李爭艷 侯聰霞 王東洋 馬禎
(1.禹州市中心醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,河南 禹州 461670;2.河南省胸科醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,河南 鄭州 450000)
慢性阻塞性肺?。–hronic obstructive pulmonary diseases,COPD)是臨床常見、多發(fā)呼吸系統(tǒng)疾病,是全球第四大病死疾病,且近年受霧霾天氣頻發(fā)等各種因素影響,其發(fā)病人數(shù)顯著增加[1]。我國40歲以COPD發(fā)病率已超10%,嚴(yán)重威脅國民健康[2]。目前如何對穩(wěn)定期COPD予以積極治療,以防止急性發(fā)作是臨床研究的重要課題之一。目前布地奈德福莫特羅干粉吸入劑是臨床治療穩(wěn)定期COPD常用藥物,主要通過舒張支氣管及改善呼吸道局部炎癥反應(yīng)以改善肺功能,抑制病情急性發(fā)作。但COPD急性發(fā)作病因病機(jī)復(fù)雜,同時涉及痰液性狀及形態(tài)改變,影響呼吸道通暢性[3]。羧甲司坦口服溶液是一種黏液調(diào)節(jié)劑,常應(yīng)用于性支氣管炎、支氣管哮喘等所致痰液黏稠、咳痰困難者。有研究表明,羧甲司坦口服溶液輔助治療穩(wěn)定期COPD對提高治療效果具有積極作用[4]。但相關(guān)研究多集中于肺功能改善層面,對炎癥反應(yīng)及痰液性狀改變?nèi)绾熙r見報道,本研究對此探究,旨在為臨床完善治療方案提供參考。現(xiàn)報告如下。
選取2018年5月至2019年11月禹州市中心醫(yī)院穩(wěn)定期COPD患者93例,隨機(jī)分為觀察組(47例)、對照組(46例)。觀察組男26例,女21例,平均年齡58.16±3.11歲,平均體質(zhì)量指數(shù)21.61±1.05 kg?m-2,平均病程4.33±0.46年。對照組男23例,女23例,平均年齡57.65±3.09歲,平均體質(zhì)量指數(shù)21.38±1.07 kg?m-2,平均病程4.25±0.51年。兩組性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、病程基礎(chǔ)資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)禹州市中心醫(yī)院院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合穩(wěn)定期COPD診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];患者、家屬知情理解簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):COPD急性加重者;伴其他呼吸系統(tǒng)疾病者;消化道潰瘍活動期者;有精神、認(rèn)知缺陷者。
均指導(dǎo)戒煙禁酒、呼吸鍛煉及預(yù)防感染等。(1)對照組常規(guī)予以布地奈德福莫特羅干粉吸入劑(Astra Zeneca AB,H20140458),每次1吸,2次?d-1。(2)觀察組予以羧甲司坦口服溶液(廣東眾生藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093004)聯(lián)合布地奈德福莫特羅干粉吸入劑,布地奈德福莫特羅干粉吸入劑用法用量同對照組,羧甲司坦口服溶液每次10 mL,3次?d-1。均連續(xù)治療1年觀察效果。
(1)對比兩組療效。判斷標(biāo)準(zhǔn):顯效:胸悶、氣短等癥狀顯著改善或完全緩解,治療期間無急性發(fā)作;有效:胸悶、氣短等癥狀有緩解,但治療期間1次急性發(fā)作;無效:胸悶、氣短等癥狀未緩解,治療期間急性發(fā)作大于1次。顯效、有效占比歸入總有效率。(2)兩組治療前、治療6個月后、治療1年后采用四川思科達(dá)科技有限公司S-980AⅢ型全自動肺功能檢測儀測肺功能[第一秒最大呼氣量(Forced expiratory volume at 1 sec,F(xiàn)EV1)、FEV1占預(yù)計值百分比(FEV1%)];(3)非抗凝真空管抽取晨空腹肘靜脈血2 mL,離心(半徑8 cm,轉(zhuǎn)速3500 rpm,時間15 min),采集上層血清,基蛋生物科技股份有限公司免疫透射比濁法試劑盒測C-反應(yīng)蛋白(C-reaction protein,CRP)水平,酶聯(lián)免疫試劑盒測腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;采集晨深咳第一口痰液標(biāo)本采用武漢貝茵萊生物科技有限公司酶聯(lián)免疫試劑盒測黏蛋白 5AC(Mucin5AC,MUC5AC)、黏蛋白5B(MUC5B)水平。
采用SPSS21.0統(tǒng)計分析軟件,符合正態(tài)分布的計量資料以(D)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,兩組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組顯效29例,有效17例,無效1例;對照組顯效18例,有效20例,無效8例。觀察組總有效率97.87%(46/47)高于對照組82.61%(38/46,χ2=4.573,P=0.033)。
治療6個月后、治療1年后FEV1、FEV1%升高,觀察組高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組肺功能對比(D)
表1 兩組肺功能對比(D)
注:與同組治療前相比,△P<0.05;與同期對照組相比,*P<0.05。
治療6個月后、治療1年后血清CRP、TNFα、痰液MUC5AC、MUC5B水平降低,觀察組低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組血清炎性因子、痰液黏蛋白水平水平對比(D)
表2 兩組血清炎性因子、痰液黏蛋白水平水平對比(D)
注:與同組治療前相比,△P<0.05;與同期對照組相比,*P<0.05。
布地奈德福莫特羅干粉吸入劑是一種糖皮質(zhì)激素、腎上腺素受體激動劑混合制劑,具高效局部抗炎作用,同時能提高內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞及溶酶體膜穩(wěn)定性,是臨床治療穩(wěn)定期COPD常用藥物[6]。羧甲司坦口服溶液是一種經(jīng)典黏液溶解藥物,對改善呼吸道通暢性具有積極作用。
本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率得到明顯提高,且未增加不良反應(yīng)發(fā)生率。另外,肺功能損害及機(jī)體炎癥反應(yīng)增強(qiáng)是COPD主要病理生理性特征[7]。本研究還發(fā)現(xiàn),觀察組肺功能及炎癥狀態(tài)得到明顯改善,證實加用羧甲司坦口服溶液能進(jìn)一步改善患者肺功能及炎癥反應(yīng)。分析主要是因羧甲司坦口服溶液可使黏液內(nèi)黏蛋白雙硫鍵斷裂,增加低黏度涎黏蛋白分泌,而降低高黏度巖藻黏蛋生成,繼而是痰液易于排出,同時其具有抗炎作用,能通過清除羥自由基而抑制機(jī)體炎性介質(zhì)釋放,與布地奈德福莫特羅干粉吸入劑具有疊加效應(yīng),可顯著減輕呼吸系統(tǒng)炎性損害,繼而改善肺功能。
此外,MUC5AC、MUC5B是氣道黏液蛋白重要組成部分,二者與氣道黏液拉伸度、粘附能力關(guān)系密切,是呼吸道防御機(jī)能重要組成部分[8]。近年研究發(fā)現(xiàn),MUC5AC、MUC5B異常分泌時,若未及時排出體外可引起細(xì)菌繁殖,誘發(fā)炎性反應(yīng)而損害呼吸道[9]。研究證實,COPD患者痰液中MUC5AC、MUC5B水平顯著升高,且隨病情轉(zhuǎn)歸,二者含量逐漸降低[10]。本研究發(fā)現(xiàn),加用羧甲司坦口服溶液后穩(wěn)定期COPD患者痰液MUC5AC、MUC5B水平降低更顯著,可能與此藥物黏液溶解特性有關(guān),能通過抑制高黏度唾液黏蛋白生成而改善痰液性狀。
綜上可知,羧甲司坦口服溶液聯(lián)合布地奈德福莫特羅干粉吸入劑治療穩(wěn)定期COPD能顯著改善痰液性狀,減輕炎癥反應(yīng),恢復(fù)肺功能,效果顯著,安全性高。