廖昆 李林輝
(湖南郴州湘南學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)一科,湖南 郴州 423000)
急性冠狀動脈綜合征(Acute coronary syndrome,ACS)常見于中老年人群,是常見的急性心臟血管疾病,多是由粥樣斑塊進行性發(fā)展所致,粥樣斑塊破裂引發(fā)冠狀動脈內(nèi)膜出血,纖維蛋白凝聚血栓形成,造成血管痙攣栓塞,心肌供氧量、供血量急劇下降,心肌細胞發(fā)生缺血性壞死,主要可分為ST段抬高型(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)、非ST段抬高型(Non-STsegment elevation myocardial infarction,NSTEMI)、不穩(wěn)定型心絞痛3種類型,臨床表現(xiàn)為持續(xù)胸骨后疼痛,伴有壓榨感,向肩、頸、左上臂放射,若3~5 min內(nèi)不能緩解,可引發(fā)心肌缺血、心肌梗死、冠狀動脈破裂等嚴重并發(fā)癥,病情危急,嚴重威脅患者生命健康[1]。臨床上采用阿托伐他汀聯(lián)合常規(guī)抗凝、舒張血管治療,阿托伐他汀主要作用于肝臟,影響膽固醇結(jié)合及分泌,控制血脂水平,聯(lián)合抗凝、舒血管治療可抑制血栓和粥樣斑塊的形成及發(fā)展,減輕血管內(nèi)皮損傷,治療ACS具有一定療效,但長期使用會產(chǎn)生肝臟與肌肉損害,造成肝酶代謝異常、肌痛、肌橫紋溶解等不良反應(yīng)。普羅布考可控制膽固醇合成,影響血脂水平,穩(wěn)定斑塊,改善血液粘稠度,減少血管內(nèi)皮損傷,還有抗氧化作用,減輕細胞氧化損傷,可用于治療血脂與細胞氧化相關(guān)疾病[2]。
本研究旨在探討普羅布考輔助治療對ACS患者的臨床療效及預(yù)后恢復(fù)情況的影響,以便尋找出更加有效的治療方法,如下為本研究內(nèi)容報道。
選取湖南郴州湘南學(xué)院附屬醫(yī)院收治的88例ACS患者,選例時間:2020年1月至2021年1月,隨機分為對照組44例和觀察組44例。對照組女性患者20例,男性患者24例;平均年齡65.72±5.48歲;平均病程7.72±1.78月;梗死類型:STEMI23例,NSTEMI21例。觀察組女性患者21例,男性患者23例;平均年齡66.86±5.62歲;平均病程6.56±1.79月;梗死類型:STEMI 26例,NSTEMI 18例。兩組患者性別、年齡、病程、疾病類型等一般資料,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗,無明顯差異(P>0.05),。本研究經(jīng)湖南郴州湘南學(xué)院附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審準。診斷標準:參照《急性冠狀動脈綜合征》[3]中的診斷標準。納入標準:符合上述診斷標準;無合并其他心臟疾??;無接受其他藥物治療;患者及家屬簽署自愿同意書等。排除標準:患有肺、腎、肝等重要臟器疾??;患有其他血管病或血液系統(tǒng)疾?。粚Ρ狙芯克幬镞^敏等。
兩組患者均給予深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司產(chǎn)的低分子肝素,規(guī)格為0.5 mL?5000 AXa-1(國藥準字H20060191),四川泰華堂制藥有限公司產(chǎn)阿司匹林片規(guī)格為0.3 g?片-1(國藥準字H51022383)抗凝、擴張血管等常規(guī)治療。對照組患者另口服北京福元醫(yī)藥股份有限公司產(chǎn)阿托伐他汀片,規(guī)格為20 mg?片-1(國藥準字H20203100)治療,40 mg?次-1,Qd。觀察組在對照組基礎(chǔ)上口服頸復(fù)康藥業(yè)集團有限公司產(chǎn)普羅布考,規(guī)格為250 mg?片-1(國藥準字H10960161)治療,375 mg?次-1,2次?d-1,兩組患者均持續(xù)治療6個月。
①臨床療效對比:以《心臟內(nèi)科疾病診斷治療指南》[4]中療效標準,比較兩組患者治療后的臨床效果,顯效:ACS臨床癥狀消失,心電圖檢驗顯示無異常;有效:心絞痛、胸悶等ACS臨床癥狀明顯減輕,硝酸酯等擴血管、抗血栓藥物用量減少;無效:臨床癥狀改善不明顯或加重??傆行?顯效率+有效率。② 血脂水平對比:于治療前后清晨6點,取兩組患者未進食時的肘靜脈血5 mL,離心法取得血清檢測,離心速度為3000 r?min-1,時間為10 min,采用BK-200全自動生化分析儀,檢測兩組患者治療前后血樣中血清總膽固醇(Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Tri-Glyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(Low Density Lipoprotein,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(High density liptein cholesterol,HDL-C)水平,③血沉及炎性因子對比:治療前后,血液采集同②,其中3 mL放于裝有抗凝劑的采血管中,檢測血漿紅細胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR),檢測方法選用魏氏法,剩余2 mL,樣本制備方法同②,采用蛋白質(zhì)分析儀檢測血清C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)水平。
使用SPSS 22.0軟件分析數(shù)據(jù),采用χ2檢驗和采用t檢驗,分別以[例(%)]表示計數(shù)資料和(D)表示計量資料,當P<0.05時即為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后,觀察組患者臨床總有效率為93.18%,高于對照組的65.91%(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療后臨床療效比較[例(%)]
相較于治療前,治療后血清TC、TG、LDLC水平:兩組均降低,且觀察組相較于對照組低;治療后血清HDL-C水平:兩組均升高,觀察組相較于對照組高(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后血脂水平比較(D)
表2 兩組患者治療前后血脂水平比較(D)
注:與治療前比,*P<0.05,與對照組比,#P<0.05。
相較于治療前,治療后血清CRP、血漿ESR水平兩組均降低,觀察組相較于對照組低(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者治療前后血沉及炎性因子水平比較(D)
表3 兩組患者治療前后血沉及炎性因子水平比較(D)
注:與治療前比,*P<0.05,與對照組比,#P<0.05。
ACS好發(fā)于中老年人,吸煙、飲酒、高脂飲食等不良生活嗜好會提高其患病率,ACS多由冠狀動脈斑塊脫落,半阻塞或完全阻塞血管,致使心肌缺血,引發(fā)心肌梗死[5]。臨床上常采用阿托伐他汀聯(lián)合抗凝、強心、舒血管治療,阿托伐他汀能降低膽固醇濃度,抑制斑塊形成及發(fā)展,減輕ACS患者臨床癥狀,但ACS多會引起心肌缺血,使細胞出現(xiàn)氧化損傷,他汀類藥物無抗氧化作用,在保護心肌細胞和血管內(nèi)皮方面療效欠佳[6]。
普羅布考能抑制脂質(zhì)過度氧化,改善血管內(nèi)皮功能,延緩血管內(nèi)皮一氧化氮代謝,減輕細胞基質(zhì)氧化應(yīng)激損傷,抑制血管平滑肌增殖,保護細胞及血管功能,促進血管重塑,減輕炎癥反應(yīng),進而有效減輕ACS心絞痛、胸悶等癥狀[7]。本研究結(jié)果顯示,治療后,臨床總有效率觀察組較對照組高,血清CRP及血漿ESR水平觀察組相比對照組低,提示普羅布考輔助治療ACS,可有效抑制患者炎癥反應(yīng),減輕臨床癥狀,安全性較高,與張文君等[8]研究結(jié)果相符。
血清TC、TG、LDL-C水平升高可導(dǎo)致脂肪斑塊在血管壁沉積,使血液黏稠度增加,損傷血管內(nèi)皮,纖維蛋白沉積形成粥樣斑塊,是ACS發(fā)病的重要誘因[9]。HDL-C是脂蛋白中密度最大的,在肌體中起到轉(zhuǎn)運膽固醇和磷脂作用,可對TC水平起調(diào)控作用,是ACS的保護因子,可防止動脈粥樣硬化[10]。普羅布考是一種疏水性抗氧化劑,易穿透細胞膜,能通過釋放親脂性甲基,與細胞發(fā)生氧化還原反應(yīng),被氧化為普羅布考自由基,增加一氧化氮含量,抑制單核細胞游走,加強脂質(zhì)清除率,抑制膽固醇水平,進而改善患者血脂水平[11]。本研究結(jié)果顯示,治療后血清TC、TG、LDL-C水平觀察組相較對照組低,血清HDL-C水平觀察組較對照組高,表明普羅布考輔助治療,可改善ACS患者血脂水平,抑制粥樣斑塊生長,穩(wěn)定病情,與曹珊珊等[12]研究結(jié)果基本一致。
綜上,普羅布考輔助治療ACS,可有效抑制患者炎性因子水平,減輕炎癥反應(yīng),穩(wěn)定斑塊,改善血脂水平,臨床療效明顯,值得臨床進一步推廣應(yīng)用。