视在线免费观看| a级毛片在线看网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 久久精品亚洲av国产电影网| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产区一区二久久| 婷婷六月久久综合丁香| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜福利在线免费观看网站| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精华国产精华精| 身体一侧抽搐| 操美女的视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 成人亚洲精品一区在线观看| www日本在线高清视频| 久久精品成人免费网站| 午夜视频精品福利| aaaaa片日本免费| 国产高清激情床上av| 午夜免费鲁丝|