亞油酸乙醇胺誘導番茄對灰葡萄孢抗性的作用及機制

邵淑君，胡璋健，師愷

亞油酸乙醇胺誘導番茄對灰葡萄孢抗性的作用及機制

邵淑君，胡璋健，師愷

浙江大學農業(yè)與生物技術學院，杭州 310058

灰葡萄孢（）引起的灰霉病是危害番茄（）的重要病害之一，防治不及時可造成30%—40%減產(chǎn)。目前生產(chǎn)上多以化學防治為主，但存在農產(chǎn)品安全及環(huán)境污染的風險。-酰基乙醇胺（NAE）是植物體內天然存在的一類脂質生物活性化合物，其在哺乳動物中具有多種免疫功能，但其在植物免疫中的作用和機制尚不清楚?！尽刻接??；掖及吩谡T導番茄對灰葡萄孢防御中的作用，為研發(fā)番茄灰霉病綠色防控技術提供依據(jù)。將灰葡萄孢分別接種在含有硬脂酰乙醇胺（NAE 18:0）、亞油酸乙醇胺（NAE 18:2）、廿二碳五烯酸乙醇胺（NAE 22:5）的培養(yǎng)基上，觀察灰葡萄孢的生長情況。在此基礎上，以番茄‘Moneymaker’植株為材料，硬脂酰乙醇胺、亞油酸乙醇胺、廿二碳五烯酸乙醇胺外源處理番茄葉片后接種灰葡萄孢，統(tǒng)計病情指數(shù)，測定熒光參數(shù)。采用qRT-PCR技術明確亞油酸乙酰胺處理后番茄葉片灰葡萄孢的相對表達量，進一步測定番茄葉片中主要抗病基因、-、、、等的相對表達量及茉莉酸（jasmonic acid，JA）、水楊酸（salicylic acid，SA）、乙烯（ethylene，ETH）、脫落酸（abscisic acid，ABA）、生長素（indoleacetic acid，IAA）含量。并以乙烯信號轉導突變體植株（）及對照植株Pearson（PB）為材料，在外源亞油酸乙酰胺處理后接種灰葡萄孢，測定番茄葉片葉綠素熒光參數(shù)和灰葡萄孢的相對表達量。體外培養(yǎng)試驗結果表明灰葡萄孢生長并不受外源-酰基乙醇胺的影響，外源施用-?；掖及纺茱@著提高番茄植株對灰霉病的抗性，緩解由灰葡萄孢侵染導致的番茄葉片光系統(tǒng)II實際光化學效率（ΦPSII）的下降。3種-?；掖及分?，亞油酸乙醇胺施用后番茄葉片灰霉病病情指數(shù)下降最為明顯，灰葡萄孢的相對表達量下調60%，其誘導灰霉病抗性效果最佳。番茄植株接種灰葡萄孢后抗性基因、-、、的表達水平均有不同程度上調。外源亞油酸乙醇胺處理使得番茄響應灰葡萄孢接種后、、的表達進一步增強，其中乙烯合成基因的表達水平最高。番茄植株接種灰葡萄孢后葉片水楊酸、茉莉酸、生長素和乙烯含量增加，但外源亞油酸乙醇胺處理并接種灰葡萄孢后只有乙烯含量顯著增加。進一步研究發(fā)現(xiàn)，番茄乙烯突變體植株中，外源亞油酸乙醇胺對灰葡萄孢的抗性誘導作用顯著受到抑制。外源施用亞油酸乙醇胺能夠提高番茄內源光合效率和抗病基因的表達及內源激素乙烯的含量，增強番茄植株對灰霉病的抗性，推測其誘導抗性作用可能與乙烯信號路徑相關。

番茄；-酰基乙醇胺；亞油酸乙醇胺；灰霉??；灰葡萄孢；乙烯

0 引言

【研究意義】番茄（）是世界性栽培蔬菜，作為模式作物，被廣泛用于生長發(fā)育、果實品質、逆境響應等研究[1]。番茄產(chǎn)量和品質很大程度上受栽培期間病蟲害的影響[2]。其中由灰葡萄孢（）引起的灰霉病是番茄生產(chǎn)中的重要病害，在我國各番茄種植地均有發(fā)生，感病后的番茄產(chǎn)量會降低30%—40%。-?；掖及罚∟AE）作為一種天然的活性物質，深入研究其在誘導番茄對灰霉病抗性中的作用及內在機制，對于植物源生物農藥的開發(fā)具有重要意義?！厩叭搜芯窟M展】20世紀50年代，人們最早在大豆卵磷脂和花生粕的成分中發(fā)現(xiàn)了-?；掖及穂3]，后續(xù)在其他植物中也發(fā)現(xiàn)-?；掖及返拇嬖赱4]。-酰基乙醇胺是一類功能多樣的脂類信號物質，由一個酰胺鍵連接到乙醇胺的脂肪酸組成，根據(jù)其?；湹奶紨?shù)（C12—C18）和不飽和雙鍵數(shù)目（0—3）進行分類[5-6]。-酰基乙醇胺普遍存在于植物中，其種類及含量因植株器官、植物種類和生理條件而異，長鏈-?；掖及罚–16—C18）是植物中主要的-酰基乙醇胺類型，主要由亞油酰乙醇胺（NAE 18:2）、NAE 18:1和NAE 16:0組成。其中亞油酰乙醇胺含量最多，在植株的生長發(fā)育中發(fā)揮著重要作用[5,7-8]。-酰基乙醇胺不僅參與種子萌發(fā)[9-11]、幼苗生長[12]、花器官衰老[13]，也可能參與植物細胞防御信號轉導系統(tǒng)[8]。1998年，研究人員發(fā)現(xiàn)用真菌誘導子木聚糖處理，會引起煙草懸浮細胞培養(yǎng)液中-?；掖及泛糠e累[14]。之后-?；掖及费芯恐械囊粋€重大突破是成功在擬南芥植株中克隆到一種-酰基乙醇胺的水解酶——脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），過表達擬南芥植株中的病害防御基因、激素合成及信號轉導基因的表達量均低于野生型植株，降低了對細菌性病原體的抗性[15]。-?；呓z氨酸內酯（AHL）是革蘭氏陰性菌群信號感應家族中的一員，是-酰基乙醇胺類似物。研究發(fā)現(xiàn)AHL能夠增強植株對生物與非生物逆境的抗性[16]，其中-癸?；呓z氨酸內酯（DHL）作為AHL的一員，能夠誘導番茄植株的免疫系統(tǒng)來保護植物免受灰葡萄孢的侵染[17]。【本研究切入點】越來越多的研究證明環(huán)境友好型物質-?；掖及吩谥仓晟L發(fā)育及抗病性中發(fā)揮著重要作用，但外源施用-酰基乙醇胺是否能夠有效提高番茄植株對灰霉病的抗性及機制尚不清楚?！緮M解決的關鍵問題】通過對灰葡萄孢接種植株表型及光合特性的測定，探究-酰基乙醇胺對番茄灰霉病抗性的影響。進一步利用qRT-PCR以及HPLC技術分析外源施用亞油酰乙醇胺對番茄植株內源抗病基因表達、激素含量的影響，并結合激素突變體植株外源施用亞油酰乙醇胺對其灰霉病抗性的影響，探討亞油酰乙醇胺提高灰霉病抗性的內在機制，為番茄作物病害綠色防控提供參考。

1 材料與方法

試驗于2018—2020年在浙江大學蔬菜研究所植物生長室及實驗室完成。

1.1 試驗材料及N-?；掖及诽幚?/h3>

1.1.1 試驗材料 供試番茄材料為野生型植株Moneymaker、乙烯信號轉導突變體植株（）及野生型植株Pearson（PB）。利用這3種番茄材料分別開展兩組試驗：第1組利用不同-?；掖及诽幚硪吧椭仓闙oneymaker后接種灰葡萄孢；第2組用亞油酰乙醇胺處理和PB植株后接種灰葡萄孢。以上3種番茄材料均在種子溫湯浸種后，播種在含有基質（草炭、蛭石和珍珠巖比例為6﹕3﹕1）的栽培缽中，并置于浙江大學蔬菜研究所植物生長室中生長，其生長條件為晝夜溫度24℃/21℃，相對濕度70%—80%，光周期12 h/12 h，平均光強600 μmol·m-2·s-1。

1.1.2-?；掖及诽幚?硬脂酰乙醇胺（NAE 18:0）、亞油酰乙醇胺（NAE 18:2）、廿二碳五烯酸乙醇胺（NAE 22:5）均購自SIGMA公司，原藥在配置過程中直接用ddH2O稀釋至80 μmol·L-1。待番茄長至五葉一心時，選取大小、長勢一致的植株進行-?；掖及啡陣娛┨幚怼Ｌ幚斫M分別用上述3種-?；掖及罚?0 μmol·L-1）噴施兩次，間隔24 h，對照組用ddH2O處理。不同-酰基乙醇胺、ddH2O處理48 h后接種濃度為2×105孢子/mL灰葡萄孢，接種采用噴施法。

1.2 試驗方法

1.2.1 灰葡萄孢孢子培養(yǎng)及接種 灰葡萄孢培養(yǎng)用V8培養(yǎng)基（36% V8果汁（Campbell Soup Co.，Camden，NJ，USA），0.2 g·L-1CaCO3，15 g·L-1瓊脂）、PDA培養(yǎng)基（4 g·L-1馬鈴薯淀粉，20 g·L-1葡萄糖，15 g·L-1瓊脂）和對照培養(yǎng)基（ddH2O，15 g·L-1瓊脂）在25℃避光條件下培養(yǎng)15 d左右。待培養(yǎng)皿內長滿菌絲后，將菌絲塊放入重懸液（2%胰蛋白胨，4%麥芽糖）分離過濾得到孢子，并稀釋濃度至2×105孢子/mL[18]。將孢子懸浮液均勻噴施在整株葉片上，以噴施重懸液作為空白對照。接種后的番茄植株置于相對濕度100%、光周期12 h/12 h、光強600 μmol·m-2s-1、溫度25℃的環(huán)境下3—4 d后觀察發(fā)病情況。

1.2.2 番茄植株病情調查方法 番茄葉片接種灰葡萄孢3 d后，觀察不同處理下番茄植株灰霉病的病情，病害分級標準參照蔡銀杰等[19]的方法，根據(jù)病斑面積占葉面積百分比分為5級。0級：0；1級：0.1%—10%；2級：10.1%—30%；3級：30.1%—70%；4級：＞70%。病情指數(shù)計算公式：病情指數(shù)=[∑（各級葉數(shù)×該級指數(shù)）/（調查總葉數(shù)×最高級別數(shù)）]×100。

1.2.3 葉綠素熒光成像分析 葉綠素熒光使用Imaging-PAM調制熒光成像系統(tǒng)（IMAG-MAXI；Heinz Walz，Germany）進行測定。植株暗適應20 min后，光化光強度和飽和光強度分別設為280和4 000 μmol·m-2·s-1，光系統(tǒng)Ⅱ實際光化學效率計算公式為ΦPSII=（Fm’-F）/ Fm’[20]。

1.2.4 植物葉片總RNA提取和qRT-PCR檢測 使用RNA提取試劑盒（Tiangen，China）提取接種灰葡萄孢后24 h的葉片總RNA，使用Fermentas RevertAidTMfirst Strand cDNA Synthesis kit合成cDNA第一鏈。使用iCycler iQ Multicolor實時定量PCR檢測系統(tǒng)儀器（LightCycler 480 II，SwissConfederation）完成qRT-PCR，參照說明書進行操作。

PCR反應體系：10 μL iQTMSYBR Green Supermix，2 μL cDNA，0.4 μL前、后引物（10 μmol·L-1），7.2 μL ddH2O。PCR反應程序：95℃預變性5 min；95℃變性15 s，58℃退火45 s，40個循環(huán)。使用Primer 5.0根據(jù)SGN上的番茄基因序列設計引物（表1），數(shù)據(jù)采用2-??CT法進行分析[21]。

1.2.5 植物內源激素含量測定 茉莉酸（jasmonic acid，JA）、水楊酸（salicylic acid，SA）、脫落酸（abscisic acid，ABA）和生長素（indoleacetic acid，IAA）定量測定參照WU等[22]的方法，采用液相色譜質譜串聯(lián)系統(tǒng)進行分析（Agilent 6460，Agilent Technologies，USA）。在葉片提取過程中，樣品加入D5-JA、D4-SA、D6-ABA和 D6-IAA（OlChemlm，Czechia）作為內參。

乙烯（ethylene，ETH）含量測定方法：每個處理取4棵長勢一致植株的葉片密封在1 L橡膠平頂燒瓶中，室溫放置1 h后用注射器從每個燒瓶中抽取出1 mL頂部氣體，使用配備1.5 m×4 mm的氧化鋁玻璃柱的氣相色譜儀（Philips，UNICAM pro. GC）測定。進樣器、檢測器和過柱溫度分別設定為130、130和200℃。

表1 qRT-PCR特異性引物

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

試驗結果均為3次重復的平均值，利用Microsoft Excel 2016整理數(shù)據(jù)；運用SAS 9.1 Tukey法進行差異顯著性分析；運用Origin 2018進行圖形繪制。

2 結果

2.1 N-?；掖及穼w外培養(yǎng)灰葡萄孢菌絲生長的影響

將相同大小的灰葡萄孢菌絲塊分別接種在含有80 μmol·L-1硬脂酰乙醇胺（NAE 18:0）、亞油酰乙醇胺（NAE 18:2）、廿二碳五烯酸乙醇胺（NAE 22:5）的V8培養(yǎng)基、PDA培養(yǎng)基以及對照培養(yǎng)基上，于25℃避光培養(yǎng)15 d。結果表明，在避光條件下培養(yǎng)9 d，添加3種-酰基乙醇胺并未對V8培養(yǎng)基和PDA培養(yǎng)基上的灰葡萄孢生長有明顯的影響。在V8培養(yǎng)基上培養(yǎng)的菌落緊致均一，而在PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)的菌落整體表現(xiàn)疏松，分塊不均一（圖1）。因此，-酰基乙醇胺本身并不影響灰葡萄孢的生長，且V8培養(yǎng)基最適宜灰葡萄孢生長。

2.2 外源施用N-?；掖及穼Ψ鸦颐共】剐缘挠绊?/h3>

為了探究-酰基乙醇胺在誘導番茄對灰霉病抗性中的作用，進行了-酰基乙醇胺預處理番茄植株葉片后接種病原菌試驗。一般情況下，植株遭到病原菌侵染會對其光合系統(tǒng)造成不可逆的損害，因此通過測定葉片ФPSII來評估病害的嚴重程度[23]。由圖2可以看出，接種灰葡萄孢的葉片ΦPSII值降低，而外源施用-酰基乙醇胺能夠明顯緩解因病原菌侵染導致的ΦPSII下降，這與灰葡萄孢的相對表達量一致。同時外源施用-酰基乙醇胺后，植株病情指數(shù)降低至1.2—3。因此，在硬脂酰乙醇胺（NAE 18:0）、亞油酰乙醇胺（NAE 18:2）、廿二碳五烯酸乙醇胺（NAE 22:5）處理下，番茄植株對灰霉病的抗性增強，尤以亞油酰乙醇胺處理對番茄灰霉病的抗性最強。

圖1 外源N-?；掖及诽幚韺w外培養(yǎng)中灰葡萄孢菌絲生長的影響

A：番茄葉片光系統(tǒng)II實際光化學效率Photosystem II photochemical efficiency (ΦPSII)；B：番茄葉片灰葡萄孢Actin表達量B. cinerea Actin relative expression of tomato leaves；C：病情指數(shù)Disease index；D：ΦPSII成像圖Imaging of ΦPSII

2.3 外源施用亞油酰乙醇胺對番茄葉片中抗性相關基因表達及激素含量的影響

為了探究亞油酰乙醇胺誘導的抗病性是否與內源激素信號路徑有關，檢測了接種灰葡萄孢24 h后番茄植株中主要抗病信號路徑茉莉酸信號相關基因、水楊酸信號相關基因-和、脫落酸信號路徑相關基因信號路徑相關基因和的表達量。結果表明，植株接種灰葡萄孢24 h后、-、、、相對表達量表現(xiàn)不同程度上調，但在外源亞油酰乙醇胺處理后接種灰葡萄孢的番茄植株中-、的表達量與對照組相比無顯著差異，而、和的表達量則有所增強，尤以乙烯合成基因的表達量增幅最大（圖3-A）。

接種灰葡萄孢36 h后番茄植株葉片中激素含量測定結果表明，茉莉酸、水楊酸和生長素的含量均顯著上升，但在亞油酰乙醇胺處理下茉莉酸、水楊酸、生長素的含量反而受到不同程度的抑制，脫落酸含量無顯著變化，乙烯含量顯著增加（圖 3-B、3-C）。

2.4 亞油酸乙醇胺對乙烯信號轉導突變體番茄灰霉病抗性的影響

鑒于亞油酸乙醇胺能提高乙烯途徑基因的轉錄表達和乙烯含量，進一步利用亞油酸乙醇胺預處理乙烯信號轉導突變株及野生型植株PB后接種灰葡萄孢，接種24 h后對其表型進行分析。結果表明，野生型植株PB葉片的發(fā)病情況得到了有效緩解，ΦPSII值顯著提高，灰葡萄孢的相對表達量降低了60%。而突變體植株葉片的發(fā)病情況與對照無明顯差異，ΦPSII值及灰葡萄孢的相對表達量均無明顯變化（圖4），表明亞油酸乙醇胺誘導的抗病性依賴于乙烯信號通路。

圖3 外源施用亞油酸乙醇胺對番茄葉片中抗病基因表達（A）和內源激素含量（B、C）的影響

3 討論

3.1 N-酰基乙醇胺對植株的抗性誘導作用

-?；掖及返墓δ芤约按x在動物中已有大量的研究，研究最為廣泛的-花生四烯乙醇胺（NAE 20:4）能夠與受體結合，觸發(fā)一系列信號轉導事件，從而調節(jié)動物的痛覺、能量平衡、恐懼、食欲、記憶等多種生理和行為過程[24]。進一步研究發(fā)現(xiàn)，這些脂肪酸酰胺也是植物體的內源成分，其積累和代謝在植株生長發(fā)育及免疫等方面發(fā)揮著重要的作用。例如，當煙草葉片受到真菌激發(fā)子刺激時，-酰基乙醇胺的水平上升10—50倍，暗示其可能在植株免疫中發(fā)揮一定的調控作用[15]。植物中-?；掖及纺軌騾⑴c種子萌發(fā)、葉綠體發(fā)育等生長發(fā)育調控[25-26]，但對病原菌的響應及調控機制尚不清楚。本研究發(fā)現(xiàn)，3種-酰基乙醇胺均能提高番茄植株對灰霉病的抗性，其中亞油酸乙醇胺的抗性誘導效果最好，亞油酸乙醇胺處理下的番茄接種灰葡萄孢后，其灰葡萄孢的生長量與對照組ddH2O處理相比下降了60%（圖2）。目前生產(chǎn)上防治灰霉病主要依靠化學藥劑，已陸續(xù)檢測到番茄灰霉病對腐霉利等藥劑產(chǎn)生不同程度的抗藥性，防治效果顯著下降[27]。因此，尋找化學合成農藥的新替代品已經(jīng)成為科學研究的一個重要方向。本研究發(fā)現(xiàn)亞油酸乙醇胺對番茄灰霉病誘導抗性效果最佳，其類似物DHL已被證實能夠誘導番茄植株的系統(tǒng)抗性來保護植物免受灰葡萄孢的侵染[17]。這些活性物質的發(fā)現(xiàn)以及未來的開發(fā)應用將有助于病害的綠色防控。

A：番茄葉片光系統(tǒng)II實際光化學效率Photosystem II photochemical efficiency (ΦPSII)；B：番茄葉片灰葡萄孢Actin表達量B. cinerea Actin relative expression of tomato leaves；C：番茄葉片ΦPSII成像圖 Imaging of ΦPSII

3.2 N-酰基乙醇胺誘導植株抗性與激素途徑的關系

植物免疫調控離不開植物激素，灰葡萄孢的侵染提高了植物體內乙烯、茉莉酸、水楊酸、脫落酸含量，保持激素調控網(wǎng)絡的內在平衡是植株免疫的關鍵[28]。本研究中，番茄植株受灰葡萄孢侵染后，其乙烯、茉莉酸、水楊酸含量均有一定程度提高，與前人研究結果一致。但在亞油酸乙醇胺處理下，番茄葉片中乙烯含量顯著升高，茉莉酸、水楊酸、生長素的含量反而受到了不同程度的抑制，而脫落酸含量無顯著差異（圖3）。有研究報道，植株提高對死體營養(yǎng)型病原菌抗性主要依賴于茉莉酸和乙烯信號路徑[29-30]，水楊酸和脫落酸在植物對灰霉病的抗性中作用復雜，其可能和植物的種類、灰葡萄孢侵染的階段、受侵染的組織等相關[31]。大量研究已證明，乙烯合成途徑關鍵酶ACO基因表達量提高是乙烯產(chǎn)生增加的重要指標[32-33]，植株遭受病原菌侵染后，乙烯合成途徑被激活，產(chǎn)生大量乙烯[34-35]，隨著乙烯水平的上升，下游抗性相關基因的表達也增強[36-37]。本研究中番茄植株在外源施用亞油酸乙醇胺并接種病原菌后，乙烯信號路徑相關基因大量表達（圖 3-A），與已經(jīng)報道的免疫反應模式一致。已有研究表明擬南芥乙烯不敏感（、）和乙烯受體（）突變體因改變了乙烯信號而導致其對灰葡萄孢的敏感性，過表達則增強了擬南芥植株對灰葡萄孢的抗性[38]，番茄蛋白激酶TPK1b介導了乙烯信號路徑參與的防御作用[39]，這些結果均表明，乙烯信號通路在植株對灰霉病的防御中發(fā)揮著重要作用。本研究發(fā)現(xiàn)，在番茄乙烯信號轉導突變體植株上外源施用亞油酸乙醇胺后再接種病原菌，削弱了亞油酸乙醇胺對灰葡萄孢的抗性作用（圖4），推測亞油酸乙醇胺誘導的抗病性依賴于乙烯信號通路。

研究表明，乙烯和茉莉酸信號通路在灰霉病抗性中具有協(xié)同作用，乙烯和茉莉酸信號通路是相互關聯(lián)的，茉莉酸甲酯（MeJA）能夠誘導的表達，導致乙烯生成增加[28]。本試驗中番茄植株在外源施用亞油酸乙醇胺后接種灰葡萄孢，葉片中乙烯含量顯著增加，茉莉酸含量反而受到了一定程度的抑制，但較未接種灰葡萄孢的對照組相比，乙烯、茉莉酸含量均顯著升高，且茉莉酸信號通路基因的轉錄表達上調（圖3），可能也是乙烯/茉莉酸協(xié)同防御的一種表現(xiàn)。因此，在未來的研究中，還需要對茉莉酸信號通路及兩者的調控網(wǎng)絡展開進一步研究。

4 結論

外源施用亞油酸乙醇胺能夠顯著提高番茄光合作用和抗病基因的表達及內源激素乙烯的含量，有效誘導番茄植株對灰霉病的抗性。

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The role and mechanism of Linoleyl ethanolamide in Plant resistance againstin tomato

SHAO Shujun, HU Zhangjian, SHI Kai

College of Agriculture and Biotechnology, Zhejiang University, Hangzhou 310058

【】Gray mold caused byis one of the important diseases of tomato and causes significant yield losses up to 30%-40%. Nowadays, chemical pesticide is usually used in tomato production, which is effective but increases the risk of food safety and results in environmental pollution.-acylethanolamines (NAEs) are a kind of naturally lipid bioactive compounds in plants, which have been identified to have a variety of immune functions in mammals, however, its function and the underlying mechanism in plant immunity are still unclear.】The objective of this study is to investigate the effects of NAEs on tomato plant defense againstinfection, and to provide a basis for the development of green control technology of tomato gray mold.】Thewas cultured in medium containing NAE 18:0, NAE 18:2, NAE 22:5, respectively, to evaluate their effects ongrowth. Tomato ‘Moneymaker’ plants were infected bywith or without exogenous NAE 18:0, NAE 18:2, NAE 22:5, and disease index and fluorescence parameters of tomato leaves were measured. qRT-PCR was used to analyze the relative gene expression ofin tomato leaves that infected bywith or without NAE 18:2 treatment. Transcript abundance of defense-related genes (e.g.,-,,,,), and contents of plant hormones (e.g.JA, SA, ETH, ABA, IAA) were measured. Fluorescence parameters of tomato leaves and the relative gene expression ofwere analyzed in ethylene-insensitive mutant infected bywith NAE 18:2.【】The growth ofwas not affected by exogenous NAEs treatment duringculture. Exogenous application of NAEs could significantly improve the resistance of tomato plants to, and alleviate the decrease of photosystem II photochemical efficiency (ΦPSII) caused byinfection. NAE 18:2 had the best effect on tomato plant defense againstamong the NAEs, which obviously reduced the disease index and thetranscript level ofby 60%. The expression levels of,-,,andcould be induced byinfection but not by NAE 18:2 treament. The expression levels of,andwere up-regulated when plants were pre-treated by NAE 18:2 beforeinfection, and the expression level ofwas the highest. Compared to the control, the contents of SA , JA, IAA and ETH in the leaves were increased significantly afterinfection, while only the contents of ETH were further increased when pre-treated by NAE 18:2. Moreover, exogenous NAE 18:2 pre-treatment could not improve the defense againstin the ETH-insensitive.【】Exogenous NAE18:2 treatment can increase leaf photosynthesis, transcript abundance of defense-related genes, and the content of plant hormone ETH. It induce the resistance of tomato plants to gray mold, which may depend on the ETH signaling pathway.

tomato;-acylethanolamines (NAE); linoleyl ethanolamide (NAE 18:2);gray mold;; ethylene (ETH)

10.3864/j.issn.0578-1752.2022.09.007

2021-11-06；

2021-12-10

國家自然科學基金（32172650）、浙江省重點研發(fā)計劃（2021C02040）

邵淑君，E-mail：ssjun@zju.edu.cn。通信作者師愷，E-mail：kaishi@zju.edu.cn

（責任編輯 岳梅）