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    二氧化氯對草甘膦降解效果的研究

    2022-05-17 07:58:54楊林劉曉妹吳麗艷李晶瑩胡文忠
    農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2022年9期
    關(guān)鍵詞:二氧化氯草甘膦條件

    楊林 劉曉妹 吳麗艷 李晶瑩 胡文忠

    (珠??萍紝W(xué)院藥學(xué)與食品科學(xué)學(xué)院,廣東 珠海 519040)

    草甘膦(Glyphosate)是草甘膦酸和各種草甘膦鹽的通用名稱[1],是一種具有內(nèi)吸收、傳導(dǎo)型和廣譜滅生性作用的有機磷除草劑,化學(xué)名為N-(膦酸甲基)甘氨酸[2]。最初研究認(rèn)為,草甘膦具有非選擇性的高效、傳導(dǎo)性強、成本低、低殘留等優(yōu)點,主要應(yīng)用于大宗農(nóng)作物、蔬菜、水果等農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中雜草控制;有資料表明,草甘膦在全球范圍內(nèi)使用廣泛,在全球作物保護(hù)市場中銷售額長期處于領(lǐng)先的地位[3]。后續(xù)研究發(fā)現(xiàn),長期使用草甘膦致使土壤板結(jié),生態(tài)環(huán)境變化,許多學(xué)者對草甘膦展開新的安全性評測,尤其是國際癌癥研究中心于2015年將草甘膦列為2A類致癌物(可能導(dǎo)致人類癌癥),有研究表明,草甘膦可能殘留在植物中,導(dǎo)致草甘膦殘留在食物中,一些國家開始禁止使用草甘膦[4]。草甘膦最初被認(rèn)為是一種對動物無害、低毒的廣譜性除草劑,但隨著后續(xù)研究的深入,結(jié)果表明,草甘膦及其制劑也可能對非目標(biāo)生物具有潛在毒性[4,5]。草甘膦廣泛用于農(nóng)業(yè)種植生產(chǎn)中,研究認(rèn)為其是一種“假持久性”有機污染物[6]。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用的草甘膦及其制劑,被認(rèn)為是環(huán)境中草甘膦的主要來源,土壤系統(tǒng)是草甘膦及其制劑的主要歸宿;土壤中的草甘膦可以通過多種途徑進(jìn)入水生生態(tài)系統(tǒng),因此,水體系統(tǒng)也是草甘膦等農(nóng)藥污染物的重要歸宿[4]。草甘膦在環(huán)境中的持續(xù)存在,造成環(huán)境和生物體內(nèi)不斷富集,導(dǎo)致農(nóng)作物中的高水平殘留??紤]到草甘膦對人體和生態(tài)環(huán)境的潛在危害,根據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749-2006)規(guī)定,飲用水中草甘膦的最大殘留量為0.7mg·L-1[7];根據(jù)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》(GB 2763-2021)規(guī)定,食品中草甘膦最大殘留限量為0.05~7mg·kg-1[8]。因此,需要關(guān)注草甘膦殘留對環(huán)境的影響,確保農(nóng)產(chǎn)品安全。

    二氧化氯(chlorine dioxide,ClO2)是一種水溶性的強氧化劑,易溶于水[9],有研究表明,二氧化氯遇水會迅速分解產(chǎn)生多種氧化能力極強的活性基團(tuán)。二氧化氯與有機物反應(yīng)機理:目標(biāo)化合物中電子密度或電子容量最高的原子受到二氧化氯的攻擊,進(jìn)而失去一個電子,目標(biāo)化合物成為自由基;成為自由基的目標(biāo)化合物與二氧化氯反應(yīng)或自身自由基的鍵合反應(yīng)、分子重排等形成不同的中間體;通過氧化、還原等反應(yīng)形成最終產(chǎn)物[10]。所以,二氧化氯氧化有機物時只發(fā)生直接的電子轉(zhuǎn)移氧化反應(yīng),而不發(fā)生氯代等多種副反應(yīng)[11],有研究表明二氧化氯對有機化合物的多種官能團(tuán)均有氧化分解作用[12,13]。此外,二氧化氯還具有消毒殺菌的功能,有效滅活細(xì)菌病原體、病毒、真菌等,應(yīng)用領(lǐng)域廣泛。

    本文利用二氧化氯的強氧化性,研究二氧化氯對草甘膦的降解效果,通過以水、土壤為介質(zhì)的模擬研究,探討不同時間、pH值、溫度、投量下二氧化氯對草甘膦的降解效果,為二氧化氯實際應(yīng)用于草甘膦污染土壤和水體環(huán)境,以及草甘膦生產(chǎn)廠家的污水處理提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料

    二氧化氯粉劑(購于珠海格瑞斯特生物科技有限公司,在實驗室加純水活化制得,使用前標(biāo)定濃度為2012mg·L-1,純度≥99%,實驗前稀釋成適合濃度的使用液);EPA 547 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液(色譜純,購于Sigma-Aldrich);磷酸、硼酸、鹽酸、磷酸二氫鉀、甲醇、鄰苯二醛等試劑(色譜純,購于Kermel chemical reagent);硫代硫酸鈉、碳酸鈉、硫酸等試劑(分析純,購于天津市大茂化學(xué)試劑廠);純水均為雙重凈化純水。

    1.2 實驗方法

    實驗樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制均在1mL的硅酸鹽色譜瓶中進(jìn)行。草甘膦初始濃度定為100mg·L-1,調(diào)節(jié)實驗條件,加入二氧化氯,一定時間后用0.5mol·L-1硫代硫酸鈉終止反應(yīng)。采用瑞士萬通850離子色譜測定殘余的草甘膦濃度,計算降解率。

    二氧化氯對土壤中的草甘膦降解實驗,先配置草甘膦工作液,按照實驗方案施入0.1kg土壤中,使其濃度約為10mg·kg-1,老化3d后,向土壤中分別施入50mL不同濃度的二氧化氯溶液,震蕩24h后測定殘留量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)曲線

    制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,草甘膦逐級稀釋為1mg·L-1、2mg·L-1、5mg·L-1、8mg·L-1、10mg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)樣品。色譜條件:A5-150色譜柱,使用熱導(dǎo)檢測器;淋洗液為8mmol·L-1NaCO3;抑制器采用MSMII抑制器和MCS二氧化碳抑制器;再生液為0.1mol硫酸,進(jìn)樣體積20μL,等度洗脫。分析結(jié)果見圖1。

    2.2 二氧化氯濃度和反應(yīng)時間對草甘膦降解效果的影響

    經(jīng)過文獻(xiàn)查閱和調(diào)研,根據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749-2006)規(guī)定,飲用水中草甘膦的最大殘留量為0.7mg·L-1[7],故本實驗設(shè)定草甘膦的初始濃度為7mg·L-1。設(shè)定反應(yīng)條件:溫度為20℃,pH值為中性條件;把配制完成的草甘膦樣品放入棕色玻璃瓶中,向其中加入配置的二氧化氯,二氧化氯的濃度設(shè)置為0.5mg·L-1、1mg·L-1、2mg·L-1、3mg·L-1,在反應(yīng)完成后加入0.1mol·L-1硫代硫酸鈉終止反應(yīng),測定殘余草甘膦濃度,計算降解率。結(jié)果如圖2所示,對于7mg·L-1的草甘膦,當(dāng)二氧化氯濃度為2mg·L-1及以上時,在10min以內(nèi),降解率已經(jīng)超過60%,反應(yīng)迅速,二氧化氯對草甘膦具有較好的降解能力;在反應(yīng)30min內(nèi),濃度為2mg·L-1、3mg·L-1的二氧化氯即可將初始濃度為7mg·L-1的草甘膦溶液降解80%以上;隨著反應(yīng)時間的延長,在50min之后,0.5mg·L-1二氧化氯處理組的降解率也接近60%,而2mg·L-1、3mg·L-1二氧化氯處理組的降解率達(dá)到95%左右,二氧化氯對草甘膦的降解效果十分明顯;《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中,規(guī)定草甘膦最大殘留量為0.7mg·L-1,據(jù)實驗結(jié)果,假定污染濃度7mg·L-1的外部水體環(huán)境,采用3mg·L-1及以上濃度的二氧化氯處理30min,即可使水質(zhì)達(dá)標(biāo)。由結(jié)果可知,二氧化氯濃度是影響草甘膦降解效果的一個主要指標(biāo),二氧化氯與草甘膦反應(yīng)迅速,對草甘膦的降解效果顯著,2mg·L-1及以上濃度的二氧化氯處理組降解速度比較快,前10min可以降解60%以上,而投量較低(<2mg·L-1)時,二氧化氯對草甘膦的降解速率較慢,起效時間較長。

    圖1 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)曲線

    圖2 二氧化氯濃度和反應(yīng)時間對草甘膦降解效果的影響

    2.3 pH值對二氧化氯降解草甘膦效果的影響

    在實際使用環(huán)境中,普遍認(rèn)為不同地區(qū)的水體或土壤存在不同pH值分布的情況,北方和南方的天然環(huán)境中pH值不同。實驗?zāi)M不同的pH值條件,分析pH在4~10條件下,對草甘膦降解效果的影響。設(shè)定反應(yīng)條件:草甘膦濃度7mg·L-1,二氧化氯濃度3mg·L-1,反應(yīng)時間30min,溫度為20℃。結(jié)果如圖3所示,水體中pH值越低,草甘膦的降解率越高,結(jié)果顯示,pH值在4~9時對二氧化氯降解草甘膦的影響并不大,當(dāng)pH=10時,二氧化氯對草甘膦的降解率下降到40%以下,這是因為二氧化氯在pH≥10的條件下發(fā)生歧化反應(yīng),歧化生成氯酸鹽和亞氯酸鹽,導(dǎo)致其氧化能力顯著降低。實驗結(jié)果表明,二氧化氯在酸性條件下比在堿性條件下更有效地降解草甘膦,因為亞氯酸鹽是二氧化氯在酸性條件下的產(chǎn)物,仍然具有一定的氧化能力,在酸性條件下可以部分氧化成為二氧化氯分子,而在強堿性條件下,發(fā)生歧化反應(yīng),消耗了部分二氧化氯。因此,在偏酸及偏堿條件下,二氧化氯均可有效降解草甘膦,但要注意pH值對二氧化氯降解草甘膦的影響,在重度鹽堿環(huán)境(pH>9.5)的條件下使用時要適當(dāng)調(diào)節(jié)藥劑或環(huán)境的pH值,增加酸性組分,以期獲得理想效果。

    圖3 pH值對二氧化氯降解草甘膦效果的影響

    2.4 溫度對二氧化氯降解草甘膦效果的影響

    不同地區(qū)的季節(jié)溫度差異較大,溫度對化學(xué)反應(yīng)速率和不同物質(zhì)在水中的溶解度有顯著影響,實驗?zāi)M不同的溫度條件,分析溫度對二氧化氯降解草甘膦效果的影響。溫度設(shè)置為0℃、15℃、20℃、25℃和30℃,其中0℃為冰水混合物設(shè)置,其他溫度為恒溫水浴箱設(shè)置。設(shè)定實驗條件:草甘膦的初始濃度為7mg·L-1,二氧化氯濃度為3mg·L-1,反應(yīng)時間為30min,pH為中性條件。結(jié)果如圖4所示,溫度對二氧化氯降解草甘膦的降解效能影響較大,從0℃升至30℃,草甘膦的降解率從約為50%升至95%,降解效率提升十分明顯,溫度升高至20℃之后,降解率的增加斜率有所降低,可能是由于過高的溫度導(dǎo)致二氧化氯在溶液中的溶解度下降,易向空氣中揮發(fā),而草甘膦難于揮發(fā),因而降低了有效作用濃度,因此較高溫度反而不利于二氧化氯發(fā)揮作用效能。在現(xiàn)場應(yīng)用時應(yīng)注意避開過高的溫度時段,減少二氧化氯損耗,適當(dāng)增加作用時間,減少投量,提高經(jīng)濟(jì)性。

    圖4 溫度對二氧化氯降解草甘膦效果的影響

    2.5 二氧化氯對土壤中草甘膦的降解效果

    經(jīng)過文獻(xiàn)查閱和調(diào)研,根據(jù)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》(GB 2763-2021)規(guī)定,食品中草甘膦最大殘留限量為0.05~7mg·L-1[8]。為了研究二氧化氯對土壤中草甘膦的降解效果,以土壤中草甘膦的自身降解為對照,實驗條件設(shè)置草甘膦的初始濃度約為10mg·kg-1,二氧化氯濃度50mg·L-1、100mg·L-1和150mg·L-1,室溫(約為20℃),pH為中性條件。結(jié)果見表1,土壤中草甘膦自然降解了2.5%,表明草甘膦在土壤中自身能夠發(fā)生緩慢分解,而向土壤中施入二氧化氯后能明顯加速草甘膦的降解,且隨著濃度的增加,草甘膦的降解率也逐漸增加,當(dāng)向土壤中施入50mg·L-1的二氧化氯時,土壤中草甘膦降解了17.4%;當(dāng)向土壤中施入100mg·L-1的二氧化氯時,土壤中草甘膦降解了22.5%;當(dāng)向土壤中施入150mg·L-1的二氧化氯時,土壤中草甘膦降解了31.5%。方差分析表明,二氧化氯濃度對草甘膦降解有顯著影響(p<0.05)。以上結(jié)果說明,使用二氧化氯對土壤中草甘膦有降解效果,隨著二氧化氯濃度的升高,土壤中草甘膦的降解效果越好。

    表1 二氧化氯對土壤中草甘膦的降解效果

    3 討論與結(jié)論

    草甘膦是世界上使用最廣泛的除草劑,尤其是在大豆、玉米、棉花和油菜等轉(zhuǎn)基因作物的種植生產(chǎn)中,是廣譜滅生性的有機磷除草劑。在草甘膦使用過程中,一部分被植物吸收,一部分可能到達(dá)地面遷移、滲入土壤中,也可能通過大氣沉降、雨水淋洗等方式進(jìn)入外部環(huán)境[14],致使土壤或自然水體中微生物、非靶標(biāo)生物、土壤或水體理化性質(zhì)等發(fā)生變化。研究草甘膦對土壤的影響結(jié)果表明,草甘膦的吸附和解吸能力主要取決于土壤的理化性質(zhì),如土壤性質(zhì)、pH值、有機質(zhì)含量等[15],草甘膦易被土壤吸附,但對其吸附作用強弱因土壤性質(zhì)而異。有科學(xué)研究證實,在灌溉期間,草甘膦可能會在深層土壤中發(fā)生移動和淋溶,這可能表明草甘膦對地下水構(gòu)成潛在風(fēng)險,而草甘膦受土壤吸附的影響較小[16]。最初的研究認(rèn)為,草甘膦在土壤中易吸附、易分解、不易殘留、對外部環(huán)境影響較小,但隨著研究的深入,許多學(xué)者研究了草甘膦對土壤的理化性質(zhì)、微生物群落等的影響,更加清晰地評價草甘膦對土壤、農(nóng)作物的影響,間接影響農(nóng)產(chǎn)品安全的各項措施的推行。有研究表明,草甘膦主要通過C-N鍵斷裂生成氨甲基膦酸(AMPA),少數(shù)通過C-P鍵斷裂生成肌氨酸降解[17]。二氧化氯是一種強氧化劑,遇水會迅速分解產(chǎn)生多種氧化能力極強的活性基團(tuán),ClO2-/Cl-的氧化還原電位為0.76V,在水中具有極強的氧化能力,二氧化氯對有機化合物的多種官能團(tuán)均有氧化分解作用[12]。利用二氧化氯的強氧化性,對有機化合物的降解有促進(jìn)作用。

    農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用的草甘膦等農(nóng)藥對靶標(biāo)生物產(chǎn)生作用后,其中一部分繼續(xù)殘留在土壤、水體等環(huán)境中,對環(huán)境造成持續(xù)脅迫。本文以水體、土壤為介質(zhì),研究二氧化氯對草甘膦的降解效果,結(jié)果表明,二氧化氯能夠有效、快速地降解草甘膦,反應(yīng)濃度為最主要的影響因素,其次為反應(yīng)時間,受溫度影響較小,在酸性條件下降解效果好于堿性條件。

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