胡向文 高菊梅
【中圖分類號】R722.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)10--01
患兒,女,32周,因“呼吸急促、呻吟分鐘”入院。該患兒系剖宮產(chǎn)娩出,出生體重1.82kg,羊水過多、色清,出生后哭聲反應(yīng)差欠佳,經(jīng)初步復(fù)蘇后,皮膚青紫,立即給予氣囊面罩正壓通氣45秒后膚色轉(zhuǎn)紅,但哭聲小且不連續(xù),繼續(xù)氣囊面罩正壓通氣45秒后,哭聲大但不連續(xù)。Apgar評分:1分鐘6分,5分鐘9分。立即轉(zhuǎn)入新生兒重癥監(jiān)護(hù)室。入院查體:精神軟,反應(yīng)欠佳,呼吸急促,雙肺呼吸音粗,未聞及濕啰音,心率120次/分,腹部平軟,肝脾未觸及,下肢肌張力減低。詢問病史,孕婦有胎動減少、羊水過多史?;純鹤≡浩陂g四肢肌張力減低,自主運動少,吸吮能力差,前11天一直給予鼻飼奶,生后12天可自行吸奶5ml/次,吸吮吞咽不協(xié)調(diào),奶汁容易返流。實驗室檢查結(jié)果未見明顯異常(血常規(guī):WBC 18.81×10 9/L,N 36.60%,L 54.14%,Plt 236×109/L,CRP<0.499;TORCH結(jié)果陰性;大生化:葡萄糖3.2mmol/L,鈣 2.40mmol/L,肌酸激酶193.8 U/L ,肌酸激酶同工酶170.3 U/L)。血代謝病篩查未見異常。心臟彩超:卵圓孔未閉合2mm。住院期間給予靜脈營養(yǎng)、抗炎、非營養(yǎng)性吸吮鍛煉、加強(qiáng)喂養(yǎng)等治療,患兒逐漸好轉(zhuǎn),但吸吮能力仍欠佳,奶汁容易返流,于生后17天出院,囑門診隨訪。
基因檢測及結(jié)果:患兒外周血2ml送至復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院明碼生物科技公司,行高通量測序基因檢測,發(fā)現(xiàn)患兒檢出NEB基因的2個變異位點,分別是c.23846C>T(p.S7949L)和c.19550G>A(p.R6517H),NEB基因的致病變異與染色體隱形遺傳的桿狀體肌病有關(guān)[1],從而導(dǎo)致患兒患病。
討論:桿狀體肌?。╪emaline myopathy,NM) ,是由Conen等和Shy等于1963年首先報道,因在肌纖維中可發(fā)現(xiàn)線狀體,故又叫線狀體肌病。多為常染色體隱性或顯性遺傳,其發(fā)病年齡從新生兒到老年不等,在新生兒期發(fā)病的報道少見。根據(jù)肌無力類型及發(fā)病年齡一般分為三型[2]:嚴(yán)重的新生兒型;較輕的先天型或經(jīng)典型;緩慢進(jìn)展的晚發(fā)型或成人型。
多數(shù)重型NM新生兒出生即伴有自主活動少、關(guān)節(jié)攣縮、呼吸功能障礙及吞咽困難[3]。本例新生兒出生后四肢肌張力減低,喂養(yǎng)困難,吸吮吞咽不協(xié)調(diào),奶汁易返流,無宮內(nèi)缺氧史,但明顯輕于嚴(yán)重的新生兒型,臨床可考慮先天型肌病。有條件醫(yī)院可行肌肉病理、肌電圖、肌肉MRI等檢查。后經(jīng)基因分析,證實患兒存在NEB基因突變,桿狀體肌病診斷明確。
根據(jù)該病例分析,當(dāng)新生兒一直出現(xiàn)四肢肌張力減低,反射減弱或無自主活動,喂養(yǎng)困難,吸吮吞咽不協(xié)調(diào),奶汁易返流,可考慮先天型肌病,可進(jìn)一步行肌肉病理、肌電圖、肌肉MRI檢查,必要時行基因檢測,以便于及早明確診斷。核內(nèi)肌桿與肌肉嚴(yán)重受累及預(yù)后較差有關(guān),死亡率較高,應(yīng)加強(qiáng)醫(yī)護(hù)對本病的防范及認(rèn)識,并告知家屬患兒疾病的相關(guān)風(fēng)險。此類患兒出院后應(yīng)注意心肺功能監(jiān)測,可行理療、言語和矯形治療。隨著遺傳診斷技術(shù)的發(fā)展,特別是2代測序技術(shù)的應(yīng)用,將降低缺陷兒的出生率,會有越來越多有著高風(fēng)險的夫婦從中受益。
參考文獻(xiàn):
[1]尹西,蒲傳強(qiáng).桿狀體肌病基因與臨床相關(guān)性研究進(jìn)展[J].中華神經(jīng)科雜志, 2013,46(3):197-201.
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[3]徐春曉,趙亞雯,張巍,等.常見類型先天性肌病骨骼肌磁共振成像改變特點研究[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2015,22(3):177-181.
作者簡介:胡向文,1985.9.14,男,漢族,江西上饒市,無,主治醫(yī)師,碩士研究生,兒科學(xué),江西省婦幼保健院,江西省南昌市東湖區(qū)八一大道318號