牡丹江流域蛇鮈肥滿度研究

李殿偉 彭婷 劉佳慧 孟繁星 劉陽

摘 要：為了解蛇鮈的肥滿度情況，在牡丹江流域渤海鎮(zhèn)江段采集了79尾蛇鮈，測(cè)量其體長(zhǎng)體質(zhì)量特征，運(yùn)用回歸分析對(duì)蛇鮈雌雄樣本進(jìn)行分析.結(jié)果表明，雄性蛇鮈的體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系式為W=0.000 004 053 2 L3.269（R2=0.799），雌性為W=0.000 000 058 4 L3.589（R2=0.952），雌雄混合統(tǒng)計(jì)時(shí)體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系式為W=0.000 001 288 5 L3.522（R2=0.915）.雄性肥滿度略高于雌性，但兩者無顯著性差異，雌雄群體均為異速增長(zhǎng).

關(guān)鍵詞：蛇鮈;肥滿度;異速增長(zhǎng)

[中圖分類號(hào)]F ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

蛇鮈（Saurogobio dabryi），隸屬于鯉形目（Cypriniformes）鯉科（Cyprinidae）鮈亞科（Gobioninae）蛇鮈屬（Saurogobio），俗稱船丁子、船丁魚等，是一種分布廣泛的小型食用魚類，具有一定的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，在科研和教學(xué)中具有重要價(jià)值.[1]蛇鮈分布廣泛，是東亞特有的魚類種群，在我國(guó)從黑龍江向南直至珠江各水系均有分布.國(guó)外分布于俄羅斯、朝鮮和越南北部.[1-4]

肥滿度指數(shù)用于各個(gè)動(dòng)物類群和生態(tài)學(xué)、生理、生化、遺傳學(xué)以及養(yǎng)殖業(yè)[5]，肥滿度是利用體長(zhǎng)、體質(zhì)量的關(guān)系反映魚類肥瘦程度和生長(zhǎng)情況[5-9]，體長(zhǎng)與體質(zhì)量的關(guān)系是研究魚類生活史不可缺少的內(nèi)容.[10-12]當(dāng)體長(zhǎng)一定時(shí)，體質(zhì)量越大，肥滿度就越高，說明魚類的營(yíng)養(yǎng)狀況和生長(zhǎng)情況越好.[5-16]

本研究以黑龍江省牡丹江流域所捕獲的蛇鮈為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，通過測(cè)定雌雄樣本體長(zhǎng)、體質(zhì)量形態(tài)學(xué)指標(biāo)，用回歸分析蛇鮈的肥滿度以及雌雄群體的生長(zhǎng)差異、生長(zhǎng)情況，為蛇鮈資源的保護(hù)利用及生物學(xué)研究提供基礎(chǔ)理論資料.

1 研究地點(diǎn)與方法

1.1 研究地點(diǎn)

2019年5月，采集蛇鮈樣本.地點(diǎn)在牡丹江水域渤海鎮(zhèn)江段（44°12′～44°13′N，129°10′～129°12′E），位于張廣才嶺和老爺嶺之間的低山丘陵地帶.

1.2 形態(tài)特征測(cè)量

共采集蛇鮈79條，其中雄性34條，雌性45條.用數(shù)顯游標(biāo)卡尺測(cè)定樣本的體長(zhǎng)、體質(zhì)量形態(tài)指標(biāo)，使用電子天平測(cè)量體重和去內(nèi)臟體重.

1.3 肥滿度計(jì)算

肥滿度指標(biāo)用Fulton狀態(tài)指數(shù)K表示.K=W/L3（g/cm3）.其中W表示魚類的體質(zhì)量，L表示魚類的體長(zhǎng).[5]

1.4 體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系

體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系用W=aLb來表示.其中，a表示條件因子，反映生長(zhǎng)環(huán)境的好壞;b表示冪指數(shù)系數(shù)，反映體長(zhǎng)與體質(zhì)量的生長(zhǎng)特征.當(dāng)b=3時(shí)，體長(zhǎng)與體質(zhì)量為等速增長(zhǎng);b<3或b>3時(shí)，為異速增長(zhǎng).[17]

1.5 數(shù)據(jù)結(jié)果與分析

用SPSS17.0和EXCEL 10.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析與處理.統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)前先檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的正態(tài)性和方差齊質(zhì)性，若數(shù)據(jù)不服從正態(tài)分布，則將數(shù)據(jù)進(jìn)行自然對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換.利用t檢驗(yàn)和回歸分析對(duì)其局部特征數(shù)據(jù)進(jìn)行處理.所有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)值用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（Mean±SD）表示，顯著性水平為α=0.05.

2 結(jié)果與分析

2.1 體長(zhǎng)、體質(zhì)量分布特征

雄性蛇鮈體長(zhǎng)平均值為96.30±1.31 mm，最大體長(zhǎng)為110.84 mm，最小體長(zhǎng)為78.58 mm;體質(zhì)量平均值為12.76±0.67 g，最大體質(zhì)量為24.692 g，最小體質(zhì)量為7.132 g;雌性蛇鮈體長(zhǎng)平均值為99.21±1.86 mm，最大體長(zhǎng)為126.55 mm，最小體長(zhǎng)為77.68 mm;體質(zhì)量平均值為15.13±1.09 g，最大體質(zhì)量為32.572 g，最小體質(zhì)量為5.311 g.雌性個(gè)體的體長(zhǎng)和體質(zhì)量略大于雄性，蛇鮈體長(zhǎng)和體質(zhì)量指標(biāo)均滿足正態(tài)分布（表1）.

2.2 肥滿度

雄性蛇鮈的肥滿度指標(biāo)為0.150 7±0.02 g/cm3，雌性蛇鮈的肥滿度指標(biāo)為0.163 9±0.14 g/cm3，不區(qū)分性別時(shí)蛇鮈的肥滿度指標(biāo)為0.141±0.18.對(duì)蛇鮈雌雄個(gè)體肥滿度進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析表明，雌雄個(gè)體的肥滿度差異不顯著（P>0.05）（表1）.

2.3 體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系

通過對(duì)蛇鮈體長(zhǎng)與體質(zhì)量回歸分析，得到雄性蛇鮈的體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系式為W=0.000 004 053 2 L3.269（R2=0.799），雌性為W=0.000 000 058 4 L3.589（R2=0.952），雌雄混合統(tǒng)計(jì)時(shí)體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系式為W=0.000 001 288 5 L3.522（R2=0.915）.蛇鮈個(gè)體的體長(zhǎng)與體質(zhì)量均為異速增長(zhǎng).（圖1-3）.

3 討論

研究結(jié)果顯示，雄性蛇鮈群體的肥滿度略大于雌性，但兩性之間無顯著差異，表明相同的生活環(huán)境下，雌雄個(gè)體生長(zhǎng)狀態(tài)一致.雄性個(gè)體的體長(zhǎng)和體質(zhì)量都相對(duì)雌性個(gè)體偏小，表明蛇鮈在形態(tài)特征方面存在一定的兩性異形現(xiàn)象，這是雌雄個(gè)體在進(jìn)化過程中所經(jīng)歷的選擇壓力不同導(dǎo)致的.[10-12]體長(zhǎng)與體質(zhì)量的關(guān)系是研究魚類生活史不可缺少的內(nèi)容，在研究魚類生長(zhǎng)狀況和種群動(dòng)態(tài)中也起著重要作用.體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系式W=aLb顯示，魚類的生長(zhǎng)狀態(tài)可以由生長(zhǎng)參數(shù)b來判斷，當(dāng)b=3時(shí)，魚類體長(zhǎng)與體質(zhì)量是成比例增長(zhǎng)的，也就是等速生長(zhǎng).[13]但實(shí)際生產(chǎn)中，魚類體長(zhǎng)和體質(zhì)量的生長(zhǎng)受多種因子影響，多呈異速增長(zhǎng).[14]生長(zhǎng)參數(shù)b也受年齡、性別、生存環(huán)境等多種因素影響.蛇鮈的生長(zhǎng)參數(shù)b值大于3時(shí)，呈現(xiàn)為異速增長(zhǎng).肥滿度作為反映魚類生長(zhǎng)狀況的一個(gè)重要指標(biāo)，用來表示魚類生長(zhǎng)速度和魚群營(yíng)養(yǎng)狀況.肥滿度既受氣候、溫度、飼料等外部條件的制約，又受魚類自身?xiàng)l件和生殖腺發(fā)育的影響.

參考文獻(xiàn)202721CF-2710-420B-86C7-1BA5BC2CE632

[1]趙文閣.黑龍江省魚類原色圖鑒[M].科學(xué)出版社，2018.124-126.

[2]楊秀平，張敏瑩，劉煥章.蛇鮈屬魚類的形態(tài)度量學(xué)研究[J].水生生物學(xué)報(bào)，2003（2）：164-169.

[3]張穎.重金屬對(duì)蛇鮈的急性毒性研究[J].西昌學(xué)院學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2007（1）：20-23.

[4]周春花，歐陽珊，郭治之，等.繁殖季節(jié)蛇鮈性腺發(fā)育的研究[J].水利漁業(yè)，2004（5）：24-25.

[5]戴強(qiáng)，戴建洪，李成，等.關(guān)于肥滿度指數(shù)的討論[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào)，2006（5）：715-718.

[6]孫波，鮑毅新，張龍龍，等.千島湖島嶼化對(duì)社鼠的肥滿度之影響[J].動(dòng)物學(xué)研究，2009，30（5）：545-552.

[7]黃真理，常劍波.魚類體長(zhǎng)與體重關(guān)系中的分形特征[J].水生生物學(xué)報(bào)，1999（4）：330-336.

[8]李忠爐，金顯仕，單秀娟，等.小黃魚體長(zhǎng)-體質(zhì)量關(guān)系和肥滿度的年際變化[J].中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)，2011，18（3）：602-610.

[9]劉勇，程家驊.小黃魚Larimichthys polyactis體長(zhǎng)-體重關(guān)系冪指數(shù)與產(chǎn)卵群體空間分布相關(guān)性研究[J].海洋學(xué)報(bào)：中文版，2014，36（6）：124-130.

[10]胡月，曾燏，蔣朝明，等.嘉陵江下游蛇鮈的兩性異形與雌性個(gè)體生殖力[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2017，28（2）：658-664.

[11]李殿偉，趙文閣，劉鵬，等.黑龍江省東部?jī)煞N林蛙兩性異形比較研究[J].黑龍江畜牧獸醫(yī)，2015（13）：222-224.

[12]李殿偉，郝婧瑋，金志民，等.中華蟾蜍兩性異形研究[J].牡丹江師范學(xué)院學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2014（4）：35-37.

[13]Williams R，Neubarth N，Hale ME.The function of fin rays as proprioceptive sensors in fish[J].Nature Communi-cations，2013（4）：1729.

[14]黃勇，蔡正旺.斑馬魚（Danio rerio）早期胚胎發(fā)育分子調(diào)節(jié)機(jī)制研究進(jìn)展[J].牡丹江師范學(xué)院學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2008（3）：4-6.

編輯：琳莉202721CF-2710-420B-86C7-1BA5BC2CE632