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    放射治療優(yōu)化方案在乳腺癌保乳手術(shù)后的應(yīng)用分析

    2022-05-30 06:34:52徐非非
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2022年14期
    關(guān)鍵詞:臨床效果乳腺癌

    徐非非

    【摘要】目的:研究在乳腺癌保乳手術(shù)后采用放射治療優(yōu)化方案的臨床應(yīng)用效果。方法:選擇本院2019年 1月至2020年 12月早期乳腺癌實(shí)施保乳手術(shù)后患者80例作為研究對象,按照數(shù)字隨機(jī)表法分為對照組和研究組,每組各40例。對照組采用常規(guī)放療方案,研究組采用放射治療優(yōu)化方案,觀察兩組患者的臨床效果、不良反應(yīng)情況以及放療后美容效果分析,統(tǒng)計(jì)研究組和對照組患者局部復(fù)發(fā)與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況。結(jié)果:研究組與對照組的放療反應(yīng)對比來看,兩組患者的晚期皮膚反應(yīng)、急性皮膚反應(yīng)、放射性肺炎、骨髓抑制、食管黏膜反應(yīng)等方面均無顯著差異(P>0.05);研究組整體滿意度為97.50%;對照組整體滿意度為95.0%,兩組對于放療后美容效果滿意率無差異( P>0.05),但是研究組的放療次數(shù)、放療療程、放療費(fèi)用等情況均明顯低于對照組(P<0.05)。研究組總復(fù)發(fā)率為7.50%;對照組總復(fù)發(fā)率為25.0%;研究組患者復(fù)發(fā)率遠(yuǎn)低于對照組復(fù)發(fā)率(P<0.05)。結(jié)論:針對在乳腺癌保乳手術(shù)后采用放射治療優(yōu)化方案臨床效果好,還可以縮短療程,減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),可以在臨床推廣和應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】乳腺癌;放射治療優(yōu)化方案;臨床效果

    【中圖分類號】R737.9? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A? 【文章編號】2096-5249(2022)13-082-04

    乳腺癌屬于常見的惡性腫瘤之一,而且每年的發(fā)病率還在逐年升高,發(fā)病人群以女性居多[1],一般在35~ 50歲,發(fā)病率隨著年齡的增長也在不斷增加。乳腺癌根據(jù)病理類型又分為非特殊類型的乳腺癌以及特殊類型的乳腺癌。相對來講,非特殊類型的乳腺癌最常見,像乳腺浸潤性導(dǎo)管癌以及浸潤性小葉癌。特殊類型的乳腺癌有包括小管癌、黏液癌、乳頭狀癌等。導(dǎo)致乳腺癌的原因有很多而且比較復(fù)雜,至今未完全闡明,可能和家族基因、有遺傳史、性激素、飲食和營養(yǎng)、生活方式等有關(guān)[2]。但已發(fā)現(xiàn)諸多與乳腺癌發(fā)病有關(guān)的高危因素。隨著乳腺癌的高危因素不斷積累,其患病風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)增大。乳腺癌早期癥狀不明顯,癥狀比較隱匿,不容易被發(fā)現(xiàn),早期會(huì)有腫塊、皮膚變樣等。隨著疾病的發(fā)展,晚期可發(fā)生癌細(xì)胞遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,可能會(huì)轉(zhuǎn)移至腋下淋巴結(jié),表現(xiàn)為同側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大并出現(xiàn)全身多器官病變。另外,也會(huì)出現(xiàn)出血、積液等其他癥狀,嚴(yán)重威脅女性生命健康[3]。臨床上治療一般都會(huì)選擇保乳治療,其中放療是常用方案,常規(guī)放療辦法一般針對患病乳房采用50 Gy,分割次數(shù)一般一次1.8~ 2.0 Gy,隨后針對腫瘤區(qū)域給予10~ 16 Gy。乳腺癌前期患者給與常規(guī)放療的臨床效果與乳腺癌根治術(shù)相似,但是該方法療程比較長、價(jià)格高,患者的經(jīng)濟(jì)承受不住[4],所以很多患者不愿意治療。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)研究表明[5],放射治療優(yōu)化方案在乳腺癌保乳手術(shù)后的應(yīng)用效果好,放射治療優(yōu)化方案,即強(qiáng)調(diào)放療大分割方案,是指通過一種方法實(shí)現(xiàn)分割次數(shù)減少和放療時(shí)間縮短,實(shí)現(xiàn)的途徑是采用增加放療劑量的方法[5]。因此,本文選取本院2019年 1月至2020年 12月收治的80例

    患者,探討放射治療優(yōu)化方案在乳腺癌保乳手術(shù)后的應(yīng)用臨床效果。現(xiàn)報(bào)道如下。

    1? 對象與方法

    1.1? 研究對象

    選取本院2019年 1月至2020年 12月收治的80例患者作為研究對象,按照數(shù)字隨機(jī)表法分為對照組和研究組,每組各40例。其中,研究組患者年齡25~ 68(46.5±2.3)歲;病程1 ~6(3.5±2.1)年;病灶大小(34.13±3.22) cm;術(shù)后病理分型有12例導(dǎo)管內(nèi)癌,8例浸潤性小葉癌,20例浸潤性導(dǎo)管癌;原發(fā)腫瘤分期有 Tis 期9 例,T1期 12例,T2期 12例,T3期 7例。研究組患者年齡26~ 69(47.5±2.3)歲;病程1 ~7(4.1±2.1)年,病灶大小(35.33±3.28) cm;術(shù)后病理分型有9 例導(dǎo)管內(nèi)癌,8 例浸潤性小葉癌,23例浸潤性導(dǎo)管癌;原發(fā)腫瘤分期, Tis 期14例,T1期 11例,T2期 10例,T3期 5例。兩組患者一般資料比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者經(jīng)臨床 B 超檢查以及臨床檢查,病理學(xué)以及組織學(xué)判斷確診為乳腺癌,80例患者同意本次研究。

    排除標(biāo)準(zhǔn):存在同側(cè)或?qū)?cè)腋窩淋巴結(jié)腫大者,有遠(yuǎn)端或近端淋巴轉(zhuǎn)移者,不同意本次研究者,存在嚴(yán)重精神障礙者,存在惡病質(zhì)綜合征者。

    1.2? 方法

    (1)手術(shù)治療:所有研究對象全部實(shí)施乳腺癌保乳手術(shù),針對單側(cè)乳房且無淋巴結(jié)腫大,腫瘤小于2 厘米的患者實(shí)施乳腺腫瘤切除術(shù)和淋巴結(jié)活檢術(shù)。其中,研究組實(shí)施淋巴結(jié)清掃術(shù)4 例,常規(guī)組2 例。

    (2)化學(xué)治療:對于適合做化學(xué)治療的患者實(shí)施化療,一般采用的藥物有環(huán)磷酰胺、紫杉醇多柔比星及卡鉑等,化療方案可以選擇 TEC 方案、TA 方案、TC 方案、 TAC 方案等。研究組有8 例未實(shí)施化療,對照組有4 例未實(shí)施化療。

    (3)靶向治療:研究組中有4 例實(shí)施分子靶向治療,對照3 例實(shí)施分子靶向治療。

    (4)內(nèi)分泌治療:放化療結(jié)束后對于激素受體呈陽性患者實(shí)施內(nèi)分泌治療。其中,研究組24例實(shí)施了內(nèi)分泌治療,對照組26例實(shí)施了內(nèi)分泌治療。

    (5)放射治療:患者仰臥位平躺在一體板和合適的頭枕上,先制作頭模,雙手自然垂下,掌心向下,貼身放置在身體兩側(cè),頭偏向健側(cè),對發(fā)際、雙側(cè)鎖骨頭中線、肚臍,雙腿并攏。頭膜冷卻三分鐘左右。之后制作體膜,雙臂向上舉起放額頭上,十指相扣,身體保持體位不變,全切術(shù)后傷口覆蓋 Bolus ,并將其固定住,乳房標(biāo)記物采用鉛絲,并用 CT 進(jìn)行掃描,便于勾畫出靶向治療位置,具體的靶向位置可以調(diào)整根據(jù)腫瘤位置、胸廓形狀、乳房大小以及手術(shù)情況。

    對照組給予處方劑量50 Gy,一次劑量2 Gy常規(guī)分割,一周進(jìn)行5次;研究組給予處方劑量42.56 Gy,一次2.66 Gy單次分割,總進(jìn)行16次。兩組放療結(jié)束后瘤床全部進(jìn)行10 Gy電子線補(bǔ)量。

    1.3? 觀察指標(biāo)

    (1)觀察兩組放療反應(yīng)情況、不良反應(yīng)情況以及美容效果。美容效果評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):優(yōu)為雙側(cè)乳房無差異,乳頭平均距離小于2厘米,皮膚顏色無變化,雙側(cè)手感不差異;良為雙側(cè)乳房有輕度差異,乳房外形基本正常,乳頭距離小于3厘米皮膚略有變化,手感稍差;一般為雙側(cè)乳房有明顯差異,乳頭水平距離差異大于3厘米,皮膚粗糙,不平整,手感較差;差為乳房有嚴(yán)重并發(fā)癥產(chǎn)生。美容效果滿意率=(優(yōu)+良)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    (2)分別記錄對照組和研究組患者放療反應(yīng)情況,具體包括急性皮膚反應(yīng)1 級、2級、3級、4級情況,晚期皮膚反應(yīng)1 級、2級、3級、4級情況,骨髓抑制1 級、2級、3 級、4級情況,放射性肺炎1 級、2級、3級、4級情況,以及食管黏膜反應(yīng)1 級、2級、3級、4級情況。

    (3)分別記錄兩組患者放療次數(shù)、放療療程以及放療費(fèi)用。

    (4)分別記錄兩組患者局部復(fù)發(fā)情況,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況,計(jì)算總復(fù)發(fā)率。復(fù)發(fā)率=(局部復(fù)發(fā)例數(shù)+ 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4? 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本次所有涉及到數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)均采用 SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理與分析。計(jì)數(shù)型指標(biāo)則以[n (%)]進(jìn)行表示,計(jì)量型指標(biāo)則選用( x(—)± s )進(jìn)行描述,計(jì)量資料組間數(shù)據(jù)比較采用 t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間數(shù)據(jù)差異采用χ2檢驗(yàn)。當(dāng) P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 兩組患者放療反應(yīng)情況對比

    兩組患者的急性皮膚反應(yīng)、晚期皮膚反應(yīng)、骨髓抑制、放射性肺炎、食管黏膜反應(yīng)在1、2、3、4級等方面均無顯著差異(P>0.05),見表1。

    2.2? 兩組患者美容效果對比

    研究組整體滿意度為97.50%;對照組整體滿意度為 95.00%。因此兩組對于美容效果均滿意,組間差異比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3? 兩組患者治療費(fèi)用、療程及次數(shù)對比

    研究組的放療次數(shù)、放療療程、放療費(fèi)用各項(xiàng)數(shù)據(jù)顯著低于對照組(P<0.05),見表3。

    2.4? 研究組和對照組患者復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移情況對比

    研究組總復(fù)發(fā)率為7.50%;對照組總復(fù)發(fā)率為25.0%。研究組患者復(fù)發(fā)率遠(yuǎn)低于對照組復(fù)發(fā)率( P <0.05),見表4。

    3? 討論

    乳腺癌在全球女性癌癥中的發(fā)病率為24.2%,位居首位,其中52.9%發(fā)生在發(fā)展中國家。在我國,每年有30余萬女性被診斷出乳腺癌。在東部沿海和經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū),發(fā)病率較高。從發(fā)病年齡看,我國乳腺癌發(fā)病率從 20歲以后逐漸上升,40~ 50歲達(dá)到高值。隨著新的治療方法普及,全球乳腺癌死亡率逐步下降。然而在我國,特別是廣大農(nóng)村地區(qū),乳腺癌死亡率下降趨勢卻并不明顯。

    乳腺癌是指乳腺上皮細(xì)胞或?qū)Ч苌掀ぜ?xì)胞惡性病變引發(fā)的腫瘤,發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,尚無確定原因,臨床上對于早期乳腺癌治療一般會(huì)采用放療[6],即放射治療的簡稱。采用放射線具有高能量,可以針對腫瘤細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì) DNA 遭到破壞,使腫瘤細(xì)胞喪失再復(fù)制能力,進(jìn)而殺死腫瘤細(xì)胞[7]。近些年,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,放射治療優(yōu)化方案(低分次大分割輔助放射治療模式)和常規(guī)分割不一樣,而且受到越來越多醫(yī)生及患者關(guān)注[8]。常規(guī)的放療分割方案常規(guī)劑量為一次2 Gy,總劑量全乳腺為50 Gy,常規(guī)放療方案已經(jīng)被臨床經(jīng)驗(yàn)證實(shí)[9],但常規(guī)放療治療時(shí)間長且花費(fèi)較多,很多乳腺癌患者治療依從性不高。和常規(guī)分割放療方案對比來看,大分割放療是通過加大每次照射劑量(大于2 Gy/F),同時(shí)使照射總劑量降低,進(jìn)而縮短治療總時(shí)間的一種新模式放射治療方案[10]。近些年,據(jù)國內(nèi)及國外相關(guān)文獻(xiàn)研究表明[11-14],放射治療優(yōu)化方案在乳腺癌保乳手術(shù)后的應(yīng)用也取得了非常好的臨床效果。本研究結(jié)果顯示,研究組與對照組的放療反應(yīng)對比來看,兩組患者的晚期皮膚反應(yīng)、急性皮膚反應(yīng)、放射性肺炎、骨髓抑制、食管黏膜反應(yīng)等方面均無顯著差異(P>0.05),研究組與對照組對于放療后美容效果滿意率都很高,無差異(P>0.05),但是研究組的放療次數(shù)、放療療程、放療費(fèi)用等情況均明顯低于對照組(P<0.05)。研究組40例患者局部復(fù)發(fā)1 例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 2例,研究組總復(fù)發(fā)率為7.50%;對照組40例患者局部復(fù)發(fā)4 例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移6 例,對照組總復(fù)發(fā)率為25.0%。研究組患者復(fù)發(fā)率遠(yuǎn)低于對照組復(fù)發(fā)率(P<0.05)。

    綜上所述,對于早期乳腺癌患者實(shí)施保乳手術(shù)后進(jìn)行放射治療優(yōu)化方案,臨床效果好,雖然有部分不良反應(yīng),但患者可以接受,放療后的美容效果與常規(guī)放療無差異性,并且治療時(shí)間和治療費(fèi)用都明顯減少,此方法可以在臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王藝璇,李惠萍,江笑笑,等. 乳腺癌術(shù)后淋巴水腫防治相關(guān)系統(tǒng)評價(jià)的再評價(jià)[J].中華腫瘤防治雜志,2019,26( 8):588-594.

    [2]鄭文龍,沈成鳳,張輝,等. 天津市2008—2016年女性乳腺癌發(fā)病及死亡趨勢分析[J].中國腫瘤,2020,29(8 ):596-601.

    [3]聶克鑫. 前哨淋巴結(jié)活檢與腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)在乳腺癌治療中的應(yīng)用[J].中國冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2020,37(2 ):114-115.

    [4]全小禾. 超聲彈性成像聯(lián)合常規(guī)超聲在乳腺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2020,14( 8):72-73.

    [5]陳海文,盧耀勇,張坤強(qiáng),等. 乳腺癌保乳手術(shù)后大分割放療與常規(guī)分割放療毒性比較[J]. 中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2019,16( 7):135-138.

    [6]崔曉穎,盛李明,季永領(lǐng),等. 早期乳腺癌保乳術(shù)后未行放療原因調(diào)查與分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2019,28( 6):421-424.

    [7]蘇銘,尹勇,鞏貫忠,等. 左側(cè)乳腺癌根治術(shù)后調(diào)強(qiáng)放療中劑量累加的研究[J]. 中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,2019,39( 12):910-915.

    [8]陳辛元,門闊,唐玉,等. 基于深度學(xué)習(xí)自動(dòng)分割模型乳腺癌放療臨床應(yīng)用與評價(jià)[J]. 中華放射腫瘤學(xué)雜志,2020,29( 3):197-202.

    [9]曹茜,王義海,韓有溪,等. 早期乳腺癌保乳術(shù)后大分割調(diào)強(qiáng)放療與常規(guī)放療的臨床療效比較[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2018,23( 2):150-154.

    [10]Tang YP,Li LJ. Setup error analysis of imrt guided by CTimage after breast conserving surgery for breast cancer [J]. China medical devices,2017,32( 1):87-89.

    [11]孫博,陳星宇,王俊杰. 等效均勻劑量在乳腺癌保乳術(shù)后調(diào)強(qiáng)放射治療優(yōu)化中的應(yīng)用[J]. 中國醫(yī)學(xué)裝備,2020,17( 5):75-79.

    [12]盧小開,黃立敏,魯亮,等. 固定鉛門技術(shù)在左側(cè)乳腺癌保乳術(shù)后放射治療計(jì)劃中的應(yīng)用[J].醫(yī)療裝備,2019,32( 11):29-31.

    [13]Luo XL,Liu CB,Li YH. Application of Tangent semi-beam? “Field in field ” forward intensity modulation in radiotherapy of breast cancer after breast-conserving surgery[J]. Family Health,2017( 20):231.

    [14]陳高翔,曲寶林,杜樂輝,等. 斷層徑照技術(shù)在乳腺癌保乳術(shù)后患者放射治療中的應(yīng)用[J]. 中國醫(yī)學(xué)裝備,2017,14( 7):1-5.

    (收稿日期:2021-07-26)

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