梁 亮,張 倩,宋占東,鄧 騫,楊 昭,路惠茹,侯 錦,李 磊,陳興發(fā)
(1.西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科,陜西西安 710061;2.陜西省人民醫(yī)院泌尿外科,陜西西安 710068)
前列腺融合穿刺(transperineal prostate fusionbiopsy, TPFB)是將多參數(shù)磁共振成像(multiparametric magnetic resonance imaging, mpMRI)或正電子發(fā)射斷層成像(positron emission tomography-computed tomography, PET-CT)等多種成像模態(tài)與超聲圖像有效融合下的穿刺引導(dǎo)技術(shù)。TPFB既發(fā)揮超聲成像實(shí)時(shí)性優(yōu)勢,又可利用mpMRI或PET-CT對于前列腺內(nèi)病灶敏感度高的特點(diǎn),是先進(jìn)的早期列腺癌診斷方法[1]。但是TPFB耗時(shí)較長,需患者長時(shí)間保持固定體位,故通常需要在全身麻醉狀態(tài)下才能完成[2]。
近年來,有學(xué)者嘗試在局部神經(jīng)阻滯條件下完成TPFB,但穿刺過程及穿刺后數(shù)小時(shí)內(nèi),患者的疼痛體驗(yàn)仍不佳[3]。本研究首次嘗試在前列腺周圍神經(jīng)阻滯(peri-prostatic nerve block, PPNB)條件下,聯(lián)合應(yīng)用中長效麻醉劑羅哌卡因與短效麻醉劑利多卡因,通過記錄融合穿刺患者圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)的動(dòng)態(tài)變化,系統(tǒng)性評價(jià)該麻醉方式在經(jīng)會(huì)陰前列腺融合穿刺中的效果,以期建立起更加適宜的經(jīng)會(huì)陰PPNB方法。
該單中心前瞻性研究獲得西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。研究以西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科2020年8月-2021年4月入院行經(jīng)會(huì)陰TPFB的203例患者為研究對象。患者納入標(biāo)準(zhǔn):①血清總前列腺特異性抗原(total prostate specific antigen, tPSA)>10 ng/mL;②血清游離前列腺特異性抗原(free prostate specific antigen,fPSA)水平介于4~10 ng/mL之間,但fPSA與tPSA水平的比值(fPSA/tPSA)<0.16;③mpMRI檢查提示陽性病灶(前列腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)3分以上結(jié)節(jié))?;颊吲懦龢?biāo)準(zhǔn):①處于急性感染期尚未控制;②嚴(yán)重的心、腦血管疾病,不能耐受;③有嚴(yán)重出血傾向或無法暫停除阿司匹林外的抗凝藥、抗血小板藥;④血糖控制不良;⑤髖關(guān)節(jié)或脊柱疾病無法完成截石位;⑥術(shù)前檢查提示前列腺內(nèi)彌漫性改變;⑦術(shù)前未行mpMRI檢查或未發(fā)現(xiàn)陽性病灶。
1.1 研究分組按照經(jīng)會(huì)陰麻醉藥物應(yīng)用的不同,將上述患者隨機(jī)分為2組:①羅哌卡因+利多卡因聯(lián)合應(yīng)用組(聯(lián)用組),將羅哌卡因注射劑(7.5 mg/mL, 阿斯利康)10 mL與同體積利多卡因注射液(20 mg/mL,健民藥業(yè))混合,得麻醉劑終濃度為羅哌卡因 3.75 mg/mL,利多卡因10 mg/mL;②利多卡因單一用藥組(單用組),10 mL利多卡因(20 mg/mL,健民藥業(yè))與同體積生理鹽水混合,得對照單一麻醉劑終濃度為10 mg/mL。
1.2 會(huì)陰區(qū)神經(jīng)阻滯以距肛門腹側(cè)0.5 cm水平,中線旁2.0 cm為進(jìn)針點(diǎn),向肛門前方、會(huì)陰中心及腹側(cè)(約3~5 cm)依次注入麻醉溶液,左右兩側(cè)分別注射5 mL,會(huì)陰神經(jīng)支配區(qū)(紅色虛線區(qū)域,圖1)被麻醉劑充分浸潤。
圖1 會(huì)陰區(qū)域阻滯麻醉范圍
1.3 PPNB選取由尿道外括約肌、肛門外括約肌及盆壁肌肉組成的三角形區(qū)域,即前列腺尖部旁三角(pariapticaltriangle,PAT)[4],作為PPNB區(qū)域。肛門內(nèi)置入雙平面經(jīng)直腸探頭(探頭型號TRT33,意大利百盛公司),在超聲引導(dǎo)下找到前列腺尖部兩側(cè)的PAT區(qū)域(圖2A、B),準(zhǔn)確穿刺至該區(qū)域,分別將3 mL麻醉劑注入左/右兩側(cè)PAT,逐步退針并將剩余麻醉溶液依次注射,阻滯麻醉完成5 min后開始穿刺。
A:前列腺周圍神經(jīng)阻滯(PPNB)范圍超聲示意圖(矢狀位,黃色三角區(qū)域);B:PPNB范圍超聲示意圖(軸位,黃色三角區(qū)域)。圖2 PPNB麻醉范圍
1.4 前列腺融合穿刺操作①導(dǎo)入mpMRI容積數(shù)據(jù);②實(shí)施創(chuàng)建與超聲探頭掃描相同切面位置的虛擬MR圖像;③應(yīng)用單點(diǎn)法將磁共振(magnetic resonance,MR)圖像與超聲位置匹配;③標(biāo)記靶目標(biāo)并在超聲實(shí)時(shí)同步顯示;④經(jīng)會(huì)陰先穿刺靶目標(biāo)(每個(gè)靶目標(biāo)穿刺2針)后完成前列腺12針系統(tǒng)穿刺。
1.5 觀察指標(biāo)①圍手術(shù)期生命體征指標(biāo):記錄兩組患者入室時(shí)、會(huì)陰麻醉時(shí)、探頭進(jìn)入肛門時(shí)、PPNB阻滯、穿刺過程、穿刺完成后1 h及穿刺完成后3 h平均收縮壓(mmHg)、平均心率(次/min);②圍手術(shù)期疼痛視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS): 助手協(xié)助患者記錄兩組患者入室時(shí)、會(huì)陰麻醉時(shí)、探頭進(jìn)入肛門時(shí)、PPNB阻滯、穿刺過程、穿刺完成后1 h 及穿刺完成后3 h患者VAS評分(0分為完全無痛,10分為難以忍受的劇烈疼痛,助手協(xié)助患者記錄);③圍手術(shù)期及穿刺后并發(fā)癥:通過記錄穿刺過程及穿刺后的并發(fā)癥發(fā)生情況(穿刺后48 h及4周,電話隨訪),包括血尿、血精、會(huì)陰血腫、感染性休克、膿毒血癥及心腦并發(fā)癥。
2.1 兩組患者基線臨床特征比較兩組患者的年齡(P=0.829)、前列腺體積(P=0.629)、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)(P=0.907)、tPSA水平(P=0.694)、穿刺病理陽性率(P=0.798)、手術(shù)耗時(shí)(P=0.854)、麻醉耗時(shí)(P=0.365)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。
表1 前列腺穿刺兩組患者基線臨床特征
2.2 圍手術(shù)期VAS評分變化聯(lián)用組VAS評分在穿刺過程(2.21vs.2.52分,P=0.036)、穿刺完畢后1 h(0.51vs.1.53分,P=0.006)及3 h(0.26vs.1.18分,P=0.025)時(shí)顯著低于單用組,而在會(huì)陰麻醉時(shí)(1.97vs.2.05分,P=0.827)、進(jìn)入肛門(2.07vs.2.10分,P=0.729)、PPNB阻滯時(shí)(3.01vs.3.06分,P=0.778),與單用組之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。
表2 兩組患者圍手術(shù)期VAS評分比較 [M(范圍)]
2.3 圍手術(shù)期生命體征變化圍手術(shù)期監(jiān)測兩組收縮壓結(jié)果提示,單用組與聯(lián)用組平均收縮壓在會(huì)陰麻醉(P=0.795)、探頭進(jìn)入肛門(P=0.697)、PPNB麻醉(P=0.712)及穿刺后3 h(P=0.158)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而在穿刺過程(P=0.038)及穿刺后1 h(P=0.045)時(shí)均存在顯著性差異(圖3A);監(jiān)測圍手術(shù)期心率結(jié)果提示,單用組與聯(lián)用組平均心率在會(huì)陰麻醉(P=0.813)、探頭進(jìn)入肛門(P=0.732)、PPNB麻醉(P=0.765)及穿刺后3 h(P=0.105)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而在穿刺過程(P=0.045)及穿刺后1 h(P=0.036)時(shí)差異均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖3B)。
A:圍手術(shù)期平均收縮壓波動(dòng);B:圍手術(shù)期心率波動(dòng)。圖3 PPNB(前列腺周圍神經(jīng)阻滯)圍手術(shù)期患者生命體征監(jiān)測
2.4 圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生情況比較圍手術(shù)期并發(fā)癥方面,兩組累計(jì)并發(fā)癥分別為21例及22例,未發(fā)現(xiàn)顯著性差異(P=0.904),其中單用組穿刺后感染1例、血尿12例、血精5例、急性尿潴留3例,而聯(lián)用組穿刺后血尿11例、血精6例、急性尿潴留5例,差異仍無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。
表3 兩組前列腺穿刺術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況的比較 [例(%)]
經(jīng)會(huì)陰TPFB術(shù)耗時(shí)相對較長,通常需要靜脈麻醉或椎管內(nèi)麻醉的支持才能有效完成。近年來部分學(xué)者嘗試在局部麻醉?xiàng)l件下完成融合穿刺操作。LOPEZ等[5]對1 218例接受局部麻醉?xiàng)l件下經(jīng)會(huì)陰TPFB患者進(jìn)行研究,64%的患者穿刺體驗(yàn)良好;JACEWICZ等[6]通過377例病例證實(shí),局部麻醉?xiàng)l件下完成TPFB是可行而安全的;近期南京鼓樓醫(yī)院[7]也證實(shí),國內(nèi)施行局部麻醉、診室條件下實(shí)現(xiàn)TPFB是可行的。
經(jīng)會(huì)陰TPFB的疼痛感主要源自以下幾個(gè)方面:①穿刺針通過會(huì)陰部皮膚、皮下、肌肉引起的疼痛;②穿刺針通過前列腺包膜、腺體引起的疼痛,該疼痛具有累積效應(yīng),與穿刺針數(shù)密切相關(guān);③直腸探頭對于肛門括約肌及肛管牽拉引起的疼痛[8]。
針對疼痛來源,既往研究常選用利多卡因作為局部麻醉藥物,其具有起效時(shí)間快的優(yōu)點(diǎn)(0.5~1 min),但效應(yīng)峰值僅能維持30 min,無法完全覆蓋前列腺穿刺圍手術(shù)期,患者體驗(yàn)較差。YILMAZ等[9]記錄了前列腺穿刺后30 min~8 h間內(nèi)6個(gè)時(shí)間點(diǎn)的VAS評分狀況,結(jié)果證實(shí)穿刺后4 h平均VAS分?jǐn)?shù)為1.38分,患者仍訴痛覺體驗(yàn);AKDENIZ等[10]證實(shí)穿刺后1~6 h患者VAS評分為0.89~1.11分,為輕度疼痛狀態(tài)。由此可見圍手術(shù)期患者的疼痛狀況需要進(jìn)一步緩解。
針對上述問題,本研究首次聯(lián)合應(yīng)用中長效麻醉劑羅哌卡因及短效麻醉劑利多卡因用于前列腺會(huì)陰區(qū)域阻滯麻醉及PPNB阻滯過程。結(jié)果證實(shí)聯(lián)合應(yīng)用羅哌卡因與利多卡因后,穿刺過程中平均VAS評分(2.21分)優(yōu)于現(xiàn)有利多卡因局部麻醉下經(jīng)會(huì)陰前列腺穿刺過程VAS評分(IREMASHVILL[11]3.63分、KUBO[4]2.93分及SMITH[12]2.88分),同時(shí)證實(shí)穿刺后1 h及3 h時(shí)VAS評分顯著低于利多卡因單用組。除了更優(yōu)的疼痛體驗(yàn),聯(lián)合應(yīng)用羅哌卡因組患者平均收縮壓及心率,在穿刺過程及穿刺后1 h時(shí)波動(dòng)顯著低于單用組。上述研究表明聯(lián)合應(yīng)用中長效麻醉劑羅哌卡因及短效麻醉劑利多卡因,可顯著改善患者疼痛體驗(yàn),使患者更平穩(wěn)地度過圍手術(shù)期。
為了延長局部麻醉藥物的維持時(shí)限,有研究者選擇聯(lián)用傳統(tǒng)長效麻醉劑[9](布比卡因等)或聯(lián)合應(yīng)用腎上腺素(1∶200 000稀釋)[2],但以上方式均對患者心臟功能具有一定影響[13]。本研究首次應(yīng)用新型酰胺類中、長效局部麻醉劑羅哌卡因,其具有起效較快、效力強(qiáng)、維持時(shí)間長(約3 h)的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)由于其脂溶性較低的特點(diǎn)可以顯著降低心臟毒性,在兼顧高效與持久同時(shí),保證了治療的安全性。截至目前我中心已完成局部麻醉下(羅哌卡因聯(lián)合利多卡因)經(jīng)會(huì)陰前列腺穿刺術(shù)2 300余例,無1例患者發(fā)生心臟相關(guān)不良事件。
經(jīng)會(huì)陰途徑的前列腺局部浸潤麻醉技術(shù)的改進(jìn),不僅能夠保證TPFB的順利推廣,同時(shí)為操作時(shí)間要求更加嚴(yán)格的前列腺治療性操作(局灶治療、粒子植入術(shù)、增生消融術(shù))提供了重要技術(shù)儲(chǔ)備。聯(lián)合應(yīng)用中長效麻醉劑羅哌卡因及短效麻醉劑利多卡因,是一種適當(dāng)?shù)挠盟庍x擇。
本研究有一定的局限性:該研究僅為小樣本、單中心研究;同時(shí)經(jīng)會(huì)陰途徑麻醉效果與操作者熟練程度密切相關(guān)。因此研究的普適性需要進(jìn)一步證實(shí)。
研究結(jié)論:聯(lián)合應(yīng)用中長效麻醉劑羅哌卡因及短效麻醉劑利多卡因,可使經(jīng)會(huì)陰TPFB患者圍手術(shù)期疼痛感顯著降低,是更加適宜的PPNB技術(shù)。